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齊拉西酮聯(lián)合康復(fù)性心理治療在精神分裂癥中的療效分析

2013-06-02 02:49周立發(fā)
中國實用醫(yī)藥 2013年10期
關(guān)鍵詞:拉西心理治療精神分裂癥

周立發(fā)

精神分裂癥是最常見的精神疾病,全球此類患者的終身患病率為10‰左右,我國各個地區(qū)患病率為7.11‰,其病因復(fù)雜,尚末完全闡明[1]。該病多起病于青壯年,表現(xiàn)為感知、思維、情感、意志行為等多方面障礙與異常,造成思維活動與生活活動極不協(xié)調(diào),脫離現(xiàn)實,以患者基本個性改變,精神活動與環(huán)境不協(xié)調(diào),情感、行為、思維分裂為主要特征的精神性疾病[2]。藥物治療是目前臨床上治療本病的主要方法,此方面的藥物較多,各種藥物的臨床特點各不相同,近年來多以齊拉西酮為其主要治療藥物[3],本研究在單純藥物治療基礎(chǔ)上進行康復(fù)性心理治療取得很好的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2009年1月至2012年10月我院收治的100例精神分裂癥患者。所有患者隨機分為對照組50例(單純齊拉西酮治療)、觀察組50例(齊拉西酮聯(lián)合康復(fù)性心理治療),其中男58例、女42例,年齡16~54歲,平均(23.1±6.3)歲,病程(11.8±10.3)月。所有患者符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)》精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除對齊拉西酮過敏的患者、近期發(fā)生急性心肌梗死、失代償性心力衰竭、高催乳素血癥、遲發(fā)性運動障礙的患者。兩組患者年齡、性別、患病程度等差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 兩組患者均應(yīng)用齊拉西酮(澳大利亞輝瑞制藥有限公司,H20070007,60 mg×10粒/盒)口服初始治療:20 mg/次,2次/1 d,餐時口服,視病情可逐漸增加到80 mg/次,2次/d,為了確保最低有效劑量,在調(diào)整劑量前應(yīng)仔細觀察患者用藥后的反應(yīng)。劑量調(diào)整間隔一般應(yīng)不少于2 d,在維持治療期間,應(yīng)采用最低有效劑量,多數(shù)情況下,使用20 mg齊拉西酮2次/d。

觀察組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用康復(fù)性心理治療,首先在1個月時間內(nèi)與患者的固定家庭成員人談話兩次,了解對此疾病的心理狀況及態(tài)度是否正確影響患者的治療效果,除了要對患者進行治療外,還要對談話人員進行心理咨詢及治療。第2個月根據(jù)患者具體情況,穩(wěn)定后可增加兩次談話。第3、4個月內(nèi),主治醫(yī)生與患者及家庭成員同時進行會談每20 d/次;5個月后的每個月進行三方共同會談1次,不少于15次。會談目的是教育患者認(rèn)識到堅持服藥的重要性,逐漸恢復(fù)患者的自知能力,對患者及家屬因此病帶來的社會心理壓力、對此疾病的偏見等問題及時開解,加強患者及家屬對此疾病治療的信心。并宣傳此類疾病的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸方面的相關(guān)知識,指導(dǎo)他們?nèi)绾握_的面對社會,如何取得家庭及社會方面的幫助與支持。對照兩組患者治療不同階段的BPRS、自知力的評分及療效。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 計量資料比較用t檢驗,計數(shù)資料比較用χ2檢驗,使用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件進行分析。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療后BPRS及自知力的評分比較 見表1。

2.2 兩組治療后療效比較 見表2。

表1 兩組患者治療后BPRS及自知力的評分比較()

表1 兩組患者治療后BPRS及自知力的評分比較()

注:兩組患者治療后BPRS及自知力的評分比較(t=5.21、5.66、6.12,P <0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義

自知力評分對照組組別 例數(shù) BPRS(分)50 28.1±5.74 2.19±0.7850 33.2±7.02 4.3±0.81觀察組

表2 兩組治療后療效比較(例,%)

3 討論

目前精神分裂癥的治療主要以藥物治療為主,但是康復(fù)模式治療也逐步進入其治療過程中[4]。很多精神科醫(yī)生認(rèn)為精神分裂癥的治療需要軀體、心理、康復(fù)一體的綜合性治療,藥物能夠控制精神分裂癥的癥狀,但是藥物對于疾病康復(fù)和促進患者回歸社會方面的能力及效果肯定不足[5]。目前精神分裂癥復(fù)發(fā)率較高,在藥物治療同時,如何進一步控制癥狀、精神康復(fù)、預(yù)防復(fù)發(fā)、提高患者回歸社會的能力、降低病殘率是精神科醫(yī)生的研究熱點[6]。本研究應(yīng)用齊拉西酮聯(lián)合康復(fù)性心理治療結(jié)果如下:兩組患者治療后BPRS及自知力的評分比較(t=5.21、5.66,P <0.05,具有顯著性差異),兩組治療后療效比較(χ2=5.33、5.22、4.87、5.55、4.66,P < 0.05,具有顯著性差異)。因此可以證實此方法效果明顯。齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥,其結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酞苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示,齊拉西酮對多巴胺D2,D3,5-羥色胺 5 hT2A,5 hT2 c、5 hT1A、5 hT1 d、α-腎上腺素能受體具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力,對包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點未見親和力[7]。齊拉西酮對D2,5 hT2A,5 hT1 d受體具有拮抗作用,對5 hT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,國外研究表明:單劑肌內(nèi)注射齊拉西酮的生物利用度為100%,達峰時間為60 min或更早,平均半衰期(T1/2)為2~6 h。采用增加劑量方式和連續(xù)肌內(nèi)注射3 d觀察,未出現(xiàn)蓄積。盡管對肌內(nèi)注射齊拉西酮的代謝和消除未作系統(tǒng)評價,肌內(nèi)注射齊拉西酮應(yīng)與其口服制劑的代謝途徑相同,適用于治療精神分裂癥患者。推薦劑量為10~20 mg/d,最大劑量為40 mg/d。其效果顯著,臨床已逐步開始應(yīng)用[8]。精神分裂癥患者主要是社會功能受損,對疾病的不良認(rèn)知使其社會功能進一步下降。應(yīng)用康復(fù)性心理治療重點在于鼓勵患者表達內(nèi)心感受,多與外界交流和有效地接觸社會,加強其生活自理、社會、工作等方面能力,得到更好的治療,促進患者社交功能正?;?,達到早日回歸社會的目的[9]。更好地認(rèn)識自我,適應(yīng)社會并讓患者樹立對生活的信心,同時消除患者對藥物和疾病本身的恐懼,達到治療目的[10]。

[1]楊靜娟,呂建周,高亞麗,等.50例恢復(fù)期精神分裂癥患者述情障礙的臨床研究和中西醫(yī)對策.健康心理學(xué)雜志,2003,11(3):199-201.

[2]梅其一,米雄偉,沈建紅,等.利培酮對精神分裂癥患者社會功能的研究.臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2001,11(2):83-84.

[4]Heuser I,Dettling M.Health econofflic aspects of medical care and therapeutic options for schizophrenic and depressive patientsinGermany.BundesgesundheitsblattGesundheits-forschung Gesundheitsschutz,2004,47(8):745-750.

[4]中華醫(yī)學(xué)會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn).第3版.濟南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2001:75-78.

[5]汪向東,王希林,馬弘.心理衛(wèi)生評定量表.北京:中國心理衛(wèi)生雜志社,1999:134-142.

[6]李素華,余學(xué),朱玉星.護理干預(yù)對精神分裂癥患者生活質(zhì)量的影響.中國實用護理雜志,2006,22(3A):49-50.

[7]于青,陳冬云.系統(tǒng)早期干預(yù)對首發(fā)精神病患者生活質(zhì)量及預(yù)后的影響.中國實用護理雜志,2004,20(8A):51-52.

[8]李凌江,郝偉,楊德森,等.社區(qū)人群生活質(zhì)量研究-Ⅲ生活質(zhì)量問卷的編制.中國心理衛(wèi)生雜志,1995,9(5):227-231.

[9]Miyamoto S.Duncan GE,Marx CE,et al.Treatments for schizophrenia:a critical review of pharmacology and mechanisms of action ofantipsychotic drugs.Sol Psychiatry,2005,10(1):79-104.

[10]沈峰.楊彥春,鄧紅,等.精神分裂癥心理社會康復(fù)的進展.中國康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2007,22(2):185-187.

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