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石香薷總黃酮的提取動力學(xué)研究

2013-11-01 03:18蔣亞奇吳巧鳳
中成藥 2013年12期
關(guān)鍵詞:香薷半衰期揮發(fā)油

蔣亞奇,劉 鑫,吳巧鳳

(浙江中醫(yī)藥大學(xué),浙江杭州 310053)

石香薷Mosla chinensis Maxim.為唇形科石薺苧屬一年生草本植物,具有發(fā)汗解表、化濕和中、利水消腫的功效[1],常用于治療夏月感冒、中暑嘔惡、腹痛泄瀉等癥[2]?,F(xiàn)代研究表明,石香薷具有抗菌[3]、抗病毒、解熱[4]和增強(qiáng)免疫[5]等作用;它主要含有黃酮類、揮發(fā)油類、香豆素類、木脂素類、萜類和脂肪酸類等成分[6],近年來發(fā)現(xiàn)其抗流感病毒主要藥效物質(zhì)為揮發(fā)油和黃酮類[7],項目組前期對其揮發(fā)油和總黃酮的提取工藝及化學(xué)成分等已作了相關(guān)的研究[8-10],但對其總黃酮的提取動力學(xué)模型的研究未見報道。本實驗通過測定不同提取時間和提取溫度條件下石香薷總黃酮的量,計算其提取過程的動力學(xué)參數(shù),并建立石香薷總黃酮提取的動力學(xué)模型,以期為石香薷總黃酮的提取及進(jìn)一步研究提供依據(jù)。

1 儀器和試藥

1.1 儀器 UV—2550紫外可見分光光度計(日本島津公司);HH-S型水浴鍋(鞏義市英峪予華儀器廠);電子分析天平(上海民橋精密科學(xué)儀器有限公司);KQ—5200型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。

1.2 試藥 蘆丁對照品(批號100226),購于中國藥品生物制品檢定所;石香薷(產(chǎn)地為浙江,批號100728),購于浙江中醫(yī)藥大學(xué)中藥飲片廠,經(jīng)本校資源鑒定教研室俞冰副教授鑒定為唇形科植物石香薷Mosla chinensis Maxim.的干燥地上部分;其他試劑均為分析純。

2 方法學(xué)考察及總黃酮測定

2.1 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備 精密稱取蘆丁對照品2.3 mg,加入60%乙醇,超聲使之溶解,并定容于25 mL量瓶中,得質(zhì)量濃度為0.092 mg/mL的蘆丁對照品溶液,備用。

2.2 供試品溶液的制備 取1 g藥材,加30倍量60%乙醇,80℃加熱回流提取1 h,過濾,冷卻,加70%乙醇定容至25 mL量瓶中,搖勻,即得供試品溶液,備用。

2.3 線性關(guān)系考察[11]精密吸取對照品溶液0、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6 mL,分別置于25 mL量瓶中,加60%乙醇至6 mL,再加入1 mL的10%AlCl3溶液,加60%乙醇定容至刻度,搖勻,于273 nm波長處測定吸光度,得吸光度Y與質(zhì)量濃度X(mg/mL)的回歸方程為:Y=38.857 X-0.0044,R2=0.9994。結(jié)果表明:蘆丁在0~0.022 mg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

2.4 精密度試驗 精確吸取同一對照品溶液6份,每份2.0 mL,按2.3項操作,測定吸光度,計算得RSD值為0.27%,表明該儀器精密度良好。

2.5 穩(wěn)定性試驗 精確吸取供試品溶液1.0 mL,按2.3項操作,分別在0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 h測定其吸光度,結(jié)果RSD值為1.24%,表明樣品溶液在3 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.6 重復(fù)性試驗 精確吸取供試品溶液1.0 mL,按2.3項操作,測定吸光度,平行測定6次,結(jié)果 RSD值為0.75%,說明方法重復(fù)性良好。

2.7 加樣回收率試驗 精密稱取已知含量的石香薷藥材9份,分別加入精密稱定的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品適量,按供試品制備方法制備,并按2.3項操作,測定吸光度,計算回收率和RSD。結(jié)果見表1。

表1 回收率試驗結(jié)果

2.8 石香薷總黃酮的提取及測定 提取過程是將石香薷置于圓底燒瓶中,在常壓下,采用回流提取的形式在恒溫水浴鍋中進(jìn)行。參照前期研究結(jié)果[9]設(shè)定實驗條件為:稱取石香薷藥材3份,每份5 g,以60%乙醇為提取溶劑,料液比為1∶34,提取溫度分別為60、80、100℃,提取時間均為120 min。每間隔10 min,取0.1 mL提取液,按2.3項操作,于273 nm波長處測定吸光度,由回歸方程計算提取液中總黃酮量。繪制不同溫度下總黃酮量和提取時間圖,結(jié)果見圖1。

圖1 不同溫度下石香薷總黃酮的提取率與時間的關(guān)系

3 結(jié)果分析

3.1 提取溫度與時間對石香薷總黃酮提取率的影響 由圖1可知,提取時間相同時,提取溫度越高,總黃酮的提取率越高,可見溫度對總黃酮的提取效果有較大影響,溫度升高,分子運(yùn)動速度加快,有利于擴(kuò)散傳質(zhì)。提取溫度一定時,起始階段,總黃酮提取率隨著提取時間的延長而顯著增加,但隨著提取時間的進(jìn)一步延長,總黃酮的提取率變化趨緩,曲線逐漸趨于平緩。

3.2 速率常數(shù)的求解 速率常數(shù)k是 ln(C∞/(C∞-C))與提取時間t擬合所作曲線的斜率,可反映出總黃酮的提取的速率。

由圖2可知,不同溫度條件下的 ln[C∞/(C∞-C)]與提取時間t成線性關(guān)系(R2>0.9),且擬合效果較好(C∞為提取平衡時固相外溶質(zhì)質(zhì)量濃度),因此石香薷總黃酮的提取符合一級動力學(xué)模型。溫度一定時,石香薷總黃酮的提取速率為一常數(shù);且隨著提取溫度升高,直線斜率相應(yīng)增大,即提取的速率常數(shù)也增大。這是由于提取溫度升高時,溶劑的滲透能力增強(qiáng),總黃酮向溶劑中的擴(kuò)散能力增強(qiáng),總黃酮的提取率隨之增大。

圖2 不同溫度下動力學(xué)方程的擬合曲線

3.3 表觀活化能Ea的求解 在一般情況下,速率常數(shù)與溫度的關(guān)系服從Arrhenius方程,即lnk與1/T呈線性關(guān)系,方程為:lnk=lnA-Ea/RT,公式中:k為提取速率常數(shù);A為指前因子;R為氣體常數(shù);T為提取溫度;Ea為表觀活化能(kJ/mol)。

根據(jù) Arrhenius方程,y=-0.5518x-2.4724,r=0.934,計算得石香薷總黃酮提取過程中的表觀活化能Ea為3.64 kJ/mol。表觀活化能反應(yīng)了速率常數(shù)對溫度的敏感程度,表觀活化能越大,速率常數(shù)隨溫度的變化越大。

3.4 半衰期t1/2的求解 半衰期是指當(dāng)提取液中總黃酮濃度達(dá)到平衡濃度一半時所需要的時間。根據(jù)圖1分別求出各溫度下的半衰期t1/2,得60、80和100℃下的t1/2分別為42.52、40.30、35.55 min??梢?,隨溫度升高,半衰期逐漸減小。半衰期反映了石香薷中總黃酮的提取效率,且與之成反比例變化,即半衰期越小,總黃酮提取率越高。

4 結(jié)論

本實驗以Fick定律[12]為基礎(chǔ),通過模擬石香薷總黃酮提取的動力學(xué)曲線,推算出其速率常數(shù)、表觀活化能、半衰期等動力學(xué)參數(shù),考察了其提取動力學(xué)過程。結(jié)果表明,石香薷總黃酮的提取符合一級動力學(xué)模型,總黃酮的提取率與溫度和時間緊密相關(guān),所建立的動力學(xué)模型能較好的描述其提取過程??紤]到生產(chǎn)實際的需要,溫度太高,能耗高且條件不易控制,還可導(dǎo)致黃酮類成分的分解,故建議實際生產(chǎn)時選擇提取溫度80℃,提取時間80 min為宜。實驗研究可為石香薷總黃酮的生產(chǎn)工藝設(shè)計及操作條件的選擇和優(yōu)化等提供有價值的依據(jù)。

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