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降糖,試試褪黑素

2013-04-29 00:44:03許嵐陳輝
家庭醫(yī)藥 2013年9期
關(guān)鍵詞:胰島氧化應激視網(wǎng)膜

許嵐 陳輝

褪黑素是松果體分泌的一種神經(jīng)內(nèi)分泌激素,具有廣泛的生理和藥理作用,對生物的晝夜節(jié)律、性成熟及生殖、免疫反應、腫瘤、衰老等均有調(diào)節(jié)作用,特別是它與睡眠有著密切的關(guān)系。不少老年失眠患者通過補充褪黑素,可以使睡眠得到改善。近年研究則顯示,褪黑素的作用不止這些,其分泌減少與糖尿病發(fā)病風險升高密切相關(guān)。

反向規(guī)律,正向聯(lián)系

褪黑素的分泌周期與晝夜節(jié)律同步發(fā)生,其分泌水平夜晚高而白天低,恰恰與胰島素的分泌規(guī)律相反。研究發(fā)現(xiàn),2型糖尿病患者的血清褪黑素水平下降,胰島素對血糖的調(diào)節(jié)作用也不能正常發(fā)揮,從而導致血糖水平升高,最終危害其他器官和組織。糖尿病患者血清褪黑素水平降低在夜間更加明顯,且其晝夜分泌的波動幅度變小,正常節(jié)律被破壞。

國外的一些研究也顯示,2型糖尿病并自主神經(jīng)病變或增殖性視網(wǎng)膜病變的患者,夜間血清褪黑素水平明顯降低,并認為這種神經(jīng)病變或視網(wǎng)膜感光功能異常可能與夜間褪黑素的改變有關(guān)。

褪黑素發(fā)揮生物效應依賴于與受體的結(jié)合,依次與細胞內(nèi)的一個或多個效應器系統(tǒng)相聯(lián)系。多項研究在人體、動物的胰腺組織中都檢測出了褪黑素受體,為褪黑素作用于胰島及β細胞并影響胰島素分泌提供了有力的證據(jù)。

研究發(fā)現(xiàn),2型糖尿病患者中,褪黑素受體在胰島中的表達是異常的,和非糖尿病患者相比往往是升高的。近期的研究顯示,褪黑素受體的基因突變與空腹血糖升高、胰島素分泌受損以及和2型糖尿病的發(fā)生密切相關(guān)。

另外,褪黑素是體內(nèi)天然的抗氧化劑,能直接清除多種自由基,并增強抗氧化酶類的活性。體內(nèi)褪黑素分泌減少,抗氧化作用減弱,可加重體內(nèi)的氧化應激作用。糖尿病的氧化應激狀態(tài)不但可以直接引起心、腦、腎等多種組織的損傷,參與糖尿病慢性并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展,還可以影響β細胞功能,間接導致糖尿病病情的惡化。

外部補充,立體保護

雖然人體自身可以合成褪黑素,但未必總是夠用,尤其是在患病時更是如此,通過外源性給予褪黑素,可以針對糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥產(chǎn)生對抗,從而對糖尿病患者產(chǎn)生保護作用——

腎 腎組織內(nèi)的抗氧化酶缺乏,導致氧自由基生成增多,可能在糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用。褪黑素的抗氧化作用,可延緩糖尿病早期腎病的進程。

眼 糖尿病引起的眼部并發(fā)癥很多,包括糖尿病視網(wǎng)膜病變、白內(nèi)障和新生血管性青光眼等。一些動物試驗已證實褪黑素可用于防治白內(nèi)障,并可減輕視網(wǎng)膜病變。

神經(jīng) 糖尿病外周神經(jīng)病變是糖尿病較常見的并發(fā)癥之一。褪黑素可通過抑制山梨醇的生成,延緩糖尿病神經(jīng)病變的發(fā)展。

血管 糖尿病引起的氧化應激所導致的內(nèi)皮細胞功能紊亂,是糖尿病血管并發(fā)癥的關(guān)鍵致病因素,而褪黑素可調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞功能狀態(tài)。此外,褪黑素還可改善2型糖尿病的胰島素抵抗(編者注:胰島素抵抗是醫(yī)學術(shù)語,通俗地講就是對胰島素不敏感),保護胰島β細胞功能,并調(diào)節(jié)血脂代謝。

目前市場上銷售的褪黑素以復合的褪黑素片、褪黑素軟膠囊等多見,這類褪黑素主要用于改善睡眠質(zhì)量,調(diào)節(jié)免疫力的治療。近年的研究發(fā)現(xiàn),褪黑素與纈沙坦聯(lián)合治療2型糖尿病早期腎病安全、有效,可以更好地降低24小時尿微量白蛋白,延緩糖尿病早期腎病的進程。

前景可期,仍需等待

研究還顯示,褪黑素對糖尿病患者氧化應激有明顯的抑制作用,且有益于糖代謝的穩(wěn)定。雖然,褪黑素用于糖尿病及其并發(fā)癥的干預尚沒有長期大樣本的臨床研究,其使用還主要限于動物及臨床試驗中,但這些研究結(jié)果的產(chǎn)生,為外部補充褪黑素防治糖尿病慢性并發(fā)癥提供了有力的理論依據(jù)。

褪黑素分泌減少以及褪黑素受體基因的突變與糖尿病的發(fā)生密切相關(guān)。補充外源性褪黑素可改善機體胰島素抵抗、血脂代謝,提高機體抗氧化應激的能力,保護胰島β細胞功能,延緩糖尿病的進程。

不過,雖然褪黑素在干預糖尿病及其并發(fā)癥作用方面具有良好的臨床應用前景,但其作用機制、應用劑量、應用時間等方面還需要更深入的研究。

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