龍松朋,周旭東,王云飛
(1.河南科技大學材料科學與工程學院,河南洛陽471023;2.中國一拖集團有限公司鍛造廠,河南洛陽471004)
42CrMoA鋼在高溫時有高的持久強度,調(diào)質處理后有較高的疲勞極限和抗多次沖擊能力,低溫沖擊韌性良好,因此得到了廣泛的應用[1-3]。鋼的過冷奧氏體連續(xù)冷卻相轉變曲線(CCT曲線)是分析熱處理組織和性能變化的重要依據(jù),而標明各冷卻規(guī)范下的組織相對含量,使CCT曲線能更確切地應用于組織分析,可以更好地挖掘常溫下其潛在性能。通過查閱相關文獻發(fā)現(xiàn):42CrMoA鋼CCT曲線測定過程中的組織定量問題一直沒有得到解決[4-10]。本文通過溫度-膨脹量曲線杠桿法[5],計算了轉變后產(chǎn)物各相組織的體積分數(shù),并用硬度和金相微觀組織照片進行了驗證。
試驗所用42CrMoA鋼為熱軋后的圓鋼,后經(jīng)線切割從圓鋼橫截面1/3處周向取樣加工成φ6 mm×12 mm的試樣[6],其化學成分為:w(C)=0.410%,w(Si)=0.260%,w(Mn)=0.800%,w(P)=0.009%,w(S)=0.002%,w(Cr)=1.100%,w(Ni)=0.020%,w(Cu)=0.020%,w(Mo)=0.221%,其余為Fe。在Gleeble-1500D熱模擬機上,在真空條件下,將試樣以20℃/s快速升溫到900℃,保溫8 min后,以不同的冷卻速度進行冷卻,測定其相應的溫度-膨脹量曲線,并用杠桿法計算各相的相對含量。然后將不同冷速下的試樣用線切割從中部橫向切開取樣[7],經(jīng)打磨、拋光、4%硝酸乙醇溶液腐蝕[8],采用日產(chǎn)OLYMPUS PMG3型倒置式光學金相顯微鏡進行金相微觀組織形貌分析,在電動洛氏硬度計HRD-150上面進行洛氏硬度(HRC)的測定。
在不同冷速(0.1~50.0℃/s)下測得膨脹量數(shù)據(jù),用計算機軟件OriginPro將其繪成溫度-膨脹量關系曲線圖(見圖1),由此曲線圖結合切線法[9]來確定不同冷速下相變起止點(圖1中,斜虛線為切線,B、D、F、H點即為用切線法找到的相變起止點),在相變點處用杠桿法來計算轉變后的組織相對含量[5]。
鋼鐵在發(fā)生相變時,不同相變組織的比容不同,所以當鋼鐵試樣加熱或冷卻時,試樣直徑的變化可以通過△L=△LV+△LO計算而得,式中,△L為試樣總膨脹量變化(加熱或冷卻時);△LV為相變組織體積效應引起的試樣長度變化;△LO為其他因素引起的試樣長度改變(主要為試樣的熱脹冷縮引起的試樣長度變化)。
為使分析簡化,假定膨脹因數(shù)為常數(shù)α,則α·△T(△T為溫度的變化值)可以近似表示△LO(即△LO=α·△T),若此時沒有發(fā)生相變(即△LV=0),則總膨脹量隨溫度呈線性變化(即此時△L=α·△T),得出來的曲線應該是直線;但當相變發(fā)生時,就破壞了這種線性關系。因此,可根據(jù)試樣總膨脹量變化來計算相變組織體積效應,從而來估算相變組織的相對含量。
溫度-膨脹量關系曲線如圖1所示,A、C、E、G為過相變點和橫軸垂直直線與溫度 -膨脹量曲線的交點,a、b分別為加熱和冷卻時的溫度 -膨脹量關系曲線,BB'為用切線法做出的切線,B'為其與CD的交點。在高溫處由于加熱和冷卻會發(fā)生相變(加熱時,鐵素體和珠光體向奧氏體轉變;冷卻時,奧氏體向鐵素體轉變),當過冷奧氏體從高溫冷卻下來,a、b兩條線發(fā)生了分離,AB的長度為由于相變而發(fā)生的總膨脹量。當繼續(xù)冷卻,由于在B點發(fā)生相變,原本在tB'(B'的溫度)對應的B'點卻出現(xiàn)在D點位置,則在D點相變組織的相對含量為DB'/CB',即為(CB'-CD)/CB'。若在此不發(fā)生相變,a、b兩條線從高溫冷卻下來應保持平行(因為膨脹因數(shù)都為假定的常數(shù)α),故在此AB與CB'應近似相等,所以得到在D點相變組織的相對含量為(AB-CD)/AB(由于冷卻速度相對較小,奧氏體可以完全發(fā)生轉變,不考慮有殘余奧氏體),同理可以得到中低溫轉變產(chǎn)物含量分別為(CD-EF)/AB和(EF-GH)/AB,具體計算結果如表1所示。表1中,F(xiàn)為鐵素體,P為珠光體,B為貝氏體,M為馬氏體。
圖1 溫度-膨脹量關系曲線及杠桿法測相對組織含量
表1 冷速及其對應轉變產(chǎn)物體積分數(shù)和硬度
用洛氏硬度計測得不同冷卻速度下HRC值,如表1所示,由表1可以看出:硬度的大體變化趨勢是隨冷速增大而逐漸升高的[10-11]。
結合轉變產(chǎn)物的組織相對含量、相應硬度測試結果及作者先前所測此鋼種的CCT曲線(如圖2所示),選取部分冷速下得到的金相微觀組織照片進行分析(見圖3)。從圖3a(冷速為0.1℃/s)中可以看出:有白色呈多邊形的鐵素體和黑色粗片層狀珠光體組織;而圖 3b(冷速為0.6℃/s)和圖3c(冷卻速度為1.0℃/s)中則是羽毛狀、任意取向的黑色針狀和孤立的小島狀貝氏體組織;圖3d(冷速為20.0℃/s)中是板條和竹葉狀的馬氏體組織[5]。
圖2 42CrMoA鋼過冷奧氏體連續(xù)冷卻相轉變曲線
從表1可以看出:當冷速為0.1℃/s時,轉變產(chǎn)物中全部為鐵素體和珠光體;當冷速為0.6℃/s時,轉變產(chǎn)物中鐵素體和珠光體僅占2%,而貝氏體卻占98%;當冷速為1.0℃/s時,轉變產(chǎn)物大部分為貝氏體(占91%),而馬氏體占9%;當冷速為20.0℃/s時,轉變產(chǎn)物全部為馬氏體。從以上分析中可以看出:金相微觀組織照片與表1計算的轉變產(chǎn)物組織體積分數(shù)基本相符。
圖3 不同冷速下42CrMoA鋼的金相組織
通過以上分析,將表1中的冷卻速度、轉變產(chǎn)物體積分數(shù)和硬度數(shù)值,用OriginPro軟件做圖,得到圖4所示的冷卻速度對轉變產(chǎn)物體積分數(shù)和硬度的影響關系曲線。
(1)繪制不同冷速下的溫度-膨脹量曲線,結合杠桿法計算出轉變產(chǎn)物的體積分數(shù),并測定了轉變產(chǎn)物的硬度。(2)當冷速不超過0.1℃/s時,鐵素體和珠光體體積分數(shù)為100%;當冷速為0.6℃/s時,貝氏體含量最高,體積分數(shù)為 98%;當冷速為0.7℃/s時,開始出現(xiàn)馬氏體,其體積分數(shù)為4%;而后,隨著冷速的增大,貝氏體相對含量減小,馬氏體相對含量逐漸增加;當冷速超過20.0℃/s的,可以獲得100%馬氏體組織。(3)隨著冷卻速度的增加,轉變產(chǎn)物的硬度逐漸增大。
圖4 冷卻速度對轉變產(chǎn)物體積分數(shù)和硬度的影響關系曲線
[1]姜萍.壓力容器用CrMo鋼鍛件回火脆性影響因素的研究[J].一重技術,2001(4):44-47.
[2]Jan H,Volker G.Welding CrMo Steels for Power Generation and Petrochemical Applications[J].Welding in the World,2009,53:499-504.
[3]Masahashi N,Semboshi S,Konno T J.Effect of Pressure Application on Microstructure Evolution a Composite of Fe-Al Alloy and CrMo Steel[J].Journal of Alloys and Compounds,2006,413(1/2):281-288.
[4]徐光,王巍,張鑫強,等.金屬材料CCT曲線測定及繪制[M].北京:化學工業(yè)出版社,2009:142-181.
[5]牛濟泰.材料和熱加工領域的物理模擬技術[M].北京:國防工業(yè)出版社,2007:84-89.
[6]劉香茹,周旭東.試樣直徑對膨脹法測定CCT曲線的影響[J].金屬熱處理,2010,35(6):84-87.
[7]楊雄,史文義,劉莉.不同冷卻速度對高強度結構鋼組織的影響[J].包鋼科技,2011,37(6):37-39.
[8]李璟,商存亮,王立群,等.低碳貝氏體鋼連續(xù)冷卻相變規(guī)律研究[J].河南冶金,2011,19(3):15-17.
[9]徐光,王巍,張鑫強,等.金屬材料CCT曲線測定及繪制[M].北京:化學工業(yè)出版社,2009:142-181.
[10]張琪,張學文,劉永輝,等.大型支承輥Cr4材料連續(xù)冷卻轉變曲線的測定[J].熱加工工藝,2011,40(2):54-56.
[11]李璟,商存亮,王立群,等.低碳貝氏體鋼連續(xù)冷卻相變規(guī)律研究[J].河南冶金,2011,19(3):15-17.