北京市食品藥品監(jiān)督管理局（100053）叢駱駱 等

（接4月上）

2.4 采用連續(xù)培養(yǎng)工藝（如微載體培養(yǎng)）生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)根據(jù)工藝特點制定相應(yīng)的質(zhì)量控制要求。

中藥制劑

應(yīng)同時考慮是否滿足“中藥制劑”附錄第33條的相關(guān)要求：

中藥材和中藥飲片的質(zhì)量應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標準及?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）中藥材標準和中藥炮制規(guī)范，并在現(xiàn)有技術(shù)條件下，根據(jù)對中藥制劑質(zhì)量的影響程度，在相關(guān)的質(zhì)量標準中增加必要的質(zhì)量控制項目。

第二百二十四條 質(zhì)量控制實驗室應(yīng)當(dāng)建立檢驗結(jié)果超標調(diào)查的操作規(guī)程。任何檢驗結(jié)果超標都必須按照操作規(guī)程進行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。

1. 檢查實驗室是否有檢驗結(jié)果超標調(diào)查操作規(guī)程。

2. 查看實驗室超標檢驗結(jié)果的清單。

3. 抽查超標檢驗結(jié)果調(diào)查確認記錄，確認是否符合規(guī)程要求，調(diào)查內(nèi)容是否清晰、詳細、完整，調(diào)查結(jié)論是否明確、具有充分的支持依據(jù)。

第二百二十五條 企業(yè)按規(guī)定保存的、用于藥品質(zhì)量追溯或調(diào)查的物料、產(chǎn)品樣品為留樣。用于產(chǎn)品穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

留樣應(yīng)當(dāng)至少符合以下要求：

（一）應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程對留樣進行管理。

（二）留樣應(yīng)當(dāng)能夠代表被取樣批次的物料或產(chǎn)品。

（三）成品的留樣：

1. 每批藥品均應(yīng)當(dāng)有留樣；如果一批藥品分成數(shù)次進行包裝，則每次包裝至少應(yīng)當(dāng)保留一件最小市售包裝的成品。

2. 留樣的包裝形式應(yīng)當(dāng)與藥品市售包裝形式相同，原料藥的留樣如無法采用市售包裝形式的，可采用模擬包裝。

3. 每批藥品的留樣數(shù)量一般至少應(yīng)當(dāng)能夠確保按照注冊批準的質(zhì)量標準完成兩次全檢（無菌檢查和熱原檢查等除外）。

4. 如果不影響留樣的包裝完整性，保存期間內(nèi)至少應(yīng)當(dāng)每年對留樣進行一次目檢觀察，如有異常，應(yīng)當(dāng)進行徹底調(diào)查并采取相應(yīng)的處理措施。

5. 留樣觀察應(yīng)當(dāng)有記錄。

6. 留樣應(yīng)當(dāng)按照注冊批準的貯存條件至少保存至藥品有效期后一年。

7. 如企業(yè)終止藥品生產(chǎn)或關(guān)閉的，應(yīng)當(dāng)將留樣轉(zhuǎn)交受權(quán)單位保存，并告知當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，以便在必要時可隨時取得留樣。

（四）物料的留樣：

1. 制劑生產(chǎn)用每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)當(dāng)有留樣。與藥品直接接觸的包裝材料（如輸液瓶），如成品已有留樣，可不必單獨留樣。

2. 物料的留樣量應(yīng)當(dāng)至少滿足鑒別的需要。

3. 除穩(wěn)定性較差的原輔料外，用于制劑生產(chǎn)的原輔料（不包括生產(chǎn)過程中使用的溶劑、氣體或制藥用水）和與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應(yīng)當(dāng)至少保存至產(chǎn)品放行后二年。如果物料的有效期較短，則留樣時間可相應(yīng)縮短。

4. 物料的留樣應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的條件貯存，必要時還應(yīng)當(dāng)適當(dāng)包裝密封。

留樣是用于追溯或調(diào)查物料、產(chǎn)品的質(zhì)量，所以留樣的管理非常重要。

1. 查看物料和產(chǎn)品的留樣程序，程序中是否涵蓋了本條款的相關(guān)要求。

2. 參考第二百二十二條條款的相關(guān)要求，查看留樣是否能夠代表被取樣批次的物料或產(chǎn)品；查看成品和物料的實際留樣是否符合本條款的要求。

生物制品

應(yīng)同時考慮是否滿足“生物制品”附錄第54條的相關(guān)要求：

必要時，中間產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)留樣，以滿足復(fù)試或?qū)χ虚g控制確認的需要，留樣數(shù)量應(yīng)當(dāng)充足，并在適宜條件下貯存。

中藥制劑

應(yīng)同時考慮是否滿足“中藥制劑”附錄第40的相關(guān)要求：

每批中藥材或中藥飲片應(yīng)當(dāng)留樣，留樣量至少能滿足鑒別的需要，留樣時間應(yīng)當(dāng)有規(guī)定；用于中藥注射劑的中藥材或中藥飲片的留樣，應(yīng)當(dāng)保存至使用該批中藥材或中藥飲片生產(chǎn)的最后一批制劑產(chǎn)品放行后一年。

第二百二十六條 試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌的管理應(yīng)當(dāng)至少符合以下要求：

（一）試劑和培養(yǎng)基應(yīng)當(dāng)從可靠的供應(yīng)商處采購，必要時應(yīng)當(dāng)對供應(yīng)商進行評估。

（二）應(yīng)當(dāng)有接收試劑、試液、培養(yǎng)基的記錄，必要時，應(yīng)當(dāng)在試劑、試液、培養(yǎng)基的容器上標注接收日期。

（三）應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定或使用說明配制、貯存和使用試劑、試液和培養(yǎng)基。特殊情況下，在接收或使用前，還應(yīng)當(dāng)對試劑進行鑒別或其他檢驗。

（未完待續(xù)）