李 明,劉 霞,郭書翰,董 玫,杜正倫,高鵬志,宋鐵鷹* ,史清文*
1石家莊市第一醫(yī)院,石家莊050011;2 河北醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院法醫(yī)學(xué)系,河北省法醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,石家莊050017
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,且發(fā)病率高,居女性惡性腫瘤的首位[1]。目前臨床上乳腺癌抗癌藥物的選擇性差,不良反應(yīng)大,使得化療藥物的使用受到一定的限制,且腫瘤轉(zhuǎn)移是引起癌癥患者死亡的主要原因。因此尋找療效確切,作用機(jī)理清楚,治愈率高,毒副作用小的抗癌藥物,攻克癌癥成為全世界醫(yī)藥工作者亟待解決的一大課題。
土木香(Inula helenium )其根供藥用,具有健胃、利尿、祛痰和驅(qū)蟲等功效[2]。冷蒿(Artemisia frigida )全草入藥,在中藥和蒙藥上都有應(yīng)用,在中藥上主要治療黃疸型肝炎,膽囊炎,小便不利,皮膚瘙癢,濕疹,蛔蟲病和蟯蟲病,其蒙藥主治吐血,鼻出血,月經(jīng)不調(diào),外傷出血,瘡瘍,腎熱等[3]。藥理活性研究發(fā)現(xiàn)倍半萜內(nèi)酯類成分有抗腫瘤細(xì)胞增殖作用、抗炎、抗真菌和抗結(jié)核分支桿菌等作用等多樣的生物活性[4]。本文首次報(bào)道從土木香和冷蒿中純化的八種倍半萜內(nèi)酯化合物的體外抑制人乳腺癌細(xì)胞增殖活性,并探討了這八種倍半萜內(nèi)酯化合物結(jié)構(gòu)與活性之間的關(guān)系。
8 種倍半萜內(nèi)酯化合物:2-羥基-11,13-二氫異土木香內(nèi)酯(1)、11,13-二氫異土木香內(nèi)酯(2)、異土木香內(nèi)酯(3)、去氫-α-姜黃烯(4)、11,13-二氫愈創(chuàng)內(nèi)酯C(5)、二氫去氫木香內(nèi)酯(6)、11,13-二氫愈創(chuàng)內(nèi)酯D(7)和7α-羥基-11βH-11,13-二氫去氫木香內(nèi)酯(8)由史清文教授從菊科植物土木香和冷蒿中分離得到,均為白色針晶,經(jīng)核磁共振光譜和質(zhì)譜確定它們的結(jié)構(gòu)如圖1 所示,純度為99%。
噻唑藍(lán)(MTT,Sigma,M-2128);RPMI 1640 培養(yǎng)基(GIBCO);胰蛋白酶(GIBCO);胎牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司);順鉑(Sigma,034k3693)。
試驗(yàn)用人乳腺癌細(xì)胞(MCF-7)和人乳腺癌腦轉(zhuǎn)移細(xì)胞(KT)由日本千葉大學(xué)醫(yī)學(xué)部第二生物化學(xué)教室提供。各腫瘤細(xì)胞株接種于直徑為100 mm 的培養(yǎng)皿中,加入含10%胎牛血清的RPMI 1640 培養(yǎng)基,37 ℃和5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
參照文獻(xiàn)[5]中的方法。將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的MCF-7 細(xì)胞和KT 細(xì)胞懸浮接種于96 孔板,每孔50 μL(含1 ×104個(gè)細(xì)胞),再分別加入磷酸鹽緩沖液(PBS)、溶劑對(duì)照(終濃度0.1% DMSO)、陽(yáng)性對(duì)照順鉑和終濃度為100、10 和1 μmol/L 的化合物1~8各50 μL,每組均設(shè)3 復(fù)孔,置于飽和濕度、37 ℃和5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h。于培養(yǎng)結(jié)束前4 h,各培養(yǎng)孔加入5 mg/mL 四氮唑鹽(MTT)10 μL,用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀測(cè)定各孔吸光度值(OD 值),測(cè)定波長(zhǎng)λ=570 nm,參考波長(zhǎng)λ=630 nm,并計(jì)算細(xì)胞增殖抑制率,細(xì)胞增殖抑制率(%)= (1-對(duì)照組OD值/實(shí)驗(yàn)組OD 值)×100%。受試化合物對(duì)細(xì)胞的濃度-效應(yīng)曲線用Hill 數(shù)學(xué)模型擬合,計(jì)算受試化合物的IC50值。實(shí)驗(yàn)獨(dú)立重復(fù)3 次。
圖1 八種倍半萜內(nèi)酯化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)ig.1 Chemical structures of eight sesquiterpene lactone compounds
結(jié)果如圖2 所示,100 μmol/L 的異土木香內(nèi)酯(3)及去氫-α-姜黃烯(4)顯示與陽(yáng)性對(duì)照順鉑相同的抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性,對(duì)MCF-7 細(xì)胞生存率分別為34.73%、25.53%、和15.91%,對(duì)KT 細(xì)胞生存率分別為21.48%、23.38%、25.53%,與空白對(duì)照組比均有顯著性差異(P <0.01);其他的六種倍半萜內(nèi)酯對(duì)兩種人乳腺癌細(xì)胞的增殖顯示較弱的抑制活性。
化合物4 與陽(yáng)性對(duì)照順鉑對(duì)MCF-7 細(xì)胞的增殖幾乎顯示相同的抑制活性,IC50分別為26. 15 μmol/L 和15.04 μmol/L,化合物3 對(duì)MCF-7 細(xì)胞的增殖抑制活性強(qiáng)于陽(yáng)性對(duì)照順鉑,IC50僅為4.52 μmol/L。化合物3 和4 對(duì)MCF-7 細(xì)胞的增殖抑制活性呈現(xiàn)濃度梯度依賴性(圖3 和表1)。
結(jié)果如圖4 和表1 所示,化合物3 和4 與陽(yáng)性對(duì)照順鉑對(duì)KT 細(xì)胞的增殖幾乎顯示相同的抑制活性,化合物3 和4 對(duì)KT 細(xì)胞的IC50分別為10.10 μmol/L 和18.72 μmol/L,化合物3 和4 對(duì)KT 細(xì)胞的增殖抑制活性呈現(xiàn)濃度梯度依賴性。
圖2 倍半萜內(nèi)酯化合物對(duì)人乳腺癌細(xì)胞增殖活性的影響Fig.2 The effect of sesquiterpene lactone compounds on the proliferation of breast tumor cells
表1 異土木香內(nèi)酯和去氫-α-姜黃烯對(duì)人乳腺癌細(xì)胞增殖的影響Table 1 The effect of isoalantolactone and dehydrocostuslactone on the proliferation of breast tumor cells
近年來(lái),我國(guó)乳腺癌的發(fā)病率呈迅速上升趨勢(shì),成為威脅女性健康的首要?dú)⑹?。由于乳腺癌的原因尚不明確,因而早期的診斷和治療是其防治的有效手段。原位乳腺癌可以通過(guò)手術(shù)切除,結(jié)合放化療等手段治愈,但是,乳腺癌易于發(fā)生遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,一但乳腺癌發(fā)生轉(zhuǎn)移,進(jìn)入血液、淋巴、骨骼和腦等器官,增加了臨床治療的困難,也成為晚期乳腺癌難以治愈的主要原因。
植物在其漫長(zhǎng)的進(jìn)化過(guò)程中合成了許許多多結(jié)構(gòu)各異的次生代謝天然產(chǎn)物,這些次生代謝產(chǎn)物具有不同的生物活性。近年來(lái),從自然界中尋找發(fā)現(xiàn)高效低毒的抗癌活性成分或先導(dǎo)化合物已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外藥物學(xué)家十分關(guān)注的課題和研究的熱點(diǎn)[6-8]。土木香和冷蒿均為菊科植物,含有的倍半萜內(nèi)酯化合物具有抗腫瘤、抗炎和抗真菌等多樣的生物活性[9,10]。
本研究對(duì)從土木香和冷蒿中純化的八種倍半萜內(nèi)酯化合物進(jìn)行了體外抑制人乳腺癌細(xì)胞增殖活性實(shí)驗(yàn)。本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果顯示,從菊科植物土木香和冷蒿中提取純化的八種倍半萜內(nèi)酯類化合物中,異土木香內(nèi)酯和去氫-α-姜黃烯不僅對(duì)人乳腺癌細(xì)胞的增殖均有明顯的抑制作用,對(duì)乳腺癌腦轉(zhuǎn)移細(xì)胞的增殖均也顯示較強(qiáng)的抑制作用,為乳腺癌轉(zhuǎn)移的治療提供了一個(gè)新的研究基礎(chǔ)。異土木香內(nèi)酯和去氫-α-姜黃烯雖然屬于不同的結(jié)構(gòu)類型,都具有,不飽和五員內(nèi)酯環(huán),而其他的六種倍半萜內(nèi)酯化合物五元內(nèi)酯環(huán)的環(huán)外雙鍵飽和后,對(duì)乳腺癌細(xì)胞和乳腺癌腦轉(zhuǎn)移細(xì)胞的增殖活性顯著降低或消失,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè):倍半萜內(nèi)酯化合物抑制人腫瘤細(xì)胞增殖活性與其直型和角型結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān),α,β 不飽和五員內(nèi)酯是抑制腫瘤細(xì)胞增殖活性的必需基團(tuán)。
隨著菊科植物中特有的倍半萜內(nèi)酯化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖抑制作用的研究的不斷深入,為倍半萜內(nèi)酯化合物的應(yīng)用開拓了新的前景,為開發(fā)具有臨床應(yīng)用價(jià)值的天然低毒的化療藥物提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
1 Zhou FZ(周放震),Zhang XY(張曉云),Sun FY(孫奮勇),et al. Dihydromyricetin vitro antiproliferative effect on human breast cancer MDA-MB-231cells. Cancer Res Prevent Treat(腫瘤防治與研究),2012,39:95-97.
2 Delectis Florae Republicae Popularis Sinicae Agendae Academiae Sinicae.Flora Republicae Popularis Sinicae.Beijing:Science Press,1979,75:248-254.
3 Editorial Broad of Flora Republicae Popularis Sinicae,Chinese Academy of Sciences.Flora Republicae Popularis Sinicae,1985,76(2):13-15。
4 Cantrell CL,Abate L,F(xiàn)ronczek FR,et al. Antimycobacterial eudesmanolides from Inula helenium and Rudbeckia subtomentosa.Planta Med,1999,65:351-355.
5 Dong M,Chen SP,Kita K,et al.Anti-proliferative and apoptosis-inducible activity of Sarcodonin G from Sarcodon scabrosus in HeLa cells.Int J Oncol,2009,34:201-207.
6 Galm U,Shen B. Natural product drug discovery:the times have never been better.Chem Biol,2007,14:1098-1104.
7 Ganesan A.The impact of natural products upon modern drug discovery.Curr Opin Chem Biol,2008,12:306-317.
8 Rishton GM. Natural products as a robust source of new drugs and drug leads:past successes and present day issues.Am J Cardiol,2008,101(10A):43-49.
9 Chen JJ(陳進(jìn)軍),Wang SM(王思明),Li CF(李存芳),et al.Studies of sesquiterpenoids from Artemisia frigida on the anti-growth activity of human tumor cell lines. Chin J Herb Pharm,2011,22:440-443.
10 Li Y(李勇),Li TK(李鐵庫(kù)),Wen SW(溫世旺),et al.In vivo and in vitro anti-tumor activity studies of five sesquiterpenoids from Inula helenium.Chin Pharm Bull(中國(guó)藥理學(xué)通報(bào)),2010,26:112-115.