姜文娟 綜述;程繼榮,邵國安 審校
(新疆醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院腫瘤診療中心,新疆烏魯木齊 830011)
惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移治療的進(jìn)展
姜文娟 綜述;程繼榮,邵國安 審校
(新疆醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院腫瘤診療中心,新疆烏魯木齊 830011)
惡性腫瘤;骨轉(zhuǎn)移;治療
骨組織是惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的好發(fā)器官,乳腺癌、前列腺癌患者約70%,甲狀腺癌、腎癌、支氣管癌患者約30%~40%,胃腸道腫瘤患者約10%易出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移[1]。惡性腫瘤的骨轉(zhuǎn)移可導(dǎo)致高鈣血癥、疼痛、脊髓壓迫、病理性骨折、骨相關(guān)事件等并發(fā)癥[2],嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量。因此合理的、有效的選擇治療手段非常重要。本文作者對近年來常用的治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移方法的進(jìn)展進(jìn)行綜述。
1.1 狄諾塞麥 狄諾塞麥?zhǔn)且环N人源性針對核因子Kappa-B受體活化因子配基的單克隆抗體,主要抑制破骨細(xì)胞的活化和發(fā)展,減少骨吸收,增加骨密度[3]。目前此藥已經(jīng)由FDA批準(zhǔn)用于絕經(jīng)期女性和因內(nèi)分泌治療導(dǎo)致的乳腺癌、前列腺癌骨質(zhì)疏松患者的治療[3-4]。
在國外有將狄諾塞麥與雙膦酸鹽類藥物對乳腺癌、前列腺癌骨轉(zhuǎn)移和多發(fā)性骨髓瘤的患者療效進(jìn)行對比的研究。Body等[5]將狄諾塞麥和帕米膦酸二鈉治療乳腺癌骨轉(zhuǎn)移和多發(fā)性骨髓瘤患者的療效進(jìn)行隨機(jī)對照試驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)單純使用狄諾塞麥1 d后,患者尿和血清的N-端肽就明顯的下降,持續(xù)84 d,使用帕米膦酸二鈉患者的尿和血清的N-端肽下降幅度較小和持續(xù)時間較短。Stopeck等[6]將2 046例乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者隨機(jī)分為皮下注射120 mg的狄諾塞麥加安慰劑組(n=1 026)和靜滴4 mg唑來膦酸和皮下注射安慰劑組(n=1 020),均每4周1次。結(jié)果前者治療后首次出現(xiàn)骨相關(guān)事件的時間要長于后者。但是2組的總生存期、疾病級別、毒副反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Fizazi等[7]用同樣的方法在39個國家的342個中心,將接受趨勢治療的前列腺癌骨轉(zhuǎn)移患者隨機(jī)分成狄諾塞麥加安慰劑組(n=950)和唑來膦酸加安慰劑組(n=951),發(fā)現(xiàn)前者治療后出現(xiàn)骨相關(guān)事件的中位時間是20.7個月,而后者是17.1個月。從上面的3個隨機(jī)對照試驗(yàn)中可以看到狄諾塞麥對于乳腺癌、前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的患者,降低反應(yīng)骨吸收標(biāo)志物和延遲骨相關(guān)事件發(fā)生時間的療效優(yōu)于雙膦酸鹽類藥物。狄諾塞麥的使用方法為皮下注射,更簡單、方便。但此藥物也有相關(guān)的毒副反應(yīng),如下頜骨的壞死。Saad等[8]報(bào)道使用狄諾塞麥的患者中有1.6% 的概率出現(xiàn)下頜骨壞死,而拔牙、口腔感染、下頜骨骨折等會明顯的增加下頜骨壞死的概率。
狄諾塞麥藥費(fèi)較雙膦酸鹽類藥物要高的多,Xie等[9]使用相關(guān)的軟件,從藥物的使用成本、疾病進(jìn)展的治療成本、發(fā)生骨相關(guān)事件的治療成本、臨終關(guān)懷、毒副反應(yīng)治療產(chǎn)生的費(fèi)用、因骨痛服用麻醉藥物等幾個方面計(jì)算了1、3 a使用唑來膦酸、狄諾塞麥的花費(fèi)。花費(fèi)折合成人民幣后,根據(jù)目前人民幣對美元的匯率,1、3 a內(nèi)狄諾塞麥要比唑來膦酸分別多花費(fèi)48 709元、212 761元。
1.2 雙膦酸鹽類 在惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的患者中,從治療的功效、患者的依從性、藥物的安全性方面,無疑雙膦酸鹽類藥物是最優(yōu)的選擇,目前此類藥物在骨轉(zhuǎn)移患者中使用的最廣泛。雙膦酸鹽類藥物的主要作用是誘導(dǎo)破骨細(xì)胞的凋亡,抑制破骨細(xì)胞對骨組織的破壞,從而達(dá)到降低血鈣水平、緩解骨痛、防止或延遲骨相關(guān)事件的發(fā)生[10-11]。目前共有3代的雙膦酸鹽類藥物用于臨床治療。第1代分子結(jié)構(gòu)中的側(cè)鏈為直接烴,如氯膦酸鹽;第2代在側(cè)鏈中引入氨基,如帕米膦酸、伊班膦酸;第3代結(jié)構(gòu)中具有環(huán)狀側(cè)鏈,如唑來膦酸。
目前臨床上應(yīng)用最廣泛的藥物為帕米膦酸和唑來膦酸。王妹興等[12]將唑來膦酸和帕米膦酸鹽比較,觀察兩者對于骨轉(zhuǎn)移患者骨痛緩解、血鈣、血磷和堿性磷酸酶水平的影響,結(jié)果顯示兩者均有明顯的緩解骨痛、降低血鈣、血磷和堿性磷酸酶的作用,但是兩者比較無明顯的差異。與董梅等[13]研究唑來膦酸和帕米膦酸二鈉對緩解骨痛、I型膠原交聯(lián)氨基末端肽/肌酐的下降、I型膠原交聯(lián)羧基端肽/肌酐的下降均有作用的結(jié)果相一致。
近年關(guān)于研究雙膦酸鹽預(yù)防骨轉(zhuǎn)移的研究較多,Diel等[14]將302例乳腺癌患者隨機(jī)分成2組,試驗(yàn)組口服1 600 mg·m-2氯膦酸鹽持續(xù)2 a,安慰劑組服安慰劑,36個月和55個月2組的無病生存期無明顯差別,但氯膦酸鹽組的8.5 a的死亡率要明顯低于安慰劑組。這個結(jié)果與 Gnant等[15]的研究有所差異,Gnant等將1 803例乳腺癌術(shù)后且同時接受內(nèi)分泌治療的患者隨機(jī)分成靜脈注射唑來膦酸(每6個月注射4 mg)持續(xù)3 a,另一組為安慰劑組,結(jié)果2組患者的總生存期和無病生存期比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Paterson等[16]將 3 323例乳腺患者隨機(jī)分成 1 600 mg·d-1氯膦酸鹽持續(xù)3 a與安慰劑組,2組患者的總生存期、無病生存期均無明顯的差異,但試驗(yàn)組無骨轉(zhuǎn)移時間要明顯長于安慰劑組,3 a氯膦酸鹽組的毒副反應(yīng)(如肝功能損傷、腹瀉)均高于安慰劑組,且還出現(xiàn)了1例下頜骨壞死。以上3個試驗(yàn)結(jié)果說明,預(yù)防性使用雙膦酸鹽類藥物給未發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的腫瘤患者帶來的利弊,還需要一個全面的系統(tǒng)評價來判斷。
這2種方法都是通過放射線對腫瘤進(jìn)行內(nèi)照射,從而達(dá)到止痛,抑制和破壞骨轉(zhuǎn)移腫瘤病灶作用。這2種方法治療骨轉(zhuǎn)移患者骨痛效果較好,能夠在短期內(nèi)很好的控制骨痛。
放射性核素的作用主要是通過在體內(nèi)注入高親骨性的帶有放射性藥物,這些藥物更多的聚集在骨轉(zhuǎn)移瘤內(nèi),其發(fā)射出來的射線殺傷腫瘤細(xì)胞,從而達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、緩解骨痛的作用[17]。目前32P、89Sr和153Sm這3種核素治療藥物在臨床上應(yīng)用較為廣泛[17]。Christensen 等[18]指出,放射性核素治療乳腺癌骨痛的緩解效果不如前列腺癌骨轉(zhuǎn)移患者。Roqué等[19]指出放射性核素對于緩解骨痛的作用,一般只局限在6個月內(nèi),而延長治療時間隨之而來的白細(xì)胞減少、血小板減少限制了這個藥物的長期療效。
放療腫瘤骨轉(zhuǎn)移起效快,還可以對病理性骨折、脊髓壓迫起到預(yù)防的作用。其主要是通過機(jī)器發(fā)出的射線抑制或殺死腫瘤細(xì)胞,由于受肝腎功和機(jī)體的一般情況的影響較小,常常被用作姑息對癥治療的首選方法。放療對單發(fā)或部位較集中轉(zhuǎn)移灶的治療效果較多發(fā)性病變要好,因多發(fā)性的轉(zhuǎn)移若需要給予廣泛照射,毒副反應(yīng)明顯。單一的病灶若復(fù)發(fā)后行放射治療,效果往往會很差。Huisman等[20]指出給予重復(fù)的放射治療僅僅只有部分患者能獲益,有40% 的患者不僅不能獲益,放療帶來的毒副反應(yīng)會增加??锢璧龋?1]將83例惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移分為唑來膦酸聯(lián)合局部放射治療組和姑息性局部放療組,結(jié)果在治療骨痛的有效率和作用時間上,聯(lián)合組均優(yōu)于單純組。Cheng等[22]用同樣的方法,取得較好的療效。
射頻消融目前已經(jīng)運(yùn)用于單發(fā)的小肝癌、肺癌、骨腫瘤等。其主要是在超聲、CT等引導(dǎo)下,將一帶鞘射頻針穿刺到達(dá)腫瘤,射頻針通過發(fā)射的微波從而發(fā)熱燒灼腫瘤細(xì)胞,腫瘤局部可達(dá)到80~100℃ 的高溫,使腫瘤組織壞死,同時可在腫瘤組織與周圍正常組織間形成凝固帶,切斷腫瘤血供。Belfiore等[23]采用射頻消融治療12例晚期腫瘤骨轉(zhuǎn)移合并骨痛的患者,結(jié)果有9例患者骨痛立刻得到緩解,但有2例患者在治療1周后骨痛又重新出現(xiàn)。簡明疼痛量表中位評分從治療前的7.7降到了5.0,最低的評分從3.1降到了1.8。Carrafiello等[24]選擇10例骨轉(zhuǎn)移患者射頻消融治療后,患者的骨痛的直觀模擬標(biāo)度尺(visual analogue scale,VAS)評分均明顯的下降。
冷凍消融與射頻消融的操作方法很相似,不同之處在于穿刺針使腫瘤局部溫度驟降,一般要降到-38℃以下,腫瘤細(xì)胞在超低溫下壞死、凝固,一般針對3~10 cm的腫瘤,此方法的毒副反應(yīng)小。需要注意的是探針降溫的冰球的體積一定要大于實(shí)際腫瘤的體積,這樣就會將腫瘤細(xì)胞完全殺死,否則腫瘤易復(fù)發(fā)。Masala等[25]選擇20例對癥治療無效的晚期腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者行冷凍消融治療,對比治療前后的PET/CT圖像和VAS評分,其中有18例患者治療效果明顯有效,20例患者均未出現(xiàn)并發(fā)癥。
經(jīng)皮穿刺骨水泥成形術(shù)治療骨轉(zhuǎn)移的患者,可以有效的緩解骨痛,減少病理性骨折的發(fā)生。此操作的具體方法為CT掃描定位,將穿刺針逐漸向靶位點(diǎn)刺入,針尖到達(dá)滿意位置后抽出穿刺針芯,將適量的骨水泥打入骨轉(zhuǎn)移病灶中,從而達(dá)到減少骨折的危險性,緩解骨痛的作用。Anselmetti等[26]在50例骨轉(zhuǎn)移的患者中,使用骨水泥成形術(shù)治療后,VAS平均評分從9.1±1.2降到2.1±2.5;有47例停止使用毒麻藥物;22例只使用非甾體抗炎藥止痛,25例停止使用止痛藥物,13例達(dá)到完全緩解,2例在治療后出現(xiàn)了骨折,3例的骨痛未得到控制。黃引芳等[27]回顧性的分析了的60例腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者,為單純放療組30例和骨水泥形成術(shù)加放療(聯(lián)合組)30例,治療前2組患者骨痛評分基本相似,治療后聯(lián)合組骨痛程度顯著緩解,骨痛評分明顯降低。單純放療組13例治療無效,聯(lián)合組8例治療無效,單純放療組的止痛起效時間遲于聯(lián)合組。在10個月的隨訪期內(nèi),單純放療組25例患者死亡,聯(lián)合組21例患者死亡,不同隨訪時間段內(nèi)聯(lián)合組生存患者多于單純放療組。提示應(yīng)用骨水泥成形輔以放射治療骨轉(zhuǎn)移瘤比單純行放療對疼痛的緩解更為有效。
5.1 化療 全身化療對于骨轉(zhuǎn)移緩解骨痛、減少骨相關(guān)事件的發(fā)生、降低血鈣水平的作用是有限的,化療的作用是對原發(fā)腫瘤的治療,且全身的毒副反應(yīng)很大,多數(shù)晚期高齡患者無法耐受。化療和放療或唑來膦酸等聯(lián)合治療惡性腫瘤的骨轉(zhuǎn)移效果要好于單純化療。馬群等[28]將100例骨轉(zhuǎn)移患者隨機(jī)分成化療前或后應(yīng)用唑來膦酸注射液和單純化療組,化療2周期及應(yīng)用唑來膦酸2次后觀察骨痛、生活質(zhì)量的變化、療效及毒副反應(yīng)。結(jié)果聯(lián)合組治療骨轉(zhuǎn)移引起的疼痛起效迅速,總有效率83.3%,單純組總有效率42.3%,前者活動能力改善情況明顯優(yōu)于后者。
5.2 中醫(yī)治療 中醫(yī)為我國獨(dú)有的具有特色的治療方法,作為骨轉(zhuǎn)移治療的輔助治療在我國運(yùn)用的較為廣泛,主要代表藥物為復(fù)方苦參、康艾、華蟾素等,但這類藥物的治療缺少大樣本、多中心的隨機(jī)對照試驗(yàn),缺少相關(guān)的系統(tǒng)評價。吳濤等[29]將60例多發(fā)性骨轉(zhuǎn)移癌患者,分為唑來膦酸和唑來膦酸加復(fù)方苦參組,單純唑來膦酸組顯效14例,有效11例,無效5例,總有效率 83.3%;聯(lián)合組顯效、有效、無效分別為 9、11、10例,總有效率66.7%。2組治療前后的止痛有效時間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但ECOG評分改變、堿性磷酸酶的下降差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的治療方法可供選擇的有很多種,幾種方法的聯(lián)用效果要好于單純一種方法,因此提倡腫瘤骨轉(zhuǎn)移的綜合治療。但目前治療骨轉(zhuǎn)移還無金標(biāo)準(zhǔn)。以上介紹的諸多的治療方法,聯(lián)用的效果還要更多的試驗(yàn)來證實(shí)。作者更希望能看到關(guān)于中藥抗腫瘤的藥物治療骨轉(zhuǎn)移的大規(guī)模的臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)和系統(tǒng)評價。
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A
1673-5412(2013)02-0174-04
姜文娟(1987-),女,碩士在讀,主要從事腫瘤內(nèi)科疾病的診斷和治療研究。E-mail:wenjuanjiang@sina.cn
程繼榮(1969-),女,主任醫(yī)師,副教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事腫瘤內(nèi)科疾病的診斷和治療研究。E-mail:wlmqchjr@yahoo.com.cn
2012-11-22)