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聯(lián)萘酚對映體的高效液相色譜分析

2013-07-24 08:53林桂就韋志明穆允玲黃科潤
化工技術(shù)與開發(fā) 2013年6期
關(guān)鍵詞:萘酚映體異丙醇

林桂就,韋志明, 穆允玲,黃 平,黃科潤

(廣西化工研究院,廣西 南寧 530001)

聯(lián)萘酚的兩種對映體在有機(jī)合成中都有著非常廣泛的應(yīng)用,它可作為催化不對稱反應(yīng)的手性配體,以及用于對映體拆分劑,同時(shí)也是合成手性化合物的手性源。因此,分離測定聯(lián)萘酚對映體具有重要意義?;煨?lián)萘酚測定的方法通常有含手性柱的高效液相色譜法[1],以環(huán)糊精的衍生物作為手性選擇劑的高效毛細(xì)管電泳法[2]及以芐基氯化辛可寧作為手性選擇劑的高效毛細(xì)管電泳法[3]等,這些方法均可進(jìn)行聯(lián)萘酚對映體的分離測定。本文選用大孔硅基涂敷纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相柱用于混旋聯(lián)萘酚的正相色譜分離,實(shí)驗(yàn)證明,在此色譜條件下,待測樣品能很好地分離。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器和試劑

SHIMADZU 20A型高效液相色譜儀,LC-20AT泵,SPO-20A程序紫外檢測器。

R-(+)聯(lián)萘酚及S-(-)聯(lián)萘酚(外購),消旋聯(lián)萘酚樣品由廣西化工研究院實(shí)驗(yàn)室提供,正己烷(色譜純)。

1.2 色譜條件

色譜固定相為大賽璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALCEL OD-H(4.5m×150mm,5μm),流 動(dòng) 相為正己烷∶異丙醇(6∶1,V/V),紫外檢測器檢測,測定波長為225nm,流量為1mL·min-1,進(jìn)樣量為20μL。

1.3 溶液的配制

1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

分別準(zhǔn)確稱取R-(+)聯(lián)萘酚標(biāo)準(zhǔn)品0.1g(準(zhǔn)確至0.0002g),S-(-)聯(lián)萘酚標(biāo)準(zhǔn)品0.1g(準(zhǔn)確至0.0002g)于2只100mL容量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,待測定。

1.3.2 反應(yīng)樣品的制備

將反應(yīng)產(chǎn)物從反應(yīng)釜中抽出,旋轉(zhuǎn)蒸餾,濃縮,抽濾,稱一定量產(chǎn)物(準(zhǔn)確至0.0002g)(根據(jù)組分的含量,適量稱取)于100mL容量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,待測定。

2 結(jié)果與討論

2.1 色譜柱的選擇

CHIRALCEL OD-H是一種大孔硅基涂敷纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相色譜柱,主要用于正相色譜分析。故洗脫液通常選用非極性溶劑,在本方法中用正己烷和異丙醇進(jìn)行探索,當(dāng)用純的正己烷作流動(dòng)相時(shí),聯(lián)萘酚對映體無法被洗脫;當(dāng)用純的異丙醇作流動(dòng)相時(shí),聯(lián)萘酚對映體由于其容量因子太小而無法分離。當(dāng)流動(dòng)相組成為正己烷∶異丙醇(6∶1,V/V)時(shí),混旋聯(lián)萘酚能很好地分離,并且色譜峰對稱性好。

2.2 樣品分析

按1.2項(xiàng)的色譜條件,對樣品進(jìn)行分析,其色譜圖如圖1所示。

圖1 混旋聯(lián)萘酚樣品的色譜圖Fig.1 Chromatogram of racemic 1,1'-bi-2-naphthol

2.3 工作曲線

在選定的色譜操作條件下,配制S-(-)聯(lián)萘酚及R-(+)聯(lián)萘酚標(biāo)準(zhǔn)系列溶液分別為0.1、0.5、1.0、2.0、5.0g·L-1(準(zhǔn)確至 0.0002g),并進(jìn)行色譜分析,繪制工作曲線。并用濃度為1g·L-1的S-(-)聯(lián)萘酚及R-(+)聯(lián)萘酚溶液做精密度試驗(yàn),平行測定5次,求其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果見表1。由表1可知,本色譜條件測定S-(-)聯(lián)萘酚及R-(+)聯(lián)萘酚的線性范圍較寬,在濃度0.1~5 g·L-1的范圍內(nèi)基本呈線性,精密度也較好。

2.4 樣品的回收率和最低檢測限

分別稱取樣品4批,用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定其回收率,以3倍噪音求得此方法中S-(-)聯(lián)萘酚及R-(+)聯(lián)萘酚的最低檢測濃度,其結(jié)果見表2。

表2 S-(-)聯(lián)萘酚及R-(+)聯(lián)萘酚的回收率及最低檢測濃度Tab.2 Recovery and detection limits of S/R of 1,1'-bi-2-naphthol

3 結(jié)論

本研究探討了高效液相色譜手性分離混旋聯(lián)萘酚的方法,該方法具有簡便快捷、精密度高、結(jié)果可靠及回收率高等特點(diǎn),可為生產(chǎn)監(jiān)控和技術(shù)革新提供有力的技術(shù)支持,為手性聯(lián)萘酚的產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)提供有效依據(jù)。

[1] Hargiti T,Okameto Y.J.Liq. Chromatogr, 1993(4):843-858.

[2] Schmitt T,Engelhardt H.Chromatogr, 1993,37(9-10):475-481.

[3] 張玉霞,葉英植,等. 毛細(xì)管電泳法分離聯(lián)萘酚對映體[J].分析化學(xué),1998,26(10):1189-1191.

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