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循環(huán)流化床鍋爐(CFB)脫硝研究

2013-12-03 07:57宋連華劉繼民胡安全
山東交通學院學報 2013年2期
關鍵詞:還原劑流化床爐膛

宋連華,劉繼民,許 珩,胡安全

(1.濟南鍋爐集團有限公司,山東濟南 250023;2.濟南市鍋爐壓力容器檢驗研究所,山東濟南 250002)

中國的火電裝機容量居世界前列,而中國的電能生產(chǎn)以煤炭為主。煤炭在燃燒過程中產(chǎn)生大量的污染物,包括煙塵、二氧化硫(SO2)、氮氧化物(NOx)等。這些污染物隨煙氣排入大氣,對周圍環(huán)境造成污染,破壞生態(tài)環(huán)境?;痣姀S鍋爐在燃燒過程中產(chǎn)生的NOx占大氣中總排放量的35%~40%,火電對大氣污染非常嚴重。2000年我國火電NOx的排放量為1 880萬t,2005年為2 200萬t,2010年為2 420萬t,隨著火電裝機容量的增加,預計到2020年將會達到2 668萬t,NOx的污染情況已不容忽視[1]。

1 NOx的污染與危害

目前,全世界的三大環(huán)境問題是:1)溫室效應,污染物主要是CO2、CH4、N2O;2)酸雨,污染物主要是SO2、NOx;3)臭氧層破壞,污染物主要是CCIF、 NOx??梢奛Ox對自然環(huán)境的影響之大。NOx會產(chǎn)生溫室效應,是引起全球氣候變暖的因素之一,溫室效應的能力是CO2的200~300倍。NOx形成的酸雨的危害程度比硫酸型酸雨酸性更強,在對水體的酸化、對土壤的淋溶貧化、對農(nóng)作物和森林的灼傷毀壞、對建筑物和文物的腐蝕等方面絲毫不遜于硫酸型酸雨。不同的是,能給土壤帶來一定的有益成分,但利遠小于弊,可能帶來地表水富營養(yǎng)化,并對水生和陸地的生態(tài)系統(tǒng)造成破壞。NOx能使臭氧減少,臭氧層減薄甚至形成空洞,對人類生活帶來很大危害[2]。

2 SCR脫硝和SNCR脫硝

常用的脫硝技術包括選擇性催化還原法(SCR)脫硝和非選擇性催化還原法(SNCR)脫硝。

2.1 SCR脫硝

1)原理

SCR脫硝技術是燃煤電廠煙氣脫硝的適用方法,其原理是在催化劑(成份主要為TiO2、 V2O5WO3) 作用下,還原劑 (由液氨或尿素等生成的氨氣)有選擇性地與NOx反應生成無害的N2和H2O, 從而達到除去NOx的目的。其運行溫度范圍較低,為290~400 ℃,可將SCR設備布置于省煤器與空氣預熱器之間[3]?;瘜W反應式為

4NH3+6NO=5N2+6H2O,

2NH3+NO+NO2=2N2+3H2O,

8NH3+6NO2=7N2+12H2O.

同時煙氣中的SO2被少量氧化成SO3,還產(chǎn)生一些不希望的副產(chǎn)品,如(NH4)2SO4和NH4HSO4,化學反應式為

SO2+ 1/2 O2→ SO3,

2NH3+ SO3+ H2→(NH4)2SO4,

NH3+ SO3+ H2O →NH4HSO4.

這些副產(chǎn)品對脫硝過程是不利的,副產(chǎn)品產(chǎn)生過程復雜,可以通過調(diào)節(jié)反應條件,主要是反應溫度,使其降低到最小。

2)影響因素

①溫度。煙氣溫度是影響NOx脫除效率的重要因素。當煙氣溫度低時,催化劑的活性降低,NOx的脫除效率隨之降低,并且NH3的逃逸率增大。SO2很容易被催化氧化成SO3,從而與還原劑NH3及煙氣中的水反應生成(NH4)2SO4和NH4HSO4。NH4HSO4粘性較高,在230~250 ℃的SCR反應中生成。NH4HSO4在180~240 ℃時呈液態(tài),當溫度低于180 ℃呈固態(tài),沉積于催化劑的表面,堵塞催化劑的微孔。同時(NH4)2SO4具有腐蝕性和粘性,可導致尾部煙道和設備損壞。當煙氣溫度高于400 ℃時會發(fā)生其它副反應(或者催化劑破壞),導致脫硝率下降

②NH3與NOx的物質的量比。n(NH3):n(NOx)=0.81~0.82時,NOx的去除率約為80%。

③飛灰。如果飛灰太高,SCR系統(tǒng)催化劑頂層會出現(xiàn)被爆米花狀灰堵塞的情況,往往導致煙氣阻力增加,催化劑性能降低,甚至可能造成SCR裝置停運。

④煙氣流速。煙氣流速增加,NH3的逃逸率增加,反應器內(nèi)的煙氣流速一般為4~6 m/s。

⑤催化劑壽命。催化劑是SCR技術的核心,許多化學反應都發(fā)生在催化劑上。在脫氮裝置中催化劑大多采用多孔結構的鈦系氧化物。催化劑一般保證2~3 a壽命,SCR的催化層通常布置3~4層。

⑥煤質。煤種的多變以及煤的混燒,對SCR裝置的氨逃逸和催化劑的適用性提出了很大挑戰(zhàn),同時砷化物和堿金屬等增大了催化劑中毒失活的風險。因此要求催化劑能夠適應不同的壓降、燃料和煙氣成分。

⑦投資。SCR脫硝工藝的投資影響因素通常為:SCR反應器的入口溫度、催化劑用量、煙氣量、含灰量、NOx的濃度、氨的最高逃逸率、煙道長度、旁路系統(tǒng)結構、還原劑加入系統(tǒng)、防腐與清灰系統(tǒng)等。

2.2 SNCR脫硝

SNCR脫硝技術是一種不用催化劑還原NOx的方法。SNCR技術是把還原劑如氨、尿素噴入爐膛溫度為850~1 100 ℃的區(qū)域,該還原劑迅速熱分解成NH3并與煙氣中的NOx進行SNCR反應生成N2和H2O。要求反應溫度為850~1 100 ℃,因此還原劑要噴入鍋爐爐膛上部或水平煙道。

1)原理

氨為還原劑,化學反應式為

NH3+ NOx→ N2+ H20.

尿素為還原劑,化學反應式為

CO(NH2)2→ 2NH2+ CO,

NH2+ NOx→ N2+ H2O,

CO + NOx→ N2+ CO2,

當溫度過高超過反應溫度窗口時,氨就會被氧化成NOx,反應式為

NH3+ O2→ NOx+ H2O.

2)影響因素

①還原劑噴入點的選擇。噴入點必須保證還原劑在爐膛內(nèi)的反應溫度為850~1 100 ℃。SNCR的溫度控制至關重要,溫度過高,還原劑被氧化成NOx,煙氣中的NOx含量增加;溫度過低,反應不充分,造成還原劑流失,對下游設備產(chǎn)生不利的影響甚至造成新的污染。

②停留時間。任何反應都需要時間,還原劑必須和NOx在合適的溫度區(qū)域內(nèi)有足夠的停留時間才能保證煙氣中NOx的還原率。研究表明:停留時間從100 ms增加到500 ms,NOx最大還原率從70%上升到93%左右。

③NH3與NOx物質的量的比。n(NH3):n(NOx)對NOx脫除率的影響很大。根據(jù)化學反應方程,n(NH3):n(NOx)應該為1,但實際上都要大于1才能達到較理想的NOx還原率,實際經(jīng)驗表明,n(NH3):n(NOx)一般控制在1.0~2.0,最大不要超過2.5。比值過大,雖然有利于增大NOx脫除率,但造成氨逃逸增加,又會引起新的污染問題。

表1 兩種脫硝技術的比較

④還原劑和煙氣的混合。還原劑和煙氣的充分混合是保證充分反應的又一個技術關鍵,是保證在適當?shù)膎(NH3):n(NOx)下得到較高的NOx還原率的基本條件之一。

2.3 兩種脫硝技術的比較

兩種脫硝技術的比較見表1。

3 循環(huán)流化床鍋爐(CFB)煙氣特性及脫硝

3.1 煙氣特性

針對循環(huán)流化床鍋爐機組的特性,煙氣主要有幾大特性:1)爐膛出口煙氣溫度比較低,在爐膛出口,旋風筒入口處煙氣溫度為800~900 ℃;2)循環(huán)流化床鍋爐煤種適應性廣, 且含硫量比較高。循環(huán)流化床鍋爐過量空氣系數(shù)比較高;3)省煤器出口煙氣溫度低于300 ℃;4)爐膛溫度比較低,大約為800~900 ℃,此時煙氣排放中NOx含量比較低;5)機組向爐內(nèi)添加石灰石進行脫硫,因此煙氣中的粉塵含量增大,并含有大量的氧化鈣。

3.2 煙氣脫硝

循環(huán)流化床鍋爐爐膛出口,旋風筒入口處煙氣溫度為800~900 ℃,此溫度區(qū)域是SNCR最佳反應溫度窗口,且在此溫度窗口噴入還原劑,反應劑和煙氣能夠實現(xiàn)快速、均勻地混和,反應劑可以達到1 s以上的停留時間,保證了循環(huán)流化床鍋爐SNCR系統(tǒng)的脫硝效率達到40%~70%。

循環(huán)流化床的煤質一般比較差,含硫量比較高,并且過量空氣系數(shù)比較高,導致SCR反應器催化劑氧化產(chǎn)生的SO3大大增加,SO3與NH3和H2O反應生成(NH4)HSO4,對下游設備造成堵塞,甚至影響系統(tǒng)連續(xù)運行。

循環(huán)流化床鍋爐省煤器出口煙氣溫度一般低于300 ℃,而SCR的催化劑最佳活性溫度為300~420 ℃,因此催化劑活性降低,需要增加催化劑的用量,增大了投資成本,也會導致催化劑易于失活和堵塞。

循環(huán)流化床鍋爐爐膛溫度比較低,且鍋爐爐膛底部氧氣濃度較低,此區(qū)域為還原性氣氛,使得氮與氧反應生成NOx的量得到有效控制。隨后煙氣沿爐膛繼續(xù)上升,所需的氧氣由二次風口送入,二次風分2~3層布置,此時煙氣中的氮大部分已經(jīng)結合成了N2,有效阻止了燃料型NOx的生成。CFB的一、二次風的配風情況及二次風分級配風技術, 有效降低 NOx的生成,降低了爐膛底部的NOx的濃度。從實際運行效果看, SNCR脫銷技術可以完全滿足CFB排放要求。

循環(huán)流化床鍋爐機組爐內(nèi)噴鈣脫硫,煙氣中的粉塵含有大量的氧化鈣。煤質中或飛灰中的CaO含量較高時,如使用SCR,催化劑中毒的風險增大,導致催化劑失活速度加快。當飛灰中CaO含量較高或煙氣中SO3的濃度較高時,會產(chǎn)生大量的CaSO4,CaSO4覆蓋在催化劑顆粒表面,彼此粘連,在催化劑顆粒之間形成架橋,引起催化劑表面的屏蔽,導致催化劑比表面積急劇減小,脫硝活性下降。

綜上所述,CFB鍋爐可采用SNCR脫硝技術進行NOx的排放的控制。

4 結語

在今后的幾十年中,燃煤發(fā)電機組仍然是中國發(fā)電的主力機組, 在電源結構中依然占據(jù)主導地位。控制NOx的排放是今后一項重要而緊迫的任務。隨著國家標準和鼓勵政策的出臺,脫硝工作將會逐步推廣,脫硝工作在今后幾年中有著非常大的市場前景。

參考文獻:

[1]馬振興.潔凈燃燒工程[M].濟南:山東工業(yè)大學電子出版社,1999.

[2]中國電力投資集團公司.中國燃煤電站脫硫和脫硝技術現(xiàn)狀與發(fā)展[C]//中國科協(xié)2004年學術年會電力分會場暨中國電機工程學術年會論文集.海南:中國科技協(xié)會,2004.

[3]張潔,馬駿彪,胡永峰,等.選擇性催化還原法煙氣脫硝關鍵技術分析[J].華電技術,2010(12):71-74.

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