2013年10月26日由中國(guó)制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)主辦、重慶市人民政府協(xié)辦的第46 屆（2013年秋季）全國(guó)制藥機(jī)械暨中國(guó)國(guó)際制藥機(jī)械博覽會(huì)（以下簡(jiǎn)稱“藥機(jī)展”）在重慶兩江新區(qū)悅來會(huì)展城國(guó)際博覽中心舉行。藥機(jī)展作為亞洲最大的制藥機(jī)械行業(yè)專業(yè)展會(huì)。涵蓋了西藥、中藥、生物制藥、保健品、日化品、食品生產(chǎn)等企業(yè)所需的各種相關(guān)的輔助設(shè)備，共有來自國(guó)內(nèi)外985 家企業(yè),逾10萬專業(yè)觀眾參加。

在本次藥機(jī)展上，蘇州工業(yè)園區(qū)嘉合環(huán)境技術(shù)工程有限公司與中國(guó)電子潔凈協(xié)會(huì)共同舉辦的《2010 新版GMP 對(duì)制藥工廠工程建造的影響》專題會(huì)議講座備受矚目。拜耳醫(yī)藥保健有限公司、齊魯制藥有限公司、太極集團(tuán)、江中集團(tuán)等醫(yī)藥企業(yè)的主要項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及相關(guān)管理人員均出席了該會(huì)議。

本次會(huì)議由業(yè)界資深GMP 技術(shù)顧問張正兵主講。整個(gè)會(huì)議圍繞新版GMP的特點(diǎn)及技術(shù)升級(jí)展開，張經(jīng)理用自己多年來在工作中積累的經(jīng)驗(yàn)及實(shí)際工程案例展示向全體與會(huì)者分享了在新版GMP 規(guī)范下藥廠設(shè)計(jì)及建造中的項(xiàng)目正確執(zhí)行步驟，重要問題及其注意事項(xiàng)。潔凈室建設(shè)是一個(gè)系統(tǒng)工程，設(shè)計(jì)、施工、管控、測(cè)試、運(yùn)行各階段環(huán)環(huán)相扣密不可分，企業(yè)需根據(jù)自身實(shí)際使用需求進(jìn)行多重環(huán)節(jié)共同關(guān)注。每個(gè)成功的工程案例看似一致但不盡相同，唯有深知客戶的實(shí)際需求加強(qiáng)各階段的細(xì)化考慮，才能量身定制，打造出最適合的潔凈工程。