鄒琴燕,李紅,王瑋
(蘇州市立醫(yī)院生殖與遺傳中心,蘇州 215002)
多囊卵巢綜合征(PCOS)是一種復雜的內(nèi)分泌及代謝紊亂性疾病。很多PCOS患者可能由于合并其他不孕的因素,或者促排卵超過6個月仍未受孕(可能不明原因不孕),而求助于體外受精-胚胎移植(IVF-ET),盡管IVF-ET并不是PCOS的一線治療方法。對于PCOS患者IVF時如何才能獲得高質(zhì)量的卵母細胞及減少卵巢過度刺激綜合征(OHSS)的發(fā)生,是提高患者IVF成功率及安全性的關(guān)鍵,也是目前我們面臨的難題。本研究旨在比較PCOS患者采用促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)長方案促排卵和促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH-ant)方案促排卵對IVF-ET周期臨床結(jié)局的影響。
1.研究對象:回顧性分析2010年6月至2013年6月在我院生殖中心行IVF的PCOS患者(包括合并男方因素及輸卵管因素的患者),排除染色體異常、子宮內(nèi)膜異位癥、子宮內(nèi)膜息肉及宮腔粘連等患者。PCOS診斷參考2003年鹿特丹標準,即符合以下3項中的2項:(1)稀發(fā)排卵或無排卵;(2)高雄激素血癥或有高雄激素血癥的臨床表現(xiàn),如多毛、痤瘡等;(3)卵巢多囊樣改變。同時排除其他引起高雄激素血癥的疾病如庫欣綜合征、先天性腎上腺皮質(zhì)增生等?;颊甙创倥怕逊桨阜譃閮山M:Gn-RH-a長方案組(長方案組)和 GnRH-ant方案組(拮抗劑組)。
2.治療方案:所有PCOS患者在IVF前均經(jīng)達英-35預處理3個周期。長方案組在第3周期達英-35月經(jīng)第18天時予GnRH-a(曲普瑞林,達菲林,法國益普生)每天早上皮下注射0.05mg,共15d,達到降調(diào)效果(血清E2≤184pmol/L,F(xiàn)SH≤5U/L,LH≤5U/L)時,開始啟動促排卵。根據(jù)患者年齡、體重、PCOS嚴重程度予促性腺激素(重組FSH,果納芬,默克雪蘭諾)每天112.5~150U啟動促排卵,4d后根據(jù)血E2水平及超聲監(jiān)測卵泡發(fā)育情況進行調(diào)整FSH劑量。當優(yōu)勢卵泡直徑≥18mm者超過3個時予皮下注射HCG(艾澤,默克雪蘭諾)250μg誘導排卵,34~36h后取卵。拮抗劑組在達英-35預處理3周期后,月經(jīng)第2或第3天開始啟動促排卵,調(diào)整FSH劑量方法同長方案,在優(yōu)勢卵泡直徑≥14mm時予思則凱(默克雪蘭諾,德國)皮下注射,每天早上0.25mg,直至優(yōu)勢卵泡直徑≥18mm者超過3個時,予皮下注射達菲林0.2mg誘導排卵,34~36h后取卵。如無OHSS發(fā)生,予取卵后第3天進行新鮮胚胎移植,否則胚胎全部冷凍,擇期行冷凍胚胎移植。
3.統(tǒng)計學處理:采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件包進行處理,計量資料用均數(shù)±標準差(±s),采用t檢驗,計數(shù)資料進行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
1.兩組患者一般資料比較:兩組患者的年齡、不孕年限、基礎(chǔ)卵泡刺激素(FSH)、基礎(chǔ)促黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)、睪酮(T)、抗苗勒激素(AMH),均無顯著差異(P>0.05)。體重指數(shù)(BMI)拮抗劑組高于長方案組(P<0.01)(表1)。
2.兩組患者促排卵情況比較:兩組患者超促排卵的促性腺激素(Gn)天數(shù)、Gn用量、HCG日E2及獲卵數(shù)均無顯著差異(P>0.05),拮抗劑組受精率顯著低于長方案組(P<0.05)(表2)。
3.兩組患者臨床結(jié)局比較:兩組患者間的胚胎種植率、臨床妊娠率均無顯著差異(P>0.05),拮抗劑組生化妊娠率、因OHSS風險全胚冷凍率、重度OHSS發(fā)生率均顯著低于長方案組(P<0.01)。另外,長方案組有1例宮外孕。長方案及拮抗劑方案中其余未予新鮮胚胎移植而行全胚冷凍者,原因有盆腔炎急性發(fā)作、取卵時穿過宮腔、子宮內(nèi)膜不滿意以及無可移植胚胎等(表3)。
表1 兩組間一般資料比較(±s)
表1 兩組間一般資料比較(±s)
注:與長方案組比較,*P<0.01
組 別 周期數(shù)(n)年齡(歲)不孕年限(年)BMI(kg/m2)基礎(chǔ)FSH(U/L)基礎(chǔ)LH(U/L)基礎(chǔ)E2(pmol/L)T(nmol/L)AMH(ng/ml)長方案組 200 29.14±2.87 4.38±2.48 22.97±3.40 7.01±1.69 7.21±4.84 140.70±56.48 1.77±0.31 7.10±4.54拮抗劑組 70 29.41±3.19 4.71±2.30 24.45±3.89*7.24±1.64 6.95±4.52 132.41±59.49 1.63±0.627.29±4.76
表2 兩組患者促排卵情況比較
表3 兩組患者臨床結(jié)局比較
PCOS是婦科內(nèi)分泌疑難病之一,存在排卵障礙?;颊咴陂T診經(jīng)過減肥、達英-35預處理、多次反復促排卵以及腹腔鏡卵巢打孔、宮腔內(nèi)人工受精后未能懷孕或合并其他不孕因素,最終不得不選擇IVF-ET獲得妊娠。用于IVF的促排卵方案多種多樣,目的是為了獲取適當數(shù)目的成熟卵母細胞,且不引起OHSS。而OHSS是PCOS患者特有的問題,因為她們比卵巢正常者對外源性刺激更敏感[1]。
在GnRH-ant上市之前,對于PCOS患者,最常用的促排卵方案為GnRH-a長方案,長方案時GnRH-a進行垂體降調(diào)節(jié)能有效控制內(nèi)源性LH產(chǎn)生,迅速抑制LH峰,能使多個卵泡快速和同步化發(fā)育,導致雌二醇迅速上升,容易發(fā)生OHSS。近年來,隨著促性腺激素(Gn)和GnRH-ant的聯(lián)合應用,為多囊樣卵巢和PCOS患者帶來了希望,GnRH-ant在卵泡發(fā)育過程中用藥時間短、通常只需要4~5d,用量較少,不存在“flare-up”,而激動劑至少需要21d甚至更長。GnRH-ant不激活GnRH受體,在數(shù)小時內(nèi)即可抑制Gn的分泌,并且抑制LH 分泌程度高于 FSH。GnRH-ant方案與GnRH-a長方案相比,成功率沒有明顯差異,可以縮短Gn的用藥時間和用量,降低患者費用,減少OHSS發(fā)生率[2,3]。使用 GnRH-ant的IVF 周 期,可用GaRH-a誘導LH峰,激發(fā)卵子成熟和排卵,這也降低了發(fā)生OHSS的風險,而長方案患者不能采用GaRH-a誘發(fā)排卵,只能用 HCG誘發(fā)排卵。Itslovitz-Eldor等[4]證明拮抗劑方案時在 GnRH-a使用后LH濃度急劇升高,LH峰在注射后4h出現(xiàn),而誘發(fā)的LH峰模式與自然周期觀察到的LH峰一樣。與HCG誘發(fā)排卵相比,GnRH-a誘發(fā)LH峰后的取卵數(shù)、MⅡ期卵母細胞比例、受精率、高質(zhì)量胚胎數(shù)和著床率相近,OHSS發(fā)生率更低[5]。最近一項綜述提示,GnRH-ant方案治療組OHSS的發(fā)生率有下降趨勢[6]。歐洲一項前瞻性隨機對照試驗報道,接受IVF-ET的260例PCOS患者使用GnRH-a長方案及GnGH-ant獲得相似的持續(xù)妊娠率(50.9%vs.47.3%),且顯著降低了 OHSS的發(fā)生率[7]。在本回顧性研究中,PCOS患者拮抗劑組的Gn天數(shù)、Gn用量比長方案組有上升趨勢,但沒有顯著性差異,可能與拮抗劑組PCOS患者的BMI較高有關(guān)。近期劉海鵬等[8]研究發(fā)現(xiàn)患者Gn用量及促排卵天數(shù)隨BMI的增加而增加,這一點與本研究基本相符。拮抗劑組采用GnRH-a扳機,拮抗劑組的重度OHSS發(fā)生率遠遠低于長方案組,同時因為OHSS風險導致全部胚胎冷凍率也大大低于長方案組。
另有研究表明GnRH-ant方案的臨床妊娠率與GnRH-a長方案相比要低5%,可能與GnRH-ant方案獲卵數(shù)少,優(yōu)質(zhì)胚胎率低有關(guān)[9]。Al-Inany等[10]發(fā)現(xiàn),在卵巢功能正常的IVF患者,長方案和拮抗劑相比,使用拮抗劑組的臨床妊娠率顯著低于長方案組,而預防早發(fā)LH峰和重度OHSS方面沒有顯著性差異,可能與拮抗劑對子宮內(nèi)膜的影響所致。Kolibianakis等[11]發(fā)現(xiàn)使用拮抗劑方案,取卵時子宮內(nèi)膜的成熟度比預期的內(nèi)膜時相提前大約2.5d。在歐洲的研究發(fā)現(xiàn),如果在具有拮抗劑應用經(jīng)驗的生殖中心,兩組妊娠率無顯著差異,而在經(jīng)驗不足的中心,則妊娠率有極大差異[12]。在本研究中,長方案組的受精率較拮抗劑組明顯升高,有顯著差異;獲卵數(shù)及臨床妊娠率也是長方案組有升高的趨勢,這可能和拮抗劑組肥胖的患者居多,也可能與選擇病人入組時隨機性較差,拮抗劑組多為存在嚴重生育障礙的PCOS患者。還有可能與本中心運用拮抗劑經(jīng)驗不足有關(guān)。
對于PCOS患者,從安全性角度考慮,應用拮抗劑方案促排卵可以大大降低OHSS的發(fā)生率,而在提高受精率、胚胎種植率、臨床妊娠率等方面無明顯優(yōu)勢。對于肥胖、以往卵巢高反應或低反應的PCOS患者可優(yōu)先選擇拮抗劑方案。
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