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重癥、危重癥手足口病的集束化護理策略

2013-08-15 00:54:01賀駿胡靜金蕓陸國平
大家健康(學術版) 2013年11期
關鍵詞:口病重癥靜脈

賀駿 胡靜 金蕓 陸國平

復旦大學附屬兒科醫(yī)院PICU 上海復旦 201102

手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)主要是由一種腸道病毒引起的疾病,該病毒的傳播方式主要利用人群消化道、呼吸道及分泌物密切接觸等多渠道進行。此病常見于學齡前兒童,特別是年齡在3歲內(nèi)的兒童最易發(fā)?。?]。重癥患兒還會引發(fā)其它相關疾病,主要有腦炎、腦脊髓炎、腦膜炎、肺水腫、循環(huán)衰竭等,一般重癥患兒的病死率約為10%。由于其病情變化迅速,救治困難,總結病情變化特點以及互利經(jīng)驗,制定有效的護理策略是有效的治療輔助措施。

資料與方法

從2012年4月-2012年7月復旦大學附屬兒科醫(yī)院重癥醫(yī)學科共收治了危重癥患兒46例,其中男孩25例,女孩21例,年齡(M±2SD)歲。

治療和護理:根據(jù)衛(wèi)生部2009版手足口病診療指南的要求開展治療工作。我科室實施的主要治療措施有如下內(nèi)容:抗病毒、控制溫度與液體、采取氧療與機械通氣、心血管保護、盡量降低患兒顱壓,并利用靜脈丙種球蛋白、糖皮質(zhì)激素治療、加強血糖控制等[2]。同時,積極做好相關的護理工作。

治療效果:入院時重型患兒共33例,沒有1例死亡;危重型患兒共13例,有3例死亡。究其原因,1例死亡可能和抗心律出現(xiàn)失常存在聯(lián)系;1例可能由于液體控制不好引起;1例在入院時曾實施過多次心肺復蘇。

探討具體的護理對策:根據(jù)重癥手足口病的具體癥狀,并結合集束化治療策略,對患兒實施相應的集束化護理策略。

抓好消毒隔離:將足口病作為丙類傳染病進行管理,該病的傳播途徑主要是糞-口傳播或由唾液中的飛沫傳播[3],因此,必須重視對呼吸道與消化道的消毒隔離。本組患兒均在單人病房,嚴禁其家屬進行探視與陪護。醫(yī)護人員進入隔離房間前,必須穿好隔離衣、戴上口罩、帽子及手套。并且,必須嚴格遵循無菌操作的要求進行操作,避免發(fā)生交叉感染。

一般護理:病房要保持安靜,室內(nèi)溫濕度適宜,溫度為22℃-25℃左右,濕度保持在50% -60%。在病例的手足口臀部都有不少皰疹,必須做好相應的皮疹護理工作,為患兒剪指甲,并妥善限制其肢體從而避免抓傷皮膚。當患兒出汗后,及時清潔其皮膚,給他們換上柔軟寬大舒適的衣服。同時,要確保病床的衛(wèi)生、清潔、平整及沒有渣屑。每天利用溫水擦拭,以保持皮膚清潔,同時促進水分蒸發(fā),幫助降溫;重視對臀部的護理,勤換尿布,防止出現(xiàn)紅臀。重視對口腔的清潔與護理,采用NS棉球每天為患兒清潔口腔。遇到口腔潰瘍的情況,在局部涂上思密達,從而避免細菌繼發(fā)而出現(xiàn)感染。

病情觀察:重癥與危重癥病例會在短期里面發(fā)生呼吸系統(tǒng)與心血管系統(tǒng)等主要器官功能的累及對相關系統(tǒng)功能進行持續(xù)監(jiān)測,動態(tài)掌握病例的整體情況、病癥危險程度及相關系統(tǒng)臟器損害的實際程度,便于及時了解病情的變化。①神經(jīng)系統(tǒng):嘔吐、肢體抖動、意識改變;瞳孔(對光反射、大小、是否等大等圓)。②心血管系統(tǒng):心率、心律、血壓及外周循環(huán)(肢體溫度、毛細血管再充盈時間),危重癥病例往往表現(xiàn)交感神經(jīng)亢進,但如果心律、血壓持續(xù)、快速下降,往往提示心肺功能衰竭,應及時搶救。③呼吸系統(tǒng):神經(jīng)源性肺水腫發(fā)生的初期癥狀就是呼吸急促,而出現(xiàn)肺出血則說明情況嚴重。因此,要注意患者呼吸平率,是否存在呼吸困難,皮膚紫紺以及口中/氣管插管出現(xiàn)血性痰液。④時刻留意患兒體溫的變化,逐漸使體溫降低。

溫度護理:危重癥患兒通常存在高熱或超高熱現(xiàn)象,可能是由于中樞性高熱與外周循環(huán)關閉引起散熱障礙而造成的,并且,高熱會使腦損傷加重,心率加快會引起心臟供血不足。因此,一定要盡量確?;純后w溫維持在正常水平上。對于本組患兒,觀察體溫,1次/h,采取相應的物理及藥物降溫措施,主要包括降低室溫、利用溫水擦浴(水溫以40℃為宜)、冰鹽水灌腸等,最好不要利用乙醇進行擦浴;口服布絡芬緩釋混懸液,小兒退熱栓肛塞,隔6-8小時可重復使用。對于頑固性高熱患兒,可選擇尼美舒利,口服,能達到不錯的降溫效果,體溫一般可控制在37.5℃以內(nèi),同時,注意觀察面色與出汗等具體情況,避免因出汗過度而導致虛脫;針對難以降低的患兒,我們通過控溫毯的方式進行治療,共5例,能在短期內(nèi)迅速降至理想水平。針對末梢循環(huán)不良、肢涼局部一般敷熱水袋用以改善循環(huán)。不過,要把握好對水溫的控制,定時變換位置與受熱面,并注意觀察其皮膚溫度、顏色及循環(huán)等變化,做好相應的皮膚護理措施,避免燙傷[4]。我院就曾有1例患兒因此而被燙傷,因此,必須要引起我們的高度重視。

重視呼吸道護理:①呼吸道要保持通暢、給氧:將床頭抬高約30°-45°,以避免返流,如果發(fā)生嘔吐,可把患兒的頭側向一側,然后立即為其清除嘔吐物,以避免發(fā)生窒息。要定時為患兒翻身拍背,如有必要應給予吸痰;脫突然出現(xiàn)下列癥狀:呼吸淺促、困難,口唇紫紺,咳粉紅色或血性泡沫液(痰),必須馬上告知醫(yī)生,然后,及時給予氣管插管正壓機械通氣。對呼吸機參數(shù)做好相關監(jiān)控,特別要留意潮氣量和呼吸末正壓(PEEP),HFMD患者通常PEEP較高,一般通過密閉式吸痰,用以確保高PEEP的持續(xù)[5]。②加強對氣管插管呼吸道護理工作,并固定好導管,以防止吸痰等刺激因素而引起顱壓上升,盡量不采用吸痰,一般利用密閉式吸痰管。為了防止患兒躁動及出現(xiàn)應激行為,可采用相應的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物,從而約束自主呼吸而保持PEEP的恒定。③吸痰的有關注意事項:要密切觀察患兒的面色、呼吸、經(jīng)皮血氧飽和度、痰液的色、質(zhì)、量。在吸痰前、后都應聽雙側肺呼吸音,并對吸痰效果進行評估;若患兒痰液比較粘稠,可強化氣道濕化。同時,插管深度要適度,當插入吸痰管時應反折吸痰管,由深部螺旋式向上提拉,每次吸痰時間<15秒,壓力低于40Kpa。首先吸氣道,然后吸口腔及鼻腔,必須無菌操作。注意,濕化器加熱溫度選擇為32℃ -34℃,并及時添加濕化液,選用無菌蒸餾水作為濕化水。

心血管護理:重癥患兒心率最高為160-240次/分,血壓可高達160-170/85-110mmHg?;純盒穆恃杆偌涌?,出現(xiàn)高血壓,并且通常和體溫上升、缺氧及循環(huán)灌注沒有關聯(lián),而與交感神經(jīng)處于高度興奮有聯(lián)系,實施心電監(jiān)護,同時注意觀察其心率及心律的改變,是否出現(xiàn)面色蒼白、口唇、指(趾)發(fā)紺,四肢發(fā)涼,皮膚有花紋,血壓升高或下降。如發(fā)現(xiàn)異常情況,應馬上告知醫(yī)生,并及時采用兒茶酚胺類藥物治療及液體療法。針對多例有嚴重循環(huán)不良的患兒,我院采用大劑量、短間隔(15-30min)的使用山莨菪堿的方法,直到患兒肢體溫暖后才加大使用間隔。經(jīng)觀察,我們發(fā)現(xiàn)患兒的外周循環(huán)情況有所改善,同時,對其血壓及心率沒有影響。

鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜護理:為了盡量避免患兒出現(xiàn)躁動及應激,并減弱顱內(nèi)壓的波動程度,同時,在初期約束患兒的自主呼吸,從而保持PEEP的恒定,對于本組病例,我們常規(guī)使用鎮(zhèn)靜麻醉技術;常用咪唑安定、芬太尼、丙泊酚、維庫溴胺、水合氯醛等藥物。并且,可能進一步增加氣道分泌物,出現(xiàn)腸脹氣,應做好相應的呼吸道及消化道護理措施。

腸道護理:由于應用激素可誘發(fā)應激性潰瘍造成胃腸道的出血,呼吸機、鎮(zhèn)靜藥的使用易引起胃腸道的脹氣,為減少反流及觀察胃內(nèi)容物的情況,本組病例放置胃管及時抽出胃內(nèi)容物,防胃潴留及吸入窒息。為抑制胃酸的分泌,可采用西咪替丁、洛賽克等藥物,并采用乳果糖、生大黃等藥物,口服,以確保胃腸道的通暢。應盡早進食,等到他們胃腸道功能基本恢復、出血現(xiàn)象止住后,我們即通過留置胃管進行鼻飼喂養(yǎng),鼻飼前檢查胃管是否在胃內(nèi),回抽胃內(nèi)容物觀察色、質(zhì)、量及有無潴留,鼻飼過程中觀察患兒有無嗆咳嘔吐等情況,鼻飼后用溫水沖凈胃管妥善固定做好口鼻腔護理。

液體控制護理:通常,我們會構建兩條靜脈通路,同時,利用中心靜脈置管,對中心靜脈壓進行監(jiān)測(維持在8-12cmH2O)動態(tài)觀察對血壓和中心靜脈壓,并及時調(diào)整補液量。此外,還要注意刺激性大的藥物發(fā)生外滲而引起局部皮膚壞死。這樣,才能保證重癥患兒靜脈通道的通暢性。通過觀察我們發(fā)現(xiàn)很多重癥患兒初期表現(xiàn)為中心靜脈壓低小于6cmH2O、平均動脈壓低于60mmHg,心率200 -230 次/分,采用 3%Nacl(3ml/kg)、0.9%NS(10ml/kg)、白蛋白等擴容后好轉,且第1天的液體總量出現(xiàn)入量大于出量的情況,由此我們推測危重患兒可能存在較多的滲出而有效循環(huán)的相對不足,考慮肺、腦水腫而限制液體量60-80ml/(kg·d)2.5-3ml/(kg·h)不包含擴容的量,采用輸液泵或微量注射泵控制滴速,隨訪血氣和電解質(zhì),糾正酸堿紊亂,密切觀察患兒尿量及肝臟大小。我們對所有重癥患兒實施有創(chuàng)動脈通道,便于持續(xù)動態(tài)地觀察血壓變化(平均動脈壓維持在65-70mmHg以上),及時抽取血氣及留取血標本,避免反復穿刺抽血。

應激性高血糖:密切監(jiān)測患兒血糖 q1h,若血糖大于15.0mmol/L,應使用胰島素 0.03 -0.05u/(kg·h),測血糖 q30min注意血糖可能快速下降,甚至出現(xiàn)低血糖而損傷腦細胞,故應密切監(jiān)測;血糖<15.0mmol/L胰島素減半量,低血糖時如血糖低于2.2mmol/L即補充葡萄糖;低于1.8mmol/L予高糖靜脈注射(25%GS中心靜脈輸注/12.5%GS外周靜脈輸注)。同時注意補鉀,防止低血鉀出現(xiàn)心律失常、腹脹等不良反應。

降顱壓處理:EV71感染存在嚴重腦細胞腫脹及顱內(nèi)高壓[6],應注意觀察患兒的相關情況,如意識、瞳孔、驚厥、肢體是否抖動、無力或癱瘓、是否嘔吐等;一旦發(fā)現(xiàn)異常必須馬上報告醫(yī)生,按照醫(yī)囑盡量降低患兒顱內(nèi)壓,減輕腦水腫,通常采用脫水劑與激素,對于嚴重患兒,一般要利用氣管插管并采用高通氣的方式讓血血CO2下降到25-30mmHg,為改善腦疝,多采用頭部亞低溫療法,在此過程中,應讓SPO2一定保持高于93%,MBP一定保持大于65-70mmHg;為了防止尿潴留引發(fā)的刺激,應放置導尿管,醫(yī)護人員按壓膀胱時,按壓腹部會使腹壓上升,護士吸痰等刺激會讓顱內(nèi)壓上升,從而引發(fā)腦疝,應盡量避免。

導管護理:將各種導管固定好,以免脫出,主要有動靜脈通路、氣管插管、胃管、導尿管及監(jiān)護導線等,從而使導管保持暢通、密閉。同時,要遵循無菌操作的要求進行操作,并觀察引流液的色、質(zhì)、量,同時,做好相關護理措施,如口鼻腔、尿道口、會陰等部位的護理,一一做好記錄。

結 論

EV71和A16不但是引發(fā)手足口病的重要病因,同時還會引發(fā)嚴重的并發(fā)癥[7]。及時利用各種方式來阻斷疾病進展為第三期是十分關鍵的。我們認為"加強觀察、早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期干預"是減少并發(fā)癥及降低死亡率的核心之處[8-9]。在實際護理中,結合集束化治療策略,選擇相關的集束化護理措施,對挽救危重患者十分有利,能進一步減少死亡率及致殘率。

1 C.R.Robinson,F(xiàn)rances W.Doane,and A.J.Rhodes.Report of an outbreak of febrile illness with pharyngeal lesions and exanthem:Toronto,Summer.1957 - Isolation of Group A Coxsackie Virus.Can Med Assoc J,1958,79(8):615 -621.

2 衛(wèi)生部.腸道病毒(EV71)感染診療指南(2008年版)

3 李愛敏,孫洪亮,于慧芹.手足口病患兒血清心肌酶檢測及臨床意義[J].中國實用兒科雜志,2004,19(8):464 -466.

4 江新梅,左夢華.神經(jīng)源性肺水腫[J].中國實用內(nèi)科志,1997,17(11):6422643.

5 楊智宏,朱啟镕.2002年上海兒童手足口病病例中腸道??刹《?1型和柯薩奇病毒 A組16型的調(diào)查[J].中華兒科雜志,2005,43(9):648.

6 Hsueh C,Jung SM,Shih SR,Kuo TT,Shieh WJ,Zaki S,et al.Acute encephalomyelitis during an outbreak of enterovirus type71 infection in Taiwan:report of an autopsy case with pathologic,immunofluorescence,and molecular studies.Mod Pathol,2000(13):1200 -1205.

7 李春蘭.小兒手足口病的護理[J].第三軍醫(yī)大學學報,2003,25(9):838.

8 Lin TY,Chang LY,Hsia SH,Huang YC,Chiu CH,Hsueh C,et al.The 1998 Enterovirus 71 outbreak in Taiwan:pathogenesis and management.Clin Infect Dis,2002,34(3):52 -57.

9 Wu JM,Wang JN,Tsai YC,et al.Cardiopulmonary manifestations of fulminate enterovirus71 infection.Pediatrics,2002(109):26.

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