楊濤綜述，何建國審校

張宇清

·綜述·

左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓預(yù)后的研究進(jìn)展*

楊濤綜述，何建國審校

左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓是肺動(dòng)脈高壓中最常見的類型，其患病率高，預(yù)后差，所以準(zhǔn)確評(píng)估這一類肺動(dòng)脈高壓患者的預(yù)后對指導(dǎo)治療具有重要的意義。目前尚沒有可靠的左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系。研究顯示一些臨床指標(biāo)、多普勒超聲心動(dòng)圖指標(biāo)、血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)及合并癥可以評(píng)估這類肺動(dòng)脈高壓患者的預(yù)后，對其危險(xiǎn)分層有一定的價(jià)值。但關(guān)于這類肺動(dòng)脈高壓的研究尚處于起步階段，在其發(fā)病機(jī)制、診斷、治療和預(yù)后方面還有待于進(jìn)一步的探索。

左心疾??；肺動(dòng)脈高壓；預(yù)后

左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓是由左心室收縮功能障礙、左心室舒張功能障礙和（或）左心瓣膜病引起的肺動(dòng)脈高壓，血流動(dòng)力學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)為平均肺動(dòng)脈壓（mPAP）≥ 25 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），肺毛細(xì)血管楔壓（PCWP）＞15 mmHg，是肺動(dòng)脈高壓中最常見的類型。近年來這一類型的肺動(dòng)脈高壓逐漸受到重視。本文將對這一類肺動(dòng)脈高壓預(yù)后的研究做一綜述。

1 左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的流行病學(xué)

在左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓中，慢性心力衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓最常見。慢性心力衰竭為各種左心疾病的終末階段，其發(fā)病率為 1.5%～2.0%，65 歲以上人群發(fā)病 率 可 達(dá) 6%～ 10%[1-4]。 國 外 數(shù) 據(jù) 顯 示 約 2/3 的 慢 性 心 力衰竭 患 者 可 能 合并肺動(dòng)脈高壓（PH ）[5]。根據(jù)左 心 室 射 血分?jǐn)?shù)正常與否，慢性心力衰竭分為收縮性心力衰竭和舒張性 心 力 衰 竭 ，二者引起 PH 的發(fā)生率分別高于 60%[6]和70%[7]。

慢性心力衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓患者的短期和長期死亡風(fēng)險(xiǎn)均比無肺動(dòng)脈高壓的慢性心力衰竭高，隨訪66個(gè) 月 時(shí)，其死 亡 率為 40.3%[8]。新 近 的一項(xiàng) 研 究觀察 了 來自兩個(gè)中心的 339 例慢性心力衰竭引起的肺動(dòng)脈高壓患者[9]，其中 90% 為 舒張性心力衰 竭 （ 305 例 ），平 均 隨 訪52.4 個(gè)月，結(jié)果顯示這組患者的 1 年生存率為 81.1%，2年生存率為 73.8%?？梢娐孕牧λソ呦嚓P(guān)性肺動(dòng)脈高壓的預(yù)后很差。

2 影響左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓預(yù)后的因素

左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的預(yù)后差，所以準(zhǔn)確評(píng)估這類肺動(dòng)脈高壓的預(yù)后對指導(dǎo)治療有重要的意義，但目前尚沒有可靠的左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系。研究顯示一些臨床指標(biāo)、多普勒超聲心動(dòng)圖指標(biāo)和血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)可以評(píng)估這類肺動(dòng)脈高壓患者的預(yù)后，對其危險(xiǎn)分層有一定的價(jià)值。

2.1 臨床指標(biāo)與左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的預(yù)后

年齡是慢性心力衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓預(yù)后的獨(dú)立危 險(xiǎn) 因 子， 年 齡 每增 加 10 歲死 亡 風(fēng) 險(xiǎn) 增加 40%[10]。 慢 性心力衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓患者病史越長、NYHA心功能分級(jí)越差，預(yù)后越差[9]，低血壓（血壓低 于 100/70 mmHg或 舒 張 壓低 于 54 mmHg）[9]、 血漿 腦尿 鈉 肽（ BNP ）水 平升 高 、 未 規(guī) 律 服 用 β 受 體 阻 滯 劑 都 提 示 預(yù) 后 不 良[11]。急性失代償心力衰竭引起的肺動(dòng)脈高壓患者，收縮壓每降 低 10 mmHg，6 個(gè)月內(nèi)死亡的風(fēng)險(xiǎn)增加 20%[12]。

2.2 多普勒超聲心動(dòng)圖指標(biāo)與左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的預(yù)后

目前，很多研究采用多譜勒超聲心動(dòng)圖技術(shù)估測的肺動(dòng)脈收縮壓作為判斷左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的標(biāo)準(zhǔn)。雖然國際上以多譜勒超聲心動(dòng)圖估測肺動(dòng)脈收縮壓判斷肺動(dòng)脈高壓的標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一，但多普勒超聲心動(dòng)圖技術(shù)對評(píng)價(jià)左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓患者的預(yù)后仍有一定的價(jià)值。

多普勒超聲心動(dòng)圖可以根據(jù)三尖瓣反流壓差估測肺動(dòng)脈收縮壓，無論左心室射血分?jǐn)?shù)正常與否，肺動(dòng)脈收縮壓升高都是判斷慢性心力衰竭患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，對慢性心力衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓患者的全因死亡和心血管 事 件死亡均有預(yù)測價(jià)值。Carolyn 等[13]在一項(xiàng)社區(qū)研究中，觀察了 244 例射血分?jǐn)?shù)正常的心力衰竭患者，將多普勒超聲心動(dòng)圖技術(shù)測得肺動(dòng)脈收縮壓（PASP）＞35 mmHg作為判斷肺動(dòng)脈高壓的標(biāo)準(zhǔn)，以 E/e’值估測 PCWP，其中有 83% 為心力衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓（169 例 ），平均隨訪 2.8 年，校正年齡因素后，肺動(dòng)脈收縮壓（PASP）每增加 10 mmHg，死亡風(fēng)險(xiǎn)增加 22%，除去可能導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓的其他因素如慢性阻塞性肺疾病、睡眠呼吸暫停綜合癥、結(jié)締組織病等，PASP 每增加 10 mmHg，死亡風(fēng)險(xiǎn)增加 28%。而其他超聲心動(dòng)圖指標(biāo)如左心房容積、E/e’值、左心室質(zhì)量、左心室射血分?jǐn)?shù)等與預(yù)后無關(guān)。

肺動(dòng)脈高壓可進(jìn)一步導(dǎo)致慢性心力衰竭患者的右心室重塑[14]。右心結(jié)構(gòu)與功能也是判斷左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓預(yù)后的重要因素。在慢性心力衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓中，右心室肥厚患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)是無右心室肥厚者的 2.84倍[9]，三尖瓣環(huán)平面收縮期位移 每 增 加 一 倍 死 亡 風(fēng) 險(xiǎn) 減 少36%[10]。 右 心 室 面積變化分?jǐn)?shù)、三尖瓣環(huán) 運(yùn) 動(dòng) 速 度、 右 心室應(yīng)變等指標(biāo)在既往研究中也被證實(shí)可以評(píng)估左心疾病的預(yù)后[15-17]。

2.3 血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)與左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的預(yù)后

右心導(dǎo)管是判斷肺動(dòng)脈高壓的金標(biāo)準(zhǔn)，左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓患者血流動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)為肺動(dòng)脈平均壓 ≥ 25 mmHg，PCWP＞15 mmHg。肺動(dòng)脈壓力升高是慢性心力衰竭患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[18]。

左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓可根據(jù)跨肺壓差分為被動(dòng)性和反應(yīng)性，跨肺壓差為右心導(dǎo)管測得的肺動(dòng)脈平均壓與肺小動(dòng)脈嵌頓壓之差，若跨肺壓差小于 12 mmHg、肺血管阻力小于 2.5～3 wood 單位為被動(dòng)性；跨肺壓差大于 12 mmHg、 肺 血 管 阻 力 大 于 2.5～3 wood 單 位 則 為 反應(yīng)性，后者肺血管阻力明顯升高。被動(dòng)性肺動(dòng)脈壓力升高繼發(fā)于左心房壓力增高，而反應(yīng)性肺動(dòng)脈壓力升高由肺 動(dòng) 脈 結(jié) 構(gòu)和 功 能 改 變 引 起[19]。 肺 血 管 阻 力 增 高是 慢 性心力衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓患者死亡的獨(dú)立預(yù)測因子。Tatebes 等[11]納 入 了 158 例 慢 性 心 力 衰 竭 引 起 的 肺 動(dòng) 脈高壓患者，其中 100 例為被動(dòng)性肺動(dòng)脈壓力增高，58 例為反應(yīng)性，平均隨訪 2.6 年，后者死亡率明顯高于前者，肺血管阻力升高的風(fēng)險(xiǎn)比為 1.18。該研究還發(fā)現(xiàn)反應(yīng)性肺動(dòng)脈高壓在女性多見。在急性失代償心力衰竭引起的肺動(dòng)脈高壓患者中，反應(yīng)性肺動(dòng)脈壓力升高也是預(yù)后的獨(dú)立 危 險(xiǎn) 因 素[12]。

肺動(dòng)脈平均壓的變化也與心力衰竭預(yù)后有關(guān)，肺動(dòng)脈平均壓升高越快變化幅度越大，預(yù)后越差[20]。在慢性心力衰竭患者中，肺動(dòng)脈壓力增高者呼吸肌功能減退，通氣效率和最大攝氧量降低，運(yùn)動(dòng)耐量減低[21,22]。

2.4 合并癥與左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的預(yù)后

腎功能不全是慢性心力衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[10-11]。Cox 風(fēng) 險(xiǎn) 比 例 模 型 顯 示 射 血 分 數(shù)正常的心力衰竭引起的肺動(dòng)脈高壓患者，血肌酐 ＞1.4 mg/ dl的風(fēng)險(xiǎn)比為 1.63[10]。急性失代償性心力衰竭引起的肺動(dòng)脈高壓患者腎小球?yàn)V過率每減低 10 ml/min，6 個(gè)月內(nèi)全因死亡的風(fēng)險(xiǎn)增加 30%[12]。

合并慢性肺部疾病如慢性阻塞性肺疾病和肺間質(zhì)疾病[9,10]，都增加慢性 心 力 衰竭相關(guān)性 肺 動(dòng) 脈高壓死亡 的 風(fēng)險(xiǎn)。肺彌散功能減低提示預(yù)后不良，一氧化碳彌散率小于35% 全因死亡 的 風(fēng) 險(xiǎn)比為 1.95[9]。貧血也提示慢性 心 力 衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓患者預(yù)后不良[11]。

2.5 左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng)

目前尚沒有可靠的左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系。Richa 等[9]納 入 了 兩 個(gè) 中 心 的 339 例 慢 性 心力衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓患者，其中 90% 為保留射血分?jǐn)?shù)的心力衰竭?；?Cox 風(fēng)險(xiǎn)比例模型建立了簡單的評(píng)分系統(tǒng)，其中舒張壓 ＜54 mmHg、肺動(dòng)脈血氧飽和度 ＜55%、低血壓（血壓 ＜100/70 mmHg）和右心室肥厚，每項(xiàng)因素記2 分；間質(zhì)性肺部、一氧化氮彌散度（DLCO） ＜35%、肌酐＞1.4 mg/dl每項(xiàng)為 1 分；世界衛(wèi)生組織功能分級(jí)Ⅰ /Ⅱ /Ⅲ級(jí)和肌酐 ＜0.9 mg/dl每項(xiàng)為 -1 分，評(píng)分系統(tǒng)常數(shù)為 2 分，評(píng)分系統(tǒng)為 0～13 分。生存分析顯示 0～2 分患者 2 年生存率 為 87.5%±2.3%，3～4 分患 者 為 66.4%±4.9%，5 分以上的患者為 24.4%±6.7%。

2.6 肺動(dòng)脈壓力對特殊患者預(yù)后的影響

在接受心臟再同步化治療的慢性心力衰竭患者中，基線肺動(dòng)脈收縮壓升高是全因死亡、心臟移植和心衰再住院的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，而再同步化治療后肺動(dòng)脈壓力降低提示預(yù)后較好[23]。肺動(dòng)脈壓力增加可影響心臟移植患者的手術(shù)治療效果。肺血管阻力可用于評(píng)估慢性心力衰竭患者心臟移植的風(fēng)險(xiǎn)，肺血管阻力的越高，移植手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)越高[24]。肺血管阻力 ＞5 wood 單位或跨肺壓 ＞16～20 mmHg 被列入心臟移植手術(shù)的相對禁忌癥[25]。

3 有待解決的問題及對策

左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的研究尚處于起步階段，在其發(fā)病機(jī)制、診斷、治療和預(yù)后等方面還有許多工作要做。

目前左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓預(yù)后的研究多為單中心的研究，尚沒有大樣本、多中心的研究。有待于納入多個(gè)中心的患者，以減少選擇偏倚，得出更可靠的研究結(jié)果。

右心導(dǎo)管為診斷左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的金標(biāo)準(zhǔn)，但目前研究多采用多普勒超聲心動(dòng)圖作為診斷左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的方法，而國內(nèi)外左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓超聲心動(dòng)圖的診斷標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一，所以這類研究必然受到超聲心動(dòng)圖估測肺動(dòng)脈收縮壓準(zhǔn)確性的限制，得出的結(jié)論可靠性不高。這類研究入選患者時(shí)診斷方法應(yīng)選擇右心導(dǎo)管檢查，以保證研究對象診斷準(zhǔn)確。

雖然有研究根據(jù) Cox 風(fēng)險(xiǎn)比例模型建立了簡單的左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓預(yù)后的評(píng)分系統(tǒng)，但該研究只納入了 2 個(gè)中心的患者，而且 90% 為保留射血分?jǐn)?shù)的左心衰竭，所以此評(píng)分系統(tǒng)尚不能推廣應(yīng)用到全部的左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓患者，有待于進(jìn)行大樣本、多中心的研究，納入更全面的基線資料指標(biāo)，建立更可靠的評(píng)分體系。

左心疾病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓分為反應(yīng)性和被動(dòng)性，前者的預(yù)后較差。目前反應(yīng)性肺動(dòng)脈高壓發(fā)生的機(jī)制尚不明確。內(nèi)皮素、一氧化氮和前列環(huán)素等血管活性物質(zhì)是否也參與該類肺動(dòng)脈高壓的形成？有無遺傳機(jī)制、炎癥機(jī)制以及能量代謝機(jī)制等參與該類肺動(dòng)脈高壓的形成？上述問題還有待探討。明確該類肺動(dòng)脈高壓發(fā)生的機(jī)制，可以指導(dǎo)藥物干預(yù)治療以改善其預(yù)后。

肺動(dòng)脈壓力升高、肺血管阻力升高和右心功能障礙都是慢性左心衰竭相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。利用藥物干預(yù)改善肺血管阻力、肺動(dòng)脈壓力和右心功能在理論上可以改善這一類肺動(dòng)脈高壓患者的預(yù)后，但目前尚沒有臨床研究證實(shí)。有研究顯示西地那非短期治療慢 性 心 力 衰 竭 相 關(guān) 性 肺 動(dòng) 脈 高 壓 可 以 改 善 患 者 病 情[26]，但其長期療效尚不明確，所以肺動(dòng)脈高壓靶向治療藥物對該類肺動(dòng)脈高壓短期和長期治療的價(jià)值有待于進(jìn)一步研究。

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（編輯：常文靜）

·觀點(diǎn)·

我國高血壓防治干預(yù)策略轉(zhuǎn)型的必要性——FEVER 研究及其亞組分析啟示

張宇清

2010 年中國高血壓防治指南指出，高血壓是一種“心血管綜合征”。特別強(qiáng)調(diào)應(yīng)根據(jù)心血管總體風(fēng)險(xiǎn)，決定治療措施，應(yīng)關(guān)注對多種心血管危險(xiǎn)因素的綜合干預(yù)。這其中的重要理念即提示高血壓治療的重點(diǎn)已經(jīng)開始發(fā)生轉(zhuǎn)移。而提出此理念的重要理論基礎(chǔ)與包括我國的 FEVER研究在內(nèi)的一系列影響深遠(yuǎn)的大規(guī)?？垢哐獕号R床試驗(yàn)的結(jié)果有密切關(guān)系。

1 FEVER 研究及亞組分析簡介

FEVER 研究是一項(xiàng)的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究，共入選中國受試者 9711 例。所有患者均合并一項(xiàng)或以上的心血管危險(xiǎn)因素或心血管病史。其結(jié)果顯示，與小劑量氫氯噻嗪+安慰劑治療（普通降壓治療）相比，小劑量氫氯噻嗪聯(lián)合小劑量非洛地平治療（強(qiáng)化降壓治療）顯著降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn)（25%～35%），兩組受試者的平均收縮壓分別降至 142 mmHg（1mmHg=0.133kPa）和 138 mmHg。

此后進(jìn)行的一項(xiàng)FEVER研究亞組分析根據(jù)性別、收縮壓水平、年齡、吸煙狀態(tài)、血清總膽固醇水平、是否合并左心室肥厚、單純收縮期高血壓和糖尿病，有無心血管病史將FEVER研究中的受試者進(jìn)行分組。研究主要終點(diǎn)為首次腦卒中發(fā)生的時(shí)間，次要終點(diǎn)為首次心血管事件、心臟事件、全因死亡、心血管病死亡發(fā)生的時(shí)間。研究 結(jié)果顯示，強(qiáng)化降壓組和普通降壓組受試者的平均收縮壓分別 ＜140 mmHg 和 ＞140 mmHg。在強(qiáng)化降壓治療組中，對于低危患者（無合并癥），腦卒中事件風(fēng)險(xiǎn)顯著下降 39%。此外，心血管事件和全因死亡風(fēng)險(xiǎn)均顯著降低（29%～47%，P=0.02 或 ＜0.001）。平均隨訪 40 個(gè)月間，在每 100 例無合并癥、老年或Ⅰ級(jí)高血壓患者中，平均收縮壓下降 4 mmHg 即能依次防止 1.6、1.1 和 3.8 例腦卒中事件，以及 2.1、1.6 和 5.2 例心血管事件發(fā)生。相反，對于那些高危患者（合并心血管疾病或糖尿?。?，雖然強(qiáng)化降壓仍顯示獲益，但獲益程度遠(yuǎn)低于低危人群，腦卒中僅降低16%。

2 FEVER 研究的啟示

FEVER 研究第一次在國際上證明收縮壓降低至138 mmHg 比更高的血壓控制患者明顯獲益。這項(xiàng)研究的主要結(jié)果直接影響到包括我國在內(nèi)的國際上一系列高血壓防治指南策略的制定。

同時(shí)，與國際上近期完成的一系列抗高血壓治療研究一致，F(xiàn)EVER研究顯示低危的患者的治療獲益更大，而高危患者獲益較小，提示著高血壓治療中的“天花板效應(yīng)”，即對于處于心血管事件鏈末端的那些高?；颊叩慕祲褐委煫@益相對較小，特別強(qiáng)調(diào)高血壓的治療應(yīng)及早開始，而合并靶器官損害的人群是干預(yù)重點(diǎn)。

3 我國高血壓防治干預(yù)策略轉(zhuǎn)型的必要性

在高血壓防治策略中我們既往一直重視的是高危人群，即對那些有并發(fā)癥的患者進(jìn)行包括控制血壓在內(nèi)的全面的危險(xiǎn)因素綜合干預(yù)，這些患者往往是目前醫(yī)院高血壓病房或中心管理的人群，對于相對低危的患者重視程度和干預(yù)力度都非常有限，導(dǎo)致這些患者病情進(jìn)展，進(jìn)入到高危狀態(tài)。而未能有效地早期積極干預(yù)高血壓患者也直接導(dǎo)致我國高血壓主要并發(fā)癥即腦卒中和心肌梗死等的發(fā)病率持高不下，社會(huì)和個(gè)人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)持續(xù)加重。

為了扭轉(zhuǎn)這一不利局面，加強(qiáng)對于高血壓早期低危患者的檢出和干預(yù)策略顯得尤為重要，應(yīng)盡可能創(chuàng)造條件，更加重視“低?！被颊叩臐撛诘陌衅鞴贀p害檢出、積極有效干預(yù)和全面危險(xiǎn)因素管理。其中的重點(diǎn)內(nèi)容主要涉及非常專業(yè)化的操作，非一般社區(qū)醫(yī)院所能為。因此也非常需要整合現(xiàn)有醫(yī)療資源，強(qiáng)化疾病管理體系，加強(qiáng)高血壓專科隊(duì)伍建設(shè)，由目前僅重視高危人群的策略，轉(zhuǎn)變到重視潛在高危人群的策略，進(jìn)而有效提高慢性非傳染性疾病的防控水平?，F(xiàn)階段，可借鑒發(fā)達(dá)國家經(jīng)驗(yàn)，適應(yīng)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的時(shí)代要求，以大醫(yī)院為骨干，與社區(qū)相結(jié)合，建立新型的高血壓中心，即高血壓及血管性疾病的研究、治療、預(yù)防及繼續(xù)教育的綜合體，涉及到社區(qū)、門診、病房患者的管理，同時(shí)包括臨床、基礎(chǔ)和流行病學(xué)研究。以高血壓為切入點(diǎn)，全面進(jìn)行心血管危險(xiǎn)因素綜合干預(yù)，從而降低我國慢性非傳染性疾病的發(fā)病負(fù)擔(dān)。

（收稿日期：2013-05-02）

（編輯：汪碧蓉）

2012-10-23 )

國家“十二五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目（2011BAI11B15）

100037 北京市，北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 阜外心血管病醫(yī)院 心血管疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

楊濤 住院醫(yī)師 博士研究生 主要研究方向?yàn)榉蝿?dòng)脈高壓及右心功能研究 Email：tsmcyt@163.com

何建國 Email：hejianguofw@gmail.com

R54

A 文章編號(hào)：1000-3614（2013）03-0237-03

10.3969/j.issn.1000-3614.2013.03.23

作者單位： 100037 北京市，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 心血管病研究所 阜外心血管醫(yī)院 高血壓診治中心

作者簡介：張宇清 副主任醫(yī)師 博士 主要從事高血壓的臨床研究及大規(guī)模臨床試驗(yàn) Email: yqzhang99@yahoo.com

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：C

1000-3614（2013）03-0240-01 doi:10.3969/j.issn.1000-3614.2013.03.024