陳琳娜 楊妍
【摘要】目的:分析27例濫用糖皮質(zhì)激素引起的醫(yī)源性Cushings綜合征的診斷、治療、護理。方法:對27例醫(yī)源性Gush-ings綜合征患者進行劑量遞減法撤停糖皮質(zhì)激素,同時治療腎上腺皮質(zhì)功能不全及腎上腺危象,對比治療前后臨床癥狀,包括全身癥狀、向心性肥胖、滿月臉、痤瘡、水腫,以及治療前后代謝指標,包括血鉀、平均血糖、膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平的變化。結(jié)果:(1)治療后全身癥狀、向心性肥胖、滿月臉、痤瘡、水腫均較治療前改善(P<0.05);(2)治療后血鉀、平均血糖、CHO、TG、LDL均較治療前降低(P<0.05);治療后HDL較治療前升高(P<0.05)。結(jié)論:臨床工作需合理應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,嚴格掌握其適應(yīng)證與禁忌證,使其副作用和并發(fā)癥的發(fā)生降到最低水平。
【關(guān)鍵詞】糖皮質(zhì)激素;Cushings綜合征;醫(yī)源性
【中圖分類號】R586.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】1007-8517(2013)10-0109-02
腎上腺分泌的糖皮質(zhì)激素(glucocorticoids,GC)在臨床上的應(yīng)用非常廣泛。合理應(yīng)用GC,在一些疾病,特別是以變態(tài)反應(yīng)或炎癥為特點的疾病治療中有獨特的功效。但如果濫用或應(yīng)用不當,則利少弊多,甚至帶來危及生命的嚴重后果。因此,正確選擇適應(yīng)癥,合理運用GC,減少其副作用。并發(fā)癥及必要的護理干預(yù)是極為重要的。現(xiàn)將我院2010年1月至2011年12月收治的27例因在外院使用GC不當,引起的醫(yī)源性Cushings綜合征患者的診治情況、護理干預(yù)進行回顧性分析。
1、資料和方法
1.1 研究對象
1.1.1 一般資料 2010年1月至2011年12月我院共收治在外院不恰當使用GC引起Cushings綜合征的患者27例,其中男17例,女10例;年齡34~65歲。
1.1.2 用藥情況 27例患者均有長期服藥GC史,用藥時間半月至1年,其中9例患者未經(jīng)醫(yī)生而驟然停藥,18例患者因癥狀緩解而自行減量。用藥原因均為不明原因關(guān)節(jié)疼痛。單純用地塞米松者12例,開始用4.5~10mg/d,疼痛緩解后改為4.5~6.75mg/d,用藥時間為1月至1年。單用潑尼松者7例,開始用30~120mg/d,疼痛緩解后改為5—30mg/d,用藥時間為2月至1年?;旌嫌盟?例,開始用地塞米松10~30mg/d靜點,7天至半月后改為潑尼松10~45mg/d口服,用藥時間為1月至3月。另1例開始用氫化可的松100mg/d靜點,1周后改為潑尼松30mg/d口服2月。
1.1.3 臨床表現(xiàn) 本組27例患者中,出現(xiàn)向心性肥胖、滿月臉、多血質(zhì)、紫紋、痤瘡者27例(100%);多毛10例(37.04%);水腫12例(44.44%);高血壓17例(62.92%);低血鉀20例(74.71%);腎上腺皮質(zhì)功能不全的表現(xiàn),如倦怠、乏力、食欲不振、惡心嘔吐、全身肌肉關(guān)節(jié)酸痛等22例(81.48%);腎上腺危象1例(3.70%)。27例患者均有不同程度的代謝紊亂,包括低血鉀、高血糖、血脂異常及高血壓。
1.2 方法 采用劑量遞減法進行GC的撤停。以潑尼松為例,可每2—4周減少原維持量的10%;當減至10mg/d后,每月減少1~1.25mg;當減至生理量(5~7.5mg/d)后,每月減少0.75mg至停藥。對于存在腎上腺皮質(zhì)功能不全者,給予促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)25ug加入5%葡萄糖溶液500ml中靜滴,8小時滴完,共7~10天。1例出現(xiàn)腎上腺危象者,給予氫化可的松100rag靜滴,每8小時一次,同時進行其他對癥治療如補液、抗感染,待病情緩解后氫化可的松逐漸減量,每天遞減50~100mg,最后改為等量潑尼松口服(30mg/d),并逐漸減量停藥。
對比治療前與治療后,27例患者在主要癥狀(全身癥狀發(fā)生率、向心性肥胖、滿月臉、痤瘡、水腫)以及代謝異常指標(血鉀、平均血糖、膽固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的變化。
1.3 統(tǒng)計學處理 通過SPSS 11.0統(tǒng)計軟件進行分析,代謝異常指標的比較采用t檢驗,主要癥狀發(fā)生率的比較采用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
1.4 護理干預(yù)
1.4.1 嚴格執(zhí)行查對制度,確保醫(yī)囑準確執(zhí)行 嚴格按照醫(yī)囑給藥,首先,以靜滴給藥的患者,護士給藥前應(yīng)認真執(zhí)行“三查八對”制度,保證藥物劑量的準確性,藥物滴注過程中加強巡視,防止藥物外溢。以口服方式給藥的患者應(yīng)確保給藥劑量準確的同時,看服藥到口,防止因漏服、服藥劑量不準確引發(fā)應(yīng)激反應(yīng)。
1.4.2 用藥知識宣教 27例患者有長期服藥GC史,用藥時間從半月至1年不等,且均出現(xiàn)向心性肥胖、滿月臉、多血質(zhì)、紫紋、痤瘡癥狀,以及多毛、水腫、高血壓、低血鉀倦怠、乏力、食欲不振、惡心嘔吐、全身肌肉關(guān)節(jié)酸痛、代謝紊亂等癥狀,給患者心理造成一些影響,根據(jù)患者用藥的時間采用有針對性與個性化相結(jié)合的知識宣教。
1.4.3 心理護理 通過與患者的溝通交流、特征觀察與分析,主動掌握患者的心理情況,根據(jù)不同患者的心理問題。通過安慰與勸解、鼓勵與贊揚、舉例與比較、調(diào)整環(huán)境等方法,進行有針對性地心理護理及心理疏導(dǎo)。
2、結(jié)果
2.1 本組病例中,治療后全身癥狀、向心性肥胖、滿月臉、痤瘡、水腫的發(fā)生率均較治療前下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 本組病例中,治療后血鉀、平均血糖、CHO、TG、LDL均較治療前降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后HDL較治療前升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
3、討論
糖皮質(zhì)激素為維持生命所必需,對人體的生理作用是多方面的。超生理劑量的GC可引起糖、蛋白質(zhì)、脂肪和水、鹽、電解質(zhì)紊亂。外源性GC不僅抑制CRH、ACTH以及腎上腺自身激素的分泌,而且可引起垂體ACTH分泌細胞與腎上腺皮質(zhì)細胞形態(tài)變化和萎縮。外源性GC引起的Cushings綜合征與內(nèi)源性GC過多引起的Cushings綜合征的臨床表現(xiàn)雷同。但高血壓、多毛、月經(jīng)失調(diào)、陽萎等癥狀較多見于內(nèi)源性皮質(zhì)醇增多癥(主要是Cushings?。?。而青光眼、后囊下白內(nèi)障、良性顱內(nèi)高壓、脂膜炎、胰腺炎以及無菌性骨壞死則多見于醫(yī)源性(外源性)Cush-ing綜合征。
應(yīng)用GC治療后,若病情已獲好轉(zhuǎn),或療效不確切或出現(xiàn)嚴重副作用及并發(fā)癥,必須減量或撤除GC。為減少或避免撤藥或減量過程中的反應(yīng),需酌情選擇撤停GC的方法。GC撤除過程中或撤藥后的一段時間內(nèi),應(yīng)注意防止應(yīng)激反應(yīng)障礙的發(fā)生,在此期間如有感染、發(fā)熱或手術(shù),則需要重新給予氫化可的松等制劑,以防腎上腺危象的發(fā)生。
本組27例患者有長期服藥GC史,病史在1月至1年,均未在醫(yī)生的指導(dǎo)下而自行減量或驟然停藥,故出現(xiàn)了一系列Cushings綜合征的臨床表現(xiàn):這給患者帶來很大的痛苦,甚至危及生命,并迫使患者再度延長GC的使用時間。因此在GC的使用中一定要注意適應(yīng)癥及副作用的發(fā)生。
對于需長期服用GC的患者,需采用正確的減藥方法和步驟,避免醫(yī)源性Cushings綜合征的發(fā)生。如果發(fā)生了醫(yī)源性Cushings綜合征,應(yīng)積極、正規(guī)的治療。本組病例針對27例醫(yī)源性Cushings綜合征的患者,采用了劑量遞減法撤停GC,同時針對的患者的具體情況采用個體化的治療方法,使得27例患者的癥狀以及代謝指標都得以緩解(P<0.05)。
綜上所述,GC是一把“雙刃劍”,我們既要合理的應(yīng)用它,而且在用GC之前,必須全面了解病情,全面評估利弊,嚴格掌握其適應(yīng)證與禁忌證、藥量、撤藥方法。同時通過護理干預(yù),嚴格執(zhí)行查對制度,確保醫(yī)囑準確執(zhí)行;根據(jù)患者用藥的時間采用有針對性與個性化相結(jié)合的藥物知識宣教;通過與患者的溝通交流主動掌握患者的心理情況,采取相應(yīng)的心理護理及心理疏導(dǎo),在拉進護患距離同時增強患者的自信;密切觀察病人;使其副作用和并發(fā)癥的發(fā)生降到最低水平。