張淑莉，李素芬

（1.西安醫(yī)學院醫(yī)學技術系檢驗中心，陜西 西安 710021；2.陜西省地方病研究所，陜西 西安 710003)

小鼠腹腔巨噬細胞的分離培養(yǎng)與鑒定

張淑莉1，李素芬2

（1.西安醫(yī)學院醫(yī)學技術系檢驗中心，陜西 西安 710021；2.陜西省地方病研究所，陜西 西安 710003)

目的建立一種小鼠腹腔巨噬細胞體外分離培養(yǎng)的簡便方法。方法以無血清的RPMI1640培養(yǎng)液灌洗小鼠腹腔，分離獲取小鼠腹腔巨噬細胞，在含有10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng)。通過細胞形態(tài)學觀察，臺盼藍染色計數(shù)細胞活力，瑞氏染色計算純度，細胞吞噬墨汁顆粒測定其吞噬率，鑒定這些細胞是巨噬細胞。結果本實驗獲得高純度的巨噬細胞，具備巨噬細胞的形態(tài)特征。結論該方法是一種簡便的巨噬細胞體外分離培養(yǎng)方法。

小鼠；巨噬細胞；分離培養(yǎng)；鑒定

巨噬細胞是機體免疫系統(tǒng)的重要細胞成分，它在抗感染、抗腫瘤和免疫調節(jié)中起著非常的重要作用[1-2]。巨噬細胞來源于骨髓，它在機體中分布廣泛，主要分布于肝、脾、淋巴結、骨髓、胸腺、胸腔、腹腔、血液、皮膚等多種組織器官。如何從這些組織器官中分離、純化獲得高純度、高活性的巨噬細胞，如何選擇適當?shù)募毎崛〖拌b定方法是體外細胞培養(yǎng)研究工作者的首要任務。本實驗以小鼠腹腔巨噬細胞為研究對象，探索建立一種巨噬細胞體外分離培養(yǎng)與鑒定的簡便方法。

1 材料與方法

1.1 主要試劑與儀器RPMI1640培養(yǎng)液，10%胎牛血清，瑞氏染液，臺盼藍染液，印度墨汁，二氧化碳培養(yǎng)箱，倒置顯微鏡，TDL湘儀離心機。

1.2 實驗動物由第四軍醫(yī)大學實驗動物中心于2013年10月份提供雌性健康小鼠20只，6～8周齡，體重18～22 g。

1.3 小鼠分離、培養(yǎng)將小鼠頸椎脫臼法處死，用70%酒精消毒小鼠腹部皮膚，然后讓其仰臥位四肢展開，固定于解剖板上，無菌條件下打開小鼠腹腔，用眼科鑷提起下腹皮膚，剪一小口，并沿腹中線剪開3～5 cm長的腹部皮膚，充分暴露腹膜，向腹腔注射預冷的不含小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液5 ml，注意進針勿過深，不要損傷內臟及血管，輕柔腹部約2～3 min，靜置5 min后用鑷子提起腹膜，用吸管吸取腹腔灌洗液，并重復灌洗一次。將兩次回收的的灌洗液4℃離心，所得細胞沉淀用預冷RPMI1640培養(yǎng)液洗滌，1 000 r/min離心10 min兩次，棄去上清，將沉淀細胞再加入預冷RPMI1640培養(yǎng)液(青霉素100 U/ml、鏈霉素100 μg/ml和10%胎牛血清)重懸細胞。以常規(guī)方法計數(shù)細胞，用預冷培養(yǎng)液調整腹腔細胞濃度至2×106/ml，然后將細胞懸液接種于24孔培養(yǎng)板中，1 ml/孔，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)，使巨噬細胞貼壁。孵育2～4 h后換液，取出培養(yǎng)板，用RPMI1640培養(yǎng)液漂洗1～2次，棄去非粘附的其他細胞，獲得貼壁細胞即為單層的巨噬細胞。取少量細胞懸液作臺盼藍染色檢測細胞活性、并作瑞氏染色。

1.4 巨噬細胞的觀察與鑒定

1.4.1 培養(yǎng)細胞形態(tài)學檢查細胞培養(yǎng)后每日用顯微鏡觀察細胞形態(tài)變化及生長狀況。

1.4.2 臺盼藍染色[3]取巨噬細胞懸液0.5 ml，滴加等量0.4%臺盼藍染液置于Eppendorf管中，混勻，取一滴染色的細胞懸液滴加入牛鮑計數(shù)板中，靜置2～3 min待細胞下沉后，將計數(shù)板置顯微鏡下計數(shù)：在3 min內分別計數(shù)死細胞、活細胞，并用活細胞占計數(shù)細胞的百分比表示其活力。

1.4.3 瑞氏染色[4]計算細胞純度取細胞懸液1滴加于潔凈載玻片上，制備涂片，自然干燥，瑞氏染色后將干燥好的涂片置光學顯微鏡下觀察。先用低倍鏡觀察涂片體尾交界處細胞薄厚分布及染色情況，再用油鏡計數(shù)細胞。

1.5 細胞吞噬功能的檢測細胞培養(yǎng)5 d(120 h)后行墨汁吞噬試驗[5]，在培養(yǎng)體系中加入10%濾紙濾過的優(yōu)質印度墨汁50μl繼續(xù)培養(yǎng)3 h后取出蓋玻片，用等滲液洗去游離的墨汁顆粒，晾干，瑞氏染色，油鏡(10× 100倍)下計數(shù)200個巨噬細胞，巨噬細胞胞漿中吞有大小墨粒5個以上的為陽性細胞，計算吞噬百分率，每張涂片計數(shù)時應重復3次取平均值。吞噬百分率=陽性細胞數(shù)/200個吞噬和未吞噬的巨噬細胞×100%。

2 結果

2.1 活細胞形態(tài)觀察培養(yǎng)24 h后用倒置顯微鏡可觀察到貼壁細胞形態(tài)多樣，呈圓形或橢圓形、梭形、不規(guī)則形，細胞體積較大，胞漿豐富，培養(yǎng)1周時細胞表面伸出許多刺毛狀小突起(偽足)。

2.1.1 臺盼藍染色正常存活的細胞能夠排斥臺盼藍染料進入細胞，使活細胞不著色，呈無色透明狀，有折光性。當細胞壞死等造成細胞膜完整性喪失后，染料彌散進入細胞中將死細胞染成明顯的藍色。顯微鏡下可區(qū)分死細胞、活細胞，本次實驗巨噬細胞的成活率達98%以上。

2.1.2 瑞氏染色在瑞氏染色下，在油鏡(10× 100倍)下可見細胞形態(tài)多樣，胞漿豐富，富含顆粒及少許空泡。多為單核，呈卵圓形、腎形或不規(guī)則形，多偏于一側，著色深，細胞有突起和偽足，從腹腔分離出來的巨噬細胞進行瑞氏染色結果顯示巨噬細胞的純度＞98%。

2.2 細胞吞噬功能結果吞噬了墨汁顆粒的巨噬細胞經瑞氏染色后胞體呈圓形或不規(guī)則形，胞質中有大量大小不等的黑色墨汁顆粒，胞核形態(tài)不規(guī)則并有明顯扭曲折疊。細胞吞噬試驗，顯示巨噬細胞對墨汁顆粒有很強的吞噬作用，吞噬百分率為96%。

3 討論

巨噬細胞屬細胞免疫，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞能表達數(shù)十種受體，可產生數(shù)十種酶并能分泌近百種生物活性產物。巨噬細胞承擔著吞噬、消除細胞內寄生蟲、真菌和消除衰老的自身細胞的功能，它在特異性體液免疫和細胞免疫中都有重要作用，所以巨噬細胞的吞噬消化功能，在一定程度上可作為衡量機體免疫系統(tǒng)功能狀態(tài)的一個重要指標。由于巨噬細胞具有較強的吞噬功能，檢測巨噬細胞吞噬功能對于判斷巨噬細胞的功能，了解機體的特異性和非特異性免疫狀態(tài)有重要作用。巨噬細胞吞噬功能低下，主要見于原發(fā)性和繼發(fā)性吞噬功能缺陷、胃癌、腸癌等多種腫瘤患者，也可作為考核治療效果及作為判定腫瘤復發(fā)、轉移的簡易指標。

本實驗獲得的細胞經形態(tài)學觀察，細胞形態(tài)多樣，胞漿豐富，富含顆粒及少許空泡。多為單核，呈卵圓形、腎形或不規(guī)則形，多偏于一側，著色深，有突起和偽足，具有體內巨噬細胞的形態(tài)特征。提取細胞后進行臺盼藍染色、瑞氏染色進行細胞鑒定，可獲得高純度＞98%、高活性的巨噬細胞。本實驗檢測巨噬細胞體外吞噬功能主要采用墨汁吞噬實驗顯示細胞的吞噬率為96%，說明培養(yǎng)貼壁巨噬細胞具有良好的吞噬能力。

綜上所述，對小鼠腹腔巨噬細胞進行體外誘導，培養(yǎng)后在短時間內獲得大量貼壁生長細胞，通過形態(tài)學觀察，細胞活力測定、瑞氏染色、體外吞噬功能檢測，證實所培養(yǎng)貼壁細胞是高純度、高活性的巨噬細胞，與文獻報道一致[6]。此種測定方法操作較為簡便，且重復性較好，易于獲得足量的巨噬細胞，是一種快速實用的小鼠腹腔巨噬細胞的分離方法，為巨噬細胞體外分離培養(yǎng)的簡便方法，可廣泛應用于臨床及實驗研究。

[1]徐遠義,黃允寧,常越,等.多抗甲素誘導小鼠腹腔巨噬細胞對+癌細胞殺傷增強機制的研究[J].免疫學雜志,2006,22(4)∶396-398.

[2]黃瓊,李志,楊杏芬,等.流式細胞術檢測小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能[J].中國藥理學與毒理學雜志,2007,21(2)∶140-146.

[3]黃蓓.細胞與組織培養(yǎng)[M].北京∶人民衛(wèi)生出版社,1999∶48-49.

[4]鄭天林,彭明婷,谷小林,等.外周血細胞形態(tài)學檢驗及技巧[D].衛(wèi)生部.2004∶32-33.

[5]謝錦玉.現(xiàn)代細胞化學技術及其在中西醫(yī)藥中的應用[M].北京∶中醫(yī)古籍出版社,1998∶24-26.

[6]高鵬,石磊,張潤玲.小鼠腹腔巨噬細胞的提取與鑒定方法探討[J].中國醫(yī)學檢驗雜志,2004,5(5)∶400-402.

Separation,cultivation and identification of mouse peritoneal macrophages.

ZHANG Shu-li1,LI Su-fen2.1.Testing Center,Department of Medical Technology,Xi'an Medical University,Xi'an 710021,Shaanxi,CHINA;2. Endemic Disease Research Institute of Shaanxi province,Xi'an 710003,Shaanxi,CHINA

ObjectiveTo establish a convenient method of separation and cultivation of mouse peritoneal macrophages.MethodsAbdominal cavity were douched using RPMI1640 mediun without serum,were isolated and obtained mouse peritoneal macrophages,and the cells were cultured in RPMI1640 mediun with 10%fetal bovine serum.The cells were identified by morphological observation,trypan blue staining,Wright's staining and phagocytosis.ResultsIn this experiment,the obtained were highly purified macrophages with morphologic characteristics Of the macrophage in organism,favourable phagocytosis.ConclusionThis was a simple and pragmatic method for separation and cultivation of mouse peritoneal macrophages.

Mouse;Macrophages;Isolation and cultivation;Identification

R-332

A

1003—6350（2014）19—2814—02

2014-04-26)

西安醫(yī)學院質量工程檢驗實驗示范中心（編號：XYZL2010-18）；西安醫(yī)學院校級科研基金大學生科研項目（編號：11DXS11）

張淑莉。E-mail：zhangshuli2006@163.com

doi∶10.3969/j.issn.1003-6350.2014.19.1109