江國文
(廣東省肇慶市第二人民醫(yī)院,廣東 肇慶 526060)
58例直腸癌患者行FOLFOX-4化療的臨床觀察
江國文
(廣東省肇慶市第二人民醫(yī)院,廣東 肇慶 526060)
目的 觀察FOLFOX-4化療方案治療晚期直腸癌的臨床療效和毒副作用。方法 選擇58例經(jīng)病理組織學(xué)診斷為晚期直腸癌的患者,行FOLFOX-4化療方案治療。結(jié)果 58例的有效率為43.10%,其中完全緩解5例(8.62%);部分緩解20例(34.48%);穩(wěn)定25例(43.10%);進展8例(13.79%)。毒副作用主要表現(xiàn)為外周神經(jīng)毒性、惡心嘔吐、腹瀉、靜脈炎、骨髓抑制等,未見心臟和肝腎功能損害。結(jié)論 FOLFOX-4方案治療晚期直腸癌臨床療效較好,毒副作用小,值得臨床推廣。
奧沙利鉑;5-氟尿嘧啶;亞葉酸鈣;直腸癌
直腸癌由直腸組織細胞發(fā)生惡變而形成,是臨床上最常見的一種消化道惡性腫瘤。隨著人們生活質(zhì)量的提高,直腸癌的發(fā)病率逐年增加[1]?;瘜W(xué)治療是治療晚期直腸癌的重要手段。我院自2009年10月至2011年6月對58例晚期結(jié)直腸癌患者應(yīng)用奧沙利鉑(OXA)聯(lián)合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亞葉酸(CF)方案(即FOLFOX-4化療方案)進行臨床治療觀察,術(shù)后隨訪取得了滿意的臨床療效,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料
本組患者共58例,其中男28例,女30例,最小年齡是32歲,最大年齡是72歲,平均年齡(48.7±3.6)歲。58例患者均經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)確診,臨床分期為 IV期。未手術(shù)患者20例,術(shù)后復(fù)發(fā)者38例,所有患者既往6個月內(nèi)未用過化療藥物。轉(zhuǎn)移部位:肝轉(zhuǎn)移26例,肺轉(zhuǎn)移10例,肝合并肺轉(zhuǎn)移5例,骨轉(zhuǎn)移8例,其他部位轉(zhuǎn)移9例。預(yù)計生存期3個月以上,無化療禁忌證。化療前確?;颊哐虺R?guī)、肝腎功能、心電圖正常。
1.2 治療方法
58例患者均行FOLFOX-4方案化療。第1天,奧沙利鉑 85mg/m2,加入500mL 5 %葡萄糖中,靜脈點滴2 h。第1、2天,CF 200mg/m2靜脈泵入2 h。5-FU 400mg/m2靜脈泵入0.5h。5-FU 600mg/m2持續(xù)泵入22h,每14天為1個周期,共4~12個周期。治療過程中應(yīng)用抗嘔藥物及粒細胞集落刺激因子?;熃Y(jié)束后評價療效和毒副作用。本組58例患者無中途退出治療者,均可耐受FOLFOX-4方案。
1.3 療效和毒副作用評價標準
療效評價標準為WHO(1981)實體瘤統(tǒng)一評價標準[2],可分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)。有效率為(CR+PR)%。抗藥物毒性根據(jù) WHO 分級0-Ⅳ級。
1.4 療效和毒副作用觀察方法
治療前后對可測量病灶做好詳盡的測量記錄,治療期間詳細記錄病灶變化情況。每周期前后均檢查血尿常規(guī)、肝腎功能及心電圖。首次化療前及2個周期化療結(jié)束后,行胸片、B超、CT檢查,詳細記錄每周期的毒副反應(yīng)。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
數(shù)據(jù)使用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,分類資料均以百分率進行描述。
2.1 臨床療效
本組58例患者的有效率為43.10%,其中完全緩解5例(8.62%);部分緩解20例(34.48%);穩(wěn)定25例(43.10%);進展8例(13.79%)。
2.2 毒副作用
主要表現(xiàn)為外周神經(jīng)毒性、惡心嘔吐、腹瀉、靜脈炎、骨髓抑制等。有21例(36.21%)患者發(fā)生白細胞下降,1例為Ⅲ度骨髓抑制,其余的均為Ⅰ~Ⅱ度。應(yīng)用粒細胞集落刺激因子治療后,所有患者均可完成化療。58例患者未見心臟和肝腎功能損害,無治療相關(guān)性死亡患者。見表1。
表1 FOLFOX-4方案的毒副作用發(fā)生情況
直腸癌是常見消化道的惡性腫瘤,該病復(fù)發(fā)率較高,且易導(dǎo)致遠處轉(zhuǎn)移。據(jù)報道,25%的直腸癌患者就診時已是中晚期,另外有超過25%的患者在行治療手術(shù)后仍會復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移[3],所以尋求合理的化療方案作為輔助手段勢在必行。5-FU一直是治療晚期直腸癌的首選藥物,其單藥有效率在20%左右。亞葉酸(CF)與CF聯(lián)用可增加抗腫瘤作用,因為亞葉酸可調(diào)節(jié)代謝,延長對胸苷酸合成酶的競爭性抑制。奧沙利鉑(OXA)是第三代鉑類化合物,它可插入到DNA鏈內(nèi),阻斷DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄,是近幾年來研制的對直腸癌療效顯著的抗癌藥物,其單藥有效率在20%~27%,而且與5-FU之間無交叉耐藥性[4]。目前,OXA聯(lián)合5-FU和CF的治療方案(即FOLFOX-4化療方案)已成為臨床治療直腸癌的新手段。國外報道應(yīng)用FOLFOX-4化療方案用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌總有效率可達到18%~46%[5]。國內(nèi)吳勇等[6]報道了應(yīng)用FOLFOX-4方案治療有效率為40.5%。
本組58例患者晚期直腸癌患者的有效率為43.10%,其中完全緩解CR5例(8.62%);PR20例(34.48%),與國內(nèi)外的相關(guān)研究結(jié)果相似。在25例SD患者(43.10%)中,20例病灶均有不同范圍的縮小。本研究表明,F(xiàn)OLFOX-4化療方案治療晚期直腸癌的毒副作用不明顯,除1例(1.72%)患者有Ⅲ度骨髓抑制外,其余均為Ⅰ~Ⅱ度的白細胞下降,經(jīng)過對癥處理后恢復(fù)正常。而且消化道反應(yīng)不嚴重,主要表現(xiàn)為I~Ⅱ度的腹瀉和惡心嘔吐,應(yīng)用抗嘔藥物治療后均好轉(zhuǎn)?;熕鶎?dǎo)致的神經(jīng)毒性發(fā)生率為27.59%,這種神經(jīng)毒性是OXA所導(dǎo)致的外周神經(jīng)毒性,臨床表現(xiàn)為肢端麻木和感覺異常,且這種異常隨積累劑量增加而增加,但停藥后可以緩解,不影響化療的進行。此外,本化療方案對心臟、肝腎等重要器官無嚴重損害。
總之,OXA聯(lián)合5-FU和CF的化療方案治療晚期直腸癌的有效率高,毒副反應(yīng)低,患者耐受性強,值得在臨床廣泛推廣使用。
[1] 姜振宇,荊蕾,許穎,等.奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶或卡培他濱治療老年晚期結(jié)腸癌的效果評價[J].吉林大學(xué)學(xué)報,2009,35(5):1151-1153.
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[4] 于丹,戴紅,嚴冬.XELOX與FOLFOX4方案治療晚期結(jié)直腸癌的近期療效及毒副反應(yīng)比較[J].中國實用醫(yī)藥,2009,4(19):69-71.
[5] Cassidy J,Tabernero J,Twelves C.Xel ox(Capecitabine Plus Oxaliplatin):Active First –Line Therapy for Patients With Metastatic Colorectal Cancer .JClin Onco,2004,22(11):89-91.
[6] 吳勇,陳素瓊,王偉.FOLFOX4方案治療晚期結(jié)直腸癌的臨床觀察.寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,4(31):486-487.
R735.3+7
B
1671-8194(2013)01-0198-02