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早產(chǎn)兒腦損傷磁共振成像演變規(guī)律及臨床意義

2014-05-30 10:48:04吉格力
家庭心理醫(yī)生 2014年8期
關(guān)鍵詞:磁共振成像腦損傷早產(chǎn)兒

吉格力

摘要:目的:以磁共振成像(MRI)提供的影像學(xué)資料為依據(jù),評(píng)價(jià)早產(chǎn)兒腦損傷的磁共振成像演變規(guī)律及臨床意義,為臨床提供參考。方法:選取我院自2011年6月至2013年6月所收治的328例早產(chǎn)兒作為研究對(duì)象,所有患者均在7d內(nèi)完成磁共振檢查,根據(jù)MRI診斷早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷,分為對(duì)照組148例和病例組180例。對(duì)病例組40例患兒進(jìn)行二次復(fù)查。結(jié)果:病例組與對(duì)照組在胎齡、出生體重方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷主要包括局灶性病變和彌散性病變,局灶性病變表現(xiàn)為彌散加權(quán)成像(DWI)高信號(hào),T1加權(quán)(T1W1)信號(hào)正常或稍高信號(hào),T3加權(quán)(T2W1)信號(hào)有或無(wú);彌散性腦白質(zhì)損傷僅看到DW1彌散高信號(hào),MRI無(wú)信號(hào)改變;復(fù)查后,局灶性病變有兩種情況,一是病灶消失,而是DW1高信號(hào)消失或稍高,T1W1高信號(hào),彌散性病變發(fā)生腦室周?chē)踪|(zhì)軟化,表現(xiàn)T2W1高信號(hào)或高低混雜信號(hào),DW1異常信號(hào)消失或高低混雜信號(hào),T1W1高低混雜信號(hào)。結(jié)論:DW1能較好地診斷出早期腦白質(zhì)損傷病變;早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷早期臨床表現(xiàn)特異性較差,建議行MRI檢查。

關(guān)鍵詞:腦損傷;腦白質(zhì)損傷;磁共振成像;早產(chǎn)兒

【中圖分類(lèi)號(hào)】R722.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-8602(2014)08-0267-02

早產(chǎn)兒腦損傷可歸納為:出血缺血性腦損傷,指腦室周?chē)?腦室內(nèi)出血( PIVH);腦室旁白質(zhì)損傷 ,是早產(chǎn)兒特征性的腦損傷形式,此類(lèi)損傷對(duì)小兒遠(yuǎn)期預(yù)后有直接影響,是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的重要病因,引起人們廣泛關(guān)注[1]。早產(chǎn)兒腦損傷包括多種病理因素,如顱內(nèi)出血、腦室旁出血性腦梗死、出血后腦積水等,其中腦白質(zhì)損傷( CWMD)是最常見(jiàn)的早產(chǎn)兒腦損傷類(lèi)型。由于早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷早期臨床癥狀無(wú)明顯特異性,容易被忽略,影像學(xué)診斷在早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷診斷和評(píng)價(jià)預(yù)后方面具有重要的意義。磁共振成像(MRI)因具有無(wú)創(chuàng)和無(wú)X線輻射的優(yōu)勢(shì),在探測(cè)早產(chǎn)兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和病變中得到廣泛應(yīng)用[2]。

國(guó)內(nèi)關(guān)于磁共振成像診斷早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷的文獻(xiàn)尚不多見(jiàn),本實(shí)驗(yàn)以MRI和DWI診斷早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷,分析磁共振成像的演變規(guī)律及臨床意義。現(xiàn)報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象

選取我院自2011年6月至2013年6月所收治的328例早產(chǎn)兒作為研究對(duì)象,所有患者均在7d內(nèi)完成磁共振檢查,根據(jù)MRI診斷早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷,分為對(duì)照組148例和腦白質(zhì)損傷組(病例組)180例。其中病例組男102例,女78例;對(duì)

照組男90例,女58例。兩組患兒在性別、胎齡、出生體重方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。對(duì)病例組的40例患兒進(jìn)行頭部MRI短期隨訪,平均復(fù)查時(shí)間14.4d。

1.2 方法

1.2.1 早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷的MRI診斷

參考相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)腦白質(zhì)損傷進(jìn)行診斷,其中腦白質(zhì)局灶性損傷MR表現(xiàn)為半卵圓中心、線狀DWI高信號(hào)或側(cè)腦室旁呈點(diǎn)狀,有或無(wú)短T1短T2信號(hào);鬧白芷彌漫性損傷DW1表現(xiàn)為,在側(cè)腦室旁白質(zhì)大片狀高信號(hào)改變,常規(guī)MRI信號(hào)通常無(wú)改變。

1.2.2 頭部MRI檢查

采用磁共振儀對(duì)所有患者進(jìn)行頭部MRI檢查,掃描參數(shù) :T1加權(quán)(T1W1),SE序列TR=389ms,TE=15ms,常規(guī)進(jìn)行矢狀面和軸面掃描;T2加權(quán)(T2W1):快速SECF/SE序列,TR=3035ms,TE=100ms,常規(guī)進(jìn)行軸面掃描;視野17cm×17cm~22cm×22cm,矩陣182×256,層厚4mm。DWI采用回波平面成像(EPI)超高速成像方法,即EPI-SE法,TR=2144ms,TE=56ms,梯度磁場(chǎng)從x、y、z軸3個(gè)方向施加,b值均為700s/mm2。視野19cm×38cm,矩陣128×72,層厚4mm。掃描前給予患者5%水合氯醛50~80mg/Kg灌腸或靜脈注射苯巴比妥鈉5mg/Kg鎮(zhèn)靜。

2 結(jié)果

病例組經(jīng)MR初次檢查后,結(jié)果顯示局灶性損傷172例,表現(xiàn)為雙側(cè)腦室旁或半卵圓中心點(diǎn)狀或斑片狀DWI高信號(hào),有或無(wú)短T1短T2信號(hào);彌漫性損傷8例,表現(xiàn)為DWI彌漫性高信號(hào)改變,T1W1及T2W2信號(hào)無(wú)改變。對(duì)病例組的40例患兒出生后2周左右進(jìn)行二次復(fù)查,其中3例發(fā)展為鬧白質(zhì)軟化,21例病灶范圍所需,病變部位減少,表現(xiàn)為DWI高信號(hào)消失,相應(yīng)部位病灶數(shù)目減少或短T1信號(hào)范圍減小,16例患兒病灶消失。

3 討論

3.1 早產(chǎn)兒常見(jiàn)腦損傷包括腦室周?chē)?腦室內(nèi)出血(PVH-IVH)和腦室周?chē)踪|(zhì)軟化(PVL),其中PVH-IVH是出血性病變,易導(dǎo)致腦室周?chē)鲅运桁o脈梗死或腦積水等嚴(yán)重并發(fā)癥,后者屬于缺血性疾??;PVL屬于缺氧缺血性腦損傷,為早產(chǎn)兒所特有,其發(fā)病因素可能與胎齡、出生體重等因素相關(guān):胎齡越小、出生體重越低、腦損傷發(fā)病率越高。

3.2 早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷是早產(chǎn)兒最常見(jiàn)的腦損傷形式,也是導(dǎo)致早產(chǎn)兒傷殘的重要原因,特別是腦室周?chē)踪|(zhì)軟化,是造成神經(jīng)和智力損傷以及后期腦癱的主要原因。其早期臨床癥狀特異性差,易出現(xiàn)誤診漏診現(xiàn)象,需借助影像學(xué)檢查得以診斷。常規(guī)MRI在T1加權(quán)上表現(xiàn)為高信號(hào),強(qiáng)度與顱骨相當(dāng),在T2加權(quán)相上表現(xiàn)為高低信號(hào),近年來(lái)彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)技術(shù)得以高速發(fā)展,DWI是利用水分子的彌散運(yùn)動(dòng)特性成像的一種新型成像技術(shù),由于組織間的彌散系數(shù)不同而形成圖像。DWI信號(hào)不僅受彌散的影響,還對(duì)生理活動(dòng)如心率、呼吸、肢體移動(dòng)等敏感。在腦白質(zhì)病變?cè)缙?,水分在?xì)胞內(nèi),由于細(xì)胞毒性腦水腫的原因,水分子擴(kuò)散較慢,故DWI表現(xiàn)高信號(hào)。

3.3 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,早產(chǎn)兒CWMD累及區(qū)域數(shù)目與形態(tài)學(xué)改變相關(guān),隨著檢查時(shí)期的不同,常規(guī)MRI及DWI信號(hào)發(fā)生一系列的改變,而且不同損傷類(lèi)型與神經(jīng)發(fā)育有良好的相關(guān)性,受累部位越少預(yù)后越好,而點(diǎn)狀損傷合并其他較重?fù)p傷或受累部位越多預(yù)后越差 。

參考文獻(xiàn):

[1] 周從樂(lè).早產(chǎn)兒腦損傷的診治進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2010,21(9):650-653.

[2] 謝利娟,夏正榮,張忠陽(yáng),等.磁共振磁敏感加權(quán)成像在早產(chǎn)兒腦損傷中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,2010,12(11):918-921.

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