任雅琴,李 峰,李瑞博,朱曉宏
(1. 蘭州大學(xué) 資源與環(huán)境學(xué)院,甘肅 蘭州 730000;2. 中北大學(xué) 化工與環(huán)境學(xué)院,山西 太原 030051)
六硝基茋(HNS)是一種具有較高能量和良好爆炸性能的低感度耐熱單質(zhì)猛炸藥[1]。HNS生產(chǎn)廢水具有成分復(fù)雜、COD高、毒性大、色度高和排放量大等特點(diǎn),是較難處理的廢水之一[2]。電化學(xué)法具有易于控制、易建立密閉循環(huán)和無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn)[3],被稱(chēng)為清潔處理法或環(huán)境友好技術(shù)[4],在廢水處理領(lǐng)域越來(lái)越受到人們的重視[5-7]。三維電極法是一種新型的電化學(xué)法,它是在傳統(tǒng)二維電解電極間裝填粒狀或其他碎屑狀工作的電極材料,使其表面帶電,成為新的電極,從而大幅增加工作電極的比表面積,減小反應(yīng)物遷移的距離,提高電解效率[8-10]。該法具有電流效率高、處理效率高和無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn),常被應(yīng)用于去除廢水中的有機(jī)污染物[11-21]。
本工作以不同初始COD的HNS生產(chǎn)廢水為處理對(duì)象,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了三維電極法處理HNS生產(chǎn)廢水的工藝條件,考察了最佳工藝條件下的廢水處理效果。
廢水為山西某火炸藥廠的HNS生產(chǎn)廢水,COD=312 000 mg/L,色度為37 500倍,pH=5。
濃硫酸(98%(w))、無(wú)水硫酸鈉、氫氧化鈉:分析純; 顆粒狀活性炭:工業(yè)級(jí); 玻璃珠;蒸餾水。
CS型電化學(xué)工作站: 武漢科思特儀器有限公司; JB-3型定時(shí)恒溫磁力攪拌器:上海雷磁新涇儀器有限公司; PG4002-SDR型電子天平: Mettler Toledo儀器有限公司; DF-1型恒溫電加熱器:上海楚波實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司。
采用500 mL燒杯作為電解槽,陰極為T(mén)i板,陽(yáng)極為T(mén)i/IrO2-Ta2O5電極,每塊電極尺寸均為40 mm×30 mm ×3 mm,陽(yáng)極和陰極與電化學(xué)工作站相連,電極間距可調(diào),在電解槽內(nèi)設(shè)置磁力攪拌器。將活性炭用濃硫酸和氫氧化鈉溶液清洗后,在蒸餾水中浸泡24 h后烘干。稱(chēng)取一定量的活性炭置于廢水中浸泡直至其達(dá)到吸附平衡,排出廢水。
將400 mL經(jīng)稀釋的一定初始COD的廢水加入電解槽中,調(diào)節(jié)電解槽中硫酸鈉的質(zhì)量濃度,加入一定量的m(玻璃珠)∶m(活性炭)(活性炭的質(zhì)量為5.0 g),調(diào)整極板間距,在電極上施壓,進(jìn)行電解反應(yīng),測(cè)定電解反應(yīng)后出水COD,計(jì)算COD去除率。
采用重鉻酸鉀法測(cè)定COD[22]。
2.1.1 極板間距對(duì)COD去除率的影響
在初始廢水COD=3 120 mg/L、ρ(硫酸鈉)=500 mg/L、電解電壓8 V、電解時(shí)間4 h的條件下,極板間距對(duì)COD去除率的影響見(jiàn)圖1。由圖1可見(jiàn),隨極板間距的增大,COD去除率逐漸降低。這是因?yàn)椋嗤碾妷簵l件下,極板間距越小,則極板間溶液的量越少,極板間電阻越小,電容越大,電極所能提供的反應(yīng)電子數(shù)量越多,COD去除率也就越大。但極板間距太小時(shí)會(huì)導(dǎo)致電場(chǎng)過(guò)強(qiáng),通電瞬間可能引起電場(chǎng)擊穿,降低電極的使用壽命。因此,選取極板間距為5,10,15 mm進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)。
圖1 極板間距對(duì)COD去除率的影響
2.1.2ρ(硫酸鈉)對(duì)COD去除率的影響
在初始廢水COD=3 120 mg/L、電解電壓8 V、極板間距5 mm、電解時(shí)間4 h的條件下,ρ(硫酸鈉)對(duì)COD去除率的影響見(jiàn)圖2。由圖2可見(jiàn):隨ρ(硫酸鈉)的增加,COD去除率逐漸提高;當(dāng)ρ(硫酸鈉)>500 mg/L時(shí),COD去除率的增幅趨緩。綜合考慮,選取ρ(硫酸鈉)為250,375,500 mg/L進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)。
圖2 ρ(硫酸鈉)對(duì)COD去除率的影響
2.1.3 電解電壓對(duì)COD去除率的影響
在初始廢水COD=3 120 mg/L、ρ(硫酸鈉)=500 mg/L、極板間距5 mm、電解時(shí)間4 h的條件下,電解電壓對(duì)COD去除率的影響見(jiàn)圖3。由圖3可見(jiàn):隨電解電壓的升高,COD去除率逐漸升高;當(dāng)電解電壓高于8 V后,COD去除率的增幅減緩。這是因?yàn)?,電解電壓越高,則填充粒子被復(fù)極化的強(qiáng)度越高且數(shù)量越多,形成的微電極就越多,電解反應(yīng)面積越大,COD去除率就越高。因此,選擇電解電壓為8 V較適宜。
圖3 電解電壓對(duì)COD去除率的影響
2.1.4 電解時(shí)間對(duì)COD去除率的影響
在初始廢水COD=3 120 mg/L、ρ(硫酸鈉)=500 mg/L、極板間距5 mm、電解電壓8 V的條件下,電解時(shí)間對(duì)COD去除率的影響見(jiàn)圖4。由圖4可見(jiàn):隨電解時(shí)間的延長(zhǎng),COD去除率逐漸升高;電解時(shí)間超過(guò)4 h后, COD去除率的增幅趨緩。因此,選擇電解時(shí)間為4 h較適宜。
圖4 電解時(shí)間對(duì)COD去除率的影響
在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用4因素3水平正交實(shí)驗(yàn)確定三維電極電解HNS生產(chǎn)廢水工藝中初始廢水COD、ρ(硫酸鈉)、極板間距、m(玻璃珠)∶m(活性炭)4個(gè)工藝參數(shù)的最佳實(shí)驗(yàn)條件,并考察不同工藝參數(shù)對(duì)COD去除率的影響。各因素的水平已由單因素實(shí)驗(yàn)確定,而m(玻璃珠)∶m(活性炭)的水平則通過(guò)相關(guān)報(bào)道[23-24]確定為1∶1,1∶2,1∶3。正交實(shí)驗(yàn)因素水平見(jiàn)表1,正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可見(jiàn),在選定的參數(shù)范圍內(nèi),極板間距對(duì)COD去除率的影響最大,其次是初始廢水COD、ρ(硫酸鈉)和m(玻璃珠)∶m(活性炭)。最優(yōu)方案為A1B3C3D3,即三維電極處理HNS生產(chǎn)廢水的最佳工藝條件為:極板間距5 mm,初始廢水COD=3 120 mg/L,m(玻璃珠)∶m(活性炭)=1∶3,ρ(硫酸鈉)=500 mg/L。在此最佳工藝條件下,廢水COD去除率為36.5%。
表1 正交實(shí)驗(yàn)因素水平
表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果
a)以Ti板為陰極、Ti/IrO2-Ta2O5電極為陽(yáng)極,采用三維電極法處理HNS生產(chǎn)廢水,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)確定的最佳工藝條件為電解電壓8 V、電解時(shí)間4 h。
b)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,極板間距對(duì)COD去除率的影響最大,其次是初始廢水COD、硫酸鈉質(zhì)量濃度和m(玻璃珠)∶m(活性炭)。優(yōu)化的工藝條件為:極板間距5 mm,初始廢水COD=3 120 mg/L,m(玻璃珠)∶m(活性炭)=1∶3,ρ(硫酸鈉)=500 mg/L。在此最佳工藝條件下,廢水COD去除率為36.5%。
[1] 王建華,劉玉存,劉登程,等. HNS的臨界厚度測(cè)試研究[J]. 含能材料,2008,16(2):146-149.
[2] 王敏,柴濤,林凡聰,等. 六硝基茋生產(chǎn)廢水的微生物脫色實(shí)驗(yàn)研究[J]. 火工品,2010(6):46-49.
[3] 常凌飛,劉有智,高璩. 電化學(xué)方法處理含酚廢水的研究進(jìn)展[J]. 當(dāng)代化工,2011,40(1):85-87.
[4] Marco P. Electrochemical treatment of wastewater containing polyaromatic organic pollutants[J]. Water Rec,2000,34(9):2601-2605.
[5] Gandini D,Mahe E,Michaud P A,et al. Oxidation of carboxylic acids at borondoped diamond electrodes for wastewater treatment[J]. Appl Electrochem,2000,30(11):1345-1350.
[6] Ventura A,Jacquet G,Bermond A,et al. Electro chemical generation of the Fenton’s reagent:Application to atrazine radation[J]. Water Res,2002,36(2):517-522.
[7] Shen Z,Wang W,Jia J,et al. Catalytically assisted electrochemical oxidation of dye red B[J]. Water Environ Res,2002,74(1):117-121.
[8] Saracco G,Solarino L,et al. Electrochemic oxidation of organic pollutant at low electrolyte concentration[J].Electrochem Acta,2000,46(2):373-380.
[9] 孫秀麗,鳳頎,張宏林. 復(fù)極性三維電極處理硝基苯廢水中各影響因子分析[J]. 遼寧化工,2006,35(3):265-269.
[10] Vlyssides A G,Loizidou M,et al. Electrochemical oxidation of a textile dye wastewater using a Pt/Ti electrode[J]. J Hazard Mater B,1999,70(1):41-52.
[11] 肖智,陸雪梅,徐炎華. 復(fù)極性三維電極法處理硝基苯廢水的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 環(huán)境工程學(xué)報(bào),2011,5(12):2647-2650.
[12] Comniellis C. Anodic oxidation of phenol for waste water treatment[J]. J Appl Electrochem,2001,21(3):703-708.
[13] Comniellis C. Electrochemical oxidation of phenol for waste water treatment using SnO2anodes[J]. J Appl Electrochem,1993,23(1):108-112.
[14] Comniellis C. Anodic oxidation of phenol in the presence of NaCl for waste water treatment[J]. J Appl Electrochem,1995,25(1):23-28.
[15] 高建平,陳慶彩,李翔美,等. 電解法處理硝基苯廢水研究[J]. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(5):177-178.
[16] 王漢道,梁耀開(kāi),馮愛(ài)娟,等. 三維電極-混凝法處理酵母生產(chǎn)廢水的試驗(yàn)研究[J]. 中國(guó)給水排水,2007(4):86-88.
[17] 何國(guó)建,劉曉波. 三維電極法處理印染廢水[J]. 化工環(huán)保,2002,22(2):124-127.
[18] 郝麗,董彥莉,崔永興. 三維電極電化學(xué)法處理茜素紅模擬染料廢水的研究[J]. 科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào),2009(22):4-9.
[19] 張鵬娟,買(mǎi)文寧,趙敏,等. 三維電極法深度處理維生素生產(chǎn)廢水[J]. 環(huán)境工程學(xué)報(bào),2013,7(3):897-902.
[20] 管荷蘭,儲(chǔ)金宇,蔡笑笑,等. 活性炭三維電極流化床處理洗車(chē)廢水的研究[J]. 環(huán)境工程學(xué)報(bào),2009,3(6):1037-1040.
[21] 楊瑞霞,毛存峰. 三維電極電解硝基苯廢水處理實(shí)驗(yàn)研究[J]. 油氣田環(huán)境保護(hù),2006,16(l):29-31.
[22] 北京市化工研究院. GB/T11914—1989 水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鹽法[S]. 北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,1989:211-213.
[23] 李婧,柴濤. 三維電極對(duì)六硝基茋生產(chǎn)廢水的脫色實(shí)驗(yàn)研究[J]. 化工中間體,2013(l):31-35.
[24] 趙瑾,王靜,張雨山,等. 三維電極處理含鹽廢水的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 化學(xué)工業(yè)與工程,2011,28(4):55-58.