吳翠翠,劉嬌嬌,馬 靖
(北華大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,吉林 吉林 132011)
·經(jīng)驗(yàn)交流·
老年糖尿病性骨質(zhì)疏松患者血清鈣離子濃度檢測(cè)
吳翠翠,劉嬌嬌,馬 靖
(北華大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,吉林 吉林 132011)
糖尿病患者;Ca2+濃度;骨質(zhì)疏松
老年糖尿病(DM)患者由于病程長(zhǎng),易合并其他臟器病變。DM的某些合并癥是其死亡的重要原因。DM合并骨質(zhì)疏松是DM常見(jiàn)的并發(fā)癥,骨質(zhì)疏松癥雖然不能直接導(dǎo)致DM病人的死亡,但致殘率很高,越來(lái)越受到人們的重視。骨質(zhì)疏松是一種以低骨量和骨組織微結(jié)構(gòu)破壞為特征,導(dǎo)致骨質(zhì)脆性增加和易于骨折的代謝性骨病。DM患者近些年明顯增加,DM性骨質(zhì)疏松患病率也逐年上升,目前對(duì)DM性骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生機(jī)制還缺乏一致的認(rèn)識(shí)。本研究就這一問(wèn)題對(duì)老年糖DM患者血清鈣離子濃度進(jìn)行了分析,以探討老年DM患者的骨代謝情況。
1.1研究對(duì)象
隨機(jī)選擇自2010年7月至2012年1月在北華大學(xué)附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的老年DM患者,入院患者均符合DM臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。共264例(男156例,女108例),年齡60~88歲,平均69.7歲。其中病史≥10年的118例,5~9年的78例,≤4年的68例。正常對(duì)照者87例(男51例,女36例),年齡60~74歲,平均65.6歲。
1.2儀器設(shè)備與標(biāo)本采集
所有患者于治療前于早晨6:00-7:00空腹采集靜脈血3 mL,分離血清,-70 ℃保存;同時(shí)按同樣方法收集87例正常人血清,-70 ℃保存,待測(cè)。樣本用美國(guó)雅培公司的全自動(dòng)生化分析儀Aerost 2000測(cè)量。
1.3Ca2+濃度的測(cè)定
鈣離子定量檢測(cè)試劑盒由上??迫A生物工程股份有限公司提供。按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,測(cè)定鈣離子的檢測(cè)方法為偶氮胂Ⅲ法。
1.4結(jié) 果
DM患者血清Ca2+濃度(2.51 mmol/L±0.11 mmol/L)明顯高于正常對(duì)照組(2.27 mmol/L±0.12 mmol/L,P<0.001),并隨著DM病程的延長(zhǎng),血清Ca2+濃度增高,(病程≥10年者血清Ca2+濃度為2.64 mmol/L±0.15 mmol/L;5~9年者為2.46 mmol/L±0.13 mmol/L;≤4年者為2.33 mmol/L±0.13 mmol/L;P<0.001),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
骨質(zhì)疏松癥是老年人一種常見(jiàn)的代謝性骨病。DM合并骨病的發(fā)病機(jī)理有腎小管學(xué)說(shuō),糖代謝異常學(xué)說(shuō),胰島素缺乏學(xué)說(shuō),相關(guān)細(xì)胞因子學(xué)說(shuō),激素學(xué)說(shuō),活性型維生素D異常學(xué)說(shuō)等。但其真正成因仍不明了,有人認(rèn)為有51.3%~64.0%的糖尿病人有骨損害,并與病程呈正比[1]。DM患者血清中持續(xù)的高血糖狀態(tài)使糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)增加,AGEs的蓄積可能是導(dǎo)致骨質(zhì)下降的原因之一。同時(shí)高濃度血糖可促進(jìn)破骨細(xì)胞分化,其促進(jìn)作用始于誘導(dǎo)分化早期,而且,骨髓微環(huán)境中高濃度葡萄糖可引起破骨細(xì)胞分化增多,可能是引起DM骨質(zhì)疏松的發(fā)病機(jī)制之一[2-3]。本研究表明DM病程的延長(zhǎng),其血清鈣離子濃度逐漸升高。這可能是骨質(zhì)疏松癥的一種伴隨現(xiàn)象。血清鈣離子濃度逐漸升高的可能機(jī)制是:首先,骨質(zhì)溶出大于骨吸收,原因是能促進(jìn)骨吸收鈣離子的降鈣素(CT)和骨鈣素(BGP)均降低。CT在預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松方面的價(jià)值已被肯定,CT有降低血鈣、影響抑制骨吸收鈣離子及促進(jìn)骨吸收鈣的作用,減少骨質(zhì)疏松病人的骨丟失[4-5]。BGP有使血清鈣離子向骨流動(dòng)[6]的作用。DM患者血清CT、BGP濃度下降,促進(jìn)鈣離子向骨的流動(dòng)就減弱,所以血清鈣離子濃度升高,導(dǎo)致骨鈣代謝異常,引起骨質(zhì)疏松。其次,DM病人血清中皮質(zhì)醇濃度升高,而皮質(zhì)類固醇類干擾鈣代謝[7],引起高鈣血癥,因在臨床上皮質(zhì)類固醇等其合成抑制物質(zhì)對(duì)高鈣血癥有治療作用。DM病人的高皮質(zhì)醇血癥使骨吸收鈣離子能力下降,引起骨質(zhì)疏松。再次,隨著DM病程的增加,其對(duì)腎臟的損害也就加大。由于老年人本身腎臟功能就較青年人差,加之DM的影響,其腎臟功能進(jìn)一步下降,導(dǎo)致排鈣能力降低。同時(shí),由骨溶出的鈣增加,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松??傊夏闐M患者某些激素的分泌和鈣磷代謝都有障礙。病程越長(zhǎng)障礙就越明顯。這時(shí)機(jī)體就會(huì)動(dòng)用骨組織鈣,使骨質(zhì)分解代謝明顯增加,骨骼就會(huì)脫鈣和/或發(fā)生骨質(zhì)疏松。
本研究顯示老年DM性骨質(zhì)疏松患者血清中鈣離子濃度明顯高于對(duì)照組,并且隨著病程的延長(zhǎng),血清中鈣離子濃度不斷增加,通過(guò)對(duì)血清鈣離子濃度進(jìn)行連續(xù)動(dòng)態(tài)觀察,對(duì)評(píng)價(jià)老年DM患者的骨代謝是一種簡(jiǎn)單易行的有效方法。對(duì)老年DM骨質(zhì)疏松患者臨床診斷和監(jiān)測(cè)具有重大的臨床意義。
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R580
B
2013-08-12)
1673-2995(2013)06-0447-02
吳翠翠(1983-),女(漢族),主管檢驗(yàn)師,碩士.