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五倍子抗蕃茄晚疫病原菌有效成分提取工藝研究

2013-09-04 10:13:16宋琳琳李正英
食品工業(yè)科技 2013年10期
關(guān)鍵詞:蕃茄五倍子晚疫病

宋琳琳,李正英,陳 萍

(1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,吉林長春130118;2.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,內(nèi)蒙古包頭014109)

五倍子(Galla Chinensis),又名為文蛤,木附子,百蟲倉[1],主要的化學(xué)成分為鞣質(zhì)和沒食子酸[2-3]。五倍子能夠抑制多種微生物[4-5],廣泛應(yīng)用于食品、化工、醫(yī)藥等領(lǐng)域。蕃茄晚疫病俗稱“過火風(fēng)”[6],是毀滅性的世界蔬菜病害之一,一旦流行將會給蕃茄帶來不可估量的損失。由于現(xiàn)在的農(nóng)藥大多數(shù)是有機磷農(nóng)藥[7-8],對人體的傷害很大[9],但是不使用這些農(nóng)藥將無法控制這種病害。而大多數(shù)中藥對人體沒有傷害或很小,所以選擇有抗菌作用的中藥來抑制對蕃茄的病害。其中,五倍子具有很好的抗菌作用,價格低廉,是首選材料。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

五倍子 購于內(nèi)蒙古呼和浩特市京遠大藥房;蕃茄晚疫病原菌(Tomato Late Blight)購于中國農(nóng)科院;甲醇、無水乙醇、丙酮、石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇 均購于天津市化學(xué)試劑三廠,分析純;馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA)、馬鈴薯液體培養(yǎng)基(PDB)購于青島高科園海博生物技術(shù)有限公司;

RE-52AAA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 上海嘉鵬科技有限公司;VD-1320型無菌操作臺 哈爾濱東聯(lián)電子公司;MJX-150BX型霉菌培養(yǎng)箱 天津市泰斯特儀器有限公司;KG-SX-700型滅菌鍋 日本島津。

1.2 實驗方法

1.2.1 菌懸液的制備 將蕃茄晚疫病原菌接種于滅菌后的PDA培養(yǎng)基上,28℃下培養(yǎng)72h,活化三次,將第三代菌種采用平板計數(shù)法,用滅菌后的生理鹽水稀釋成1×106CFU/mL的菌懸液。

1.2.2 五倍子中抑菌物質(zhì)的提取工藝 五倍子去蟲癭→稱取5.00g五倍子粗粉→置于三角瓶中→加入溶劑→水浴保溫回流提取→離心(3000r/min,15min)→收集提取液,取沉淀加入提取溶劑→水浴保溫回流提→離心(3000r/min,15min)→收集提取液→合并提取液→真空濃縮→定容10mL。

1.2.3 抑菌實驗方法 采用牛津杯法[10]。配制PDA培養(yǎng)基,滅菌,倒入滅菌培養(yǎng)皿中,冷卻凝固。將200μL菌懸液接入培養(yǎng)基中,涂布均勻。用滅菌的鑷子將滅菌后的牛津杯放在培養(yǎng)基上,將200μL待測液注入牛津杯中,以待測液的溶劑作為對照,平行3次,在28℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72h,測量抑菌圈的大小,并照相。

1.2.4 抑菌物質(zhì)提取工藝

1.2.4.1 提取溶劑的選擇 稱取5.00g五倍子粗粉十一份,置于不同的三角瓶中,按1.2.2的提取工藝,料液比為1∶15分別在40℃回流提取,然后按1.2.3進行抑菌實驗,并根據(jù)抑菌圈的大小確定最佳溶劑。

1.2.4.2 提取溫度的選擇 稱取5.00g五倍子粗粉五份,置于不同的三角瓶中,根據(jù)1.2.4.1所確定的最佳提取溶劑,料液比為1∶15,按1.2.2的提取工藝,分別在20、40、60、80、100℃中回流提取。然后按1.2.3進行抑菌實驗,并根據(jù)抑菌圈的大小確定最佳溫度。

1.2.4.3 提取時間的選擇 稱取5.00g五倍子粗粉五份,置于不同的三角瓶中,根據(jù)以上所確定的最佳提取的提取條件,料液比為1∶15,按1.2.2的提取工藝,分別在1、2、3、4、5h的條件下回流提取,然后按1.2.3進行抑菌實驗,并根據(jù)抑菌圈的大小確定最佳提取時間。

1.2.4.4 料液比的選擇 稱取5.00g五倍子粗粉五份,置于不同的三角瓶中,根據(jù)以上所確定的最佳提取的條件,按1.2.2的提取工藝,分別在1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30的條件下回流提取。按1.2.3進行抑菌實驗,并根據(jù)抑菌圈的大小確定最佳料液比。

1.2.4.5 浸提次數(shù)的選擇 稱取5.00g五倍子粗粉四份,置于不同的三角瓶中,根據(jù)所確定的最佳提取的條件,按1.2.2的提取工藝,提取次數(shù)分別在1、2、3、4次進行提取。按1.2.3進行抑菌實驗,并根據(jù)抑菌圈的大小確定最佳提取次數(shù)。

1.2.5 最小抑菌濃度實驗和最小殺菌濃度實驗 采用倍數(shù)稀釋法[11],取具塞試管七支編號,分別加5mL的PDB液體培養(yǎng)基。取1g/mL的五倍子粗提液5mL加到一號試管中混勻,從一號試管中取5mL加到二號試管中以此類推,加到六號試管為止,再將第六支試管棄去5mL。即各試管中藥液的濃度分別為250、125、62.5、31.3、15.7、7.9mg/mL,以不加五倍子粗提液為空白對照,滅菌。將每支試管中加入100μL菌懸液,28℃,150r/min,培養(yǎng)72h。觀察試管是否渾濁,不渾濁記為“-”;渾濁即為“+”,以未渾濁的濃度作為最小抑菌濃度。從每只試管中取200μL加到PDA培養(yǎng)基中,涂布均勻,培養(yǎng)72h。無菌落生長則記為“-”;有菌落生長記為“+”,以未長菌的最小濃度為最小殺菌濃度。

2 結(jié)果與討論

2.1 提取溶劑的優(yōu)選

根據(jù)1.2.4.1的實驗設(shè)計進行了最佳溶劑的選擇實驗,實驗結(jié)果見圖1,不同溶劑的提取效果有很大差異。水、乙酸乙酯作為提取溶劑,提取液的抑菌圈直徑均大于30mm,20%乙醇、40%乙醇、80%乙醇、無水乙醇、丙酮提取液的抑菌圈直徑在20~30mm,60%乙醇、三氯甲烷、正丁醇提取液的抑菌圈直徑在10~20mm,石油醚提取液的抑菌圈直徑小于10mm。根據(jù)溶質(zhì)的相似溶原理,結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)才能易于混溶[12],其中水提液的抑菌圈直徑最大,因此選擇水作為最佳溶劑。

圖1 溶劑對粗提液抑菌效果的影響Fig.1 Effects of different solvents on antifungal substances

2.2 提取溫度的優(yōu)選

用水作為提取溶劑,根據(jù)1.2.4.2的實驗設(shè)計進行了最佳提取溫度的選擇實驗,實驗結(jié)果見圖2。隨著溫度增高,其抑菌效果逐漸提高,以提取溫度在80℃時,提取物的抑菌效果最好。所以選擇80℃作為最佳提取溫度。

圖2 不同提取溫度對提取液抑菌效果的影響Fig.2 Effects of different temperature on antifungal substances

2.3 提取時間的優(yōu)選

圖3 不同提取時間對提取液抑菌效果的影響Fig.3 Effects of different time on antifungal substances

用水作為提取溶劑,提取溫度為80℃時,不同時間處理提取液的抑菌效果見圖3,隨著時間的延長,提取液的抑菌效果逐漸增高,當(dāng)提取時間達到2~3h時,抑菌效果最好。當(dāng)提取時間3~5h時隨著時間的延長,提取液的抑菌效果逐漸下降。所以,選擇3h作為最佳提取時間。

2.4 提取料液比的優(yōu)選

用水作為提取溶劑,提取溫度為80℃,提取時間為3h,不同的料液比的提取液抑菌效果見圖4,當(dāng)料液比為1∶10~1∶15時,隨著提取溶劑的增加,提取液抑菌效果也逐漸增高;當(dāng)料液比在1∶20~1∶30時,抑菌效果趨于穩(wěn)定。提取溶劑的增加,使物料與溶劑的接觸面積增大,有效成分的浸出也隨之加快,抑菌活性增強[13]。所以,選擇1∶25作為最適宜的料液比。

圖4 不同料液比對提取液抑菌效果的影響Fig.4 Effects of different ratios on antifungal substances

2.5 提取次數(shù)

用水作為提取溶劑,提取溫度為80℃,提取時間為3h,料液比1∶25。提取次數(shù)與提取液抑菌效果的關(guān)系見圖5,當(dāng)提取次數(shù)為1~2次時,隨著提取次數(shù)的增多,抑菌效果也逐漸增高,可達33.2mm。當(dāng)提取次數(shù)為2~4次時,隨著提取次數(shù)的增加,提取液的抑菌效果逐漸趨于平緩,所以選擇2次作為最適宜的提取次數(shù)。

圖5 不同提取次數(shù)對提取液抑菌效果的影響Fig.5 Effects of different times on antifungal substances

2.6 最小抑菌濃度與最小殺菌濃度實驗

在上述的實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,進行最小抑菌濃度與最小殺菌濃度的實驗,由表1可以看出,當(dāng)藥液濃度在15.7mg/mL時五號試管未渾濁,當(dāng)藥液濃度達到7.9mg/mL時六號試管出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象。然后進行最小殺菌濃度實驗,當(dāng)藥液濃度在15.7mg/mL時有少量菌落。則表明五倍子粗提液對蕃茄晚疫病原菌的最小抑菌濃度為15.7mg/mL,最小殺菌濃度為31.3mg/mL。

表1 五倍子粗提液的最小抑菌濃度與最小殺菌濃度實驗結(jié)果Table 1 Result of MIC and MFC of antifungal substance

3 結(jié)論

通過對五倍子抗蕃茄晚疫病原菌有效成分提取條件的研究結(jié)果表明,五倍子提取液以水作為提取溶劑,在80℃回流提取3h,料液比為1∶25,最適宜的提取次數(shù)為2次時,五倍子提取液的抑菌效果最佳,在此條件下五倍子對番茄晚疫病菌的抑菌直徑為33.2mm。五倍子提取液對蕃茄晚疫病原菌最小抑菌濃度為15.7mg/mL,最小殺菌濃度為31.3mg/mL。由此可知,五倍子提取液的抑菌活性成分對蕃茄晚疫病原菌有較強的抑菌作用,為五倍子植物源殺菌劑的開發(fā)提供了良好理論的基礎(chǔ)。

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