楊德敏,袁建梅,夏 宏
(1. 重慶地質(zhì)礦產(chǎn)研究院 外生成礦與礦山環(huán)境重慶市重點實驗室,重慶 400042;2. 重慶地質(zhì)礦產(chǎn)研究院 煤炭資源與安全開采國家重點實驗室重慶研究中心,重慶 400042;3. 西南石油大學 化學化工學院,四川 成都 610500)
酚類化合物是一種常見的水溶性有機污染物,廣泛存在于石化、制藥、造紙、紡織印染、冶煉和焦化等行業(yè)的工業(yè)廢水中。含酚廢水不僅具有水量大、成分復(fù)雜、毒性大等特點,還具有“三致”作用[1-5]。臭氧氧化法是一種新型的高級氧化水處理技術(shù),具有氧化能力強、反應(yīng)速率快、選擇性小、降解徹底和無二次污染等優(yōu)點,其作用主要為殺菌消毒、降低色度、氧化有機物、提高難降解有機物與天然有機物的生物降解性、改善絮凝效果等[6-7]。臭氧與水中有機物和無機物的反應(yīng)途徑主要有兩種[8-9]:一是在酸性條件下,臭氧分子的直接氧化反應(yīng);另一種是在堿性條件下,由臭氧分解產(chǎn)生的高活性強氧化性·OH進行的間接氧化反應(yīng)。對臭氧間接氧化反應(yīng)的研究已成為近年的熱點課題[10-11]。目前,國內(nèi)對臭氧間接氧化法的研究主要集中在氧化參數(shù)優(yōu)化、氧化動力學、氧化機理推導(dǎo)和數(shù)學模型預(yù)測上。關(guān)于多種·OH抑制劑對臭氧氧化降解苯酚的研究報道較少。
本工作在實驗室條件下,采用臭氧對模擬苯酚廢水進行處理,重點考察了廢水pH以及和叔丁醇等·OH抑制劑對廢水中苯酚降解效果的影響,以期為臭氧氧化處理含酚廢水提供理論依據(jù)。
苯酚、碳酸氫鈉、無水碳酸鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、叔丁醇、碘化鉀:分析純。廢水中的分別由碳酸氫鈉、無水碳酸鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉提供。
臭氧:質(zhì)量分數(shù)99.20%,成都新炬化工有限公司。
CFJ-5型臭氧發(fā)生器:成都斯塔瑞測控工程有限公司;CH1015型超級恒溫水槽:上海恒平科學儀器有限公司;PHS-25型數(shù)顯pH計:上海精密科學儀器有限公司。
臭氧氧化實驗在直徑50 mm、高600 mm、有效容積700 mL的自制有機玻璃反應(yīng)器中進行。將反應(yīng)器置于超級恒溫水槽中,將含有一定量·OH抑制劑的500 mL質(zhì)量濃度為100 mg/L的苯酚廢水倒入反應(yīng)器中。采用連續(xù)投加臭氧工藝,臭氧經(jīng)過微孔曝氣頭進入反應(yīng)器,臭氧流量為8 mg/min,由臭氧管路上的流量計精確計量,臭氧尾氣由質(zhì)量分數(shù)為2%的碘化鉀溶液進行吸收。
按照HJ 503—2009《水質(zhì) 揮發(fā)酚的測定 4-氨基安替比林分光光度法》測定苯酚質(zhì)量濃度[12];按照CJ/T 3028.2—1994《臭氧發(fā)生器臭氧濃度、產(chǎn)量、電耗的測量》測定臭氧濃度[13];采用pH計測定廢水pH。
在未加入·OH抑制劑的條件下,廢水pH對苯酚降解率的影響見圖1。由圖1可見:隨廢水pH的增大,苯酚降解率逐漸增大;在酸性條件下,即當廢水pH=5時,降解25 min后苯酚降解率僅為49.43%;在中性偏堿性條件下,苯酚降解率有較顯著的提高;當廢水pH=11時,降解25 min后苯酚降解率達最大值(為99.55%),比廢水pH=5時的降解率提高了50.12百分點。這是因為,在堿性條件下,溶液中存在的OH–促進了臭氧分解產(chǎn)生高活性強氧化性的·OH,隨廢水pH的增大,OH–濃度也隨之增加,近而加快了臭氧的分解速率,并進一步強化了·OH鏈反應(yīng)的引發(fā),使得苯酚降解率逐漸增大。
圖1 廢水pH對苯酚降解率的影響
圖2 質(zhì)量濃度對苯酚降解率的影響質(zhì)量濃度/(mg·L-1):● 0;■ 50;▲ 100;◆ 150;○ 200
圖3 質(zhì)量濃度對苯酚降解率的影響質(zhì)量濃度/(mg·L-1):● 0;■ 50;▲ 100;◆ 150;○ 200
圖4 質(zhì)量濃度對苯酚降解率的影響質(zhì)量濃度/(mmol·L-1):● 0;■ 20;▲ 40
圖5 質(zhì)量濃度對苯酚降解率的影響質(zhì)量濃度/(mg·L-1):● 0;■ 20;▲ 40
碳酸鹽和磷酸鹽雖然會與苯酚競爭·OH,但與·OH反應(yīng)后產(chǎn)生的中間體仍具有一定的氧化性,所以它們并不是嚴格意義上的·OH抑制劑[17]。為此,考察了另一種最常用的·OH抑制劑——叔丁醇。叔丁醇對臭氧氧化降解苯酚率的影響見圖6。由圖6可見,當叔丁醇質(zhì)量濃度由0增至50 mg/L時,降解25 min后,苯酚降解率由99.55%降至69.19%,降幅為30.36百分點。這是因為,叔丁醇是三級醇,羥基上的氧原子受到3個供電基團的影響,電子云密度較大,氫原子與氧原子結(jié)合牢固,且與羥基相連的碳原子上沒有氫原子,所以叔丁醇既不易被氧化也不易被脫氫,非常穩(wěn)定[18]。研究結(jié)果表明,叔丁醇與·OH的反應(yīng)速率常數(shù)為5×108L/(mol·s)[19-20],反應(yīng)生成惰性中間物質(zhì),阻礙·OH與苯酚進行反應(yīng),導(dǎo)致苯酚降解率大幅降低。
圖6 叔丁醇質(zhì)量濃度對苯酚降解率的影響叔丁醇質(zhì)量濃度/(mg·L-1):● 0;■ 10;▲ 20;◆ 50
a)采用臭氧氧化法處理模擬苯酚廢水。實驗結(jié)果表明:苯酚降解率隨廢水pH的增大而增大;當廢水pH=11時,降解25 min后苯酚降解率達99.55%,比廢水pH=5時提高了50.12百分點。
c)當叔丁醇質(zhì)量濃度由0增至50 mg/L時,苯酚降解率由99.55%降至69.19%,降幅為30.36百分點。
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