臧偉廣
摘要:目的:觀察西藥治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效。方法: 西藥口服治療50例潰瘍性結(jié)腸炎患者臨床資料進(jìn)行分析。結(jié)果:所有患者經(jīng)治療腹痛、發(fā)熱、腹瀉、里急后重、膿血便消失,治愈率為60%,總有效率為90%。結(jié)論:潰瘍性結(jié)腸炎患者經(jīng)治療,控制急性發(fā)作,減少?gòu)?fù)發(fā)、防治并發(fā)癥,緩解疼痛、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)得到改善,提高其自身保健能力。
關(guān)鍵詞:潰瘍性結(jié)腸炎;持續(xù)動(dòng)脈灌注【中圖分類號(hào)】R574.6【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1672-8602(2014)04-0032-01
潰瘍性結(jié)腸炎是慢性結(jié)腸炎,病程漫長(zhǎng),病情輕重不一,常反復(fù)發(fā)作。主要癥狀有腹瀉、黏液膿血便和腹痛。絕大多數(shù)為輕型,重癥者極為罕見。針對(duì)病因的治療,根據(jù)發(fā)病機(jī)制的重要環(huán)節(jié)予以阻斷,亦屬較為理想的方法,臨床治療緩解后預(yù)防復(fù)發(fā)。選取2012年3月~2013年12月收治的潰瘍性結(jié)腸炎患者臨床非手術(shù)治療方法分析如下。
1臨床資料
1.1一般資料:本組收治50例潰瘍性結(jié)腸炎患者,其中男28例,女22例,年齡15~63歲,平均35歲,病程2~10年。均符合潰瘍性結(jié)腸炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。反復(fù)發(fā)作的里急后重、腹瀉、腹痛、黏液便、膿血便及里急后重感等。度患者27例,重度患者23例。大便常規(guī)化驗(yàn)檢查,見紅白細(xì)胞,腹瀉3~10次/天。
1.2方法
1.2.1腎上腺皮質(zhì)激素和ACTH: 每日ACTH2O~40u加入5%葡萄糖溶液500ml靜脈滴注(約8小時(shí)滴完),或乳劑80~100u皮下注射;每日氫化可的松100~300mg加入5%葡萄糖溶液500ml靜脈緩慢滴注,通常2周為1療程;或口服強(qiáng)的松或強(qiáng)的松龍20~80mg。取得滿意療效后,宜逐漸減量,至達(dá)維持量,可每晨或隔日1劑,一般服用強(qiáng)的松。待病變完全或基本消退,然后在1~3個(gè)月內(nèi)逐漸減量停用。
1.2.2水楊酸制劑:首選柳氮磺胺吡啶,此藥可減少和減輕發(fā)作,較適用于慢性期和輕、中度患者。發(fā)作期每日4~6g(分4次服用);如病情好轉(zhuǎn),數(shù)周后可減為每日3~4g,連續(xù)1~2月;
1.2.3免疫抑制劑:對(duì)磺胺藥或腎上腺皮質(zhì)激素治療無效的病例,可改用或加用其他免疫抑制劑,如硫唑嘌呤或6-巰基嘌呤,劑量均按每日1.5mg/kg計(jì)算,當(dāng)血白細(xì)胞數(shù)減至5000以下,宜減半服用,白細(xì)胞數(shù)減至3000以下停藥。
2結(jié)果
所有患者經(jīng)治療腹痛、發(fā)熱、腹瀉、里急后重、膿血便消失,治愈率為60%,總有效率為90%。
3討論
潰瘍性結(jié)腸炎是直、結(jié)腸反復(fù)發(fā)作的炎癥和潰瘍,腸黏膜的彌漫性炎癥組織反應(yīng)為非特異的炎癥病理表現(xiàn)。本病大多見于青、中年,在臨床上以便血、腹瀉、慢性消耗為其特征,可發(fā)生嚴(yán)重的并發(fā)癥,診斷主要依靠鋇劑結(jié)腸造影、纖維結(jié)腸鏡檢查以及活組織檢查等。
注意休息,給予易消化、少纖維素、富營(yíng)養(yǎng)的食物,應(yīng)避免牛奶乳制品和可引起患者過敏的食物,糾正水電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂,給予止瀉、解痙、鎮(zhèn)痛等對(duì)癥治療,必要時(shí)給予TPN治療。水楊酸偶氮磺胺吡啶(SASP)治療UC有效以來,沿用至今,已成為治療輕、中度病例的主藥,也是維持緩解最為有效的一類藥物。藥效學(xué)研究證實(shí)5-氨基水楊酸(5-ASA)在腸黏膜局部發(fā)揮抗炎作用,可能是通過影響花生四烯酸代謝的一個(gè)或多個(gè)環(huán)節(jié),抑制LT、PEG的合成而顯效[2]。此外,對(duì)淋巴細(xì)胞的活性和抗體分泌亦有抑制作用,從而抑制異常免疫反應(yīng)。由于SASP需被結(jié)腸細(xì)菌分解為5-ASA和SP之后,5-ASA才發(fā)揮治療作用,被裂解后SP與其他磺胺代謝途徑相似。其中,肝臟的乙?;饔弥陵P(guān)重要。SASP控制發(fā)作一般使用3~6g/d,國(guó)外有建議應(yīng)用1g/15 kg體重者。用藥4~12周后根據(jù)臨床反應(yīng)可改為維持治療。維持緩解一般使用1~3 g/d,療程至少1年以上,有的需要終生維持。根據(jù)藥物局部作用的原理,亦制成灌腸劑、栓劑等局部治療劑。4-氨基水楊酸與5-ASA僅氨基位置不同,抗炎效果類似,而作用機(jī)制不盡相同,我們用于UC的臨床試驗(yàn)表明與SASP灌腸療效相當(dāng),而無任何不良反應(yīng)。
皮質(zhì)類固醇機(jī)制包括通過抑制磷脂酶A2,減少IL-1,LT、PAF等介質(zhì)生成,從多個(gè)步驟影響炎癥反應(yīng),同時(shí)緩解毒性癥狀。用于控制發(fā)作,一般可口服潑尼松40~60mg/d,分次給予,或以0.5~0.75 mg/kg體重計(jì)算,應(yīng)用2~4周后,待臨床癥狀緩解,可以5~10 mg/周速度減量,共用6~12周,再以氨基水楊酸類維持。皮質(zhì)類固醇無維持治療效果。重癥病例需用琥珀酸氫化可的松300~400 mg/d或甲潑尼龍48~60 mg靜脈滴注以迅速緩解臨床癥狀。對(duì)藥代及藥效學(xué)的研究表明藥物血漿濃度與療效關(guān)系并不重要,而局部釋放到靶向部位的濃度,是有效發(fā)揮抗炎作用的關(guān)鍵。對(duì)輕、中度病例無需常規(guī)投以抗生素,重癥及有并發(fā)癥如中毒性巨結(jié)腸病例,應(yīng)積極抗菌治療。近年來推崇喹諾酮類制劑如環(huán)丙沙星及磺胺[3]。甲硝唑可抑制腸內(nèi)厭氧菌,尚有免疫抑制、影響白細(xì)胞趨化等作用,可酌情短程使用,或用于控制腸道細(xì)菌感染。
營(yíng)養(yǎng)治療包括腸外和腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),近年來以腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)最受重視。在美國(guó)大約70%的患者從營(yíng)養(yǎng)治療中獲益,今后亦應(yīng)特別重視。維持治療至關(guān)重要??刂瓢l(fā)作之后,主張藥物減量維持,以水楊酸類藥物為主,部分患者需要合用免疫抑制劑,維持時(shí)間至少應(yīng)為1~2年,甚至終生維持。
參考文獻(xiàn)
[1]全國(guó)慢性非感染腸道疾病學(xué)術(shù)研討會(huì)制定.潰瘍性結(jié)腸炎的診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[J].中華消化雜志,1993,13(6):354.
[2]劉慧榮,鄭昱.潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)基因研究.世界華人消化雜志,2004,7;12(7):1631-1637.
[3]鐘英強(qiáng),詹俊,陳為憲,等.潰瘍性結(jié)腸炎156例臨床分析.中國(guó)肛腸病雜志,2001,21(7):32-34.