鄭吉龍李曉娜張 岷含溫洪洋官大威

（1 中國刑警學院 遼寧 沈陽 110035；2 中國醫(yī)科大學 遼寧 沈陽 110001）

死后不同時間對小鼠皮膚切創(chuàng)組織中CB2R檢測影響的研究

鄭吉龍1李曉娜2張 岷含1溫洪洋1官大威2

（1 中國刑警學院 遼寧 沈陽 110035；2 中國醫(yī)科大學 遼寧 沈陽 110001）

為觀察不同死后間隔時間對CB2R檢測的影響，本文應用Western blot和Real-Time RT-PCR技術檢測了40只健康成年雄性BALB/c小鼠在生前皮膚切創(chuàng)5d處死后不同時間點對CB2R表達變化的影響。發(fā)現(xiàn)小鼠皮膚切創(chuàng)愈合過程中，CB2R表達變化具有時間規(guī)律性，并且死后6h內(nèi)CB2R穩(wěn)定存在于皮膚組織中，有望用于皮膚損傷時間的推斷。

皮膚損傷 CB2R Western blotReal-TimeRT-PCR 死亡時間

損傷時間推斷，對劃定嫌疑人的范圍、現(xiàn)場重建及判斷死亡方式等，均有重要意義，可以為案件的偵破與審理提供可靠的醫(yī)學證據(jù)，一直是法醫(yī)病理學研究的重點和難點?，F(xiàn)有的檢測方法主要是根據(jù)損傷局部病理組織學改變，局部酶的活性的改變以及炎性介質(zhì)的生物化學檢測來推斷損傷時間。為了尋求更精確、更可靠的判斷指標，近年來國內(nèi)外許多法醫(yī)學者應用免疫組織化學及分子生物學技術對創(chuàng)傷愈合中相關因子進行了諸多研究，研究證實bFGF、VEGF、TGF-131、fibronectin、TGF-a、IL-6等在創(chuàng)傷愈合中的表達均具有時間規(guī)律性變化，有望作為法醫(yī)學損傷時間的判斷指標。法醫(yī)學實踐中往往不能在人死后立即進行解剖、取材，以往的實驗性研究也均未涉及到死后因素對各檢測指標的影響，故很少考慮到死后變化對于所研究指標的影響。某些可以用于損傷時間推斷的指標，很可能由于死后變化的影響而失去其實際應用價值。因此，本實驗在前期研究小鼠皮膚切創(chuàng)愈合過程中CB2R受體表達和分布的時序變化的基礎上，研究小鼠皮膚切創(chuàng)后死后早期時間內(nèi)對CB2R檢出時限的影響，以探討其在法醫(yī)實踐中用于推斷損傷時間的可行性。

1 實驗材料與方法

1.1 試劑和材料

1.1.1 實驗動物

健康成年雄性BALB/c小鼠40只，體重30g～35g，由中國醫(yī)科大學實驗動物中心提供。

1.1.2 主要試劑和材料

6條帶預染蛋白Marker（Fermentas公司，立陶宛）、硝酸纖維素膜（PVDF膜，Millipore公司，美國）、乙二胺四乙酸二鈉（廣州化學試劑廠）、ECL發(fā)光試劑盒（Santa Cruz公司，美國）、β-actin引物（Takara公司，中國）、CB2R引物（Takara公司，中國）、PrimeScriptTMRT reagents Kit(Perfect Real Time)(DRR037S)（Takara公司，中國）、SYBR? Premix Ex TaqTMΙΙ(Perfect Real Time， DRR081S，Takara公司，中國）。

1.1.3 主要實驗儀器

勻漿儀 （IKA公司，德國）、電泳儀（BIO-RAD）、轉(zhuǎn)印儀（BIO-RAD）、酶標光度計（Tecan公司，瑞士）、紫外可見光分光光度計（Implen公司，德國）、電泳凝膠成像分析系統(tǒng)（DNR Bio-Imaging Systems公司，以色列）、Real Time RT-PCR擴增儀（Applied Biosystems，USA）。

1.2 實驗方法

1.2.1 動物模型的制作

為觀察死后不同時間對CB2R檢測的影響，另取健康成年雄性BALB/c小鼠40只，體質(zhì)量30g～35g，隨機分為8組，每組均為5只小鼠。在生前傷5d后脫頸椎處死，置22℃室溫，濕度70%，以死后放置時間不同，分別于死后0h、0.5h、1h、3h、6h、12h、1d、3d提取皮膚樣本進行Western blot和Real-Time RT-PCR方法的檢測。

1.2.2 Western blot技術檢測

1.2.2.1 蛋白樣品制備

將剪碎的皮膚組織檢材放入2ml EP管中，加入裂解液（組織與裂解液體積比為1∶3）和苯甲基磺酰氟化物（PMSF）；冰上勻漿，超聲破碎；4℃條件下12000r/min（離心半徑9.35cm）離心30min，提取上清液；BCA法進行蛋白定量；計算每個損傷時間組含50μg總蛋白所需樣品體積，-20℃保存。

1.2.2.2 實驗步驟

灌膠：灌注12%分離膠，待分離膠凝固后，再灌注5%濃縮膠；蛋白變性：樣品加適量比例上樣緩沖液，混勻置于 100℃金屬浴中加熱 5min，離心3000r/min，20s；上樣：向泳道內(nèi)加入20μl樣品（含40μg總蛋白）及分子量Marker；12%SDS-PAGE凝膠電泳，濃縮膠電壓設置為40V，時間30min，分離膠電壓設置為100V，時間100min；剝膠后把膠置于轉(zhuǎn)印緩沖液中，搖床中浸濕15min后將濾紙浸入轉(zhuǎn)印緩沖液中浸泡；將PVDF膜放在甲醇中浸泡5min后，放入轉(zhuǎn)印緩沖液中浸濕30 min；半干轉(zhuǎn)法，轉(zhuǎn)印電壓設置為 5V，轉(zhuǎn)印時間 35min；TTBS中洗膜，5min×3次，將PVDF膜浸入5%脫脂奶粉中，封閉2h，室溫搖床上進行；加入一抗（兔抗大鼠CB2R多克隆抗體，1∶400脫脂奶粉稀釋）4ml，塑料薄膜密封，4℃孵育過夜；TTBS中洗膜5min×2次，TBS中5min×1次。然后加入二抗（羊抗兔IgG，1∶6000稀釋）5ml，塑料薄膜密封，室溫孵育2h；TTBS中洗膜5min×2次，TBS中5min×1次，ECL發(fā)光。

1.2.2.3 判斷標準

以標準分子量Marker作指示，CB2R蛋白在34kD附近顯示陽性譜帶。以GAPDH為內(nèi)參照，利用Scion Image（Scion Corporation，Maryland，USA）軟件檢測CB2R在各組的相對蛋白水平，從而進行單因素方差分析。

1.2.3 Real-time RT-PCR技術檢測

1.2.3.1 RNA提取

將剪碎的皮膚組織檢材放入1.5ml EP管中，加入1ml的Trizol溶液，顛倒混勻10下，室溫靜置5min；加入0.2ml氯仿，用力搖晃EP管15s，使其充分混勻，室溫靜置5min，12000r/min離心15min；將上層水相轉(zhuǎn)入新的1.5ml EP管中（約 400μl～500μl），加入0.5ml異丙醇，混勻后放于-20℃中1h，后12000rmp離心10min；小心倒掉上清，留取沉淀。加1ml現(xiàn)配的75%的乙醇（預冷）振蕩洗滌RNA沉淀一次，7500r/min離心5min；小心倒掉上清，取沉淀置超凈工作臺開風機吹干，再在管中加20μl的 DEPC水溶解；測定 OD260/OD280值和RNA濃度，將樣品部分RNA稀釋成0.5μg/μl。

1.2.3.2 反轉(zhuǎn)錄反應

按PrimeScriptTM RT reagents Kit說明，20μl反應體系如下：已配好的RNA工作液（0.5μg/μl）2μl，5×PrimeScript?Buffer 4μl，PrimeScript?RT Enzyme Mix I 1μl，Oligo dt Primer 1μl，Random 6 mers 1μl，RNase Free dH2O 11μl。加入2ml薄壁PCR反應管中，先瞬時離心混勻，置PCR儀中，37℃孵育15min（反轉(zhuǎn)錄反應），85℃孵育5sec（反轉(zhuǎn)錄酶的失活反應）。

1.2.3.3 Real-Time RT-PCR反應

Takara公司設計特異性引物見表1。PCR試劑購自Takara公司SYBR?Premix Ex TaqTMΙΙ。應用ABI PRISM?7500 Real-Time PCR System進行PCR擴增。20μl反應體系組成如下：SYBR?Premix Ex TaqTMII 10μl，PCR Forward Primer 0.8μl，PCR Reverse Primer 0.8μl，ROX Reference Dye II 0.4μl，cDNA溶液2μl和dH2O 6.0μl。兩步法PCR擴增標準程序：1個預變性循環(huán)（95℃，30sec）；40個PCR反應循環(huán)（95℃，5sec；60℃，34sec）。連續(xù)采集熒光信號繪制融解曲線。

1.2.3.4 統(tǒng)計分析

實時定量 PCR結(jié)果由 ABI PRISM?7500 Real-Time PCR System自動采集給出目的基因和參比基因的Ct值，基因表達量采用實驗組/對照組=2-ΔΔCt進行計算，其中ΔΔCt=(Ct目的-Ct參比)實驗-(Ct目的-Ct參比)對照。每組中目的基因和參比基因加入的量一致，所以可以對每個樣本ΔCt值（Ct目的-Ct參比）采用SPSS13.0 for Windows統(tǒng)計軟件進行組間比較后再進行2-ΔΔCt計算倍數(shù)。

2 實驗結(jié)果

2.1 宏觀形態(tài)學改變

死后即刻，痂皮與創(chuàng)緣皮膚分離，部分已剝離，創(chuàng)口表面被增生的上皮覆蓋，可見皮下紅色肉芽組織。死后6h～12h創(chuàng)壁變化較小，較濕潤；皮膚及皮下組織未見腐敗。死后24h～48h皮膚變薄，創(chuàng)壁略變干，尸體腐敗，尸臭、尸綠出現(xiàn)；取材時見肌肉部分混濁、變軟。死后3d，尸體腐敗顯著，取材時見肌肉混濁、變軟。

2.2 CB2R蛋白水平檢測

以GAPDH（分子量34kD）為內(nèi)參，計算CB2R蛋白在死后不同時間組表達的相對值（CB2R灰度值/GAPDH灰度值）。CB2R在死后各時間組均有陽性條帶，CB2R大約位于34kD處，死后各時間組CB2R蛋白表達相對水平有一定規(guī)律（圖1）。和死后0h組比較，死后6h組CB2R蛋白表達相對水平開始顯著降低；至死后3d，CB2R蛋白表達相對水平降至最低值。CB2R蛋白表達相對水平（x±s） 參見圖2，統(tǒng)計學分析結(jié)果參見表2。

圖1 切創(chuàng)后5d皮膚樣本在死后不同時間點CB2R蛋白的表達變化

表2 Western blot法檢測小鼠皮膚切創(chuàng)5d皮膚樣本在死后不同時間點CB2R蛋白表達水平（n=5，x±s）

圖2 切創(chuàng)后5d皮膚樣本在死后不同時間點CB2R蛋白的相對表達水平

2.3 Real-time RT-PCR 技 術 檢 測 CB2R mRNA表達水平

小鼠切創(chuàng)5d后不同死后間隔時間CB2R mRNA在皮膚組織中的表達隨時間變化結(jié)果見表3。和死后0h組比較，死后6h組CB2R mRNA表達相對水平開始降低；至死后3d，CB2R mRNA表達相對水平降至最低值。CB2R mRNA表達相對水平（x±s）參見圖5，統(tǒng)計學分析結(jié)果參見表3。β-actin和CB2R基因的溶解曲線呈單峰，溶解溫度分別為87℃和83℃（圖3、圖4）。

表3 Real-time PCR法檢測小鼠皮膚切創(chuàng)5d皮膚樣本在死后不同經(jīng)過時間CB2R mRNA表達水平（n=5,x±s）

圖3 β-actin基因的溶解曲線

圖4 CB2R基因的溶解曲線

圖5 切創(chuàng)后5d皮膚樣本在死后不同經(jīng)過時間CB2R mRNA相對Ct值

3 討論

在法醫(yī)學的實踐中，法醫(yī)病理學家必須要面對死后不同時間段的尸體。隨著死后間隔時間的增加，許多生物學物質(zhì)因為腐敗或自溶的作用而發(fā)生降解。如果CB2R的蛋白或mRNA水平在死后不同時間段的尸體傷口樣本中可以得到客觀的評價，那么CB2R將會為損傷時間推斷的實際應用提供更有價值的信息。

本實驗研究了不同死后間隔時間CB2R表達變化規(guī)律，以探討死后CB2R的穩(wěn)定性以及在法醫(yī)學推斷損傷時間方面的可行性和可信度。Western blot和Real-time RT-PCR實驗結(jié)果顯示：死后3h，CB2R蛋白和mRNA表達量與生前傷相比仍無顯著性差異，受死后時間影響較小。死后6h，CB2R mRNA水平開始下降；死后12h，CB2R蛋白水平開始降低；但直至死后3d，CB2R蛋白和mRNA仍可以檢測出。研究結(jié)果揭示了CB2R蛋白和mRNA水平在個體死后的降解規(guī)律。

尸體中各種生物學物質(zhì)的蛋白或mRNA水平通常被用于推斷死亡時間。大多數(shù)學者認為，由于RNA酶的廣泛存在，mRNA和蛋白相比更加容易降解。然而，幾例觀察尸體樣本mRNA降解的研究卻得出了相反的結(jié)論。Johnson等報道了死后36h的尸檢，發(fā)現(xiàn)腦組織樣本的mRNA沒有發(fā)生實質(zhì)上的降解。Marchuk等報道了死后在室溫放置96h的兔組織樣本沒有發(fā)生顯著的mRNA或rRNA的減少。在推斷損傷時間方面，Bai等報道了在兔皮膚切創(chuàng)樣本中細胞因子IL-1β、COX-2、MCP-1的mRNA水平于死后6h依然沒有顯著下降；而Sun等發(fā)現(xiàn)在大鼠骨骼肌挫傷樣本中troponin I mRNA水平于死后0.5h即發(fā)生顯著的降解。本研究發(fā)現(xiàn)CB2R mRNA在死后6h開始發(fā)生降解，早于CB2R蛋白在死后開始發(fā)生降解的時間。可見，不同生物學物質(zhì)mRNA的降解在不同物種、不同模型、不同組織中呈現(xiàn)不同的變化規(guī)律。因此，確定不同生物學物質(zhì)mRNA在人體死亡后的降解規(guī)律將是法醫(yī)學工作者今后必須面對和解決的問題之一。總之，本研究闡明了在小鼠皮膚損傷后不同死后間隔CB2R蛋白和mRNA降解的時間規(guī)律性，這為CB2R應用于法醫(yī)實際檢案工作中奠定了基礎。

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