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胃食管反流病24h食管pH測定陽性率與Gerd Q量表評分相關(guān)性研究

2014-05-25 00:35李艷娟羊燕群陳建永浙江省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院消化科杭州310003
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2014年11期
關(guān)鍵詞:計分反流食管

夏 瑾 李艷娟 羊燕群 蔣 霞 陳建永 浙江省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院消化科 杭州310003

胃食管反流病24h食管pH測定陽性率與Gerd Q量表評分相關(guān)性研究

夏 瑾 李艷娟 羊燕群 蔣 霞 陳建永 浙江省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院消化科 杭州310003

胃食管反流??;24h食管pH測定;GerdQ評分

胃食管反流?。╣astroesophageal reflux disease questionnaire,GERD)為消化科門診常見疾病,臨床分為反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)和內(nèi)鏡陰性的胃食管反流?。╪on-erosive reflux disease,NERD)[1-2]。結(jié)合典型癥狀和胃鏡檢查確診RE相對容易;但部分NERD患者臨床癥狀不典型,胃鏡下無陽性的黏膜損傷,24h食管pH值動態(tài)監(jiān)測能為臨床診斷提供一定的依據(jù),但在臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),其陽性率性也并不理想[3]。本研究對胃食管反流病患者24h食管pH測定陽性率與Gerd Q量表評分進(jìn)行相關(guān)性研究,現(xiàn)報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象 連續(xù)采集2009年1月—2011年1月在本院門診就診、并接受24h食管動態(tài)pH監(jiān)測患者109例,其中以胸痛為首要癥狀患者檢查排除心源性疾病。男40例,平均年齡(51.03±17.27)歲,女69例,平均年齡(53.69±13.67)歲。

1.2 研究方法

1.2.1 Gerd Q量表評分 患者接受檢查前回顧過去7天的癥狀情況,填寫Gerd Q量表,檢查醫(yī)生根據(jù)量表得出評分,評分≥8分診斷為GERD[4]。

1.2.2 檢查方法 預(yù)約檢查時告知患者檢查前3天停用所有酸相關(guān)藥物,檢查前一天晚上20:00開始不進(jìn)食至第二天監(jiān)測設(shè)備安裝完畢并開始記錄。所用儀器采用荷蘭MMS(Medical Measurement Systems)生產(chǎn)ORIONⅡ型動態(tài)pH記錄儀。

測定過程:連接動態(tài)pH記錄儀及電腦,輸入患者相關(guān)資料;將pH值導(dǎo)管和參比電極在pH4和pH7的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中校準(zhǔn)后將參比電極固定于患者前胸部;利多卡因膠漿潤滑pH測定導(dǎo)管,將導(dǎo)線經(jīng)鼻腔、食管插入胃內(nèi)后(pH降至1~2左右)緩慢回拉電極,確定導(dǎo)管在食管內(nèi)無折疊或回旋,當(dāng)顯示pH

由<4突升至>5時判斷為胃食管連接處,測量其距門齒長度,重復(fù)此步驟三次取平均數(shù),以此均數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)將導(dǎo)管再回拉5cm固定;斷開電腦及記錄儀連接,開始動態(tài)記錄;記錄期間患者活動不受限制(避免使用手機(jī)),照常進(jìn)食,禁食酸性食物及碳酸、酸性或酒精飲料,禁服抑酸藥、輕瀉劑、抗酸劑、阿斯匹林及非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥物等,患者自行記錄起居、進(jìn)食及主訴癥狀發(fā)生的時間;24h后將動態(tài)pH記錄儀連接到計算機(jī),自動采集數(shù)據(jù),經(jīng)MMS軟件程序分析數(shù)據(jù),得到DeMeester記分。

1.3 觀察指標(biāo) 臨床癥狀、Gerd Q量表評分、De-Meester記分。

2 結(jié)果

2.1 臨床癥狀分析 24h食管pH測定患者分別來源于消化科、呼吸科、心血管科甚至五官科、口腔科等科室,各科主訴癥狀及GERD確診數(shù)見表1。

2.2 Gerd Q與DeMeester檢測數(shù)據(jù)相關(guān)分析

2.2.1 Gerd Q評分與DeMeester計分相關(guān)性分析

將每位患者的Gerd Q與DeMeester檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行correlate分析,顯示該組患者Gerd Q評分與De-Meester食道pH數(shù)值間無明顯相關(guān)性(P>0.05),見表2。

2.2.2 Gerd Q評分與DeMeeste計分陽性患者頻數(shù)分布 以Gerd Q評分≥8為陽性界點,DeMeester計分≥14.72,觀察陽性患者頻數(shù)分布顯示差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表3。

3 討 論

Gerd Q量表是量化評估GERD癥狀的問卷式量表診斷工具,DIMOND研究驗證了其有效性,認(rèn)為Gerd Q量表是診斷GERD的一個良好的篩選工具,可作為臨床初步診斷GERD的一種易行有效的方法[5]。但Gerd Q的敏感性和特異性有限,GERD的確診仍需依賴于24h食管pH動態(tài)檢測[6]。

表1 109例患者主訴癥狀、確診人數(shù)及比例

表2 Gerd Q評分與DeMeester計分相關(guān)性分析(±s) 分

表2 Gerd Q評分與DeMeester計分相關(guān)性分析(±s) 分

項目n/例DeMeester計分Gerd Q評分109 109 Pearson correlation P 25.35±51.96 5.54±3.19 0.061 0.526

表3 Gerd Q評分與DeMeeste計分陽性患者頻數(shù)分布 例

大部分臨床GERD患者在消化門診就診,部分經(jīng)經(jīng)驗性用藥后癥狀可得到明顯緩解而診斷,另部分患者由Gerd Q評分及內(nèi)鏡下檢查而診斷。而本研究中納入的食管24h動態(tài)pH監(jiān)測的患者,大部分來自非消化門診,臨床癥狀多樣,無經(jīng)典的反酸、燒心、胸骨后燒灼感,非典型GERD癥狀患者占33/109之多。因臨床表現(xiàn)不明原因的咳嗽、哮喘、胸悶、過敏性鼻炎等癥狀,主訴癥狀頑固難治或呈慢性、反復(fù)發(fā)作特點,治療效果不佳,轉(zhuǎn)而進(jìn)一步檢查。

24h食管內(nèi)pH監(jiān)測在GERD診斷與治療信息的獲取上,尤其能獲知胃酸分泌及食管內(nèi)酸反流時間經(jīng)過的信息,特異性高,但是敏感度有限,假陰性率高,需要其他檢查手段加以補(bǔ)充以減少漏診、誤診等情況。本研究發(fā)現(xiàn)Gerd Q評分相對24h食管pH測定篩選出的陽性患者范圍更廣,漏診率低,而24h食管pH測定可提高Gerd Q評分的確診率。

綜上所述,在24h食管pH監(jiān)測檢查前行Gerd Q量表評分篩查,可提高檢查陽性率。

[1]Dent J,Vakil N,Jones R,et al.Validation of the reflux disease questionnaire for the diagnosis for the diagnosis of gastroesophageal reflux disease in primary care[J].Aliment Pharmacol Ther,2009,30(10):1030-1038.

[2]胃食管反流病治療共識意見.中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會胃腸動力學(xué)組[J].中華消化雜志,2007,27:689.

[3]Chan K,Liu G,Miller L,et al.Lack of correlation between a self-administered subjectiveGERD questionnaire and pathologic GERD diagnosed by 24-h esophageal pH monitoring[J].J Gastrointest Surg,2010,14(3):427-436.

[4]王連芬,鄭長青,林連捷,等.Gerd Q量表在胃食管反流病中的診斷價值[J].世界華人消化雜志,2011,19(18):1941-1945.

[5]Lacy BE,Chehade R,Crowell MD.A prospective study to compare a symptom-based reflux disease questionnaire to 48-h wireless pH monitoring for the identification of gastroesophageal reflux[J].Am J Gastroenterol,2011,106(9):1604-1611.

[6]Jones R,Junghard O,Dent J,et al.Development of the Gerd Q,a tool for the diagnosis and management of gastro-oesophageal reflux disease in primary care[J].Aliment Pharmacol Ther,2009,30(10):1030-1038.

2013-12-20

修回日期:2014-06-13

杭州市醫(yī)藥衛(wèi)生科技計劃項目(No.2008A018)

李艷娟,E-mail:liyanjuanhh@163.com

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