劉素梅靳文軍王獻(xiàn)忠
(河北省邯鄲市第一醫(yī)院,河北 邯鄲 056002)
參附注射液治療慢性肺源性心臟病急性期78例臨床觀察
劉素梅靳文軍王獻(xiàn)忠
(河北省邯鄲市第一醫(yī)院,河北 邯鄲 056002)
目的探討參附注射液對(duì)慢性肺源性心臟?。ê?jiǎn)稱(chēng)肺心病)急性期的臨床療效。方法將慢性肺心病急性期患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,對(duì)照組采用西醫(yī)常規(guī)治療措施,治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予參附注射液靜滴。療程結(jié)束后觀察兩組治療前后心肌耗氧指數(shù)、左室射血分?jǐn)?shù)、每搏輸出量、左室舒張末期內(nèi)徑的變化,并判斷臨床療效。結(jié)果與治療前比較,兩組治療后心肌耗氧指數(shù)下降,左室射血分?jǐn)?shù)和每搏輸出量均顯著增加(P<0.05或0.01);治療后與對(duì)照組比較,治療組心肌耗氧指數(shù)降低,左室射血分?jǐn)?shù)、每搏輸出量增加(P<0.05)。結(jié)論參附注射液聯(lián)合西藥對(duì)慢性肺源性心臟病急性期有較好療效。
肺源性心臟病參附注射液心肌耗氧指數(shù)
心肺功能衰竭是慢性肺源性心臟?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱(chēng)肺心病)死亡的主要原因之一,改善心肺功能和機(jī)體缺氧狀態(tài)是治療肺心病的重要措施。筆者課題組前期研究表明[1],參附注射液可明顯改善慢性充血性心功能衰竭患者心功能,提高心臟供氧量。為了更好觀察該藥對(duì)心血管疾病的療效,筆者采用參附注射液治療慢性肺心病患者78例,取得了較好的療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料依據(jù)全國(guó)第3次會(huì)議修訂的慢性肺心病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],選取2007年6月至2012年6月在河北省邯鄲市第一醫(yī)院住院的慢性肺心病急性期患者,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。觀察結(jié)束后,除去脫落病例,治療組78例,其中男性51例,女性27例;年齡48~81歲,平均61.4歲;對(duì)照組64例,其中男性39例,女性25例;年齡46~78.6歲,平均60.7歲。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,兩組在性別、年齡、發(fā)病時(shí)間、既往病史、心肺功能等方面比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法對(duì)照組根據(jù)病情,分別采取持續(xù)低流量吸氧,改善心肺循環(huán),抗感染,以及利尿劑、血管擴(kuò)張劑、洋地黃類(lèi)強(qiáng)心劑等常規(guī)治療措施,主要藥物包括:頭孢曲松鈉、低分子肝素鈣、西地蘭、速尿等。治療組除按以上常規(guī)西醫(yī)治療外,同時(shí)給予參附注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字Z51021920)40mL,加入250mL 5%葡萄糖注射液,靜脈滴注,每日1次,連用14 d。
1.3 觀察項(xiàng)目觀察兩組患者治療前后心肌耗氧指數(shù)的變化。心肌耗氧指數(shù)=心率×平均動(dòng)脈壓/100(平均動(dòng)脈壓=舒張壓+1/3脈壓)。采用超聲心動(dòng)圖檢測(cè)左室射血分?jǐn)?shù)、每搏輸出量、左室舒張末期內(nèi)徑,同時(shí)判斷臨床療效。
1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)全國(guó)第3次會(huì)議修訂的慢性肺心病療效判定標(biāo)準(zhǔn)擬定[2]。顯效:心功能改善2級(jí)以上。有效:心功能改善1級(jí)。無(wú)效:心功能改善不足1級(jí)或者惡化。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,采用χ2檢驗(yàn)或t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者心肌耗氧指數(shù)比較見(jiàn)表1。與治療前比較,兩組的心肌耗氧指數(shù)下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),治療組治療后心肌耗氧指數(shù)降低,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩組治療前后心肌耗氧指數(shù)比較(±s)
表1 兩組治療前后心肌耗氧指數(shù)比較(±s)
與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對(duì)照組同期比較,△P<0.05。下同。
組別n治療前治療后治療組78 9.72±1.62 7.16±0.95**△對(duì)照組64 9.81±1.98 8.85±0.76**
2.2 兩組患者心功能指標(biāo)的比較見(jiàn)表2。與治療前比較,兩組治療后左室射血分?jǐn)?shù)、每搏輸出量均顯著增加(P<0.05或0.01);與對(duì)照組比較,治療后治療組左室射血分?jǐn)?shù)、每搏輸出量增加,差異有顯著性(P<0.05)。
表2 兩組治療前后心功能指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組治療前后心功能指標(biāo)比較(±s)
組別每搏輸出量(U/mL)左室射血分?jǐn)?shù)(%)左室舒張末期內(nèi)徑(mm)治療組治療前46.4±5.7(n=78)治療后56.2±4.9**△對(duì)照組治療前47.8±5.1 38.3±11.2 56.7±10.5 48.2±12.8**△54.6±12.8 39.8±11.4 55.8±11.0(n=64)治療后51.3±3.6* 42.5±11.5*54.5±11.5
2.3 兩組患者臨床療效比較見(jiàn)表3。治療組臨床總有效率優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
中醫(yī)學(xué)中并無(wú)肺心病的名稱(chēng),根據(jù)其臨床表現(xiàn),屬于中醫(yī)學(xué)“肺脹”、“心悸”等范疇,其病機(jī)多屬于心腎陽(yáng)氣衰憊,納攝無(wú)權(quán)。參附注射液是根據(jù)參附湯研究開(kāi)發(fā)的現(xiàn)代中藥,由人參、附子提取物混合而成,主要成分為人參皂苷和烏頭類(lèi)生物堿,具有溫補(bǔ)心腎、益氣固脫、回陽(yáng)救逆的作用,恰合肺心病的病機(jī)。研究證實(shí)[3-4],該藥無(wú)洋地黃類(lèi)藥物對(duì)心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)的抑制作用,不受缺氧、離子紊亂等因素的影響,去甲烏藥堿能刺激β-受體增強(qiáng)心肌收縮力,增加心輸出量,尚有興奮α-受體作用,可恢復(fù)血管功能,降低心肌耗氧量,增加冠脈和腦血流量。該藥不僅對(duì)心臟功能具有改善作用,病理情況下,對(duì)肺功能也有促進(jìn)作用[5]。臨床研究表明,參附注射液有助于降低重癥肺炎患者早期血乳酸水平,改善重癥肺炎患者預(yù)后[6]。在常規(guī)處理基礎(chǔ)上加用參附注射液靜滴治療Ⅱ型呼吸衰竭,可更好地改善動(dòng)脈血?dú)夥治黾靶呐K血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)[7]。
表3 兩組臨床療效比較(n)
本研究顯示,該藥聯(lián)合常規(guī)西藥療法,可明顯降低肺心病急性期患者心肌耗氧指數(shù),改善心功能各項(xiàng)指標(biāo),臨床總有效率優(yōu)于常規(guī)西藥治療,但其對(duì)肺心病患者的治療作用機(jī)制尚需進(jìn)一步研究。
[1]劉素梅,朱國(guó)英,趙瑞芳.參附注射液配合伊那普利和倍他樂(lè)克治療慢性充血性心力衰竭臨床療效觀察[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2008,17(7):933-934.
[2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)會(huì).慢性肺源性心臟病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)及療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中華結(jié)核與呼吸雜志,1980,3(2):23-25.
[3]丁啟柱.參附注射液治療充血性心力衰竭76例臨床體會(huì)[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2007,16(4):440-441.
[4]羅學(xué)科.參附注射液藥理作用研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2007,10(9):36-37.
[5]麻日虎,李瑩,王玉璇.參附注射液后處理對(duì)肺缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[J].中國(guó)藥物與臨床,2013,13(4):437-439.
[6]林化,馬春林,王榮輝,等.參附注射液對(duì)重癥肺炎患者血乳酸及預(yù)后的影響[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2013,22(2):199-200.
[7]楊曉峰.參附注射液輔助治療Ⅱ型呼吸衰竭臨床觀察[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2013,22(3):494.
R541.5
B
1004-745X(2014)01-0177-02
10.3969/j.issn.1004-745X.2014.01.097
2013-06-12)
·臨證經(jīng)驗(yàn)·