李慶彥 劉春華
(山東省聊城市人民醫(yī)院,252000)
57例危重癥手足口病聽覺誘發(fā)電位變化及隨訪
李慶彥 劉春華
(山東省聊城市人民醫(yī)院,252000)
目的 檢測腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)在手足口病危重病例中的變化,并對異常病例進(jìn)行隨訪。方法 選擇57例手足口病危重癥患兒為觀察組,進(jìn)行BAEP檢測,并與30例健康對照組進(jìn)行比較分析。結(jié)果 觀察組BAEP異常率為63.2%(腦干型為主、內(nèi)耳型次之、混合型最少),對照組異常率為3.3%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。觀察組BAEP除了Ⅰ波外,Ⅲ、Ⅴ波潛伏期(PL)及Ⅰ~Ⅲ、Ⅲ~Ⅴ、Ⅰ~Ⅴ波峰間期(IPL)較對照組顯著延長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。BAEP異常病例出院2周后大部分恢復(fù)正常。結(jié)論 BAEP對評估手足口病危重患兒腦功能受損有重要價值,可作為診斷、判斷預(yù)后及隨訪指標(biāo)。
腦干聽覺誘發(fā)電位;手足口?。荒X干腦炎
手足口?。℉FMD)是由腸道病毒引起的急性丙類傳染病,多發(fā)生于<3歲兒童,臨床上以手、足、臀、口腔等部位的紅色斑丘疹、皰疹為特點。危重病例可死于腦干腦炎及神經(jīng)源性肺水腫。腦干腦炎無特異臨床表現(xiàn),易被忽略。腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)可反映腦干聽覺神經(jīng)傳導(dǎo)通路的功能狀況。國內(nèi)文獻(xiàn)報道,BAEP可作為篩選腦干是否受損的常規(guī)檢查手段[1-2]。但是,上述研究僅關(guān)注BAEP在重癥HFMD診斷中的價值,并未分析BAEP異常和臨床預(yù)后關(guān)系及隨訪中的變化。筆者觀察57例危重癥HFMD病例的BAEP,分析BAEP變化與臨床預(yù)后的關(guān)系,并對BAEP異常病例進(jìn)行隨訪觀察?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇2010年5—12月入住我院感染科的HFMD危重病例57例作為觀察組,診斷參照《2010年手足口病救治指南》[3]。所有患兒均排除HFMD合并腦炎之外的神經(jīng)系統(tǒng)疾病及既往各種原因引起的腦部損害。其中,男44例、女13例;年齡4個月~4歲,平均(20.7±10.6)個月。同時,選擇30名體檢兒童作為健康對照組。其中,男19例、女11例;年齡(20.8±9.12)個月。兩組年齡、性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 BAEP檢查 本研究檢查設(shè)備采用日本光電NIHONKOHDEN四通道肌電/誘發(fā)電位儀行BAEP檢查,10%水合氯醛(5 mL/kg)口服或灌腸,鎮(zhèn)靜后取仰臥位,按照國際通用的10/20系統(tǒng),記錄電極放置在前額發(fā)際皮膚上,參考電極置于同側(cè)耳垂,記錄、放大并疊加2 000次,皮膚與電極間阻抗<2 kΩ。雙耳間用音罩掩蔽,單耳給聲,采用短聲刺激,刺激強度為80 dB,分析時間為10 Hz。每導(dǎo)聯(lián)重復(fù)≥2次,以取得重疊良好的波形為止,記錄Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波潛伏期(PL)及Ⅰ~Ⅲ、Ⅲ~Ⅴ、Ⅰ~Ⅴ波峰間期(IPL)。
1.2.2 評估標(biāo)準(zhǔn) BAEP異常判斷標(biāo)準(zhǔn):以各波PL較同齡兒均值延長1.5~2倍標(biāo)準(zhǔn)差;IPL較同齡兒均值延長>3 s;波幅低小、重復(fù)性差、波形分化差或消失視為異常[4]。
1.3 統(tǒng)計分析 應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,組間比較用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 BAEP異常率 觀察組BAEP異常者37例,異常率為63.2%,其中以腦干型為主,內(nèi)耳型次之,混合型最少;對照組異常者1例,異常率為3.3%,兩組異常率差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=30.3,P<0.001)。2.2 兩組BAEP檢測結(jié)果 觀察組BAEP除了Ⅰ外,Ⅲ、Ⅴ波PL、Ⅰ~Ⅲ、Ⅲ~Ⅴ、Ⅰ~Ⅴ IPL較對照組顯著延長,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.3 治療結(jié)局 經(jīng)治療后,57例重癥HFMD中,肺出血2例,給予機械通氣,治療無效后死亡。36例BAEP異常者,28例2周恢復(fù)正常(77.8%);4例1個月后恢復(fù)正常(11.1%);3例3個月后恢復(fù)正常(8.3%),1例6個月仍未恢復(fù)正常(2.8%)。
表1 兩組BAEP檢測結(jié)果(s)
HFMD常見病原為EV71及COX16,其中EV71有高嗜神經(jīng)性,易侵犯腦干部位,引起神經(jīng)源性肺水腫及多器官功能衰竭,導(dǎo)致死亡[5]。BAEP不受年齡限制、無創(chuàng)、靈敏、簡單,客觀性好,不受意識狀態(tài)的影響,可從電生理水平反映腦干聽覺神經(jīng)傳導(dǎo)通路的狀況。
BAEP利用聲刺激誘發(fā)獲得腦干電反應(yīng),以遠(yuǎn)場方式記錄、放大和疊加,由7個向上正波組成,能較精確地反映腦干不同水平的功能狀態(tài)。國內(nèi)外大量研究顯示,BAEP波峰是神經(jīng)元綜合活動的結(jié)果,每個波均有明確的解剖學(xué)基礎(chǔ),其中Ⅰ波起源于聽神經(jīng),反映蝸神經(jīng)的電活動;Ⅱ波反映蝸神經(jīng)核的電活動;Ⅲ波反映上橄欖核的電活動,Ⅴ波反應(yīng)下丘腦的電活動。在腦干不同平面中,Ⅱ波反映橋延腦交界情況;Ⅲ波反映橋腦下部情況;Ⅴ波反映中腦下部情況;第Ⅱ、Ⅳ波不穩(wěn),Ⅰ、Ⅲ;Ⅴ波固定,潛伏期穩(wěn)定,有較好的定位及定性價值[6-8]。
本研究選擇57例危重型HFMD作為研究對象。結(jié)果發(fā)現(xiàn),BAEP異常率63.2%,以腦干型為主、內(nèi)耳型次之、混合型最少,與病毒性腦炎BAEP的報道相似[9]。各波的PL及IPL較對照組顯著延長,提示聽中樞通路腦干上、下段均有損傷,炎癥波及延髓、橋腦、中腦。下丘腦腹側(cè)及延髓存在部分心血管神經(jīng)元,動物實驗報道,電或高滲刺激下丘腦的防御反應(yīng)區(qū),腦炎的炎癥滲出可致神經(jīng)元異常放電,出現(xiàn)心率快、血壓高等癥狀[10],可解釋危重癥HFMD的血壓高及心率快等臨床癥狀。本研究隨訪結(jié)果顯示,2周后隨訪77.8%的病例無臨床癥狀,BAEP恢復(fù)正常,說明隨著病情的好轉(zhuǎn),BAEP多趨于恢復(fù)。提示腦干損害的臨床表現(xiàn)與BAEP改變同步,聽神經(jīng)傳導(dǎo)通路的損害可逆轉(zhuǎn)。1、3、6個月后仍有病例BAEP未正常,且伴有性格、肢體等方面異常,BAEP持續(xù)異常一般有不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。
綜上所述,BAEP可作為篩選危重癥HFMD的常規(guī)檢查方法及隨訪指標(biāo),亦可判斷臨床預(yù)后。本研究樣本量小,隨訪時間短,有待擴(kuò)大樣本,適當(dāng)延長隨訪時間,繼續(xù)跟蹤隨訪。
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2014-05-14)
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