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正交設(shè)計研究山牡荊總黃酮提取工藝

2014-04-29 00:44:03代現(xiàn)平,班翠紅,韓景田
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年23期
關(guān)鍵詞:總黃酮提取工藝正交試驗

代現(xiàn)平,班翠紅,韓景田

摘要[目的]建立山牡荊總黃酮的合理提取工藝,為山牡荊的開發(fā)及利用提供理論依據(jù)。[方法]以乙醇用量、乙醇濃度、提取時間和提取次數(shù)等為考察因素,以山牡荊總黃酮含量作為指標(biāo),應(yīng)用正交試驗對提取工藝進行優(yōu)化。[結(jié)果]山牡荊中總黃酮的最佳提取工藝為乙醇用量12倍量、乙醇濃度70%乙醇、提取次數(shù)3次、每次1 h。[結(jié)論]該提取工藝簡單、高效,適用于山牡荊的總黃酮提取。

關(guān)鍵詞 山牡荊;總黃酮;正交試驗;提取工藝

中圖分類號S567文獻標(biāo)識碼A文章編號0517-6611(2014)23-07748-02

基金項目國家自然科學(xué)基金資助項目(31170320)。

作者簡介 代現(xiàn)平(1970-),男,河南鶴壁人,副教授,博士,從事天然活性成分研究。

收稿日期20140702牡荊屬植物Vitex是馬鞭草科喬木或灌木,全世界大約有250余種,主要分布在熱帶及溫帶地區(qū)。在我國有14種,主要分布于長江以南,在東北、西北、華北等地也有少量分布[1]。山牡荊(Vitex quinata)一般以其樹干心材和干燥根入藥,具有止咳定喘、清熱解毒及鎮(zhèn)靜退熱等功效,常用于癰腫瘡瘍、溫病發(fā)熱、風(fēng)濕熱痹、關(guān)節(jié)紅腫熱痛及熱毒血痢等病癥[2]。研究顯示,山牡荊及牡荊屬植物主要含有黃酮類、苯丙素類、甾類、環(huán)烯醚萜類、三萜類、二萜類、倍半萜類等化學(xué)成分[3-8]。其中黃酮類化合物,因其廣泛的生物活性已成為研究的熱點?,F(xiàn)代藥理研究證實,山牡荊的黃酮類成分具有如抗腫瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、增強機體免疫力、止咳祛痰等多種藥理作用[3-8]。因此,研究山牡荊中總黃酮的提取工藝具有重要意義。筆者以山牡荊總黃酮作為考察指標(biāo),采用正交設(shè)計試驗進行提取工藝的優(yōu)化,對影響提取的各種條件及因素進行了深入探討,為山牡荊總黃酮提取工藝的研究及山牡荊總黃酮開發(fā)利用提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1材料與試劑 山牡荊(煙臺綠葉制藥,經(jīng)濱州醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院天然藥物實驗室鑒定為真品);對照品蘆丁(中國藥品生物制品檢定所);其他試劑為分析純試劑。

1.2儀器 JA5003B電子天平(上海精密儀器儀表有限公司);SHZⅢ循環(huán)水式多用真空泵(鞏義市瑞德儀器設(shè)備有限公司);TU190紫外可見分光光度計(北京普析通用);HH6型恒溫水浴鍋(上海喬躍電子有限公司);DHG9053型真空干燥箱(上海精密儀器儀表有限公司);RE301旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(鞏義市瑞德儀器設(shè)備有限公司)。

1.3 方法

1.3.1 供試品溶液制備方法。準(zhǔn)確稱取山牡荊粗粉30 g,于1 000 ml燒瓶中,按要求加入提取溶劑,加熱回流提取一定時間,過濾,減壓回收溶劑,干燥,稱重,得山牡荊干膏。精密稱取在不同提取條件下所得山牡荊干膏10 mg,于10 ml容量瓶中,用60%乙醇溶解,定容后備用。

1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)品溶液制備方法。精密稱取于120 ℃干燥至恒重蘆丁對照品10 mg,于100 ml容量瓶中,加60%乙醇30 ml,水浴微熱使溶,放冷,60%乙醇定容至100 ml,制成0.100 mg/ml蘆丁對照品溶液。

1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備。分別精密吸取蘆丁對照品溶液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 ml,分別于25 ml容量瓶中,各加0.75 ml亞硝酸鈉溶液(50 mg/ml),搖勻,靜置7 min;再加0.75 ml硝酸鋁溶液(100 mg/ml),搖勻,靜置7 min;再加10 ml氫氧化鈉溶液(40 mg/ml),60%乙醇定容,搖勻,靜置8 min。于510 nm波長處測吸光度,以吸光度A為縱坐標(biāo)、蘆丁濃度C為橫坐標(biāo),進行線性回歸,計算回歸方程。

1.3.4 精密度試驗。 精密吸取2.0 ml蘆丁對照液于25 ml容量瓶中,按“1.3.3”方法,重復(fù)操作5次。

1.3.5 穩(wěn)定性試驗。取適量供試品溶液,按“1.3.3”方法,于0、2、4、6、8 h分別測定吸光度。

1.3.6 重復(fù)性試驗。取同一批藥材,按照“1.3.1”方法制備供試品溶液,并按“1.3.3”所述方法測定吸光度,重復(fù)5次。

1.3.7 回收率試驗。精密移取6份已知含量供試品溶液各0.5 ml,均精密加入蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液,按“1.3.3”方法測定其吸光度,計算山牡荊總黃酮含量。

1.3.8 供試品總黃酮含量測定。精密移取5 ml供試品溶液,于25 ml容量瓶中,按“1.3.3”方法測吸光度,并代入回歸方程,計算總黃酮的含量。

1.3.9 正交試驗。應(yīng)用正交試驗設(shè)計,選擇了乙醇濃度(A)、乙醇用量(B)、提取次數(shù)(C)和提取時間(D)作為考察因素,每個因素選擇了3個水平(),以總黃酮含量作為考核指標(biāo),按照L9(34)正交設(shè)計方案進行試驗。

2 結(jié)果與分析

2.1 山牡荊中總黃酮的含量測定經(jīng)計算,以吸光度A為縱坐標(biāo)、蘆丁濃度C為橫坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為A=12.473C+0.001 9(r=0.999 6),表明蘆丁在0.005~0.049 mg/ml濃度范圍與其吸光度呈良好線性關(guān)系。精密度試驗結(jié)果顯示,5次吸光度值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.53%,表明該方法有良好精密度。穩(wěn)定性試驗發(fā)現(xiàn),5次吸光度值的RSD為1.36%,表明在8 h內(nèi)測定供試品基本穩(wěn)定。重復(fù)性試驗中5次吸光度值的RSD為1.73%;回收率試驗得出平均回收率97.59%,RSD=1.55%,表明該方法有良好重現(xiàn)性。

2.2 山牡荊總黃酮提取工藝優(yōu)化

2.2.1 正交試驗。極差分析表明(),影響山牡荊總黃酮的提取主次因素依次為B>A>C>D,即乙醇用量>乙醇濃度>提取次數(shù)>提取時間;方差分析()顯示,乙醇濃度、乙醇用量對結(jié)果影響具有極顯著性的意義,提取次數(shù)對試驗結(jié)果影響有顯著意義。正交設(shè)計結(jié)果()顯示,提取工藝A1B2C3D2為最佳,但D因素影響小,且3個水平相差不大,為了節(jié)省能源,選用D1。因此,最佳工藝確定為70%乙醇12倍量加熱回流提取3次,每次1 h。

2.2.2 工藝驗證試驗。采用篩選后得到的最佳工藝,即A1B2C3D1提取3次,進行了驗證試驗,按“1.3.3”方法測吸光度,計算總黃酮的含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn),3批山牡荊總黃酮的含量分別為40.32、39.02、39.56 mg/g,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD=1.65%(n=3),表明該工藝路線是穩(wěn)定可靠的。

3 結(jié)論

筆者曾進行了山牡荊藥材粒度、提取時間、乙醇用量、乙醇濃度、提取次數(shù)單因素的篩選試驗,結(jié)果顯示山牡荊粒度對提取效率的影響不大,因此選擇對提取效率有較大影響的乙醇濃度、提取時間、提取次數(shù)、乙醇用量為考察因素,進行正交試驗,優(yōu)選其最佳提取工藝條件。經(jīng)正交設(shè)計結(jié)果分析及方差分析,發(fā)現(xiàn)影響山牡荊總黃酮提取主次因素依次為乙醇用量>乙醇濃度>提取次數(shù)>提取時間,經(jīng)綜合各種因素后,選定A1B2C3D1為山牡荊總黃酮的最佳提取方案,即70%濃度12倍量乙醇經(jīng)加熱回流提取3次,每次1 h,按此條件提取,總黃酮含量較高。并按照最佳提取條件進行了驗證試驗,結(jié)果表明該提取工藝方法簡單、高效、穩(wěn)定。

參考文獻

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