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骨髓增生異常綜合征T細胞亞群檢測的臨床觀察

2014-02-25 02:35孟美麗張敬東謝鵬鴻鐘明星黃繼薇何程明袁冬妹江西省贛州市人民醫(yī)院血液科341000
醫(yī)學理論與實踐 2014年22期
關(guān)鍵詞:血液病亞群骨髓

孟美麗 張敬東 謝鵬鴻 鐘明星 鄒 民 黃繼薇 何程明 袁冬妹 江西省贛州市人民醫(yī)院血液科 341000

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組異質(zhì)性疾病,起源于造血干細胞,以病態(tài)造血、高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征,表現(xiàn)為難治性一系或多系細胞減少的血液病。淋巴細胞具有免疫功能,同時參與機體造血,大多有血液病的患者都會同時存在T細胞亞群的改變[1],當前的臨床治療,骨髓移植是唯一辦法,所以,分析、檢測T細胞亞群在機體內(nèi)的分布對于血液病患者機體免疫功能、預(yù)防疾病復(fù)發(fā)等方面都具有重要臨床價值[2]。本文中,選取MDS患者35例作為研究組和健康體檢10例作為對照組,采用FC 500流式細胞儀進行血液標本檢測,現(xiàn)總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本文選取2011-2014年來我院就診的MDS患者35例作為研究組,其中男20例,女15例,年齡16~88歲,平均年齡(46.5±3.5)歲;依照WHO的疾病分型診斷標準,分為RA/RAS組9例,RAEB組17例和RAEB-T組9例。另外選取同期健康者10例作為對照組,其中男5例,女5例,年齡21~76歲,平均年齡(45.5±2.5)歲。各組患者沒有顯著的性別、年齡等差別,都簽訂知情協(xié)議,自愿接受觀察治療。

1.2 器械和檢測方法 選擇Beckman-Coulter公司生產(chǎn)的型號為FC500(Beck-man Coulter,USA)的流式細胞儀,所使用的單抗由美國Beckman-Coulter公司生產(chǎn),各20L混合100LEDTA抗凝的新鮮骨髓液,在無光處常溫靜置30min,使用Coulter Q-PREP破壞紅細胞,隨后離心5min,轉(zhuǎn)速1 200r/min,取底層用500LPBS洗滌,再次離心5min,倒出上清液,剩余部分的細胞將懸浮在PBS溶液中,然后進行檢測,分析數(shù)量為10 000,波長488nm,發(fā)射光為550nm。使用ELITE4.5軟件分析數(shù)據(jù),并設(shè)立對照。

1.3 統(tǒng)計學方法 將此次所得數(shù)據(jù)錄入SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理分析,用)表示計量資料,檢驗方法為計數(shù)資料用χ2檢驗和計量資料用t檢驗,P<0.05時有統(tǒng)計意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組T細胞亞群比較 經(jīng)檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn),研究組患者的Th細胞、Th/Ts比值和NK細胞的表達都比對照組低,而Ts細胞則比對照組表達明顯,差異具有顯著性(P<0.01)。詳見表1。

2.2 MDS各亞型比較 隨著MDS病情發(fā)展,RA/RAS逐漸發(fā)展為RAEB、RAEB-T,Th表達增多,但三組間沒有顯著差別(P>0.05);Ts表達也增加,RA/RAS和RAEB兩組間比較差異具有顯著性(P<0.05);MDS各亞型之間的Th/Ts值和NK表達沒有顯著差異(P>0.05)。

表1 兩組T細胞亞群比較

3 討論

MDS是一種惡性的具有克隆性的祖/干細胞性疾病,其主要臨床表現(xiàn)是造血無效引起難治性血細胞量減少、骨髓的病態(tài)造血,極易引起急性白血病。淋巴細胞具有免疫功能,同時參與機體造血,大多有血液病的患者都會同時存在T細胞亞群的改變;T細胞亞群是由胸腺產(chǎn)生的一種特殊細胞,具有細胞免疫功能和調(diào)節(jié)功能,Th是具有誘導性和輔助性的T細胞,也可引起遲發(fā)超敏反應(yīng),促進B淋巴細胞產(chǎn)生抗體;Ts具有毒性和一致性,介導細胞毒性反應(yīng),阻止B細胞形成抗體,當Th/Ts值下降時,患者自身的免疫力就會下降[3]。對于MDS患者當前的臨床治療,骨髓移植是唯一辦法,所以,分析、檢測T細胞亞群在機體內(nèi)的分布對于血液病患者機體免疫功能、評定藥物效果、預(yù)防疾病復(fù)發(fā)等方面都具有重要臨床價值。

本文結(jié)果顯示,研究組患者的Th細胞、Th/Ts比值和NK細胞的表達都比對照組低,而Ts細胞則比對照組表達明顯,表明MDS患者身體狀態(tài)處于細胞免疫抑制中,患者機體的識別和消滅的能力降低[4]。另外,伴隨MDS病情發(fā)展,Ts細胞表達逐漸提高,RA/RAS和RAEB兩組間比較差異具有顯著性(P<0.05);MDS各亞型之間的Th/Ts值和NK表達沒有顯著差異(P>0.05),可能是樣本少或檢測誤差導致的。表明,Th細胞形成的各種因子能夠促進造血細胞的分化和成熟,MDS患者體內(nèi)Th細胞數(shù)量降低,導致造血細胞分化差,進而促進MDS。

綜上所述,Th、Ts、NK等細胞是人體重要的免疫細胞,T細胞亞群發(fā)生失調(diào)則會引起機體細胞免疫降低,Th、Ts和Th/Ts是機體免疫功能和狀態(tài)的重要檢測指標。

[1] 楊雋,王椿,謝匡成,等.骨髓增生異常綜合征淋巴細胞亞群及其激活狀態(tài)的分析〔J〕.中國實驗血液學雜志,2006,14(4):708-713.

[2] 王永才,張輝,安月,等.骨髓增生異常綜合征免疫異常的表型〔J〕.上海免疫學雜志,2002,22(3):205-207.

[3] 賈寧,葉芳,張麗,等.骨髓增生異常綜合征患者T淋巴細胞亞群的特征分析〔J〕.臨床醫(yī)藥實踐,2011,20(3):165-166.

[4] 王永才.最新血液骨髓細胞診斷學多媒體圖譜〔M〕.北京:人民軍醫(yī)出版社,2008:176-241.

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