李曉紅，曾建軍，周 兵

特有瀕危植物長柄雙花木瀕危原因及其保護(hù)對策

*李曉紅1,2，曾建軍1,2，周 兵1,2

（1.井岡山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，江西，吉安 343009；2.江西省生物多樣性與生態(tài)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西，吉安 343009）

長柄雙花木為我國特有二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)瀕危植物，主要分布于江西、湖南、浙江和廣東等省的部分區(qū)域。本研究綜合分析了長柄雙花木的自然地理分布特征、群落學(xué)特征、生物學(xué)特性、繁殖生態(tài)學(xué)特征及其瀕危的可能原因。導(dǎo)致長柄雙花木瀕危的原因主要有：（1）在有性生殖過程中，由于花粉和資源限制、花粉競爭、傳粉昆蟲缺乏以及有機(jī)養(yǎng)分積累不足等，導(dǎo)致其有性繁殖能力差，結(jié)實(shí)率和結(jié)籽率低。（2）自然條件下種子萌發(fā)困難，萌發(fā)率、成苗率。（3）克隆繁殖能力有限，自然種群中克隆個(gè)體稀少。（4）生境片段化導(dǎo)致種群縮小，更新困難。（5）嚴(yán)重人為干擾直接導(dǎo)致種群銳減。此外，本研究還從強(qiáng)化科學(xué)研究和和保護(hù)途徑等方面探討了其保護(hù)對策。

特有植物；瀕危原因；保護(hù)對策；長柄雙花木

瀕危物種的保護(hù)在生物多樣性保護(hù)中具有十分重要和關(guān)鍵的地位。因此，保護(hù)生物學(xué)和保護(hù)生態(tài)學(xué)應(yīng)運(yùn)而生[1]，其中珍稀瀕危物種的瀕危機(jī)理研究是其關(guān)鍵研究內(nèi)容[2]。雙花木屬（Disanthus Maxim.）系金縷梅科（Hamamelidaceae）孑遺的單種屬，其原種僅分布于日本，長柄雙花木(Disanthus cercidifolius Maxim. var. longipes H. T. Chang)是該屬中國-日本植物區(qū)系的替代種；該屬在探索長柄雙花木系統(tǒng)發(fā)育和東亞長柄雙花木區(qū)系地理方面具有重要的科學(xué)意義[3]。長柄雙花木主要分布于江西、湖南、浙江和廣東等省的部分區(qū)域[3-4]，被列為國家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)瀕危物種。本研究在筆者多年的研究基礎(chǔ)上，結(jié)合前人相關(guān)工作，從長柄雙花木的生物學(xué)特性、繁殖特征、生理特性、群落特征以及種群特征等方面，綜合分析了長柄雙花木的瀕危機(jī)理，并進(jìn)一步提出了相應(yīng)的保護(hù)對策。

1 自然地理分布與群落學(xué)特征

1.1 自然地理分布特征

早期報(bào)道的長柄雙花木的分布區(qū)主要在江西官山自然保護(hù)區(qū)，湖南省道縣空樹巖、常寧陽山、宜章莽山，浙江省開化龍?zhí)都褒埲严鹊豙3]。但近些年，長柄雙花木新的分布區(qū)域不斷被發(fā)現(xiàn)。綜合現(xiàn)有文獻(xiàn)，長柄雙花木的分布區(qū)域有：江西井岡山國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)[5]、江西三清山世界自然遺產(chǎn)地[6-7]、江西省官山自然保護(hù)區(qū)[8]以及江西省南豐市軍峰山[9]、江西省上猶縣玉指蜂[10]，廣東省連州市大東山，湖南省道縣空樹巖、常寧陽山、宜章莽山[11-12]，浙江省開化龍?zhí)都褒埲严鹊豙13]（圖1）。

圖1 長柄雙花木在中國的分布示意圖

1.2 群落學(xué)特征

不同的分布區(qū)域，長柄雙花木群落學(xué)特征有所不同。井岡山長柄雙花木分布區(qū)的物種多樣性水平隨著海拔高度下降而呈上升趨勢[14]。其中喬木層物種多樣性與群落的穩(wěn)定性具有顯著正相關(guān)性；而草本和灌木層的物種多樣性水平則與喬木層蓋度及其生境條件呈正相關(guān)。其群落物種總體表現(xiàn)出一定程度的正關(guān)聯(lián)，群落處于比較穩(wěn)定的階段[15]。謝國文等人[12]研究了長柄雙花木南嶺群落植物區(qū)系的基本特征，并指出該區(qū)系以亞熱帶分布的科屬為主，具有比較典型的亞熱帶區(qū)系特征，同時(shí)群落中分布的野生經(jīng)濟(jì)植物資源豐富。三清山的則屬于多優(yōu)勢種并存的中亞熱帶中山常綠闊葉林群落，物種多樣性也相對較高，與湖南千家洞的長柄雙花木群落結(jié)構(gòu)相似[7]；而江西官山的長柄雙花木群落為單優(yōu)群落，物種多樣性低[8]。

研究表明（表1），整個(gè)南嶺區(qū)域長柄雙花木群落的物種組成較為復(fù)雜[12]。浙江開化、龍泉等地的長柄雙花木群落結(jié)構(gòu)復(fù)雜，而且喬木層物種組成豐富[13]。井岡山的長柄雙花木群落物由80余種各類高等植物構(gòu)成[14]。三清山的長柄雙花木群落有喬灌木37種，且優(yōu)勢種明顯[7]；而官山的長柄雙花木群落，群落結(jié)構(gòu)單一、物種組成簡單且更新差，僅分布有喬灌木19種[8]。

表1 長柄雙花木各主要分布區(qū)的群落特征

*：文獻(xiàn)來源。

**：赤楊葉()，多脈青岡()，合歡()，荷木()，紅楠()，厚葉紅淡比()，黃檀()，苦櫧()，麻櫟()，馬尾松()，毛竹()，木荷()，南方紅豆杉()，南酸棗()，擬赤楊()，披針葉茴香()，青岡()，三尖杉()，三椏烏藥()，杉木()，石灰花揪()，水絲梨()，天目紫莖()，甜櫧()，烏岡櫟()，細(xì)葉青岡()，浙江柿()，錐栗()。

***：Simpson多樣性指數(shù)（SP）、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)（SW）、基于Simpson多樣性指數(shù)的群落均勻度（E）。

2 生物學(xué)特性與繁殖生態(tài)學(xué)特征

2.1 生物學(xué)特性

長柄雙花木為落葉灌木，高2~4 m，胸徑15 cm左右，與前人[16]描述的6 cm左右有較大的差異；多分枝，小枝曲折。葉互生，卵圓形，長5~7.5 cm，寬6~9 cm。常2個(gè)頭狀花序?qū)ι谌~腋，偶有3個(gè)花序并列著生于葉腋，每花序具2朵無梗、對生的兩性花[4]?；ɡ倨诨ò３实G色，2個(gè)對生的花蕾形成橢圓柱狀?；ㄋ幧⒎凼⑵跁r(shí)，花粉可形成環(huán)繞于柱頭的“花粉圈”[17]。

長柄雙花木幼苗葉片組織含水量、自由水含量及滲透勢均有隨遮蔭程度減少而下降的趨勢。其凈光合速率在晴天表現(xiàn)為雙峰型日變化特征，且在自然光照下的幼苗“午休”現(xiàn)象更為明顯[18]。表現(xiàn)出典型的喜蔭特性。不同自然生境條件下，長柄雙花木成年個(gè)體的凈光合速率表現(xiàn)出不同特征，在純林和闊葉林內(nèi)，凈光合速率由于氣孔限制而產(chǎn)生“午休”現(xiàn)象，但在毛竹林內(nèi)則基本不形成“午休”特征[19]。同時(shí)該物種還具有較高地耗散過剩激發(fā)能的能力，可以在強(qiáng)光下能通過提高熱耗散能力來防止強(qiáng)光對其的光抑制或傷害。表明長柄雙花木已基本適應(yīng)了由于人為破壞而形成的裸露生境條件。

長柄雙花木種群具有較為豐富的遺傳多樣性水平。利用等位酶技術(shù)對井岡山的長柄雙花木種群進(jìn)行的遺傳多樣性研究結(jié)果表明，其多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)達(dá)到了62.70%，不同種群間的基因分化程度相對較低[20]。采用微衛(wèi)星技術(shù)對來自江西官山長柄雙花木種群進(jìn)行的分析結(jié)果表明[21]，觀察到的等位基因數(shù)為2~4，觀察和預(yù)期雜合度分別為0.17~0.92，0.16~0.72。

2.2 繁殖生態(tài)學(xué)特征

2.2.1 生殖構(gòu)件的時(shí)空動(dòng)態(tài)

研究表明[22]，長柄雙花木生殖枝數(shù)量及花序數(shù)均隨個(gè)體年齡增長而增加，在年齡為30~35a時(shí)達(dá)最高，此后又呈下降趨勢；且年齡小的個(gè)體，其花芽期、開花期及結(jié)果期的生殖構(gòu)件敗育率均高于年齡大的個(gè)體。個(gè)體生殖枝數(shù)及其著生的花序數(shù)與個(gè)體分布海拔和生殖枝分布的冠層有關(guān)系；不同的群落類型中，生殖枝著生的花序數(shù)也具有顯著差異。但生殖構(gòu)件的敗育卻與海拔高度相關(guān)性不顯著，而與其發(fā)育時(shí)間、分布的樹冠層次以及所處的群落類型相關(guān)。

長柄雙花木為緩慢負(fù)增長型種群[5]。其種群的凈增殖率、內(nèi)稟增長率以及周限增長率都較低，世代平均周期較長。Leslie矩陣模型和時(shí)間序列預(yù)測分析結(jié)果均表明在未來50 a內(nèi)長柄雙花木各年齡級(jí)種群數(shù)量會(huì)出現(xiàn)波動(dòng)性的消長，并表現(xiàn)出下降趨勢。長柄雙花木種群中存在一定數(shù)量的幼齡個(gè)體，但其死亡率較高；種群表現(xiàn)出r~K對策的混合生態(tài)適應(yīng)策略[23]。

2.2.2繁育系統(tǒng)與傳粉生態(tài)特征

采取雜交指數(shù)、花粉-胚珠比、人工套袋和授粉實(shí)驗(yàn)以及等位酶電泳等方法所得到的結(jié)果表明，長柄雙花木的繁育系統(tǒng)屬于異交為主，兼性自交類型，部分自交親和，傳粉過程需要傳粉者[17]。

長柄雙花木的傳粉昆蟲主要有蠅類、蜂類，蝽類和瓢蟲類等。其中蠅類是其主要的有效傳粉昆蟲；而蜂類、蝽類和瓢蟲類則屬于無效傳粉者[24]。風(fēng)對其花粉傳遞效率也極低，但仍是長柄雙花木在傳粉昆蟲缺乏時(shí)的一種生殖保障[17]。

2.2.3開花物候及其繁殖特性

長柄雙花木單花花期一般為6~7 d，依其形態(tài)和散粉特征可以分為散粉前期、散粉初期、散粉盛期和凋謝期等4個(gè)時(shí)期[4]。個(gè)體開花持續(xù)時(shí)間49~55 d，種群花期歷時(shí)63~71 d。其開花物候在種群間存在一定差異，在純林中個(gè)體的平均花期最長，而個(gè)體間開花同步性最低；竹林中的個(gè)體花期最短，僅47 d，而同步指數(shù)最高[22]。種群內(nèi)不同年度間開花物候指數(shù)沒有顯著差異，而種群間則存在顯著差異，種群開花進(jìn)程均表現(xiàn)為“集中開花模式”，且具有2個(gè)相對開花強(qiáng)度的分異趨勢，這種分異趨勢具有進(jìn)化意義[4]。

長柄雙花木始花時(shí)間與開花數(shù)量、結(jié)果率及花期長度之間均具顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系，而開花數(shù)量與花期長度之間則呈顯著正相關(guān)[4]。不同來源的花粉對長柄雙花木結(jié)果率及結(jié)籽率均產(chǎn)生顯著影響。花粉來源而不是花粉數(shù)量對長柄雙花木結(jié)實(shí)存在顯著影響[25-26]。長柄雙花木自然種群結(jié)果率極低，而且存在嚴(yán)重“大小年”現(xiàn)象，花粉和資源等因子對其低水平結(jié)果率產(chǎn)生相互作用。即其自然種群結(jié)實(shí)存在花粉和資源限制，而且同時(shí)存在花粉競爭現(xiàn)象[17]。

3 瀕危原因分析

物種瀕危與滅絕原因的探討是生物多樣性保護(hù)研究中的重要問題，也是物種保護(hù)需要解決的核心問題之一。洪德元等[27]將植物瀕危的因素分為人類的直接干擾破壞，植物內(nèi)部的生物學(xué)特性和其所處環(huán)境條件的變化等兩類。植物的瀕危主要由來自物種內(nèi)外兩方面因素的共同作用所致。

3.1 導(dǎo)致瀕危的內(nèi)因分析

3.1.1 有性繁殖能力差

自然條件下，長柄雙花木由于花粉競爭導(dǎo)致結(jié)實(shí)率低，在生殖中還存在嚴(yán)重的花粉和資源限制，由此產(chǎn)生“花多果少”的生殖現(xiàn)象。自然條件下，長柄雙花木“花—果轉(zhuǎn)化率”約為54，“胚珠—種子轉(zhuǎn)化率”約為83.19[26]。研究表明[17]，長柄雙花木的繁育系統(tǒng)為異交為主，部分自交親和類型。雖然長柄雙花木自交親和，但其自花授粉的結(jié)籽率僅為(1.13±0.09)%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于異花授粉的(45.01±2.73)%。長柄雙花木的“集中開花模式”可以吸引一定的傳粉昆蟲，但在自然生境條件下，傳粉昆蟲嚴(yán)重缺乏，且活動(dòng)范圍小，傳粉效率低[24]。因此其柱頭能夠獲得的異花花粉非常有限，生殖中還存在明顯的自花花粉與異花花粉之間的“花粉競爭”，結(jié)實(shí)率低。這是長柄雙花木在生殖方面的一個(gè)重要致瀕因素。

3.1.2 傳粉昆蟲競爭能力弱

大多數(shù)植物的生殖活動(dòng)都傾向于春季，因?yàn)榇杭境渥愕挠行帧⑦m宜的溫度和豐富的昆蟲為植物的生殖成功提供了良好的條件[28]。而長柄雙花木的開花時(shí)間為每年的9月~11月，其開花高峰期均在10月中旬。此時(shí)其分布地氣候相對干燥，且與長柄雙花木花期相近的植物還有山茶科植物，如油茶（Camellia oleifera Abel.）、紅花油茶（C. chekiangoleosa Hu）等，這些植物同時(shí)競爭吸引傳粉昆蟲。與長柄雙花木相比而言，山茶科植物無論是在花的大小、色彩的鮮艷性方面，還是提供給傳粉者的報(bào)酬方面都具有顯著優(yōu)勢。雖然長柄雙花木在這種環(huán)境的選擇壓力下，形成了“大量、集中開放的花”的開花模式，但是依然很難獲得足夠傳粉者的訪問。因此，這種競爭可能是導(dǎo)致該物種瀕危的因素之一。

3.1.3 有機(jī)養(yǎng)分積累不足

長柄雙花木存在較低的JF和Pn，對光能的利用效率相對較低，凈光合積累也較低。而在其每年的生殖時(shí)期，尤其是幼果生長時(shí)期所需的有機(jī)養(yǎng)分均依賴于前期的光合積累。因?yàn)樵谠撐锓N開花盛期（9月下旬~10月上旬）以后，其葉片不僅已經(jīng)基本失去光合積累能力，甚至已經(jīng)凋落。且該物種開花量較大，需要消耗大量的積累養(yǎng)分。同時(shí)其果實(shí)生長期長達(dá)350 d左右[29]，在其葉片凋落到次年新葉成熟之前，都可能因養(yǎng)分供應(yīng)不足而使其結(jié)實(shí)以及幼果的生長受到限制，從而導(dǎo)致其有性生殖過程失敗，并最終引起物種的瀕危，甚至滅絕。

3.1.4 種子萌發(fā)困難且萌發(fā)率低，克隆繁殖能力有限

長柄雙花木不僅結(jié)籽率低，而且種子萌發(fā)困難、發(fā)芽率低，其自然種群中生長的幼苗數(shù)量極少，且死亡率較高[23]。研究表明[30-31]，長柄雙花木種子大小差異顯著，且受分布區(qū)域和結(jié)實(shí)年份影響較大。其種子屬于“二年種子”類型，且為“硬殼種子”，種皮堅(jiān)硬光滑，不透水、不透氣，導(dǎo)致其在萌發(fā)過程中吸水性能差。這一特性嚴(yán)重阻礙其種子萌發(fā)，自然條件下需經(jīng)過漫長的“兩冬一夏”后才能發(fā)芽[32]。未經(jīng)處理的長柄雙花木種子萌發(fā)率極低，在經(jīng)過酸蝕、GA3等處理后，萌發(fā)率可得到一定的提高。

雖然有文獻(xiàn)表明[33]，長柄雙花木可采取扦插繁殖獲得新個(gè)體，但其自然種群中克隆個(gè)體稀少的實(shí)際情況表明，該物種在自然條件下的克隆繁殖能力有限。因此通過克隆繁殖擴(kuò)大種群的可能性極低[23]。

3.2 導(dǎo)致瀕危的外因分析

3.2.1 生境片段化導(dǎo)致種群縮小，更新困難

由于人為干擾、全球氣候變暖以及自然災(zāi)害等原因，長柄雙花木的生境片斷化現(xiàn)象越來越嚴(yán)重。這不僅導(dǎo)致該物種生境條件不斷惡化，種群逐步呈現(xiàn)島嶼狀分布，也直接導(dǎo)致原有的較大種群變成了小種群，且不利于其種群間基因交流。同時(shí)，片斷化之后形成的裸露地上，具有喜陰特性的長柄雙花木幼苗生境條件徹底失去[18]，從而導(dǎo)致這些區(qū)域種群更新更加困難。長柄雙花木形態(tài)性狀對環(huán)境差異反映較遲鈍[34]，因此對環(huán)境激烈變化的適應(yīng)能力也差。從而使其生長發(fā)育易受影響，并導(dǎo)致種群數(shù)量下降，甚至瀕危、滅絕。還有研究表明[5]，長柄雙花木在遭遇砍伐后雖然能夠萌發(fā)新枝，但是多次砍伐后則失去萌發(fā)能力，從而失去更新能力。如不加強(qiáng)對其保護(hù)，這將可能進(jìn)一步加劇其瀕危程度。

3.2.2 嚴(yán)重人為干擾直接導(dǎo)致種群銳減

人為因素是導(dǎo)致長柄雙花木種群數(shù)量急劇下降、物種瀕危的一個(gè)重要原因。一方面是由于人為直接砍伐及其引起的生境破碎化的結(jié)果。如井岡山長柄雙花木分布區(qū)域內(nèi)的森林在近20年來不斷遭到大量砍伐，其中在1997年前后，各分布點(diǎn)均修筑了簡易的機(jī)動(dòng)車道，部分分布點(diǎn)周圍的森林被徹底砍伐，改種了人工杉木林。這不但造成長柄雙花木種群數(shù)量的直接銳減，也使其原有生境破碎化，進(jìn)一步加劇現(xiàn)有種群的下降趨勢。需要指出的是，分布區(qū)周圍農(nóng)民常將該植株當(dāng)作“樵柴”砍伐的現(xiàn)象一直在持續(xù)。甚至直到作者前往該地開展野外實(shí)驗(yàn)時(shí)，仍少有人知該物種是國家保護(hù)物種。另一方面則是有些外來個(gè)體戶的采挖，僅2000年有外來個(gè)體戶在分布區(qū)采挖數(shù)百棵各齡級(jí)植株。

4 長柄雙花木的保護(hù)對策

4.1 就地保護(hù)和遷地保護(hù)相結(jié)合

目前雖有地方對其進(jìn)行了一定的保護(hù)，但是措施和范圍都有所局限。目前尚有多個(gè)長柄雙花木分布區(qū)未列入保護(hù)區(qū)之內(nèi)，其生境破壞也日益嚴(yán)重。因此一方面要盡可能將其分布區(qū)納入保護(hù)區(qū)的范圍；另一方面還要加強(qiáng)宣傳力度，尤其是要從思想上根除危害瀕危物種的根源，并消除威脅生物多樣性的社會(huì)因素。

群動(dòng)態(tài)預(yù)測結(jié)果表明，井岡山的長柄雙花木種群數(shù)量在下降過程中還存在一定的波動(dòng)，這種波動(dòng)是由于該年齡級(jí)內(nèi)部個(gè)體的死亡和由低齡級(jí)向高齡級(jí)的遷移而產(chǎn)生的。其生殖投資策略值也表明，該種群仍具有一定的實(shí)現(xiàn)生殖的可能[23]。但由于其現(xiàn)實(shí)生殖價(jià)等參數(shù)很小，同時(shí)由于生殖對抗生長的原理將形成一種惡性循環(huán)[35]，這不利于種群的恢復(fù)。但其種群數(shù)量上的波動(dòng)也正預(yù)示了該種群仍存在恢復(fù)潛能，只要保護(hù)得當(dāng)其種群數(shù)量有可能逐步恢復(fù)。因此我們認(rèn)為，最好的保護(hù)方法就是保護(hù)好其生境，嚴(yán)格控制人為采挖及其它方式的破壞。在制訂開展就地保護(hù)措施時(shí)，需要充分注重保護(hù)其分布區(qū)原有群落結(jié)構(gòu)及其組成。采取切實(shí)措施恢復(fù)重建其適宜生態(tài)系統(tǒng)和生境。

在進(jìn)行遷地保護(hù)時(shí)，首先需注意對一些特殊小種群的保護(hù)，尤其是那些具有較低基因頻率的種群[36]，比如江西省井岡山區(qū)域的蔡家田種群。還應(yīng)進(jìn)一步對其栽培技術(shù)措施進(jìn)行深入研究。

4.2 開展深入的科學(xué)研究，為其保護(hù)提供更為扎實(shí)的理論依據(jù)

雖然有關(guān)長柄雙花木的研究報(bào)道已不少，但依然還有許多領(lǐng)域值得深入探討。有研究表明，長柄雙花木可以通過組培等克隆繁殖方式獲得新的個(gè)體[37-38]，但現(xiàn)有技術(shù)還僅僅局限于實(shí)驗(yàn)研究階段，尚未實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。關(guān)于長柄雙花木的系統(tǒng)地理學(xué)研究，至今還未見到比較全面深入的報(bào)道，而此領(lǐng)域的研究，將可直接為其瀕危機(jī)理、起源進(jìn)化等提供依據(jù)。在長柄雙花木繁殖生物學(xué)的研究中，深入探討生境破碎化對其繁殖生態(tài)學(xué)特征的影響，如何結(jié)合其全分布范圍開展相關(guān)研究，分析其地理變異特征等，都是值得今后進(jìn)一步探討的重要內(nèi)容。作為一種具有較高觀賞價(jià)值的瀕危植物[39]，還應(yīng)加強(qiáng)對長柄雙花木引種栽培和生理生態(tài)學(xué)特性等方面的研究，并其真正走入園林和城市，達(dá)到美化環(huán)境、美化生活的效果?？傊?，上述領(lǐng)域的研究不僅是保護(hù)生物學(xué)關(guān)注的熱點(diǎn)，其結(jié)果也將為長柄雙花木的保護(hù)提供更為科學(xué)的理論依據(jù)，具有重要的理論和實(shí)踐價(jià)值。

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Endangering reasons and conservation strategy ofvar., an endemic plant to China

*LI Xiao-hong1,2, ZENG Jian-jun1,2, ZHOU Bing1,2

(1. School of life sciences, Jinggangshan University, Ji’an, Jiangxi 343009, China; 2. Key Laboratory for Biodiversity Science and Engineering of Jiangxi Province, Ji’an, Jiangxi 343009, China)

var., a plant species that only occurs in a few counties in Hunan, Jiangxi, Zhejiang and Guangdong Provinces and with relatively small numbers of individuals, is recorded as the 2ndClass endangered species for conservation in China. In this paper, the geographical distribution, community features, biological traits, reproductive ecology features and the endangering reasons of.var.are reviewed and analyzed. The endangering reasons of this species may be summarized as follows: Firstly, pollen and resource limitations to lifetime seed production, pollen competition, shortage of pollinators, and deficiency of organic nutrient may be the major factors leading to the endangered status of.var.. Secondly, there exist some barriers of its seed germination in natural conditions, which lead to the low germination rate and few seedlings. Thirdly, there are few ramet in its natural populations, because the clonal reproduction ability of this species is limited. Additionally, habitat loss, fragmentation and serious human disturbance lead to the number of populations declines directly and the individuals are difficult to regenerate. Moreover, some effective strategies for conservation of this species are discussed from the aspects of scientific research and conservation approach.

endemic plant; endangering reason; conservation strategy;Maxim. var.H. T. Chang

Q948

A

10.3969/j.issn.1674-8085.2013.06.022

1674-8085(2013)06-0100-07

2013-09-21；

2013-10-22

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(30560025)；江西省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2010GZN0129)；生物學(xué)江西省高校高水平學(xué)科

*李曉紅(1970-)，女，江西吉水人，高級(jí)實(shí)驗(yàn)師，主要從事植物生態(tài)學(xué)、植物生理學(xué)的教學(xué)與研究工作(E-mail: lxhxya@yahoo.com.cn);

曾建軍(1974-)，女，江西萬安人，副教授，博士，主要從事植物生態(tài)學(xué)、植物生理學(xué)的教學(xué)與研究工作(E-mail: jianjunzeng@139.com);

周 兵(1977-)，男，湖北黃梅人，副教授，博士，主要從事植物保護(hù)生物學(xué)的教學(xué)與研究工作(E-mail: zhoubing113@126.com).