陳 東 紅,魏 剛,陳 麗 鳳,王 永 為
(1.大連工業(yè)大學(xué) 紡織與材料工程學(xué)院,遼寧 大連 116034;2.大連工業(yè)大學(xué) 輕工與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧 大連 116034)
具有鐵電、(反)鐵磁耦合性能的單相或復(fù)合材料,在外加電場時(shí)可誘發(fā)鐵磁性和鐵電性,存在乘積關(guān)系的磁電效應(yīng)[1]。這種多重鐵性能材料在信息存儲、微波領(lǐng)域、寬波段磁探測以及多功能電子設(shè)備如感應(yīng)器、轉(zhuǎn)換器等方面都頗具發(fā)展?jié)摿?,受到了研究者的廣泛關(guān)注[2]。
多重鐵性能是指具有兩種或兩種以上的鐵電、反鐵電、鐵磁、反鐵磁、鐵彈性及螺旋鐵磁性。RMn2O5是一類具有復(fù)雜分子結(jié)構(gòu)和內(nèi)部相互機(jī)理的多重鐵性材料。最近幾年來一些常見的化學(xué)制備方法,如溶膠-凝膠法、檸檬酸鹽法等開始用于制備錳的氧化物,雖然反應(yīng)溫度相對比較低,但產(chǎn)物純度低。要得到純相RMn2O5產(chǎn)物,條件必須是高氧高壓[3-4]。由于水熱法的密閉環(huán)境可以保證反應(yīng)不受外界的干擾,因此對于多種價(jià)態(tài)化合物的合成很有利。近年來,利用水熱法已經(jīng)成功地合成錳氧化合物分子篩以及具有開放晶體結(jié)構(gòu)或無限層狀結(jié)構(gòu)的AxMnO2[5-7]。
作者利用簡單的水熱反應(yīng),在250℃反應(yīng)48h制備了LaMn2O5純相化合物,利用X射線粉末衍射和掃描電子顯微鏡對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征,用磁性測量儀對產(chǎn)物的多重鐵性進(jìn)行了磁性分析。
硝酸鑭,北京化學(xué)試劑公司;氯化錳,沈陽試劑二廠;高錳酸鉀,北京化工廠;氫氧化鉀,北京化工廠。
Siemens D5005型X射線衍射儀,西門子公司;Rigaku JSM-6700F型掃描電子顯微鏡,日本JEOL公司;MPMS-XL型超導(dǎo)量子干涉儀,美國Quantum公司;JY92-2D型超聲波細(xì)胞粉碎機(jī),寧波新芝科器研究所。
將一定濃度的La(NO3)3和KMnO4溶液混合,然后加入KOH調(diào)節(jié)pH,同時(shí)不停攪拌,最后在溶液中加入MnCl2,當(dāng)此溶液中出現(xiàn)黑褐色懸濁物時(shí),將此懸濁液倒入有聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中,填充量大約為70%。在250℃的烘箱內(nèi),反應(yīng)48h。室溫冷卻后,首先用蒸餾水將得到的產(chǎn)物洗滌至中性,再利用超聲波粉碎機(jī)對樣品進(jìn)一步分離,得到黑色產(chǎn)品,室溫下干燥,得到目標(biāo)產(chǎn)物樣品。
圖1為水熱合成LaMn2O5產(chǎn)物的X射線粉末衍射譜圖。從圖1中可以看出,該XRD圖上衍射峰峰位置與JCPDS 88-0371卡片非常吻合,且所有衍射峰峰形尖銳,衍射強(qiáng)度高,沒有雜相的衍射峰,說明水熱生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為正交相結(jié)構(gòu),且在該條件下可以得到純凈的LaMn2O5。
圖1 水熱合成LaMn2O5的XRD圖Fig.1 The XRD of LaMn2O5by hydrothermal synthesized
對XRD衍射數(shù)據(jù)進(jìn)行指標(biāo)化的結(jié)果為,LaMn2O5的晶胞參數(shù):a=0.768 94(3)nm;b=0.871 30(3)nm;c=0.572 72(2)nm;V=0.383 70nm3;空間群:Pbam;正交晶系(Orthorhombic system)。
圖2為外加磁場在H=100Oe、溫度在2~350K 零場降溫(ZFC,zero-field-cooled)和非零場降溫(FC,field-cooled)下產(chǎn)物的磁化強(qiáng)度的變化曲線。觀察圖2可以得出,在300K左右,LaMn2O5產(chǎn)生順磁-鐵磁轉(zhuǎn)變,鐵磁性表現(xiàn)得很弱,但一直持續(xù)到低溫。在低溫50K左右,ZFC和FC分離,ZFC突然減小,而同時(shí)FC快速增大。這說明,在低溫條件下LaMn2O5體系從自旋有序變?yōu)閮鼋Y(jié)狀態(tài)的磁無序,LaMn2O5出現(xiàn)了再入自旋玻璃現(xiàn)象。
圖2 水熱合成LaMn2O5的磁化曲線Fig.2 The d.c.magnetic curves of LaMn2O5by hydrothermal synthesized
分析其原因,水熱法通常用于制備完整的配位聚合物大單晶,但是這種化合物的結(jié)構(gòu)基本完全依賴有機(jī)模板劑,如果除去有機(jī)模板劑則該化合物的結(jié)構(gòu)會立刻塌陷,結(jié)構(gòu)會被完全破壞。鈣鈦礦體系化合物的結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定,它對缺陷、摻雜等因素有非常大的抗性,即使在有大量缺陷存在的情況下,鈣鈦礦體系化合物的結(jié)構(gòu)也非常堅(jiān)固。與固相反應(yīng)相比,水熱法中晶體的生長是在高溫高壓的自生壓力下自動生長的。在水熱合成過程中,晶體的生成過程是先溶解再結(jié)晶的過程,因此反應(yīng)體系在存在缺陷、摻雜等對結(jié)構(gòu)穩(wěn)定不利因素有很大抗性的情況下,基本不能實(shí)現(xiàn)反應(yīng)體系完全整比地反應(yīng)。
缺陷導(dǎo)致了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中 Mn3+和Mn4+的比例不是1∶1,這使產(chǎn)物體系的電荷有序排列發(fā)生了變化,即產(chǎn)物體系的電荷產(chǎn)生了弱的雙交換作用,發(fā)生了順磁-鐵磁的相轉(zhuǎn)換。由于體系中存在著絕大多數(shù)的有序反鐵磁電荷,順磁-鐵磁的相互作用致使在低溫50K左右化合物出現(xiàn)再入自旋玻璃的情況。
圖3為水熱合成LaMn2O5的電鏡照片。從圖3中可以看出,水熱合成的LaMn2O5產(chǎn)物形貌很有規(guī)則,粒徑分布窄,產(chǎn)物相均一,在整個(gè)電鏡的視野中,沒有任何雜相的存在,這一點(diǎn)在XRD的譜圖上也有顯示。產(chǎn)物晶體外觀相同,顆粒很大,結(jié)晶完整,相比高溫固相合成的粉末產(chǎn)物,水熱反應(yīng)產(chǎn)物是具有規(guī)則幾何外形的大晶體。本研究所得到的LaMn2O5化合物的晶粒是由四方柱和四方雙錐組合而成的聚形晶晶體,最長的對角線長度約為32μm。
圖3 水熱合成LaMn2O5的電鏡照片F(xiàn)ig.3 The SEM of LaMn2O5by hydrothermal synthesized
水熱法可以制備出純凈的LaMn2O5,產(chǎn)物具有正交相空間結(jié)構(gòu),粒徑分布均勻,晶粒度很高,在50K左右,ZFC和FC分離,ZFC下降,而同時(shí)FC急劇升高,LaMn2O5在低溫出現(xiàn)了再入自旋玻璃現(xiàn)象。
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