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五倍子蚜蟲研究進(jìn)展

2014-04-29 00:44:03查玉平羅治建陳京元張建華
湖北林業(yè)科技 2014年5期
關(guān)鍵詞:分子生物學(xué)

查玉平 羅治建 陳京元 張建華

摘 要: 五倍子蚜蟲是我國重要的資源昆蟲。早在20世紀(jì)30年代,我國就開始對其開展各項(xiàng)科學(xué)研究。隨著科技進(jìn)步,分子生物學(xué)技術(shù)在五倍子蚜蟲的研究中應(yīng)用越來越多。本文對分子生物學(xué)技術(shù)在五倍子蚜蟲分類、遺傳多樣性、協(xié)同進(jìn)化等研究中的應(yīng)用概況進(jìn)行了綜述。

關(guān)鍵詞: 五倍子蚜蟲;分子生物學(xué);資源昆蟲

中圖分類號(hào):S718.7 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1004-3020(2014)05-0017-03

五倍子蚜蟲屬于半翅目Hemiptera癭綿蚜科Pemphigidae,夏季寄生在鹽膚木Rhus chinensis、青麩楊R. potaninii等鹽膚木屬植物的復(fù)葉上,形成蟲癭——五倍子,冬季則轉(zhuǎn)寄生在苔蘚上,是我國重要的資源昆蟲[1]。五倍子蚜蟲形成的五倍子是生產(chǎn)單寧酸、沒食子酸等化工產(chǎn)品的重要原料,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、食品、環(huán)保等行業(yè)。在我國,五倍子蚜蟲主要分布于陜西、貴州、四川、重慶、湖北、湖南、云南等中西部地區(qū),共有5屬14種(亞種)。

我國五倍子蚜蟲的現(xiàn)代研究起步于20世紀(jì)30年代,主要開展了形態(tài)學(xué)分類、生物學(xué)習(xí)性等方面的研究。隨著時(shí)代的進(jìn)步,研究技術(shù)手段的豐富,關(guān)于五倍子蚜蟲的研究逐步深入,在五倍子蚜蟲的種群遺傳多樣性、與寄主之間的協(xié)同進(jìn)化關(guān)系等方面研究都取得很多成就。本文綜述了分子生物學(xué)技術(shù)在五倍子蚜蟲分類、遺傳多樣性、協(xié)同進(jìn)化等研究中的應(yīng)用概況。

1 分類研究中的應(yīng)用

早期五倍子蚜蟲分類主要依據(jù)蚜蟲形態(tài)學(xué)特征、不同蟲癭形態(tài)等參數(shù)進(jìn)行鑒定。但是五倍子蚜蟲個(gè)體微小、生活周期復(fù)雜并具有多型多態(tài)現(xiàn)象,不同種屬之間形態(tài)相似,給分類鑒定工作帶來相當(dāng)大的難度。此外,分類依據(jù)及分類技術(shù)手段又較為單一,因而造成五倍子蚜蟲分類爭議較多。隨著分子生物學(xué)的快速發(fā)展,分子鑒定技術(shù)也廣泛應(yīng)用于動(dòng)物分類上,DNA測序法已經(jīng)成為一種鑒定新種常用的有效的方法。

近年來,五倍子蚜蟲的一個(gè)新種——鄭氏倍花蚜Nurudea Zhengi Ren sp.分類地位的確定就應(yīng)用了分子鑒定技術(shù)。楊晉英通過測定該新種的mtDNA COI、tRNA/COII以及Cytb部分基因序列,并應(yīng)用DNAMAN軟件將這些序列與14個(gè)五倍子蚜蟲的單一基因和聯(lián)合基因進(jìn)行了同源性分析比對,確定該新種和倍花蚜、紅倍花蚜親緣關(guān)系較近。同時(shí)結(jié)合其觸角次生感覺圈、第一寄主、蟲癭形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果,最終確定了該種為圓角倍蚜屬的一個(gè)新種[2]。

此外,龐雅文等人測定了8種五倍子蚜蟲的mtDNA COI基因序列,進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育分析,并結(jié)合數(shù)值分類分析,結(jié)果表明北美倍蚜M. rhois與倍蚜屬關(guān)系密切[3]。安淼等人測定了6屬12種五倍子蚜蟲的mtDNA COI、tRNA/COII、Cytb基因以及核DNA EF-1a基因的部分序列,構(gòu)建了分子系統(tǒng)發(fā)育樹,并依據(jù)該研究結(jié)果提出將圓角倍蚜劃分到倍蚜屬以及五倍子蚜蟲起源于亞洲等觀點(diǎn)[4]。

2 遺傳多樣性研究中的應(yīng)用

遺傳多樣性主要是指種內(nèi)不同種群間或者同一種群中的不同個(gè)體間的遺傳差異,其研究方法多采用遺傳標(biāo)記法。目前,限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)、擴(kuò)增片段長度多態(tài)性(AFLP)、隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)(RAPD)、微衛(wèi)星標(biāo)記(SSR)、簡單序列重復(fù)區(qū)間擴(kuò)增多態(tài)性分子標(biāo)記(ISSR)等分子標(biāo)記應(yīng)用較多。雖然生物遺傳多樣性研究始于18世紀(jì)70年代,但是五倍子蚜蟲的遺傳多樣性研究直到21世紀(jì)才見報(bào)道。

楊子祥等人應(yīng)用RAPD分子標(biāo)記技術(shù)對來自4省的11種倍蚜和4個(gè)角倍蚜Schlechtendalia chinensis地理種群進(jìn)行了遺傳多樣性分析。聚類分析反映的倍蚜種屬間的親緣關(guān)系及遠(yuǎn)近程度和形態(tài)學(xué)研究結(jié)果基本一致,并顯示角倍蚜不同地理種群間出現(xiàn)了一定程度的遺傳分化。他們認(rèn)為可能是由于地理隔離造成的[5]。

但是,有研究認(rèn)為地理距離對倍蚜種群遺傳分化的影響不大。例如,王定江等人則采用ISSR技術(shù)對貴州省的8個(gè)角倍蚜種群進(jìn)行了遺傳多樣性分析。他們發(fā)現(xiàn)不同種群之間遺傳分化較小,種群間遺傳距離介于0.046~0.106之間,而且和地理距離相關(guān)性不大[6]。此外,呂姝媛等人對來自5省的6個(gè)角倍蚜種群采用AFLP分子標(biāo)記技術(shù)分析,試驗(yàn)結(jié)果也表明遺傳距離和地理距離之間沒有明顯相關(guān)性,但是種群間的遺傳分化較大[7]。

3 協(xié)同進(jìn)化研究中的應(yīng)用

昆蟲與植物之間的協(xié)同進(jìn)化研究一直以來都是國內(nèi)外昆蟲學(xué)研究的重點(diǎn)。協(xié)同進(jìn)化研究方法有很多種,諸如古生物學(xué)、生態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)等技術(shù)方法。尤其是分子系統(tǒng)發(fā)育分析方法被不少學(xué)者應(yīng)用于物種間的協(xié)同進(jìn)化關(guān)系研究中[8]。五倍子蚜蟲的第一寄主植物只有鹽膚木、青麩楊和紅麩楊等3種植物,并且生活史的大部分在第一寄主上完成,因此其與寄主植物之間的協(xié)同進(jìn)化關(guān)系非常明顯。早期關(guān)于協(xié)同進(jìn)化方面的研究較多集中在生物生態(tài)學(xué)水平上,近年來也有學(xué)者開展分子水平上的研究。

李繼變等人通過比較角倍蚜和鹽膚木的遺傳多樣性指數(shù)(Shannon多樣性指數(shù)和Nei基因多樣性指數(shù)),證實(shí)兩者之間存在協(xié)同進(jìn)化關(guān)系。他們發(fā)現(xiàn)角倍蚜和鹽膚木種群的遺傳多樣性具有相同的變異趨勢,并且角倍蚜種群多態(tài)性高,對應(yīng)的鹽膚木種群多態(tài)性高,具有明顯相關(guān)性(P<0.01)。Nei基因多樣性指數(shù)顯示角倍蚜和鹽膚木種群具有相似的遺傳分化水平,但是鹽膚木種群多樣度高于角倍蚜種群的多樣度[9]。

任竹梅則研究了角倍蚜與第一寄主鹽膚木屬植物的系統(tǒng)發(fā)育樹,發(fā)現(xiàn)雖然五倍子蚜蟲與寄主植物之間沒有形成一一對應(yīng)的平行對應(yīng)關(guān)系,但是兩者之間存在明顯的協(xié)同進(jìn)化關(guān)系[10]。其中倍蚜屬和圓角蚜屬蚜蟲僅寄生于鹽膚木,米倍蚜、肚倍蚜指明亞種和蛋肚倍亞種僅寄生青麩楊,紅小鐵棗蚜、黃毛小鐵棗蚜和鐵倍花蚜僅寄生紅麩楊等專性寄生關(guān)系都在系統(tǒng)發(fā)育樹中得到體現(xiàn)[10]。

4 小結(jié)

從上文來看,分子生物學(xué)技術(shù)在五倍子蚜蟲研究中已占據(jù)了一定的地位,并且取得了一定的成績。但是,分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用的范圍還受到局限。例如,在鄭氏倍花蚜研究當(dāng)中,根據(jù)mtDNA COI、tRNA/COII以及Cytb部分基因序列構(gòu)建的NJ樹中的屬間關(guān)系并不一致,置信度低,估計(jì)與分子標(biāo)記選擇或聚類模型的選擇有關(guān)[2]。因此,如何選擇置信度高的分子標(biāo)記和聚類模型限制了分子生物學(xué)技術(shù)在五倍子蚜蟲分類中的應(yīng)用。目前,分子標(biāo)記技術(shù)要和形態(tài)學(xué)研究相結(jié)合才能較好地反映五倍子蚜蟲分類、遺傳變異及系統(tǒng)發(fā)育情況[5]。

此外,分子生物學(xué)大多應(yīng)用在五倍子蚜蟲分類、遺傳多樣性、協(xié)同進(jìn)化等方面,而對其功能基因、遺傳育種等方面的研究報(bào)道較少。僅見李芒等人對癭內(nèi)外不同時(shí)期肚倍蚜抗氧化基因表達(dá)量的研究報(bào)道[11]。五倍子蚜蟲長時(shí)間生活在蟲癭中,而蟲癭內(nèi)既缺少氧氣又富含單寧,其適應(yīng)環(huán)境的分子機(jī)理如何,其抗性基因有哪些,有什么功能都還有待深入研究。另外,如何篩選高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的五倍子蚜蟲,如何應(yīng)用基因工程構(gòu)建高產(chǎn)五倍子蚜蟲等問題也有待解決。

參 考 文 獻(xiàn)

[1]張廣學(xué),喬格俠,鐘鐵森 等. 中國動(dòng)物志(昆蟲綱14卷,同翅目,獷蚜科,癭綿蚜科)[M]. 北京:科學(xué)出版社,1999:256-272.

[2]楊晉英. 五倍子蚜一新種的形態(tài)學(xué)及分子鑒定[D]. 太原:山西大學(xué)碩士學(xué)位論文, 2012.

[3]龐雅文,馬恩波,任竹梅. 基于形態(tài)特征和mtDNA COI序列的北美五倍子蚜分類和系統(tǒng)發(fā)育地位[J]. 昆蟲學(xué)報(bào),2011,54(5):575-581.

[4]安淼. 五倍子蚜DNA序列分子系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系[D]. 太原:山西大學(xué)碩士學(xué)位論文, 2011.

[5]楊子祥,陳曉鳴,馮穎 等. 倍蚜種間親緣關(guān)系及角倍蚜種群分化的RAPD分析[J]. 林業(yè)科學(xué), 2007,43(7):44-50.

[6]王定江,楊漢遠(yuǎn),鐘揚(yáng) 等. 貴州省八個(gè)種群角倍蚜ISSR遺傳多樣性. 生態(tài)學(xué)雜志[J]. 2008,27(10):1729-1733.

[7]呂姝媛,段立柱,馬恩波 等. 資源昆蟲角倍蚜遺傳多樣性及遺傳分化的AFLP分析[J]. 昆蟲學(xué)報(bào), 2010,52(2):202-208.

[8]李典謨,周立陽. 協(xié)同進(jìn)化——昆蟲與植物的關(guān)系[J]. 昆蟲知識(shí),1997,34(1):45-49.

[9] 李繼變,任竹梅,馬恩波. 角倍蚜與其唯一夏寄主植物鹽膚木種群遺傳多樣性比較[J]. 山西大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2009,32(2):298-303.

[10]任竹梅. 五倍子蚜與寄主植物DNA序列系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系及其協(xié)同進(jìn)化[J]. 山西大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2009,32(4):614-620.

[11]李芒,王永,雷朝亮. 肚倍蚜抗氧化酶基因的克隆與表達(dá)[J]. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào), 2012,49(1):146-153.

(責(zé)任編輯:鄭京津)

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