張春曉 江西省遂川縣人口和計(jì)劃生育服務(wù)中心 343900
中期引產(chǎn)是指妊娠14~24周,因母兒情況不適于繼續(xù)妊娠或計(jì)劃外懷孕,須終止妊娠而用人工的方法使胎兒排(娩)出。羊膜腔內(nèi)注射利凡諾是傳統(tǒng)的中期引產(chǎn)方法,但利凡諾引產(chǎn)存在總產(chǎn)程時(shí)間長(zhǎng)、胎盤(pán)胎膜殘留率高的風(fēng)險(xiǎn),我中心對(duì)中期引產(chǎn)對(duì)象采用口服米非司酮配伍羊膜腔內(nèi)注射利凡諾行引產(chǎn)術(shù)可有效促進(jìn)宮頸軟化成熟,加速引產(chǎn)進(jìn)展,縮短引產(chǎn)總產(chǎn)程時(shí)間,減少陰道出血量,取得滿意效果。
1.1 一般資料 將2012年1月-2013年10月在我中心中期引產(chǎn)對(duì)象78例,妊娠14~24周無(wú)禁忌證(包括無(wú)急慢性器質(zhì)性疾病、無(wú)生殖器炎癥、無(wú)腎上腺疾病、無(wú)糖尿病等內(nèi)分泌疾病、無(wú)疤痕子宮、無(wú)胎盤(pán)粘連及產(chǎn)時(shí)產(chǎn)后大出血史,對(duì)米非司酮及利凡諾無(wú)藥物過(guò)敏史),按入院日期隨機(jī)分為觀察組42例,對(duì)照組36例?;颊吣挲g19~42歲,平均年齡28.5歲。兩組一般資料年齡、文化程度及職業(yè)無(wú)明顯差異(均P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 觀察組采用口服米非司酮配伍羊膜腔內(nèi)注射利凡諾的方案:口服米非司酮75mg/次,1次/d,連服3d(總量225mg)。第3天口服米非司酮后行羊膜腔內(nèi)注射利凡諾100mg。對(duì)照組直接采用利凡諾100mg行羊膜腔內(nèi)注射。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察開(kāi)始腹痛時(shí)間(從宮腔內(nèi)注射藥到宮縮痛的時(shí)間)、總產(chǎn)程時(shí)間(從規(guī)律性宮縮痛到胎兒及胎盤(pán)胎膜娩出時(shí)間)、胎盤(pán)胎膜殘留率(以清宮率的例數(shù))及陰道出血量(產(chǎn)時(shí)及產(chǎn)后的陰道出血,按稱重法計(jì)算)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)分析采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)a=0.05。
觀察組用藥后開(kāi)始腹痛時(shí)間及總產(chǎn)程時(shí)間明顯比對(duì)照縮短(P<0.05),陰道出血量觀察組較對(duì)照組少(P<0.05),見(jiàn)表1,胎盤(pán)胎膜殘留率觀察組較對(duì)照組低(P<0.05)見(jiàn)表2,因此米非司酮伍利凡諾用于中期引產(chǎn)明顯優(yōu)于單獨(dú)使用利凡諾用于中期引產(chǎn)。
表1 兩組用藥后開(kāi)始腹痛時(shí)間、總產(chǎn)程時(shí)間及陰道出血比較
表1 兩組用藥后開(kāi)始腹痛時(shí)間、總產(chǎn)程時(shí)間及陰道出血比較
組別 n 開(kāi)始腹痛時(shí)間(h)總產(chǎn)程時(shí)間(h)陰道出血量(ml觀察組 42 16.21±4.63 7.35±3.12 80.60±20.50對(duì)照組 36 22.72±6.10 9.70±2.30 120.80±25.50 t值 5.33 3.73 7.72 P值 <0.05 <0.05 <0.05
表2 兩組胎盤(pán)胎膜殘留率(清宮率)比較
利凡諾作為一種臨床常用的引產(chǎn)藥物,被廣泛使用。利凡諾是強(qiáng)力殺菌劑,能刺激子宮收縮,使子宮收縮頻率和幅度增加,可引起子宮內(nèi)膜組織壞死而產(chǎn)生內(nèi)源性前列腺素,通過(guò)引起子宮收縮,殺死胎兒,胎盤(pán)組織變性和壞死等機(jī)制達(dá)到引產(chǎn)效果[1]。在分娩啟動(dòng)中,子宮頸成熟起重要作用,臨床觀察證明引產(chǎn)成功與否與宮頸成熟密切相關(guān)[2]。妊娠中期胎盤(pán)功能已經(jīng)完善,胎盤(pán)的分泌功能取代妊娠黃體,產(chǎn)生大量的與妊娠及胎兒發(fā)育有關(guān)的激素。子宮肌細(xì)胞不斷增長(zhǎng),子宮肌壁增厚。但對(duì)內(nèi)源性宮縮物質(zhì)敏感性差[3],不易誘發(fā)宮縮。利凡諾引起的宮縮并非自發(fā),易發(fā)生不協(xié)調(diào)宮縮,利凡諾不具有促進(jìn)宮頸軟化成熟的作用,且利凡諾不易使壞死胎膜從宮壁脫落,而中孕期蛻膜絨毛板發(fā)育尚未完善,胎盤(pán)蛻膜不易完整脫落,因而導(dǎo)致產(chǎn)程長(zhǎng),宮縮劇烈,疼痛加重,軟產(chǎn)道損傷率高,并易產(chǎn)生胎盤(pán)膜殘留而出血量增加,增加清宮率。由于中期妊娠宮頸不成熟致使宮縮與宮頸擴(kuò)張不同步,宮頸擴(kuò)張的潛伏期延長(zhǎng),因此總產(chǎn)程時(shí)間也延長(zhǎng)。
米非司酮是一種孕激素受體抗劑,主要作用在子宮內(nèi)膜受體上和內(nèi)源性孕酮競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合受體,最終實(shí)現(xiàn)蛻膜和絨毛變性死亡,抑制滋養(yǎng)細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)和促其凋亡[4],促使蛻膜及絨毛組織大片及完整排出,減少產(chǎn)后出血量。米非司酮與糖皮質(zhì)激素受體有一定的結(jié)合力,能夠明顯提高妊娠子宮對(duì)前列腺素的敏感性[5]。此外,米非司酮促宮頸成熟作用,使子宮胎盤(pán)的血流量減少,從而使肌層對(duì)前列腺素的敏感性增加,增加子宮收縮能力,促進(jìn)殘留胎盤(pán)及時(shí)排出體內(nèi)[6]。
米非司酮配伍利凡諾用于中期引產(chǎn),兩者起協(xié)同作用,可明顯縮短開(kāi)始腹痛時(shí)間及引產(chǎn)總產(chǎn)程時(shí)間,減少胎盤(pán)殘留率、陰道出血量,引產(chǎn)效果良好,減輕患者的痛苦,增加了患者的滿意度,提高護(hù)理質(zhì)量,減輕護(hù)理人員的工作量,是一種安全有效的中期引產(chǎn)方法,明顯優(yōu)于單獨(dú)使用利凡諾中期引產(chǎn)。
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