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抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)對(duì)治療的影響及防治策略

2013-10-10 06:42繆志偉
河北醫(yī)藥 2013年19期
關(guān)鍵詞:抗結(jié)核中斷結(jié)核病

繆志偉

肺結(jié)核是常見的呼吸科疾病,其病死率在所有死因中占第9位,居傳染病所致死亡的首位,藥物治療是控制結(jié)核病病情的有效方式。結(jié)核病患者一般需要長達(dá)6~8個(gè)月的藥物治療,治療過程往往出現(xiàn)各種程度不一的藥物相關(guān)不良反應(yīng),致使治療過程中斷、換藥、停藥,甚至危及到生命。這不僅影響了抗結(jié)核的治療,而且又有產(chǎn)生耐藥菌株的隱患[1]。結(jié)核的不良反應(yīng)多發(fā)生于治療開始后的1周至3個(gè)月內(nèi),主要由利福平、異煙肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等藥物引起[2]。胃腸道反應(yīng)、肝功能損害、位聽神經(jīng)異常、血液系統(tǒng)異常、藥物過敏、關(guān)節(jié)疼痛、神經(jīng)異常等為常見的抗結(jié)核藥物相關(guān)不良反應(yīng)[3]。而肝損害為被認(rèn)為是導(dǎo)致患者中斷治療的主要原因[4]。本研究以1 368例結(jié)核病患者為研究對(duì)象,分析了結(jié)核病藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生特點(diǎn)及其對(duì)治療的影響并探討防相關(guān)治策略,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇揚(yáng)中市2005至2010年門診登記本、結(jié)核病登記本、月報(bào)表、季報(bào)表、年報(bào)表、結(jié)核病督導(dǎo)卡、門診病歷登記記錄的確診肺結(jié)核患者1 368例為研究對(duì)象,男1 002例,女366例;年齡14~96歲,平均年齡(57±18)歲;初治涂陽581例,初治涂陰549例;復(fù)治涂陽139例,復(fù)治涂陰54例;診斷分型,血行播散型肺結(jié)核4例,繼發(fā)型肺結(jié)核1 319例,慢性纖維空洞型肺結(jié)核45例。吸煙496例,嗜酒329例,乙肝病毒陽性107例,丙肝病毒陽性5例?;颊呔橥?,自愿參與本研究,同時(shí)排除合并晚期惡性疾病及精神疾病不能配合調(diào)查隨訪者。

1.2 治療方案 根據(jù)患者臨床分型、痰菌、以往用藥情況,按《中國結(jié)核病防治規(guī)劃實(shí)施工作指南》的相關(guān)規(guī)定選用的化療方案為:2H3R3Z3E3/4H3R3、2S(E)HRZ/4HR、2H3R3Z3S3E3/6H3R3E3、2HRZES/6HRE(異煙肼,H;利福平,R;乙胺丁醇,E;鏈霉素,S;吡嗪酰胺,Z;)。

1.3 觀察評(píng)價(jià)方法 參照我國衛(wèi)生部及藥品監(jiān)管局出版的《藥物不良反應(yīng)報(bào)告和檢測管理辦法》[5]中的有關(guān)規(guī)定評(píng)價(jià)藥物與不良反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性:(1)該反應(yīng)是否為已知的抗結(jié)核藥物相關(guān)毒副反應(yīng);(2)該反應(yīng)與服藥藥物的時(shí)間關(guān)系;(3)該反應(yīng)可否在減量、停藥后緩解、消除,再次服藥是否出現(xiàn)同樣反應(yīng);(4)可否用病情進(jìn)展、聯(lián)合用藥或其他疾病治療用藥來解釋該反應(yīng)。初治患者隨訪6個(gè)月,復(fù)治患者隨訪8個(gè)月。失訪病例不納入研究。

2 結(jié)果

2.1 不良反應(yīng)發(fā)生情況 1 368例患者最終納入研究1 226例,失訪142例,隨訪率89.6%。共有159例(12.97%)觀察到藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生。不良反應(yīng)的發(fā)生率從高到低依次為肝功能損害、胃腸道反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)損害、過敏反應(yīng)血液系統(tǒng)異常、骨關(guān)節(jié)損害、其他。胃腸道反應(yīng)出現(xiàn)時(shí)間最早(5.5 d),其次為關(guān)節(jié)損害,血液系統(tǒng)異常發(fā)生時(shí)間最遲(62.5 d)。見表1。

表1 不良反應(yīng)發(fā)生情況分析

2.2 不良反應(yīng)對(duì)治療的影響 患者因不良反應(yīng)而中斷治療18例(1.5%),更換藥物33例(2.7%),終止治療24例(2.0%),更改服藥方式23例(1.9%),減少藥物劑量8例(0.7%)。肝功能損害是患者中斷治療的主要原因(13/18);胃腸道反應(yīng)對(duì)治療的影響主要體現(xiàn)在更換治療藥物及改變服藥方式,并且是患者減少藥物劑量的唯一因素。骨關(guān)節(jié)損害的主要影響是更換藥物,其他不良反應(yīng)對(duì)治療的影響詳見表2。其中有患者因不良反應(yīng)導(dǎo)致病程延長45例(3.7%),病情惡化4例(0.3%),死亡1例(0.1%)。

表2 不良反應(yīng)對(duì)治療過程的影響 例(%)

3 討論

肺結(jié)核是常見的呼吸科疾病,其病死率較高,藥物治療是控制結(jié)核病病情的有效方式。結(jié)核病的治療療程一般長達(dá)6~8個(gè)月,治療過程往往出現(xiàn)各種程度不一的藥物相關(guān)不良反應(yīng),致使治療過程中斷、換藥、停藥,甚至危及到生命。夏愔愔等[6]分析國內(nèi)文獻(xiàn),發(fā)現(xiàn)抗結(jié)核治療相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生的總率為12.62%。本研究中不良反應(yīng)的發(fā)生率為12.97%,與文獻(xiàn)報(bào)道類似,結(jié)果較為可靠。常見的抗結(jié)核藥物相關(guān)不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)、肝功能損害、位聽神經(jīng)異常、血液系統(tǒng)異常、藥物過敏、關(guān)節(jié)疼痛、神經(jīng)異常等[3],本研究同時(shí)發(fā)現(xiàn)肝功能損害是發(fā)生率最高的不良反應(yīng),同時(shí)也是抗結(jié)核治療中斷的最主要原因。發(fā)生肝損害的患者,病死率高達(dá)4.7%[7]。馬莉娜等[8]研究發(fā)現(xiàn),在所有導(dǎo)致不良反應(yīng)的抗結(jié)核藥物中,利福平排首位,隨后依次是異煙肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺。端木宏謹(jǐn)?shù)龋?]認(rèn)為發(fā)抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)多于開始治療后7~180 d內(nèi)發(fā)生,7~14 d有一個(gè)高峰,60 d左右又出現(xiàn)一個(gè)高峰。本研究中不良反應(yīng)發(fā)生中位時(shí)間最早的是胃腸道反應(yīng)(5.5 d),血液系統(tǒng)異常時(shí)間最遲(62.5 d)。有學(xué)者認(rèn)為超過90%的肝功能損害在治療后2個(gè)月內(nèi)發(fā)生,本研究中肝損害發(fā)生的中位時(shí)間是34.5 d,與文獻(xiàn)報(bào)道[10]一致。

國外的一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn),5.1%的患者因不良反應(yīng)而改變治療方案[11],其中主要的不良反應(yīng)為肝功能損害及變態(tài)反應(yīng)。本研究發(fā)現(xiàn)1.5%的患者因不良反應(yīng)而中斷治療,2.0%的患者終止治療,2.7%的患者需更換藥物,1.9%的患者需更改服藥方式,0.7%的患者需減少藥物劑量;同時(shí)肝功能損害是患者中斷治療的主要原因。3.7%的患者因不良反應(yīng)導(dǎo)致病程延長、0.3%的患者病情惡化,1例患者死亡。Berg等[12]研究認(rèn)為,不良反應(yīng)的發(fā)生顯著影響患者服藥的依從性。因此,筆者認(rèn)為防治抗結(jié)核藥物相關(guān)不良反應(yīng),首先要做到治療前對(duì)了解患者肝腎疾病史及藥物過敏史,謹(jǐn)慎用藥;其次應(yīng)向患者詳細(xì)講解藥物的服用方法及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)不適后及時(shí)向醫(yī)生報(bào)告;同時(shí),也要根據(jù)患者體質(zhì)情況及耐受性個(gè)體化給藥,不同病人確定不同的服藥劑量及服用方式。當(dāng)患者出現(xiàn)輕微的不良反應(yīng),如疲乏、頭暈、嗜睡時(shí),可鼓勵(lì)患者繼續(xù)堅(jiān)持服藥,保證治療的連續(xù)性,如發(fā)生藥物熱可先停藥然后將板式藥一種一種試用,然后用利福噴汀代替利福平或者用百生肼代替異煙肼;如出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)加強(qiáng)臨床觀察甚至停藥,保證治療的安全性。

1 屠德華.試論耐藥結(jié)核病的發(fā)生.中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30:403-405.

2 馮紅云,陳易新.4750例抗結(jié)核藥品不良反應(yīng)分析.中國藥物警戒,2010,7:751-754.

3 高星,歐陽松,林鴛.453例抗結(jié)核藥物引起副作用的臨床分析.江西醫(yī)藥,45:334-335.

4 康燕婕.藥物性肝損傷79例臨床分析.臨床誤診誤治,2011,24:90-91.

5 中華人民共和國衛(wèi)生部.國家食品藥品監(jiān)督管理局.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法.北京:社會(huì)科學(xué)文獻(xiàn)出版社,2004.

6 夏愔愔,詹思延.國內(nèi)抗結(jié)核藥不良反應(yīng)發(fā)生率的綜合分析.中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30:419-423.

7 Tost JR,Vidal R,Cayla J,et al.Severe hepatotoxicity due to antituberculosis drugs in Spain.Int Tuberc Lung Dis,2005,9:534-540.

8 馬莉娜,趙婷,呂光,等.我院110例抗結(jié)核藥品不良反應(yīng)分析.醫(yī)學(xué)信息,2011,9:5025-5026.

9 端木宏謹(jǐn),陸宇.抗結(jié)核藥不良反應(yīng)概述.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2008,27:245-249.

10 江嵐.446例肺結(jié)核患者應(yīng)用抗結(jié)核藥物引起肝損害的臨床分析.黑龍江醫(yī)學(xué),2008,32:924-925.

11 Rmerod LP,Horsfield N.Frequency and type of reactions to antituberculosis drugs:observations in routine treatment.Tuber Lung Dis,1996,77:37-42.

12 Berg J,Blumberg EJ,Sipan CL,et al.Somatic complaints and isoniazid(INH)side effects in Latino adolcscents with latent tuberculosis culosis infection(LTBI).Patient Educ Couns,2004,52:31-39.

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