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危重病病情預(yù)測指標研究進展

2014-01-27 12:53:10袁桂莉
中國老年學雜志 2014年6期
關(guān)鍵詞:危重病危重乳酸

袁桂莉

(河北北方學院附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科,河北 張家口 075000)

隨著對危重病認識的逐步深入,如何更有效的對危重病患者的病情做出客觀、真實的評價,以便臨床及早制定合理、有效的診療方案,降低患者的死亡率,已成為危重病醫(yī)學領(lǐng)域的研究熱點。目前,臨床上有許多評估和預(yù)測危重病患者病情的指標,現(xiàn)就近年來對危重病病情預(yù)測指標的研究進行綜述。

1 急性生理學與慢性健康狀況評價系統(tǒng)(APACHEⅡ)

APACHE Ⅱ是1985 年由 Knaus提出,是目前重癥監(jiān)護病房(ICU)最常用來評價疾病嚴重程度的評分系統(tǒng)之一。盡管從上世紀80年代至今,有多種評分系統(tǒng)相繼出現(xiàn),如多器官功能衰竭評分、簡化急性生理學評分 ,以及1991 Knaus等和2006 年Zimmerman等〔1〕提出的 APACHE Ⅲ和 APACHE Ⅳ評分系統(tǒng)。但 APACHE Ⅱ 評分系統(tǒng)卻因其臨床數(shù)據(jù)采集的簡單性、方便性以及對患者預(yù)后預(yù)測的準確性成為臨床上應(yīng)用最廣泛的一套評分系統(tǒng)?;颊呷胱?ICU 當時進行 APACHE Ⅱ評分,其中包括3項因素:急性生理學指標、慢性健康狀況指標和患者年齡。其總分值為0~71分,選用患者人住ICU 24 h之內(nèi)的最差值。研究認為,分值與患者病情嚴重程度密切相關(guān),分值越高,病情越重,死亡風險也越高。文獻〔2〕報道,APACHE Ⅱ與患者病死率直接相關(guān),APACHE Ⅱ<10分時死亡可能性小,10~20分時病死率約為50%,一旦>20分則會高達80%,是目前國際上應(yīng)用最廣泛的反映危重病危重程度的良好指標。APACHEⅡ評分作為一種對危重患者預(yù)測病死率的模型,其基礎(chǔ)在于急性疾病的危重程度可以通過多種生理指標異常的程度來衡量,在患者入住ICU治療期間,進行APACHE動態(tài)評分,取每日內(nèi)參數(shù)的最差值,根據(jù)評分來制定并調(diào)整治療方案,有助于為評價某些危重患者是否繼續(xù)治療提供參考指標,為臨床醫(yī)師判斷病情并作出正確的決策提供客觀依據(jù)〔3〕。

2 乳酸清除率

乳酸是人體細胞無氧糖酵解的正常產(chǎn)物,主要的產(chǎn)生部位是皮膚、大腦、骨骼肌、紅細胞及小腸黏膜。葡萄糖通過無氧酵解產(chǎn)生丙酮酸,丙酮酸在酮酸脫氫酶的氧化作用下生成乙酰輔酶A,最后進入三羧酸循環(huán)。但是,當機體處于無氧條件時,丙酮酸便轉(zhuǎn)化為乳酸。相關(guān)研究顯示,危重病患者往往因諸如呼吸衰竭、心力衰竭、血容量減低、組織水腫等因素影響氧供和氧利用,氧供與氧利用失衡使機體內(nèi)環(huán)境發(fā)生劇烈紊亂,加速病情惡化并產(chǎn)生一系列并發(fā)癥,而這些因素都可以導致組織細胞缺血缺氧,無氧代謝增加,從而引起血乳酸水平明顯增高〔4〕。蔣文中等〔5〕認為乳酸清除能力可反映機體主要臟器的功能狀態(tài),對乳酸變化的動態(tài)監(jiān)測,已成為臨床上一反映全身組織器官氧合狀況的良好指標〔6〕。

王昊等〔7〕認為乳酸作為反映組織細胞氧代謝的指標,應(yīng)激性的兒茶酚胺增高、肝腎功能損害以及全身或局部器官的組織低灌注,都與其升高有密切關(guān)系。而伴隨乳酸增高的危重患者,其病情往往更重,預(yù)后也更差。血乳酸水平的升高,尤其是血乳酸的動態(tài)變化與危重患者的預(yù)后關(guān)系,因此,作為反映機體缺氧嚴重程度和各個臟器功能衰竭嚴重程度的指標〔8〕,血漿乳酸濃度大于正常值(2 mmol/L)時,稱為高乳酸血癥。 乳酸水平>4 mmol/L是休克的診斷指標之一,在非危重患者,乳酸水平很少超過4 mmol/L,因此稱之為嚴重高乳酸血癥。乳酸性酸中毒是指血漿乳酸濃度升高(>5 mmol/L)同時有酸血癥(動脈血pH<7.35)〔9,10〕。通常伴有乳酸性酸中毒的危重病患者病死率較高。當乳酸濃度>10 mmol/L時,病死率高達83%〔11,12〕。因此,動態(tài)監(jiān)測乳酸可以及時啟動早期目標導向治療,積極采取有效措施改善組織低灌注,降低患者的死亡率。

3 血小板

在正常人體內(nèi),血液中血小板的數(shù)量保持在正常的范圍。一旦機體因病毒、細菌感染,自身免疫疾病,腫瘤,妊娠,器官移植或藥物等原因引起血小板生成障礙、破壞增多或消耗過多等,便會導致血小板減少。

也有人提出細菌毒素影響血小板功能的說法〔13〕。其中膿毒癥或菌血癥與血小板減少癥之間的關(guān)系國外已被證明〔14〕。Stephan等〔15〕研究發(fā)現(xiàn)約35%的外科患者都發(fā)生了血小板減少癥,其中病死率為38 %,而沒有血小板減少癥的患者病死率僅為20 %,如果低血小板能夠得到及時糾正,則有助于病死率的降低。有資料表明,ICU內(nèi)41 %的患者至少有1次血小板計數(shù)值<150×109/L,24%的患者至少有1次<100×109/L。血小板減少是ICU患者獨立的風險標志之一〔16〕。

總之,血小板減少可能由多種病因經(jīng)不同機制而引發(fā),正是這多方面因素使患者的病情危重。因此,血小板與危重病的關(guān)系近年來越來越得到廣泛關(guān)注,血小板減少常常與全身炎性反應(yīng)綜合征一起出現(xiàn),與病情的發(fā)展和預(yù)后有一定的關(guān)系〔17〕。盧煥興等〔18〕將臨床診斷為危重病的患者,根據(jù)預(yù)后,分為存活組與死亡組,在入院后的不同時間點分別進行APACHEⅡ評分和血小板檢測。研究結(jié)果顯示存活組和死亡組危重病患者APACHEⅡ評分均顯著增高,血小板水平均有不同程度的下降,說明兩組患者病情均危重。隨著病情的發(fā)展,死亡組血小板水平呈進行性下降,APACHEII評分呈逐漸上升趨勢,表明病情進行性惡化。而存活組血小板水平下降到一定程度后就隨著病情的好轉(zhuǎn)而逐漸回升到正常范圍,APACHEⅡ分也呈逐漸下降的趨勢,說明對患者的治療有效,病情逐漸好轉(zhuǎn)。因此,在危重病患者的治療過程中動態(tài)監(jiān)測血小板水平的變化,有助于對患者不同階段的病情和預(yù)后進行評估,盡早采取合理、有效的治療措施,提高危重病患者的生存率。

4 B型鈉尿肽(BNP)

BNP主要由心室肌細胞分泌,具有利鈉、利尿、舒張血管,抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)與抗利尿激素的分泌,抑制交感神經(jīng)興奮等功能,是診斷急慢性心力衰竭敏感標志物,其在心血管疾病的診斷、預(yù)后及危險分層等多方面都有極高的臨床應(yīng)用價值〔19~21〕。研究〔22〕顯示,心衰患者BNP釋放的數(shù)量與心室容量、壓力的過負荷以及心室壁的張力成正比。研究〔23,24〕發(fā)現(xiàn),BNP不僅在心衰的診斷、評價治療效果和預(yù)后方面有重要的價值,在非心衰的危重病患者中同樣可以作為短期生存狀態(tài)的預(yù)測因子。作為心功能不全的檢測指標,在各種缺血缺氧情況下的危重病患者BNP也會明顯升高,如嚴重感染、感染性休克、急性肺栓塞、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)等,并且其升高程度與疾病嚴重程度和預(yù)后密切相關(guān)〔25~27〕。陳煒等〔28〕研究指出,血漿BNP的檢測方便、快速、具有較好的可重復性,是評估膿毒性休克患者病情嚴重程度、心肌抑制程度以及臨床預(yù)后的一個敏感性、特異性均較高的生物學標志物,為膿毒性休克心肌抑制的治療方法提供可靠的臨床試驗依據(jù)。可能是危重病患者死亡的原因多是由感染、創(chuàng)傷、休克等引起,最終發(fā)展為多臟器功能不全,機體器官缺血、缺氧,從而引發(fā)機體產(chǎn)生一系列神經(jīng)內(nèi)分泌反應(yīng),導致交感神經(jīng)系統(tǒng)和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)被激活,兒茶酚胺類物質(zhì)大量釋放,以增強心肌收縮力、提高心排出量、提高心率、維持血壓、調(diào)節(jié)血液的再分配、保證心腦等重要器官的血液再供應(yīng),最終引發(fā)機體循環(huán)血量增加、室壁應(yīng)力增高,BNP分泌相應(yīng)增加。

另有研究結(jié)果顯示,危重病患者常常存在心肌功能障礙,尤其是存在嚴重感染及感染性休克的患者,其結(jié)果明顯影響預(yù)后。近些年在對入住ICU危重病患者研究中發(fā)現(xiàn),隨著患者病情的加重, BNP明顯升高。一方面可能由于內(nèi)環(huán)境紊亂,血流動力學不穩(wěn)定,導致心臟前、后負荷波動幅度加大,心肌血液供應(yīng)障礙,加重心肌功能受損〔29〕;另一方面由于嚴重感染、大手術(shù)、創(chuàng)傷等早期強烈的應(yīng)激反應(yīng),炎性因子表達增加,其后果不僅僅影響全身炎性反應(yīng),同時還促進了心肌細胞BNP的釋放,影響心肌功能,加劇了全身臟器功能不全的發(fā)生發(fā)展〔30〕。近年國內(nèi)也有動物實驗研究表明,BNP可以直接導致因增加缺氧引起的心肌細胞凋亡。因此,BNP水平的升高與危重病情呈正相關(guān)。

5 和肽素

精氨酸加壓素(AVP)是由下丘腦產(chǎn)生的一種生物活性肽〔31〕,具有調(diào)節(jié)滲透壓、維持血流動力學穩(wěn)定以及調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的生物學作用,是體內(nèi)非常重要的應(yīng)激激素之一。AVP是通過血管平滑肌細胞和血小板Vla受體引起血管收縮、血小板聚集;作用于垂體前葉的Vlb受體,參與促腎上腺皮質(zhì)激素分泌;作用于腎臟集合管的v2受體,發(fā)揮抗利尿作用,減少液體排出〔32〕。

近年發(fā)現(xiàn),AVP系統(tǒng)可能是除腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng)以外,另一個與心力衰竭或急性心肌梗死預(yù)后不良密切相關(guān)的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)。相關(guān)研究〔33〕顯示,在心力衰竭的患者中,AVP水平升高的程度和心力衰竭的嚴重程度呈正比。國內(nèi)的研究人員〔34〕發(fā)現(xiàn),和肽素水平和冠狀動脈病變的嚴重程度相關(guān)。

進一步的研究發(fā)現(xiàn),危重病患者的下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸被激活,內(nèi)分泌功能異常是最先可測定的生理反應(yīng)之一。AVP作為體內(nèi)重要的應(yīng)激激素之一,對促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)具有很強的協(xié)同作用。由于AVP的不穩(wěn)定性和半衰期短,可以測量臨床檢測準確性較高的和肽素。國內(nèi)外研究表明,血漿和肽素水平與危重疾病、下呼吸道感染、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、敗血癥性、休克等多種臨床疾病的預(yù)后具有相關(guān)性,AVP 升高預(yù)示預(yù)后不良,提示 AVP 可作為疾病預(yù)后的重要標志物。 近年來的諸多研究表明,和肽素作為 AVP 的同源產(chǎn)物,是極具臨床價值的一種生物學標志物,可以作為許多危重癥的一個新的、獨立的預(yù)測因素來評估危重病患者病情的嚴重程度及預(yù)后。未來將會有更多關(guān)于和肽素的研究,進一步明確其在眾多疾病中的動態(tài)變化,為疾病的診斷和治療提供幫助,而和肽素本身是否具有一定的生理學作用也有待研究,或許將發(fā)現(xiàn)其新的功能。

隨著危重病醫(yī)學的快速發(fā)展,對反映患者病情變化和預(yù)后的認識已經(jīng)有了很大的進展,但危重病患者病情復雜、基礎(chǔ)病多、病死率高,單一的預(yù)測指標不能全面評估患者病情的嚴重程度和預(yù)后。因此,如何將反映病情的預(yù)測指標進行綜合評估已成為本研究領(lǐng)域的熱點。

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