王淑芳
多囊卵巢綜合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)是一種女性常見的生殖內(nèi)分泌疾病。PCOS常發(fā)生在育齡婦女,發(fā)病率約為5%~10%[1],是引起女性不孕的主要原因之一。多囊卵巢綜合征患者的促排卵方案已成為困擾婦產(chǎn)科臨床醫(yī)生的一個(gè)難題。來曲唑(1etrozole,LE)具有明顯的促排卵作用,被用作誘導(dǎo)排卵或促超排卵的新藥,但理想的LE用藥劑量尚無共識。本組研究不同劑量來曲唑聯(lián)合HMG對多囊卵巢綜合征促排卵的療效,以探討來曲唑?qū)COS患者的適宜劑量。
1.1 一般資料 選擇2009年2月至2011年1月在我院就診的擬行促排卵治療的多囊卵巢綜合征患者96例作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①診斷符合鹿特丹修正的2003年標(biāo)準(zhǔn)[2]:稀發(fā)排卵或無排卵;②黃體生成素與卵泡刺激素比值(LH/FSH)≥2,雄激素水平升高;③經(jīng)陰道超聲檢查示一側(cè)或雙側(cè)卵巢內(nèi)直徑為2~9 mm的卵泡數(shù)量≥12個(gè),或卵巢體積在10 mL以上;④年齡≤35歲;⑤經(jīng)輸卵管通暢性檢查(宮腔輸卵管碘油造影術(shù)或腹腔鏡手術(shù))證實(shí)輸卵管至少一側(cè)通暢;⑥3個(gè)月內(nèi)未用過任何促排卵藥物治療;⑦患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有甲狀腺疾病、糖尿病等內(nèi)科合并癥;②由于庫欣綜合征、先天性腎上腺皮質(zhì)增生、分泌雄激素的腫瘤等可引起高雄激素血癥的疾病;③因高泌乳素血癥、卵巢早衰和垂體或下丘腦性閉經(jīng)引起的排卵障礙疾病;④B超檢查提示為子宮內(nèi)膜異常病變,或子宮畸形、子宮肌瘤及附件包塊;⑤接觸致畸量的射線、毒物、藥物并處于作用期。共入組96例,按國際通用隨機(jī)字母表法分為觀察組和對照組,每組48例。觀察組年齡24~35歲,平均(27.6±3.5)歲;不孕年限2~6年,平均(3.3±1.4)年;體重指數(shù)18.2~28.7 kg/m2,平均(23.8±3.4)kg/m2;原發(fā)不孕39例,繼發(fā)不孕9例;月經(jīng)周期D3T水平480.0~615.0 ng/L,平均(522.0±184.0)ng/L。對照組年齡25~35歲,平均(28.4±3.2)歲;不孕年限2~7年,平均(3.6±1.7)年;體重指數(shù) 18.7~29.2 kg/m2,平均(24.1±3.6)kg/m2;原發(fā)不孕37例,繼發(fā)不孕11例;月經(jīng)周期D3T水平494.0~623.0 ng/L,平均(536.0±190.0)ng/L。兩組患者在年齡、不孕年限、體重指數(shù)、月經(jīng)周期D3T水平等一般資料方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 兩組患者均于月經(jīng)來潮第3天或黃體酮撤藥性出血第3天起,對照組予以口服來曲唑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,商品名:芙瑞)2.5 mg/d;觀察組予以口服來曲唑5.0 mg/d。兩組患者均連續(xù)用藥5d。停藥第3天(月經(jīng)周期第10天)行陰道超聲監(jiān)測,隔天1次。當(dāng)監(jiān)測卵泡發(fā)育給予肌內(nèi)注射HMG(麗珠公司,商品名:尿促性素Mentrophin)150 IU/d。當(dāng)最大卵泡的平均直徑≥14 mm時(shí)開始監(jiān)測尿LH峰,直至出血尿LH峰。當(dāng)出血尿LH峰時(shí),靜脈抽血查卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)和睪酮(T),采用肌肉注射人絨毛膜促性腺激素(HCG)10 000 U,HCG注射后24~36 h行 IUI,HCG注射后48 h經(jīng)陰道B超證實(shí)卵泡是否破裂。
1.3 生殖激素的測定 于HCG注射日抽取肘靜脈血,用化學(xué)發(fā)光法測定LH、E2、T。
1.4 尿LH檢測 采用大衛(wèi)排卵檢測試條(汕頭市潤和生物醫(yī)藥科技有限公司),每天測尿3次。出現(xiàn)尿LH峰的標(biāo)準(zhǔn):檢測線深于或等于對照線。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 12.0軟件完成統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本組研究中觀察組48例,有9例出現(xiàn)卵泡黃素化未破裂,有排卵39例,排卵率為81.25%;有排卵的39例患者均完成隨訪,周期經(jīng)超聲檢測證實(shí)臨床妊娠的有3例,周期妊娠率為7.69%。觀察組48例,有10例出現(xiàn)卵泡黃素化未破裂,有排卵38例,排卵率為79.17%;有排卵的38例患者均完成隨訪,周期經(jīng)超聲檢測證實(shí)臨床妊娠的有10例,周期妊娠率為26.32%。LE到LH峰日的時(shí)間比較,對照組(12.2±1.6)d,觀察組(11.5±1.3)d,兩組患者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);LH峰日對照組子宮內(nèi)膜厚度(10.4±1.7)mm,觀察組子宮內(nèi)膜厚度(9.8±2.0)mm,兩組患者子宮內(nèi)膜厚度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);成熟卵泡的平均徑線對照組為(21.7±2.2)mm,觀察組為(21.2±1.9)mm,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);HCG注射日的成熟卵泡數(shù)比較,觀察組(1.1±0.5)個(gè),顯著優(yōu)于對照組[(1.4±0.7)個(gè)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);LH峰日的FSH、LH、E2、T水平兩組之間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者均未出現(xiàn)多胎妊娠。見表1。
表1 兩組患者促排卵結(jié)果比較
PCOS是一種女性常見的以卵泡發(fā)育障礙、雄激素過多和胰島素抵抗為特征的生殖內(nèi)分泌疾病。PCOS臨床表現(xiàn)慢性無排卵、閉經(jīng)或月經(jīng)稀發(fā)、高雄激素血癥(HA)或高胰島素血癥(HI)、不孕、多毛、肥胖和卵巢多囊性增大,不但嚴(yán)重影響患者的生殖功能,而且使雌激素依賴性腫瘤發(fā)病率增加,以并發(fā)子宮內(nèi)膜癌最為常見[3]。有關(guān)PCOS的確切病因目前尚未完全闡明,有研究認(rèn)為,是因青春期啟動(dòng)異常、遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,也可能與卵巢局部自分泌旁分泌調(diào)控機(jī)制、異常卵巢外因素有關(guān)。目前國內(nèi)研究較多的是高胰島素血癥、胰島素抵抗、肥胖這3種已被證實(shí)為PCOS的卵巢外危險(xiǎn)因素[4]。來曲唑是一種非甾體高效選擇性的第3代芳香化酶抑制劑,選擇性高,不影響其他甾體激素。Mitwally等[5]于2001年正式將來曲唑應(yīng)用于臨床,并取得良好療效。來曲唑能夠刺激卵泡生長發(fā)育,而卵泡發(fā)育的啟動(dòng),可增加雌激素和抑制素。在卵巢內(nèi)部,來曲唑于卵巢水平使雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化阻斷,致使雄激素在卵泡內(nèi)積聚,增強(qiáng)FSH受體表達(dá),使其效應(yīng)擴(kuò)大,促使卵泡發(fā)育[6]。本組研究結(jié)果示,觀察組與對照組在內(nèi)膜厚度、排卵率方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但觀察組的妊娠率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。筆者認(rèn)為,其結(jié)果可能與觀察組中較多的成熟卵泡有關(guān)。因此,來曲唑5.0 mg/d×5d的劑量有較多的優(yōu)勢卵泡發(fā)育和較高的妊娠率,值得臨床推廣使用。
[1]楊美瓊,全松,李紅,等.兩種不同劑量來曲唑?qū)Χ嗄衣殉簿C合征不孕患者促排卵的對照研究[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,28(11):2060-2062.
[2]Mamni MV,Sote AM,Calabro JM,et a1.The stroma as a crucial target in rat mammary gland carcinogenesis[J].J Cell Sci,2004,117(8):1495-1502.
[3]許雪葉.二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療多囊卵巢綜合征[J].醫(yī)學(xué)信息,2010,23(6):65-66.
[4]高金玲.多囊卵巢綜合征研究進(jìn)展[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2010,2(6):151-153.
[5]Mitwally MF,Casper RF.Use of an aromatase inhibitor for induction of ovulation in patients with an inadequate response to clomiphene citrate[J].Fertil Steril,2001,75(2):305-309.
[6]楊錦修,張家驊.來曲唑促排卵研究進(jìn)展[J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2008,29(8):97-101.