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鴨病毒性肝炎病毒的分離與鑒定

2014-05-06 06:21:28馮永勝衣服德山東省青島市畜牧獸醫(yī)研究所266100陳正平青島市嶗山區(qū)沙子口街道畜牧獸醫(yī)站
山東畜牧獸醫(yī) 2014年6期
關(guān)鍵詞:尿囊雛鴨病料

馮永勝 衣服德 (山東省青島市畜牧獸醫(yī)研究所 266100)陳正平 (青島市嶗山區(qū)沙子口街道畜牧獸醫(yī)站)

鴨病毒性肝炎病毒的分離與鑒定

馮永勝 衣服德 (山東省青島市畜牧獸醫(yī)研究所 266100)陳正平 (青島市嶗山區(qū)沙子口街道畜牧獸醫(yī)站)

鴨病毒性肝炎(DVH)是由鴨肝炎病毒(DHV)引起雛鴨的一種以肝臟出血性炎癥為特征的急性烈性傳染病。該病在許多國家廣泛傳播,使養(yǎng)鴨業(yè)遭受重大損失。近年來,在許多地區(qū)時有發(fā)生,嚴(yán)重影響了養(yǎng)鴨業(yè)的發(fā)展。為了有效控制該病的發(fā)生和流行,筆者從患病鴨群中分離了DHV分離株,并進(jìn)行了初步的鑒定。

1 材料與方法

1.1 材料 DHVI型標(biāo)準(zhǔn)陽性血清購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所;9~11日齡SPF雞胚購山東省家禽研究所;11~12日齡非免疫鴨胚購自濰坊某孵化場;4日齡雛鴨購自濰坊某種鴨場。

1.2 病料的采集 將DVH病鴨無菌采集肝臟。接種普通瓊脂平板、麥康凱瓊脂平板,分別在37 ℃恒溫箱培養(yǎng)24h。觀察有無細(xì)菌生長。將病料研碎,與滅菌生理鹽水按照1:5混勻,然后加入終濃度為1000U/ml的青霉素和鏈霉素,于4℃冰箱中過夜。3000r/min離心10min,取上清液,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3 病毒的分離與培養(yǎng) 將病料上清液經(jīng)尿囊腔接種11~12日齡非免疫鴨胚各20只(0.2ml/枚),于37.5℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)。棄去24h內(nèi)死亡的鴨胚,以后每隔12h觀察1次,收集死亡鴨胚的尿囊液,觀察鴨胚病變。按同樣的方法,將病毒連續(xù)盲傳5代。

1.4 RT-PCR檢測 參照GenBank中發(fā)表的DHV VP1基因序列設(shè)計1對引物,引物由上海捷瑞公司合成。按照TRIzol試劑(Invitrogen公司)說明,用SDS-蛋白酶K法提取病毒RNA。反轉(zhuǎn)錄后,以反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR擴增。取10.0μl反應(yīng)產(chǎn)物于10g/L瓊脂糖中進(jìn)行電泳分析。

1.5 血清學(xué)特性觀察 取一定量的DHV分離株按1:2、1:20、1:200和1:2000倍稀釋,加入等體積的I型DHV標(biāo)準(zhǔn)陽性血清,并加入終濃度均為100 U/ml的青霉素和鏈霉素。于37℃溫箱作用60min后,接種11~12日齡鴨胚各10枚(0.2ml/只)。另取5枚鴨胚經(jīng)尿囊腔接種0.1ml DHV病毒液作為陽性對照,另取5枚不接種作為空白對照。相同條件下培養(yǎng),連續(xù)觀察7d。

1.6 毒力測定 將DHV分離株進(jìn)行1:1×102、1:1×103、1:1×104、1:1×105、1:1×106稀釋,接種11~12日齡鴨胚各10枚(0.2ml/只)。同時設(shè)空白對照組。接種后,棄去24h內(nèi)死亡的鴨胚,每天觀察鴨胚的死亡情況,連續(xù)觀察6d。按Reed-Muench法計算ELD50。

1.7 動物回歸試驗 選擇50只4日齡雛鴨,隨機分為5組,每組10只。將病料接種雛鴨,腿部肌肉注射,0.2 ml/只。對照組雛鴨注射相同劑量的生理鹽水。觀察并記錄雛鴨的臨床表現(xiàn)和死亡情況。

2 結(jié)果

2.1 病毒分離 病料接種在11~12日齡鴨胚傳5代后,基本穩(wěn)定在48~96h胚胎死亡,死亡率可達(dá)90%以上(鴨胚傳代死亡情況見表1)。死亡鴨胚發(fā)育受阻,全身皮膚和皮下充血和出血,腹部和后肢嚴(yán)重水腫,肝呈黃紅色,腫大,并有針頭大小出血點和壞死灶。該病毒株對鴨胚ELD50按照毒力測定方法測定結(jié)果為105.33。

表1 DHV分離株各代次鴨胚不同死亡時間的死亡率

2.2 RT-PCR檢測結(jié)果 DVH病鴨肝臟中提取RNA,采用RT-PCR方法擴增出0.5kbp大小的片段,與預(yù)期大小一致。采用RT-PCR方法檢測鴨胚尿囊液中是否有禽呼腸孤病毒、禽淋巴細(xì)胞白血病病毒等,結(jié)果均為陰性。接種雞胚比正常雞胚小,孵至21日齡后仍不能出殼而出現(xiàn)死胚。所分離的病毒不能凝集雞紅細(xì)胞,判定為DHV單一感染。

2.3 分離病毒的血清學(xué)特性 將DHV分離株與I型DHV標(biāo)準(zhǔn)陽性血清孵育,接種鴨胚。中和試驗結(jié)果顯示,分離株1:2稀釋液被DHV陽性血清中和后,24~144h的鴨胚死亡率為100%,1:2000稀釋液被DHV陽性血清中和后,24~144h的鴨胚死亡率分別為80%,這株病毒與I型DHV陽性血清的交叉保護(hù)率為20%。

表2 I型DHV陽性血清對DHV分離株的交叉保護(hù)率

2.4 分離株對雛鴨的致病性 將分離株按照 0.2ml/只接種雛鴨,其對雛鴨的致死率為 30%~60%。雛鴨在接種后2~3d達(dá)到死亡高峰,表現(xiàn)為突然發(fā)病、不食,死亡快,發(fā)病鴨共濟(jì)失調(diào),全身抽搐,臨死前雛鴨橫臥,雙腿呈劃水狀,出現(xiàn)背脖后仰現(xiàn)象,死亡時角弓反張,剖檢病變主要表現(xiàn)為肝臟出血等病毒性肝炎特征性病變。

3 小結(jié)

鴨傳染性肝炎是困擾養(yǎng)鴨業(yè)發(fā)展的主要傳染病之一,死亡率高達(dá)30%~90%。但是,近幾年來發(fā)現(xiàn)該病出現(xiàn)變異株或新型毒株,使病毒性肝炎連續(xù)不斷發(fā)生。這種發(fā)病規(guī)律與該研究對其病原學(xué)的研究結(jié)果一致。該分離的DHV毒株對鴨胚具有高致病性,均符合DHV的目前流行特點,分離株對鴨胚的致死率為30%~60%,與I型病毒性肝炎陽性血清幾乎不能提供交叉保護(hù)。該研究從發(fā)病鴨群中分離到的分離株,明確了病原,為開展該病的防制工作提供了科學(xué)依據(jù)。

S858.32

B

1007-1733(2014)06-0054-02

2014–03–28)

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