包堂堂,鄧 俊,吳志軍
(同濟(jì)大學(xué) 汽車學(xué)院,上海200092)
自燃是指燃料與氧化劑混合發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而引發(fā)熱爆炸的現(xiàn)象,它伴隨有由于燃料與氧化劑混合過程所導(dǎo)致的物理延遲及由于化學(xué)反應(yīng)引發(fā)起始火焰的化學(xué)延遲,而湍流反應(yīng)流中的自燃更是一個(gè)非常重要的、國(guó)際前沿的燃燒基礎(chǔ)研究方向之一;是柴油機(jī)擴(kuò)散燃燒研究中的關(guān)鍵內(nèi)容.然而由于對(duì)實(shí)際發(fā)動(dòng)機(jī)內(nèi)部燃燒的試驗(yàn)測(cè)量非常困難,目前對(duì)湍流反應(yīng)流中的自燃研究大多是采用數(shù)值模擬的方法來研究湍流反應(yīng)流中自燃的發(fā)生條件、反應(yīng)機(jī)理以及采用不同燃燒模型對(duì)自燃進(jìn)行預(yù)測(cè)等[1-2].可控活化熱氛圍燃燒器[3]能夠方便地通過改變協(xié)流混合氣的當(dāng)量比,提供700~1 500K 的穩(wěn)定的熱氛圍及10%~19%的氧氛圍[4].從而可以詳細(xì)地研究氣體及液體燃料的自燃著火規(guī)律及影響其穩(wěn)定燃燒的主要因素,進(jìn)而為實(shí)際發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒控制提供理論依據(jù),可控活化熱氛圍燃燒器示意圖及實(shí)物圖如圖1—2所示.
圖1 可控活化熱氛圍燃燒器示意圖Fig.1 Sketch of the controllable active thermoatmosphere burner
圖2 可控活化熱氛圍燃燒器實(shí)物圖Fig.2 Picture of the controllable active thermoatmosphere burner
美國(guó)加州大學(xué)Berkeley分校燃燒分析實(shí)驗(yàn)室利用該燃燒裝置研究了H2/N2湍流噴射火焰以及低壓下的甲醇噴霧燃燒[5],并且利用概率密度函數(shù)(PDF)的方法對(duì)射流火焰進(jìn)行模擬[6],澳大利亞悉尼大學(xué)燃燒實(shí)驗(yàn)室在該燃燒器所提供的活化熱氛圍內(nèi)研究了不同氣體的噴射起升火焰[7],并且采用兩種不同的氫氣的化學(xué)反應(yīng)機(jī)理來研究參數(shù)的變化對(duì)模型預(yù)測(cè)結(jié)果的影響[8].英國(guó)劍橋大學(xué)在小型的活化熱氛圍燃燒上進(jìn)行了H2以及乙炔的湍流自燃研究[9].在國(guó)內(nèi),華中科技大學(xué)王海峰等[10]利用PDF方法模擬了熱協(xié)流中的H2/N2起升火焰,計(jì)算了火焰的溫度場(chǎng),并將結(jié)果與國(guó)外的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較.上海交通大學(xué)的馮威等[11-12]對(duì)該燃燒器的溫度場(chǎng)和速度場(chǎng)進(jìn)行了仿真,其結(jié)果與悉尼大學(xué)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相吻合.
本課題組鄧俊等[13-14]對(duì)熱氛圍中柴油噴霧自燃現(xiàn)象進(jìn)行了大量的試驗(yàn)和模擬研究,并且在柴油噴霧試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了影響燃料自燃穩(wěn)定性的臨界溫度的客觀存在,協(xié)流溫度在此臨界溫度兩側(cè)對(duì)噴霧燃燒影響呈現(xiàn)不同的效果.低于此溫度時(shí)著火滯燃期較長(zhǎng),而且不同溫度下的滯燃期時(shí)間變化較大,由自燃引發(fā)的射流火焰并不穩(wěn)定,在火焰基部不斷有新的自燃現(xiàn)象產(chǎn)生,火焰的穩(wěn)定受控于燃料的自燃,而自燃的時(shí)刻和位置并沒有很強(qiáng)的規(guī)律性,因此火焰穩(wěn)定不易控制.高于臨界溫度時(shí),著火滯燃期較短,且不同溫度引起的變化不大,同時(shí)由自燃引發(fā)的火焰受火焰?zhèn)鞑サ目刂贫容^穩(wěn)定,且易于控制.由于試驗(yàn)研究中對(duì)協(xié)流溫度調(diào)節(jié)間隔較大(20~25K),無法精確研究臨界溫度附近區(qū)域的柴油噴霧自燃特性.因此在上述研究的基礎(chǔ)上,本文采用條件矩封閉模型(CMC)與三維計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)(CFD)軟件相耦合,建立了可控?zé)岱諊虏裼蛧婌F在常壓下的燃燒模型,與試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比驗(yàn)證后,將該模型拓展到高壓區(qū)域,計(jì)算了不同環(huán)境壓力下的柴油噴霧滯燃期與火焰起升高度,研究了環(huán)境壓力變化對(duì)臨界溫度所在區(qū)域的影響,并深入地分析了較高環(huán)境背壓下臨界溫度附近區(qū)域內(nèi)協(xié)流溫度變化對(duì)火焰溫度以及中間組分的影響.
圖3是計(jì)算所采用過的網(wǎng)格模型,為縮短計(jì)算時(shí)間,模型取整個(gè)圓周的1/8.流體計(jì)算部分使用商業(yè)流體軟件STAR-CD,計(jì)算模型選取情況見表1.
圖3 計(jì)算所用網(wǎng)格模型Fig.3 The mesh model
表1 計(jì)算選用模型說明Tab.1 Specification of numerical models
圖4為條件矩封閉(CMC)模型和STAR-CD 聯(lián)合運(yùn)算的示意圖,圖中為平均條件焓;hi(T)為各組分在溫度T下的焓值為各組分的品均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為各組分平均速度為平均湍動(dòng)能為平均耗散率;Dt為溫度T下的概率密度;P為概率值;為平均統(tǒng)計(jì)量為平均混合分?jǐn)?shù)為平均混合分?jǐn)?shù)方差;η為混合分?jǐn)?shù)的樣本空間變量;wi(η)為空間變量η處的各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為空間變量η處的平均概率分布.STAR-CD 將Favre平均速度,湍流耗散率以及混合分?jǐn)?shù)的均值和方差等參數(shù)傳遞給CMC,CMC 模型中耦合了CHEMKIN 程序計(jì)算化學(xué)反應(yīng),CMC 計(jì)算出Favre 平均組分及Favre平均焓,再返回給STAR-CD.本文用正庚烷(n-C7H16)代替柴油,反應(yīng)機(jī)理采用Hewson 32步簡(jiǎn)化機(jī)理.
圖4 CMC與STAR-CD 的耦合流程圖Fig.4 Coupling flow chart between CMC and STAR-CD
圖5和圖6分別為柴油噴霧在熱氛圍中的著火滯燃期和起升高度隨協(xié)流溫度的變化曲線,實(shí)線為計(jì)算結(jié)果曲線,虛線為試驗(yàn)結(jié)果曲線.
計(jì)算以及實(shí)驗(yàn)初始條件設(shè)定如下:協(xié)流速度為4 m·s-1,環(huán)境壓力為標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,噴孔直徑為0.15 mm,噴油器啟噴壓力為20MPa,噴射壓力設(shè)置為25 MPa,噴油持續(xù)期為1.5ms,可以看到,著火滯燃期的計(jì)算值略高于試驗(yàn)值,起升高度計(jì)算值略低于試驗(yàn)值,最大相對(duì)誤差都出現(xiàn)在協(xié)流溫度為1 022 K時(shí),分別為9.3%,8.4%,相對(duì)誤差最大值不超過10%,認(rèn)為計(jì)算結(jié)果在可接受誤差范圍內(nèi).從圖上可以看出在1 048K 兩側(cè),滯燃期及起升高度隨協(xié)流溫度變化呈現(xiàn)了階段變化規(guī)律,低于此溫度時(shí)著火滯燃期較長(zhǎng),而且不同溫度下的滯燃期時(shí)間變化較大,高于臨界溫度時(shí),著火滯燃期較短,且不同溫度引起的變化不大,同時(shí)由自燃引發(fā)的火焰受火焰?zhèn)鞑サ目刂贫容^穩(wěn)定,這與試驗(yàn)結(jié)果相符[14].
圖7是不同環(huán)境壓力下,熱氛圍中柴油噴霧滯燃期隨協(xié)流溫度的變化情況,圖8是熱氛圍中柴油噴霧自燃火焰的起升高度隨協(xié)流溫度的變化情況,可見,環(huán)境壓力變化對(duì)滯燃期影響很大.隨著環(huán)境壓力增加,柴油噴霧的滯燃期明顯縮短,起升高度明顯降低.分析認(rèn)為,隨著環(huán)境壓力的升高,空氣密度增加,柴油噴霧和空氣分子的碰撞幾率增加,霧化效果增強(qiáng),可燃混合氣的形成速率增加,導(dǎo)致柴油噴霧的滯燃期也相應(yīng)減小,另外環(huán)境壓力升高導(dǎo)致噴霧較難往軸向發(fā)展,噴霧貫穿距減小,適合著火的柴油噴霧區(qū)域形成在靠近噴嘴端,使噴霧火焰起升高度下降.熱氛圍中的自燃臨界溫度區(qū)域并沒有隨著環(huán)境壓力的變化而產(chǎn)生較大影響,還是出現(xiàn)在1 048 K附近區(qū)域.
由于OH 是化學(xué)反應(yīng)鏈傳播的重要活性組分,因此自燃一旦開始,OH 的生成量會(huì)大幅度增加,通??梢詫H 大量出現(xiàn)的高度定義為火焰的起升高度,用這種定義得到的起升高度和用溫度定義的起升高度幾乎完全一致[15].本節(jié)就協(xié)流溫度在臨界溫度附近區(qū)域時(shí),熱氛圍中柴油噴霧自燃過程中產(chǎn)生的OH,以及與其產(chǎn)生密切相關(guān)的HO2、H、O 等活性組分的分布情況展開研究.圖9是不同協(xié)流溫度下,噴霧開始后2.985 ms時(shí)刻,火焰溫度T,以及H、OH、O、HO2等活性基團(tuán)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的徑向分布(從左到右三列溫度分別為1 046,1 048,1 050K),由于各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)數(shù)量級(jí)相差較大,為了在同一圖中進(jìn)行比較,將各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)量級(jí)分別設(shè)置為wH×10-4,wOH×10-3,wO×10-4,wHO2×10-3.可以看出,協(xié)流溫度從1 046K 增加到1 048K 時(shí),溫度T以及OH 等活性基的質(zhì)量分?jǐn)?shù)并沒有明顯增加,增幅在10%左右,當(dāng)協(xié)流溫度從1 048K 增加到1 050K 時(shí),各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯增加,火焰溫度也明顯升高,尤其是在火焰往軸向發(fā)展以后,隨著燃料和空氣混合更加充分,各組分的變化更加明顯,在高度H=32mm 處,OH、O 等組分以及場(chǎng)內(nèi)最高溫度的增幅均超過了100%.并且,在協(xié)流溫度為1 046K和1 048K 時(shí),高度H=40mm 處,活性組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)相比于前一個(gè)高度已開始下降,說明火焰發(fā)展到此高度時(shí)化學(xué)反應(yīng)的劇烈程度已經(jīng)開始下降,但是,在協(xié)流溫度為1 050K 時(shí),同一高度(H=40 mm)下,活性組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)并沒有出現(xiàn)下降,而是繼續(xù)上升,場(chǎng)內(nèi)最高溫度也持續(xù)升高,這一現(xiàn)象從微觀層面證明了1 048K 附近區(qū)域確實(shí)是熱氛圍中柴油噴霧穩(wěn)定自燃的臨界溫度區(qū)域.
圖9 火焰溫度T 和H、OH、O、HO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)的徑向分布Fig.9 Radial distribution of mass fraction of flame temperature T and H,OH,O as well as HO2
圖10 協(xié)流溫度為1 048K 時(shí)火焰溫度T 和OH 基關(guān)于混合分?jǐn)?shù)f的樣本顆粒分散圖Fig.10 The sample particles scatter diagram of flame temperature T and OH with the mixture fraction when coflow temperature is 1 048K
圖11 不同協(xié)流溫度下火焰溫度T 和OH 基關(guān)于混合分?jǐn)?shù)f 的樣本顆粒分散圖Fig.11 The sample particles scatter diagram of flame temperature T and OH with mixture fraction at different coflow temperatures
圖10和圖11分別為協(xié)流溫度在1 048K 時(shí)和不同協(xié)流溫度下,溫度和OH活性基關(guān)于混合分?jǐn)?shù)f的樣本顆粒分散圖,混合分?jǐn)?shù)f是研究非預(yù)混燃燒所應(yīng)用的一個(gè)重要參數(shù),在化學(xué)反應(yīng)尺度下f也是一個(gè)守恒標(biāo)量,標(biāo)量耗散率和化學(xué)反應(yīng)速率等重要參數(shù)都可以與混合分?jǐn)?shù)f建立關(guān)系.對(duì)于由一股燃料流和一股氧化劑流組成的簡(jiǎn)單燃燒系統(tǒng)來說,混合分?jǐn)?shù)計(jì)算采用公式如下[15]:
其中,下標(biāo)1代表燃料端,2代表氧化劑端,w代表任意元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可以看到,在燃料端w=w1,故f=1;在氧化劑端w=w2,故f=0.
本文中計(jì)算燃料為正庚烷(碳?xì)淙剂希?,混合分?jǐn)?shù)計(jì)算公式如下,其中Y表示原子量:
式中wH為氫原子總質(zhì)量分?jǐn)?shù);wH,1為燃料端氫原子質(zhì)量分?jǐn)?shù);wH,2為氧化劑端氫原子質(zhì)量分?jǐn)?shù);wC為碳原子總質(zhì)量分?jǐn)?shù);wC,1為燃料端碳原子質(zhì)量分?jǐn)?shù);wC2為氧化劑端碳原子質(zhì)量分?jǐn)?shù);YH,YC,YO分別為氫原子、碳原子及氧原子的原子量.
從圖10中可以清楚地看到柴油噴霧在熱氛圍中的點(diǎn)火過程和分區(qū)特性,在H=25mm 的位置處,絕大多數(shù)顆粒集中在純混合直線附近,有一小部分開始偏離純混合線,往絕熱反應(yīng)線(化學(xué)平衡反應(yīng)線)附近移動(dòng),說明在這個(gè)位置已經(jīng)有部分顆粒開始點(diǎn)火,這與圖8中起升高度的計(jì)算結(jié)果也是相符的.隨著高度的向上發(fā)展,到H=32mm 處,更多的顆粒偏離了純混合曲線開始點(diǎn)火,在H=40mm 處,大部分顆粒集中到了絕熱反應(yīng)線附近,說明火焰發(fā)展到該位置處時(shí),燃燒已經(jīng)比較充分,在OH 的樣本顆粒分散圖上也可以得到類似的分析結(jié)果.圖11取某特定時(shí)刻來分析不同協(xié)流溫度對(duì)燃燒特性的影響,所選時(shí)間點(diǎn)與圖9 的時(shí)間點(diǎn)相同,即為噴霧開始后2.985ms時(shí)刻.在該時(shí)刻,在所選的三個(gè)溫度點(diǎn)1 046、1 048、1 050K 下,顆粒開始往絕熱反應(yīng)線附近移動(dòng),說明在該時(shí)刻顆粒已經(jīng)開始點(diǎn)火,但在各個(gè)高度下都可以看到,協(xié)流溫度為1 046K 時(shí),顆粒偏離絕熱反應(yīng)線較遠(yuǎn),而協(xié)流溫度為1 048K 和1 050 K 時(shí)顆粒較為接近絕熱反應(yīng)線,并且兩者顆粒分布位置較為接近,這與圖6的分析結(jié)果也相符.
本文采用數(shù)值模擬的方法,將CMC模型與三維CFD 軟件相耦合,對(duì)可控活化熱氛圍燃燒器下柴油噴霧燃燒現(xiàn)象進(jìn)行了研究,建立了熱氛圍下的柴油噴霧燃燒模型,分析了不同環(huán)境壓力下的臨界溫度變化情況,并對(duì)臨界溫度附近區(qū)域的柴油噴霧燃燒特性進(jìn)行了研究,得出以下結(jié)論:
(1)本文建立的熱氛圍下柴油噴霧燃燒模型可以較好地模擬實(shí)際的燃燒情況,對(duì)滯燃期、起升高度等參數(shù)的計(jì)算結(jié)果與試驗(yàn)值稍有誤差,誤差在可接受范圍之內(nèi).
(2)隨著環(huán)境壓力的增加(從2 MPa增加到8 MPa),臨界溫度維持在1 048K 附近,說明環(huán)境壓力并不是影響臨界溫度的關(guān)鍵因素.
(3)2 MPa環(huán)境壓力下,協(xié)流溫度超過臨界溫度以后,熱氛圍中相同時(shí)刻,相同位置的溫度以及中間組分變化較大,協(xié)流溫度從1 048 K 增加到1 050 K,熱氛圍場(chǎng)內(nèi)各組分以及溫度的最大值增幅均超過100%.
(4)在協(xié)流溫度為1 046、1 048、1 050K 三個(gè)溫度點(diǎn)下,對(duì)熱氛圍中的溫度以及OH 基相對(duì)于混合分?jǐn)?shù)f的樣本顆粒分散圖進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示協(xié)流溫度超過1 048K 以后樣本顆粒明顯更加靠近絕熱反應(yīng)線.
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