喬 遷, 柳大勇, 孫林平
(長春工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,吉林長春 130012)
聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)是一種熱塑性高分子材料,通常由2,6-萘二甲酸(NDCA)與乙二醇(EG)進行縮聚反應(yīng)或2,6-萘二甲酸二甲酯(NDC)與乙二醇(EG)酯交換后再經(jīng)縮聚反應(yīng)而得到[1-3]。PEN具有氣密性、耐熱性、抗紫外線性、耐腐蝕性和低吸附性等優(yōu)異物化特性[4],使得PEN成為研究熱點。日本帝人化學(xué)公司、英國ICI公司、荷蘭Shell化學(xué)公司已經(jīng)開發(fā)出適用于不同用途的PEN樹脂生產(chǎn)技術(shù)[5]。國內(nèi)關(guān)于PEN合成工藝的研究處于萌芽階段,北京服裝學(xué)院李琪[6]等通過研究2,6-萘二甲酸與乙二醇的直接酯化和廢PEN塑料醇解再縮聚合成PEN工藝,得到相應(yīng)反應(yīng)的動力學(xué)參數(shù)。關(guān)于PEN聚合中間體的2,6-萘二甲酸二乙二醇酯的合成研究報道較少。綜上所述,文中以2,6-萘二甲酸二甲酯和乙二醇的酯交換合成2,6-萘二甲酸二乙二醇酯為研究對象,考察催化劑種類、催化劑用量、EG/NDC摩爾比對酯交換反應(yīng)動力學(xué)的影響。
實驗所用化學(xué)試劑見表1。
表1 實驗試劑
準(zhǔn)確稱量一定量的2,6-萘二甲酸二甲酯(NDC)和乙二醇(EG),分別預(yù)熱后將其加入充滿氮氣的玻璃反應(yīng)釜中,并將油浴溫度升到設(shè)定的反應(yīng)溫度,開動恒速攪拌器進行攪拌,同時加入一定量的酯交換反應(yīng)催化劑。當(dāng)?shù)谝坏勿s分滴入收集器時,開始對該反應(yīng)計時,定時記錄流出餾分的體積,到設(shè)定反應(yīng)時間停止進行反應(yīng)。采用氣相色譜儀(FID,GC7890N,Agilent)對NDC與EG反應(yīng)產(chǎn)物(餾分)進行定性分析。
根據(jù)文獻[7-10]報道,NDC和EG進行酯交換反應(yīng)過程如下:
在酯交換反應(yīng)動力學(xué)處理中,我們假設(shè)K1和K2近似相等。此外,為簡化動力學(xué)模型,做了4點假定:反應(yīng)生成的副產(chǎn)物甲醇及時排出;反應(yīng)體系由于甲醇的餾出,反應(yīng)體系體積減小,反應(yīng)為變?nèi)葸^程;動力學(xué)處理過程中,忽略副反應(yīng)發(fā)生的影響;反應(yīng)進程通過餾出的甲醇體積量監(jiān)控。因此,酯交換反應(yīng)式可以簡化為:
則以NDC(a)消耗表示的速率方程為:
由于
那么式(1)變?yōu)椋?/p>
式中:k——速率常數(shù);
Ca——反應(yīng)體系中組分a的濃度;
Cb——反應(yīng)體系中組分b的濃度;
na0——反應(yīng)體系中組分a的初始摩爾數(shù);
nb0——反應(yīng)體系中組分b的初始摩爾數(shù);
na——反應(yīng)體系中組分a在反應(yīng)過程中的摩爾數(shù);
nb——反應(yīng)體系中組分b在反應(yīng)過程中的摩爾數(shù);
V——反應(yīng)體系的體積;
x——反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。
由于
式中:m——EG與NDC中甲酯基的物質(zhì)的量比;
ε——體積校正系數(shù);
V0,V100——反應(yīng)轉(zhuǎn)化率分別為0和100%時體系的體積。
將式(3)和式(4)代入式(2),得到:
化簡式(5)得到NDC與EG酯交換反應(yīng)速率方程為:
對式(6)整理積分得到:
令:
得到:
在反應(yīng)溫度195℃,EG/NDC摩爾比2.3條件下,分別以醋酸鋅、醋酸錳、鈦酸四正丁酯及醋酸鋅/醋酸錳為催化劑,催化劑及用量見表2。
表2 NDC和EG酯交換反應(yīng)催化劑及其用量
選取不同的a,b值,應(yīng)用式(8)、式(9)做動力學(xué)曲線,如圖1所示。
圖1 NDC與EG酯交換反應(yīng)動力學(xué)曲線
由圖1可見,對不同催化劑,NDC與EG酯交換反應(yīng)遵循不同的動力學(xué)規(guī)律。以醋酸鋅、鈦酸四正丁酯及醋酸鋅/醋酸錳做NDC與EG酯交換反應(yīng)催化劑時,NDC與EG酯交換反應(yīng)基本遵循二級反應(yīng)動力學(xué),對NDC及EG均為一級反應(yīng);以醋酸錳做NDC與EG酯交換反應(yīng)催化劑時,NDC與EG酯交換反應(yīng)基本遵循三級反應(yīng)動力學(xué),對NDC為二級反應(yīng),對EG為一級反應(yīng)。
選反應(yīng)溫度為195℃,EG/NDC摩爾比為2.5,以Zn(CH3COO)2為NDC與EG酯交換反應(yīng)催化劑,其用量分別為1×10-4,3×10-4,6× 10-4,9×10-4,12×10-4,15×10-4mol/mol NDC,進行實驗,選取不同的a,b值,應(yīng)用式(8)和式(9)做動力學(xué)曲線,分別如圖2和圖3所示。
圖2 a=1,b=1時NDC與EG酯交換反應(yīng)動力學(xué)曲線
圖3 a=2,b=1時NDC與EG酯交換反應(yīng)動力學(xué)曲線
從圖中可見,隨著催化劑用量增加,反應(yīng)速率加快。當(dāng)催化劑用量小于3×10-4時,NDC與EG酯交換反應(yīng)遵循二級反應(yīng)動力學(xué),對NDC和EG都是一級反應(yīng);當(dāng)催化劑用量小于9×10-4時,NDC與EG酯交換反應(yīng)基本符合三級反應(yīng)動力學(xué),對NDC為二級反應(yīng),對EG為一級反應(yīng);當(dāng)催化劑用量大于9×10-4時,NDC與EG酯交換反應(yīng)都不能很好地符合上述幾種模擬動力學(xué)曲線,反應(yīng)過程更加復(fù)雜。
選取醋酸鋅為催化劑,其用量為3×10-4mol/mol NDC,反應(yīng)溫度為195℃,EG/NDC摩爾比分別為2.0,2.2,2.5,3.5,選取不同的a,b值,應(yīng)用式(8)和式(9)做動力學(xué)曲線,如圖4和圖5所示。
圖4 a=1,b=1時NDC與EG酯交換反應(yīng)動力學(xué)曲線
圖5 a=2,b=0時NDC與EG酯交換反應(yīng)動力學(xué)曲線
從圖中可見,隨著EG/NDC摩爾配比增加,反應(yīng)速率加快。在所研究的范圍內(nèi),NDC與EG酯交換反應(yīng)基本遵循二級反應(yīng)動力學(xué)。當(dāng)EG/NDC摩爾比為2.0時,對NDC及EG均為一級反應(yīng);當(dāng)EG/NDC摩爾配比為2.2,2.5及3.5時,對NDC為二級反應(yīng),對EG為零級反應(yīng),這說明EG大量過量時,NDC與EG酯交換反應(yīng)速率與EG的濃度無關(guān)。
NDC與EG酯交換反應(yīng)并不是單純地遵循二級反應(yīng)動力學(xué)。催化劑種類、催化劑用量、反應(yīng)溫度、EG/NDC摩爾比均對反應(yīng)動力學(xué)方程有影響。以醋酸鋅、鈦酸四正丁酯及醋酸鋅/醋酸錳催化劑時,反應(yīng)遵循二級反應(yīng)動力學(xué),對NDC及EG均為一級反應(yīng);以醋酸錳做NDC與EG做催化劑時,反應(yīng)遵循三級反應(yīng)動力學(xué),對NDC為二級反應(yīng),對EG為一級反應(yīng)。當(dāng)醋酸鋅用量小于3×10-4時,NDC與EG酯交換反應(yīng)遵循二級反應(yīng)動力學(xué);當(dāng)醋酸鋅用量小于9×10-4時,NDC與EG酯交換反應(yīng)基本符合三級反應(yīng)動力學(xué);當(dāng)醋酸鋅用量大于9×10-4時,NDC與EG酯交換反應(yīng)過程更加復(fù)雜。EG/NDC摩爾比在2.0~3.5,NDC與EG酯交換反應(yīng)基本遵循二級反應(yīng)動力學(xué),當(dāng)EG大量過量時,NDC與EG酯交換反應(yīng)速率與EG的濃度無關(guān)。
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