王倩+陳發(fā)榮+韓琰旭

目前檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法有實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)方法和現(xiàn)場(chǎng)快速篩查方法。實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法主要是高效液相色譜法、高效液相色譜-質(zhì)譜法，這兩種方法能夠提供較高的靈敏度和回收率，但是色譜法需要昂貴的儀器，檢測(cè)成本高且費(fèi)時(shí)，不適用于大量樣品的篩選，也難在基層檢測(cè)單位以及食品企業(yè)推廣使用，同時(shí)檢測(cè)時(shí)間仍很難滿足企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制的實(shí)際需求。現(xiàn)場(chǎng)快速篩查方法快速、經(jīng)濟(jì)，但只是實(shí)現(xiàn)對(duì)待檢樣品的初步快速篩查，實(shí)驗(yàn)結(jié)果受人為因素影響較大，不能準(zhǔn)確定性、定量和及時(shí)記錄傳輸結(jié)果。

干式分析法采用北京六角體科技發(fā)展有公司研制的便攜干式分析儀，結(jié)合六角體科技研制的水果、蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)試劑盒，利用便攜干式分析儀記錄反應(yīng)結(jié)果，達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)定性定量、快速、準(zhǔn)確檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的目的。本方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)時(shí)間短、對(duì)實(shí)驗(yàn)人員素質(zhì)要求不高，可準(zhǔn)確定量檢測(cè)水果蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留含量，并可現(xiàn)場(chǎng)記錄傳輸結(jié)果，可以滿足基層檢測(cè)及執(zhí)法單位的需求。

儀器、設(shè)備和試劑

便攜干式分析儀（北京六角體科技發(fā)展有限公司）

水果、蔬菜中農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)試劑盒（北京六角體科技發(fā)展有限公司）。

實(shí)驗(yàn)方法

檢測(cè)范圍

水果、蔬菜。

技術(shù)指標(biāo)

檢測(cè)下限：0.5mg/kg。

試劑配制

（1）取出膽堿酯酶酶瓶，用2ml緩沖液充分溶解，制備成膽堿酯酶酶液。

（2）取出農(nóng)殘（有機(jī)磷）檢測(cè)滲濾卡，用0.25ml吸管滴加一滴顯色劑于中心白片上，（顯色劑流動(dòng)性太強(qiáng)，應(yīng)等其在吸管中不自動(dòng)往下滴時(shí)再緩慢滴加）晾干，制成顯色卡。

樣品前處理操作流程

（1）樣品提取：稱取0.5g待測(cè)物（葉菜取葉片、水果取皮等），加入5ml離心管中，吸取2ml緩沖液到5ml離心管中，振搖2分鐘，靜置分層，上清為提取液

（2）抑制反應(yīng)：用0.25ml吸管取2滴上述提取液于1.5ml離心管中，再用0.25ml吸管加入2滴膽堿酯酶酶液，混勻，室溫反應(yīng)15分鐘；

（3）顯色反應(yīng)：用0.25ml吸管取3滴上述抑制反應(yīng)液點(diǎn)于顯色卡中，室溫5分鐘觀察顏色，上機(jī)檢測(cè)，讀取數(shù)值。

結(jié)果與討論

干式分析儀快速測(cè)定條件的選擇

在進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)試之前，應(yīng)先對(duì)儀器工作條件進(jìn)行選擇設(shè)置。首先打開(kāi)軟件界面填寫(xiě)檢測(cè)項(xiàng)目設(shè)置及企業(yè)基本信息設(shè)置，之后對(duì)卡類型進(jìn)行選擇，最后將檢測(cè)卡放入卡槽，點(diǎn)擊開(kāi)始測(cè)試按鈕進(jìn)行結(jié)果的測(cè)定。其流程圖如圖1。

1 檢測(cè)項(xiàng)目設(shè)置

檢測(cè)項(xiàng)目選擇有機(jī)磷農(nóng)藥殘留，食品種類選擇蔬菜。

抽樣時(shí)間根據(jù)具體抽取樣品的時(shí)間設(shè)置。

稀釋倍數(shù)根據(jù)實(shí)際稀釋情況填寫(xiě)，如果在試驗(yàn)操作中沒(méi)有對(duì)樣品進(jìn)行稀釋則填寫(xiě)1，如試驗(yàn)操作過(guò)程中將樣液進(jìn)行了稀釋，則填寫(xiě)相應(yīng)的稀釋倍數(shù)，得到的測(cè)試結(jié)果要乘以稀釋倍數(shù)才是最終的試驗(yàn)結(jié)果。

樣品名稱及檢測(cè)單位根據(jù)實(shí)際情況填寫(xiě)。

2 企業(yè)基本信息設(shè)置

企業(yè)基本信息設(shè)置包括生產(chǎn)企業(yè)，被抽檢企業(yè)，食品名稱，產(chǎn)品商標(biāo)，生產(chǎn)批次及產(chǎn)品規(guī)格，對(duì)這些內(nèi)容根據(jù)實(shí)際的樣品信息進(jìn)行填寫(xiě)。此部分用于對(duì)樣品的測(cè)試結(jié)果進(jìn)行報(bào)告分析，不會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生直接影響。

3 卡類型選擇

卡類型選擇：滲濾化學(xué)顯色卡。

技術(shù)驗(yàn)證數(shù)據(jù)

1 方法的線性

以空白黃瓜為基質(zhì)分別添加0、0.25、0.5、1.0、2.0mg/kg敵敵畏標(biāo)準(zhǔn)溶液，經(jīng)前處理過(guò)程得到待測(cè)物質(zhì)，上干式分析儀測(cè)相應(yīng)的灰度值，以濃度為橫坐標(biāo)，灰度值為縱坐標(biāo)，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。

如圖2所示，線性范圍良好。標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=121.6X+371.6（r=0.9569）。（X為待測(cè)物濃度，Y為灰度值）。

2 方法的檢出限、添加回收率及精密度

黃瓜中添加敵敵畏和滴滅威回收樣品，經(jīng)干式分析儀測(cè)定，回收率和精密度結(jié)果如表1。本方法選擇0.25、0.8、1.5mg/kg3個(gè)添加水平，每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定6次，方法的回收率均在80%～120%之間。

從表1可以看出，0.25mg/kg添加水平符合分析質(zhì)量要求的試驗(yàn)結(jié)果，確定該方法農(nóng)藥殘留檢出限為0.25mg/kg。

3 基質(zhì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果

基質(zhì)效應(yīng)（Matrix Effects）是指樣品基質(zhì)中的某些共提取物組分對(duì)待測(cè)組分濃度或質(zhì)量測(cè)定精確度的影響，其機(jī)制目前尚未完全清楚。以蘋(píng)果、茄子、空心菜做為基質(zhì)，加標(biāo)1.0、1.5mg/kg敵敵畏，經(jīng)前處理過(guò)程，上干式分析儀測(cè)試結(jié)果，驗(yàn)證回收實(shí)驗(yàn)。

由表2可以看出，蘋(píng)果、茄子、空心菜的基質(zhì)對(duì)本方法的檢測(cè)結(jié)果影響不大。

4 干式分析法與國(guó)標(biāo)法實(shí)際樣品檢測(cè)對(duì)照結(jié)果

實(shí)際樣品經(jīng)國(guó)標(biāo)法G B / T 5009.20—2003測(cè)定結(jié)果，黃瓜1號(hào)為0.5mg/kg、黃瓜2號(hào)0.8mg/kg、黃瓜3號(hào)0.8mg/kg、黃瓜4號(hào)1.5mg/kg。采用本方法進(jìn)行前處理，運(yùn)用干式分析儀分析（每個(gè)樣品平行測(cè)定3次）。結(jié)果如表3。

從表3中可看出，干式分析的方法結(jié)果與國(guó)標(biāo)法檢出的結(jié)果偏差不大，可滿足基層檢測(cè)及執(zhí)法單位的需求。endprint

目前檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法有實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)方法和現(xiàn)場(chǎng)快速篩查方法。實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法主要是高效液相色譜法、高效液相色譜-質(zhì)譜法，這兩種方法能夠提供較高的靈敏度和回收率，但是色譜法需要昂貴的儀器，檢測(cè)成本高且費(fèi)時(shí)，不適用于大量樣品的篩選，也難在基層檢測(cè)單位以及食品企業(yè)推廣使用，同時(shí)檢測(cè)時(shí)間仍很難滿足企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制的實(shí)際需求?，F(xiàn)場(chǎng)快速篩查方法快速、經(jīng)濟(jì)，但只是實(shí)現(xiàn)對(duì)待檢樣品的初步快速篩查，實(shí)驗(yàn)結(jié)果受人為因素影響較大，不能準(zhǔn)確定性、定量和及時(shí)記錄傳輸結(jié)果。

干式分析法采用北京六角體科技發(fā)展有公司研制的便攜干式分析儀，結(jié)合六角體科技研制的水果、蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)試劑盒，利用便攜干式分析儀記錄反應(yīng)結(jié)果，達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)定性定量、快速、準(zhǔn)確檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的目的。本方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)時(shí)間短、對(duì)實(shí)驗(yàn)人員素質(zhì)要求不高，可準(zhǔn)確定量檢測(cè)水果蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留含量，并可現(xiàn)場(chǎng)記錄傳輸結(jié)果，可以滿足基層檢測(cè)及執(zhí)法單位的需求。

儀器、設(shè)備和試劑

便攜干式分析儀（北京六角體科技發(fā)展有限公司）

水果、蔬菜中農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)試劑盒（北京六角體科技發(fā)展有限公司）。

實(shí)驗(yàn)方法

檢測(cè)范圍

水果、蔬菜。

技術(shù)指標(biāo)

檢測(cè)下限：0.5mg/kg。

試劑配制

（1）取出膽堿酯酶酶瓶，用2ml緩沖液充分溶解，制備成膽堿酯酶酶液。

（2）取出農(nóng)殘（有機(jī)磷）檢測(cè)滲濾卡，用0.25ml吸管滴加一滴顯色劑于中心白片上，（顯色劑流動(dòng)性太強(qiáng)，應(yīng)等其在吸管中不自動(dòng)往下滴時(shí)再緩慢滴加）晾干，制成顯色卡。

樣品前處理操作流程

（1）樣品提?。悍Q取0.5g待測(cè)物（葉菜取葉片、水果取皮等），加入5ml離心管中，吸取2ml緩沖液到5ml離心管中，振搖2分鐘，靜置分層，上清為提取液

（2）抑制反應(yīng)：用0.25ml吸管取2滴上述提取液于1.5ml離心管中，再用0.25ml吸管加入2滴膽堿酯酶酶液，混勻，室溫反應(yīng)15分鐘；

（3）顯色反應(yīng)：用0.25ml吸管取3滴上述抑制反應(yīng)液點(diǎn)于顯色卡中，室溫5分鐘觀察顏色，上機(jī)檢測(cè)，讀取數(shù)值。

結(jié)果與討論

干式分析儀快速測(cè)定條件的選擇

在進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)試之前，應(yīng)先對(duì)儀器工作條件進(jìn)行選擇設(shè)置。首先打開(kāi)軟件界面填寫(xiě)檢測(cè)項(xiàng)目設(shè)置及企業(yè)基本信息設(shè)置，之后對(duì)卡類型進(jìn)行選擇，最后將檢測(cè)卡放入卡槽，點(diǎn)擊開(kāi)始測(cè)試按鈕進(jìn)行結(jié)果的測(cè)定。其流程圖如圖1。

1 檢測(cè)項(xiàng)目設(shè)置

檢測(cè)項(xiàng)目選擇有機(jī)磷農(nóng)藥殘留，食品種類選擇蔬菜。

抽樣時(shí)間根據(jù)具體抽取樣品的時(shí)間設(shè)置。

稀釋倍數(shù)根據(jù)實(shí)際稀釋情況填寫(xiě)，如果在試驗(yàn)操作中沒(méi)有對(duì)樣品進(jìn)行稀釋則填寫(xiě)1，如試驗(yàn)操作過(guò)程中將樣液進(jìn)行了稀釋，則填寫(xiě)相應(yīng)的稀釋倍數(shù)，得到的測(cè)試結(jié)果要乘以稀釋倍數(shù)才是最終的試驗(yàn)結(jié)果。

樣品名稱及檢測(cè)單位根據(jù)實(shí)際情況填寫(xiě)。

2 企業(yè)基本信息設(shè)置

企業(yè)基本信息設(shè)置包括生產(chǎn)企業(yè)，被抽檢企業(yè)，食品名稱，產(chǎn)品商標(biāo)，生產(chǎn)批次及產(chǎn)品規(guī)格，對(duì)這些內(nèi)容根據(jù)實(shí)際的樣品信息進(jìn)行填寫(xiě)。此部分用于對(duì)樣品的測(cè)試結(jié)果進(jìn)行報(bào)告分析，不會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生直接影響。

3 卡類型選擇

卡類型選擇：滲濾化學(xué)顯色卡。

技術(shù)驗(yàn)證數(shù)據(jù)

1 方法的線性

以空白黃瓜為基質(zhì)分別添加0、0.25、0.5、1.0、2.0mg/kg敵敵畏標(biāo)準(zhǔn)溶液，經(jīng)前處理過(guò)程得到待測(cè)物質(zhì)，上干式分析儀測(cè)相應(yīng)的灰度值，以濃度為橫坐標(biāo)，灰度值為縱坐標(biāo)，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。

如圖2所示，線性范圍良好。標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=121.6X+371.6（r=0.9569）。（X為待測(cè)物濃度，Y為灰度值）。

2 方法的檢出限、添加回收率及精密度

黃瓜中添加敵敵畏和滴滅威回收樣品，經(jīng)干式分析儀測(cè)定，回收率和精密度結(jié)果如表1。本方法選擇0.25、0.8、1.5mg/kg3個(gè)添加水平，每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定6次，方法的回收率均在80%～120%之間。

從表1可以看出，0.25mg/kg添加水平符合分析質(zhì)量要求的試驗(yàn)結(jié)果，確定該方法農(nóng)藥殘留檢出限為0.25mg/kg。

3 基質(zhì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果

基質(zhì)效應(yīng)（Matrix Effects）是指樣品基質(zhì)中的某些共提取物組分對(duì)待測(cè)組分濃度或質(zhì)量測(cè)定精確度的影響，其機(jī)制目前尚未完全清楚。以蘋(píng)果、茄子、空心菜做為基質(zhì)，加標(biāo)1.0、1.5mg/kg敵敵畏，經(jīng)前處理過(guò)程，上干式分析儀測(cè)試結(jié)果，驗(yàn)證回收實(shí)驗(yàn)。

由表2可以看出，蘋(píng)果、茄子、空心菜的基質(zhì)對(duì)本方法的檢測(cè)結(jié)果影響不大。

4 干式分析法與國(guó)標(biāo)法實(shí)際樣品檢測(cè)對(duì)照結(jié)果

實(shí)際樣品經(jīng)國(guó)標(biāo)法G B / T 5009.20—2003測(cè)定結(jié)果，黃瓜1號(hào)為0.5mg/kg、黃瓜2號(hào)0.8mg/kg、黃瓜3號(hào)0.8mg/kg、黃瓜4號(hào)1.5mg/kg。采用本方法進(jìn)行前處理，運(yùn)用干式分析儀分析（每個(gè)樣品平行測(cè)定3次）。結(jié)果如表3。

從表3中可看出，干式分析的方法結(jié)果與國(guó)標(biāo)法檢出的結(jié)果偏差不大，可滿足基層檢測(cè)及執(zhí)法單位的需求。endprint

目前檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法有實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)方法和現(xiàn)場(chǎng)快速篩查方法。實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法主要是高效液相色譜法、高效液相色譜-質(zhì)譜法，這兩種方法能夠提供較高的靈敏度和回收率，但是色譜法需要昂貴的儀器，檢測(cè)成本高且費(fèi)時(shí)，不適用于大量樣品的篩選，也難在基層檢測(cè)單位以及食品企業(yè)推廣使用，同時(shí)檢測(cè)時(shí)間仍很難滿足企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制的實(shí)際需求?，F(xiàn)場(chǎng)快速篩查方法快速、經(jīng)濟(jì)，但只是實(shí)現(xiàn)對(duì)待檢樣品的初步快速篩查，實(shí)驗(yàn)結(jié)果受人為因素影響較大，不能準(zhǔn)確定性、定量和及時(shí)記錄傳輸結(jié)果。

干式分析法采用北京六角體科技發(fā)展有公司研制的便攜干式分析儀，結(jié)合六角體科技研制的水果、蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)試劑盒，利用便攜干式分析儀記錄反應(yīng)結(jié)果，達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)定性定量、快速、準(zhǔn)確檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的目的。本方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)時(shí)間短、對(duì)實(shí)驗(yàn)人員素質(zhì)要求不高，可準(zhǔn)確定量檢測(cè)水果蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留含量，并可現(xiàn)場(chǎng)記錄傳輸結(jié)果，可以滿足基層檢測(cè)及執(zhí)法單位的需求。

儀器、設(shè)備和試劑

便攜干式分析儀（北京六角體科技發(fā)展有限公司）

水果、蔬菜中農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)試劑盒（北京六角體科技發(fā)展有限公司）。

實(shí)驗(yàn)方法

檢測(cè)范圍

水果、蔬菜。

技術(shù)指標(biāo)

檢測(cè)下限：0.5mg/kg。

試劑配制

（1）取出膽堿酯酶酶瓶，用2ml緩沖液充分溶解，制備成膽堿酯酶酶液。

（2）取出農(nóng)殘（有機(jī)磷）檢測(cè)滲濾卡，用0.25ml吸管滴加一滴顯色劑于中心白片上，（顯色劑流動(dòng)性太強(qiáng)，應(yīng)等其在吸管中不自動(dòng)往下滴時(shí)再緩慢滴加）晾干，制成顯色卡。

樣品前處理操作流程

（1）樣品提?。悍Q取0.5g待測(cè)物（葉菜取葉片、水果取皮等），加入5ml離心管中，吸取2ml緩沖液到5ml離心管中，振搖2分鐘，靜置分層，上清為提取液

（2）抑制反應(yīng)：用0.25ml吸管取2滴上述提取液于1.5ml離心管中，再用0.25ml吸管加入2滴膽堿酯酶酶液，混勻，室溫反應(yīng)15分鐘；

（3）顯色反應(yīng)：用0.25ml吸管取3滴上述抑制反應(yīng)液點(diǎn)于顯色卡中，室溫5分鐘觀察顏色，上機(jī)檢測(cè)，讀取數(shù)值。

結(jié)果與討論

干式分析儀快速測(cè)定條件的選擇

在進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)試之前，應(yīng)先對(duì)儀器工作條件進(jìn)行選擇設(shè)置。首先打開(kāi)軟件界面填寫(xiě)檢測(cè)項(xiàng)目設(shè)置及企業(yè)基本信息設(shè)置，之后對(duì)卡類型進(jìn)行選擇，最后將檢測(cè)卡放入卡槽，點(diǎn)擊開(kāi)始測(cè)試按鈕進(jìn)行結(jié)果的測(cè)定。其流程圖如圖1。

1 檢測(cè)項(xiàng)目設(shè)置

檢測(cè)項(xiàng)目選擇有機(jī)磷農(nóng)藥殘留，食品種類選擇蔬菜。

抽樣時(shí)間根據(jù)具體抽取樣品的時(shí)間設(shè)置。

稀釋倍數(shù)根據(jù)實(shí)際稀釋情況填寫(xiě)，如果在試驗(yàn)操作中沒(méi)有對(duì)樣品進(jìn)行稀釋則填寫(xiě)1，如試驗(yàn)操作過(guò)程中將樣液進(jìn)行了稀釋，則填寫(xiě)相應(yīng)的稀釋倍數(shù)，得到的測(cè)試結(jié)果要乘以稀釋倍數(shù)才是最終的試驗(yàn)結(jié)果。

樣品名稱及檢測(cè)單位根據(jù)實(shí)際情況填寫(xiě)。

2 企業(yè)基本信息設(shè)置

企業(yè)基本信息設(shè)置包括生產(chǎn)企業(yè)，被抽檢企業(yè)，食品名稱，產(chǎn)品商標(biāo)，生產(chǎn)批次及產(chǎn)品規(guī)格，對(duì)這些內(nèi)容根據(jù)實(shí)際的樣品信息進(jìn)行填寫(xiě)。此部分用于對(duì)樣品的測(cè)試結(jié)果進(jìn)行報(bào)告分析，不會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生直接影響。

3 卡類型選擇

卡類型選擇：滲濾化學(xué)顯色卡。

技術(shù)驗(yàn)證數(shù)據(jù)

1 方法的線性

以空白黃瓜為基質(zhì)分別添加0、0.25、0.5、1.0、2.0mg/kg敵敵畏標(biāo)準(zhǔn)溶液，經(jīng)前處理過(guò)程得到待測(cè)物質(zhì)，上干式分析儀測(cè)相應(yīng)的灰度值，以濃度為橫坐標(biāo)，灰度值為縱坐標(biāo)，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。

如圖2所示，線性范圍良好。標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=121.6X+371.6（r=0.9569）。（X為待測(cè)物濃度，Y為灰度值）。

2 方法的檢出限、添加回收率及精密度

黃瓜中添加敵敵畏和滴滅威回收樣品，經(jīng)干式分析儀測(cè)定，回收率和精密度結(jié)果如表1。本方法選擇0.25、0.8、1.5mg/kg3個(gè)添加水平，每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定6次，方法的回收率均在80%～120%之間。

從表1可以看出，0.25mg/kg添加水平符合分析質(zhì)量要求的試驗(yàn)結(jié)果，確定該方法農(nóng)藥殘留檢出限為0.25mg/kg。

3 基質(zhì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果

基質(zhì)效應(yīng)（Matrix Effects）是指樣品基質(zhì)中的某些共提取物組分對(duì)待測(cè)組分濃度或質(zhì)量測(cè)定精確度的影響，其機(jī)制目前尚未完全清楚。以蘋(píng)果、茄子、空心菜做為基質(zhì)，加標(biāo)1.0、1.5mg/kg敵敵畏，經(jīng)前處理過(guò)程，上干式分析儀測(cè)試結(jié)果，驗(yàn)證回收實(shí)驗(yàn)。

由表2可以看出，蘋(píng)果、茄子、空心菜的基質(zhì)對(duì)本方法的檢測(cè)結(jié)果影響不大。

4 干式分析法與國(guó)標(biāo)法實(shí)際樣品檢測(cè)對(duì)照結(jié)果

實(shí)際樣品經(jīng)國(guó)標(biāo)法G B / T 5009.20—2003測(cè)定結(jié)果，黃瓜1號(hào)為0.5mg/kg、黃瓜2號(hào)0.8mg/kg、黃瓜3號(hào)0.8mg/kg、黃瓜4號(hào)1.5mg/kg。采用本方法進(jìn)行前處理，運(yùn)用干式分析儀分析（每個(gè)樣品平行測(cè)定3次）。結(jié)果如表3。

從表3中可看出，干式分析的方法結(jié)果與國(guó)標(biāo)法檢出的結(jié)果偏差不大，可滿足基層檢測(cè)及執(zhí)法單位的需求。endprint