1.廣東藥學院藥用生物活性物質研究所,廣東 廣州 510006;2.廣東省生物活性藥物研究重點實驗室,廣東 廣州 510006;3.廣東省佛山市食品藥品檢驗所,廣東 佛山 528000
HPLC法測定祛風濕中成藥中的糖皮質激素
吳立蓉1,2高衛(wèi)東3
1.廣東藥學院藥用生物活性物質研究所,廣東 廣州 510006;2.廣東省生物活性藥物研究重點實驗室,廣東 廣州 510006;3.廣東省佛山市食品藥品檢驗所,廣東 佛山 528000
目的建立高效液相色譜法測定祛風濕中成藥中曲安西龍、氫化可的松和地塞米松的分析方法。方法樣品以甲醇進行超聲提取,以ODS色譜柱分離,流動相為乙腈:水(40∶60);流速為1.0ml/min;檢測波長為241nm;柱溫為40℃。結果各糖皮質激素成分在2.75~44.00μg/ml范圍內呈線性關系,r=0.9999,平均回收率為98.34%~98.41%。結論本方法簡便準確,重現性好,可用于祛風濕中成藥中曲安西龍、氫化可的松和地塞米松3種糖皮質激素的檢測。
高效液相色譜法;糖皮質激素
在中成藥中擅自添加西藥成分,并隨意夸大療效,高價牟取暴利,為了打擊這種非法行為,本文建立了同時快速測定祛風濕中成藥中3種糖皮質激素的高效液相法色譜法,方法準確、簡便,可應用于祛風濕中成藥的實際檢驗工作。
1.1 儀器 Shimadzu LC-20AT 型高效液相色譜儀(日本),包括SIL自動進樣器、CTO柱溫箱、SPD二極管陣列檢測器;AE-240電子分析天平(瑞士Mettler)。
1.2 試藥 曲安西龍(批號100333-200201)、氫化可的松(批號100152-200206)地塞米松(批號100129-200804)均購于中國藥品生物制品檢定所。甲醇、乙腈為色譜純(德國Merck);水為超純水(韓國 Power Iplus 超純水系統(tǒng));其余試劑均為分析純。
2.1 色譜條件[1、2]色譜柱:LUBEX Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流動相為乙腈∶水=40∶60,檢測波長:241nm;流速:1.0ml/min;柱溫:40℃;進樣量:10μl。
2.2 標準溶液的配制 精密稱取曲安西龍、地塞米松和氫化可的松適量,用甲醇溶解并稀釋成濃度約為55μg/ml的標準母液。將此母液稀釋成標準系列濃度分別為2.75、5.50、11.00、22.00、44.00μg/ml的使用溶液。
2.3 樣品溶液的制備 取樣品細粉約1g,精密稱定,置具塞三角瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理30min,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減少的重量,搖勻,濾過。取續(xù)濾液入離心管中,于10000r/min轉速下離心10min,取離心后的上清液,經0.45μm微孔濾膜過濾,濾液作為供試品溶液待測。
2.4 線性關系及檢測限 使用“2.2項”中配制好的標準溶液進行上機分析,以峰面積為縱坐標,濃度為橫坐標,得到各個組分的標準曲線及相關系數。具體見表1。
2.5 檢出限和定量限 以信噪比為3∶1時成分的量確定檢出限,以信噪比10∶1時成分的量確定定量限,各種糖皮質激素的最低檢測限2.7~5.8ng,最低定量限為5.4~17.3ng。具體見表1。
2.6 精密度試驗 精密吸取濃度約為11.0μg/ml的混合標準溶液10μl重復進樣6次,計算各激素峰面積的RSD為0.11%~0.57%,表明精密度良好。
2.7 穩(wěn)定性試驗 取同一濃度的混合標準溶液,分別于0、1、2,4、8h進樣,測定三種成分的峰面積,RSD分別為0.74%、1.05%和0.89%,結果表明溶液在8h內穩(wěn)定。
2.8 回收率試驗 稱取試樣1g至50ml容量瓶中,平行6份,分別加入5ml 8.0μg/ml的混合標準溶液,按照樣品處理方法制備待測溶液。回收率分別為曲安西龍98.41%,RSD=0.69%;氫化可的松98.41%,RSD=0.67%;地塞米松98.34%,RSD=0.72%。
2.9 樣品分析 按本方法對祛風濕類中成藥樣品共15件進行了分析測定。結果表明,樣品中有3件樣品都含有部分上述成分,陽性檢出率為20%。
本文所建立方法簡便準確,重現性好,可在15min內快速檢出,可很好的應用于祛風濕中成藥中曲安西龍、氫化可的松和地塞米松3中糖皮質種激素的檢測。實驗中陽性樣品檢出率為20%,應引起相關監(jiān)管部門的重視,加大查處力度。
[1]陳秋虹.抗風濕類藥酒中糖皮質激素的測定[J].時珍國醫(yī)國藥,2008,19 (5):1153-1154.
[2]劉金燕,趙春杰,王超眾.抗風濕類中成藥中添加糖皮質激素的檢測[J].中國藥品標準,2008,9(6):424-427.
吳立蓉(1980-),女,博士,助理研究員,主要從事中藥的研究。E-mail:wlirong11@gmail.com。
R284.1
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1007-8517(2014)13-0015-01
2014.05.06)