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不同年齡兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床及誤診分析

2013-07-01 20:02:23安慧萍
中國醫(yī)藥指南 2013年27期
關(guān)鍵詞:脾腫大咽峽炎單核細(xì)胞

安慧萍

(安陽市婦幼保健院兒內(nèi)三科,河南 安陽 455000)

不同年齡兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床及誤診分析

安慧萍

(安陽市婦幼保健院兒內(nèi)三科,河南 安陽 455000)

目的 探討不同年齡兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥(IM)的臨床特征并進(jìn)行誤診分析。方法 本院確診的94例IM患兒,按年齡分成0~3歲、3~6歲、6~14歲3組,進(jìn)行臨床資料分析。結(jié)果 0~3歲組21例,3~6歲組38例,6~14歲組35例。發(fā)熱87例,發(fā)熱在各組間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。0~3歲組、3~6歲組白細(xì)胞總數(shù)升高明顯,與6~14歲組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01);但0~3歲組異型淋巴細(xì)胞比例偏低。咽峽炎在3~6歲、6~14歲組較明顯,較0~3歲組有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。肝腫大61例,脾腫大47例,各組間無差異。頸淋巴結(jié)腫大81例,眼瞼浮腫23例,各年齡組間無顯著性差異。94例中誤診17例,0~3歲組明顯。結(jié)論 兒童IM的臨床特征與發(fā)病年齡有關(guān),我們應(yīng)了解IM的各種表現(xiàn),盡早診治。

傳染性單核細(xì)胞增多癥;兒童;誤診

傳染性單核細(xì)胞增多癥是由EB病毒感染所致的急性傳染病,以發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結(jié)大和肝脾腫大及外周血中淋巴細(xì)胞增加并出現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞等為特征[1]。本研究分析了我院2010年1月至2011年12月收治的94例IM患兒,分析不同年齡段兒童的臨床特點(diǎn),并進(jìn)行誤診分析。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

我院收治的符合原發(fā)EB病毒感染的IM患兒94例,其中男59例,女35例。所有病例符合以下診斷標(biāo)準(zhǔn):①下列臨床癥狀中的任3項:發(fā)熱、咽峽炎、頸淋巴結(jié)大、肝大、脾大;外周血異型淋巴細(xì)胞>10%。②原發(fā)性EB病毒感染的血清學(xué)證據(jù),滿足下列2條中任一項:①抗EBV-CA-IgM和抗EBV-CA-IgG抗體陽性,且抗EBV-NA-IgG陰性;②抗EBV-CA-IgM陰性,但抗EBV-CA-IgG抗體陽性,且為低親合力抗體。同時滿足以上2條者可以診斷為EB病毒IM,并排除巨細(xì)胞病毒、支原體、弓形體、腺病毒、肝炎病毒、艾滋病和第6型皰疹病毒等引起的類IM[2]。

1.2 方法

94例IM患兒分成0~3歲、3~6歲、6~14歲3組,分析患兒臨床特點(diǎn)及血常規(guī)、肝功能、EBV抗體。①臨床觀察指標(biāo):體溫、咽峽炎、淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大等及其他系統(tǒng)并發(fā)癥。②實(shí)驗室指標(biāo):血常規(guī)、異型淋巴細(xì)胞計數(shù)、肝功能、肝脾彩超。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié) 果

2.1 發(fā)病年齡

發(fā)病年齡5個月~15歲;其中0~3歲組21例(22.3%),3~6歲組38例(40.4%),6~14歲組35例(37.2%)。

2.2 臨床表現(xiàn)

發(fā)熱87例(92.6%),最高體溫達(dá)40.2度,發(fā)熱在各組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。咽峽炎中扁桃體有分泌物共46例,3~6歲組18例(占39.1%)、6~14歲組24例(52.2%),差異較0~3歲組有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。肝腫大65例,脾腫大47例,各年齡組間無差異。但2例6~14歲患兒肝脾持續(xù)腫大達(dá)6個月,后轉(zhuǎn)上級醫(yī)院就診。頸淋巴結(jié)腫大81例(86.2%),眼瞼浮腫23例(24.5%),皮疹8例(8.5%),各年齡組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.3 實(shí)驗室檢查

見表1。①血常規(guī):白細(xì)胞>10×109/L79例(84.04%),以淋巴細(xì)胞升高為主,白細(xì)胞的升高與年齡有一定關(guān)系,年齡越小白細(xì)胞升高越明顯(P<0.01)。4例患兒白細(xì)胞數(shù)達(dá)40×109/L以上,在外院疑診白血?。划愋土馨图?xì)胞平均18.5%,最高45.3%,年齡越小異型淋巴細(xì)胞百分比越低(P<0.01)。②肝功能:以ALT升高或ALT、AST同時升高為主,蛋白和膽紅素變化不明顯。年齡越大肝功能改變越明顯,各組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。③并發(fā)癥:并發(fā)心肌損害23例,肺炎17例,血小板減少14例,白細(xì)胞減少9例,貧血32例。

2.4 誤診病例

94例中誤診17例(誤診率18.1%),其中0~3歲組誤診8例(47.1%),3~6歲組誤診5例(29.4%),6~14歲組誤診4例(23.5%),0~3歲組誤診率較其他年齡組高。誤診病例中5例誤診為化膿性扁桃體炎;4例因持續(xù)發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞高達(dá)40×109/L以上,先診斷為敗血癥給予多種抗生素治療無效,后疑診為白血?。?例誤診為川崎病,1例誤診為全身性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,2例誤診為肝炎,2例誤診為血小板減少性紫癜;1例誤診為肺炎。

表1 臨床資料與各年齡組之間的關(guān)系

3 討 論

EB病毒感染的IM是小兒較常見的病毒性感染性疾病,典型者表現(xiàn)為發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結(jié)腫大,肝脾腫大,血液中出現(xiàn)大量異型淋巴細(xì)胞。其臨床表現(xiàn)多種多樣,病情輕重不一,常累及全身多個臟器,引起相應(yīng)的相關(guān)性疾病,且缺乏特異性,較易造成誤診、誤治。該病主要發(fā)生于學(xué)齡前期和學(xué)齡期兒童,一般發(fā)病高峰年齡在4~6歲[3]。而嬰幼兒原發(fā)性感染EB病毒,臨床多無癥狀或僅為非特異性發(fā)熱性疾病[4]。本組研究發(fā)現(xiàn)不同年齡組兒童存在不同的臨床表現(xiàn),尤其是0~3歲組小兒臨床癥狀更不典型,誤診率高。3歲以下患兒主要以發(fā)熱、白細(xì)胞增高為主,而咽峽炎、肝功能損傷相對較少,且早期血細(xì)胞常以中性粒細(xì)胞升高為主,C反應(yīng)蛋白也可增高,而異淋升高不明顯,后期才出現(xiàn)淋巴細(xì)胞及異型淋巴細(xì)胞明顯增高,臨床常易誤診為敗血癥、白血病及川崎病等。原因可能與下列因素有關(guān):①發(fā)病后就診較早;②本病異型淋巴細(xì)胞一般在起病第三天出現(xiàn),第一周末逐漸增多[5],故達(dá)不到異型淋巴細(xì)胞診斷標(biāo)準(zhǔn);③幼兒或輕癥患兒臨床癥狀過少;患兒體液免疫功能未發(fā)育完善,EBV抗體陽性率低。故需對嬰幼兒及時、反復(fù)復(fù)查外周血及異型淋巴細(xì)胞以明確診斷。咽峽炎、肝功能損傷更易發(fā)生在3~14歲患兒中,這與文獻(xiàn)報道相同[6]。本組患兒6~14歲兒童發(fā)熱持續(xù)時間相對更長,且肝脾腫大持續(xù)時間較長。臨床發(fā)現(xiàn)眼瞼浮腫在各年齡段均可出現(xiàn),且患兒均有扁桃體炎及口腔淋巴濾泡增生,給予治療上述癥狀減輕后眼瞼浮腫即消失,考慮眼瞼浮腫可能與周圍淋巴組織增生壓迫血管、淋巴管致滲出增多有關(guān)。我院就診的94例患兒中有17例誤診,并給予較長時間抗生素治療,給患兒及家屬造成了較重的心理及經(jīng)濟(jì)的負(fù)擔(dān),因此我們應(yīng)掌握不同年齡IM患兒的不同臨床特點(diǎn),了解異型淋巴細(xì)胞出現(xiàn)的時間特點(diǎn)及不同EB病毒抗體出現(xiàn)的時間及意義,并應(yīng)加強(qiáng)長期隨訪,盡可能減少誤診誤治。

[1] Cohen JI.Epstein-Barr virus infection [J].N Engl J Med,2006,343 (7):481-492.

[2] 王群,謝正德.兒童EB病毒相關(guān)疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2010,25(10):706-708.

[3] 高立偉,謝正德.兒童EB病毒感染傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床特征[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2010,25(10):725-727.

[4] William W,Hay Jr,Edied.Current paediatric&treatment.15thed[M]. NewYork:McGraw-hill,2001:1005.

[5] 覃肇源,余慕雪.傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床和實(shí)驗室診斷[J].廣東醫(yī)學(xué),2000,21(1):45-46.

[6] 黃暉,黃先玫.小兒傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床與實(shí)驗室檢查特點(diǎn)分析[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2008,37(3):83-84.

R512.7

B

1671-8194(2013)27-0171-02

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