孫繼德,龐建勛,屈海峰,崔玉祥,殷 蘭,王秀芝,劉洪偉,石捷強(qiáng),祝 君
(1.中國石油吉林石化公司 研究院,吉林 吉林 132021;2.中國石油吉林石化公司 化肥廠,吉林 吉林 132021)
乳聚丁苯橡膠(ESBR)是全球產(chǎn)量最高、消費(fèi)量最大的通用合成橡膠品種,主要應(yīng)用于汽車輪胎、工業(yè)傳輸帶、膠管等領(lǐng)域。按其是否填充油品分類,ESBR可分為非充油系列產(chǎn)品和充油系列產(chǎn)品;按聚合物的結(jié)構(gòu)分類,ESBR可分為苯乙烯(ST)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23.5%的通用結(jié)構(gòu)型和較高結(jié)合ST質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為31%、35%、40%系列產(chǎn)品[1-2]。
環(huán)保型高結(jié)合ST含量的充油丁苯橡膠SBR1739,其基礎(chǔ)膠結(jié)合ST質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,100份(質(zhì)量份,下同)膠中填充37.5份低稠環(huán)芳烴油,油品中稠環(huán)芳烴化合物(PAHs)質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于3%,8種致癌的芳烴總含量小于10 mg/L,是填充環(huán)保芳烴油并不含亞硝胺的丁苯橡膠。
充油丁苯橡膠的性質(zhì)受聚合物的性質(zhì)和填充油的性質(zhì)2個基本因素的影響。高結(jié)合ST含量的充油丁苯橡膠,其突出的性能是抗?jié)窕阅芎?,同時具有良好的加工和屈撓性能,因而成為高速轎車輪胎胎面膠的理想膠種,屬丁苯橡膠高端產(chǎn)品。由于SBR1739的結(jié)合ST質(zhì)量分?jǐn)?shù)(40%)較高,因而擁有某些特殊性能,如提高其與天然橡膠或丁苯橡膠并用時硫化膠的硬度、降低相對密度、改進(jìn)抗?jié)窕浴⒛屠匣院碗娊^緣性,還可以減少壓延和擠出收縮率,使制品表面光滑。另外,與SBR1723(結(jié)合ST質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23.5%)相比,SBR1739的重均相對分子質(zhì)量和數(shù)均相對分子質(zhì)量較高,硫化膠的硬度、拉伸強(qiáng)度、扯斷伸長率均較大,抗?jié)窕院筒倏v性較好。
目前,國外SBR1739已經(jīng)發(fā)展比較成熟,市場體系比較完備,而國內(nèi)高性能輪胎市場還沒有充分開發(fā),國內(nèi)SBR1739處于研發(fā)和生產(chǎn)的起步階段,市場前景廣闊[3-5]。
丁二烯(BD)、ST、歧化松香酸鉀皂(K-15)、脂肪酸鈉皂、硫醇(TDDM)、EDTA鐵鈉鹽(Fe-Na鹽)、甲醛次硫酸氫鈉(SFS)、過氧化氫對孟烷(PMH)、 連二亞硫酸鈉(SHS)、磷酸(PPA)、氫氧化鉀(POTASH)、乙二胺四乙酸四鈉鹽(EDTA)、間次甲基二萘磺酸鈉(TAMOL-N)、硫酸(H2SO4)、絮凝劑(CA)、軟水(WT)、環(huán)保型終止劑、環(huán)保型防老劑等均取自中國石油吉林石化公司有機(jī)合成廠丁苯橡膠車間,均為大生產(chǎn)所用工業(yè)級原料;環(huán)保型填充油:遼河石化公司。
搖瓶式聚合反應(yīng)器:2B-300-0,瓶聚合體積為250 mL,釜聚合體積為2.0 L,北京拓川公司;分析天平:BS-210S,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;乳化機(jī):B.R.T B25,日本 PRIMIX Corporation;液環(huán)式真空泵:ELMO 2BV3151,德國西門子公司;攪拌器:EUROSTAR,廣州儀科實(shí)驗(yàn)室技術(shù)有限公司;門尼機(jī):SMV-201,日本島津企業(yè)管理(中國)有限公司;90 Plus型粒徑測試儀:美國布魯克海文公司。
固含量(TSC):按GB2958—82進(jìn)行測試,用稱量瓶準(zhǔn)確稱取1 mL左右膠乳,在102 ℃恒溫2 h后稱重,固體物與膠乳質(zhì)量之比即為總固物;轉(zhuǎn)化率:根據(jù)聚合過程中總固物的跟蹤測定結(jié)果計算轉(zhuǎn)化率;膠乳粒徑:采用美國布魯克海文公司90 Plus型粒徑測試儀測定;總灰分含量按GB/T 4498—1997進(jìn)行測試;合成生膠揮發(fā)分含量按GB/ T8656—1998進(jìn)行測試;生膠皂和有機(jī)酸含量按GB/T 8657—2000進(jìn)行測試;結(jié)合ST含量采用折光指數(shù)法按GB/T 8658—1998進(jìn)行測試;生膠和混煉膠門尼粘度按GB/T 1232—2000進(jìn)行測試;硫化橡膠和熱塑性橡膠拉伸性能按ASTM D—412進(jìn)行測試;油含量按ASTM D—5774進(jìn)行測試。
由于BD和ST單體活性不同,單體配比的改變對丁苯橡膠聚合反應(yīng)速率產(chǎn)生影響。實(shí)驗(yàn)在氧化-還原水平為100%和聚合終點(diǎn)轉(zhuǎn)化率控制在70%條件下,考察了不同單體配比對基礎(chǔ)膠合成過程中聚合反應(yīng)速率的影響,并以聚合終點(diǎn)轉(zhuǎn)化率70%時的反應(yīng)時間表示,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。
表1 單體配比對SBR1739基礎(chǔ)膠合成中聚合反應(yīng)速率的影響
從表1可以看出,在氧化-還原水平為100%條件下,不同單體配比條件下,丁苯橡膠聚合速率有明顯差別,當(dāng)m(BD)/m(ST)從56/44降到52/48時,達(dá)到聚合終點(diǎn)轉(zhuǎn)化率70%的時間縮短了1.0 h;與SBR1502[m(BD)/m(ST)=72/28]的聚合速率相比,SBR1739基礎(chǔ)膠的合成要快1 h。上述比較表明,增加聚合體系中ST單體含量,丁苯橡膠的聚合反應(yīng)速率有比較明顯的提高。
實(shí)驗(yàn)在BD和ST質(zhì)量比為53/47、氧化-還原水平為100%的相同條件下,終點(diǎn)轉(zhuǎn)化率控制在70%,考察了相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑用量對SBR1739基礎(chǔ)膠聚合反應(yīng)速率的影響,以聚合終點(diǎn)轉(zhuǎn)化率70%的反應(yīng)時間表示,結(jié)果見表2。
從表2可以看出,隨著調(diào)節(jié)劑用量的增加,達(dá)到70%轉(zhuǎn)化率時的反應(yīng)時間沒有明顯變化。相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑用量對聚合反應(yīng)速率沒有太大影響。
表2 相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑用量對丁苯橡膠聚合反應(yīng)速率的影響1)
1) 氧化還原水平為100%;m(BD)/m(ST)為53/47。
在m(BD)/m(ST)為53/47、相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑用量相同的情況下,對不同氧化-還原水平聚合反應(yīng)速度進(jìn)行了對比,并以達(dá)到70%轉(zhuǎn)化率的反應(yīng)時間來表示聚合反應(yīng)速度的快慢,結(jié)果見表3。
表3 氧化-還原水平對SBR1739聚合反應(yīng)速率的影響
從表3可以看出,隨著氧化-還原水平的提高,達(dá)到70%轉(zhuǎn)化率的聚合反應(yīng)時間明顯縮短,這是由于隨著引發(fā)劑濃度的增大,聚合反應(yīng)速率隨之發(fā)生改變。
聚合實(shí)驗(yàn)在選定單體配比、相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑的用量、聚合氧化-還原水平的條件下,考察了不同乳化劑配比對聚合反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。
表4 乳化劑配比對聚合反應(yīng)速率的影響
表4結(jié)果表明,隨著乳化劑用量的增加,乳化劑濃度增大,聚合反應(yīng)速率加快。
(1) 增加聚合體系中ST單體含量,丁苯橡膠的聚合反應(yīng)速率有比較明顯的提高。
(2) 氧化-還原水平提高,引發(fā)劑濃度增大,聚合反應(yīng)速率隨之發(fā)生改變。
(3) 乳化劑用量的增加,乳化劑濃度增大,聚合反應(yīng)速率加快。
參 考 文 獻(xiàn):
[1] 王鳳菊.國內(nèi)外充油丁苯橡膠生產(chǎn)及應(yīng)用現(xiàn)狀[J].中國橡膠,2005,21(2):5-6.
[2] 白玉光.充油丁苯橡膠生產(chǎn)及研發(fā)現(xiàn)狀[J].彈性體,2011,21(1):104-108.
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[5] 鄭寧來.揚(yáng)金公司開發(fā)成功環(huán)保型充油丁苯橡膠[J].中國橡膠,2009,25(13):12.