侯書杰 才麗 李克劍 孫歐希

（吉化集團公司總醫(yī)院二院，吉林吉林132022）

G LP-1類似物艾塞那肽研究進展

侯書杰 才麗 李克劍 孫歐希

（吉化集團公司總醫(yī)院二院，吉林吉林132022）

胰高血糖素樣肽-1類似物艾塞那肽是一種全新作用機制的降糖藥物，具有降低血糖而不引起低血糖且有降低體質(zhì)量的作用，還具有心血管保護作用和抑制乳腺癌細胞增長作用。本文對艾塞那肽近期的國內(nèi)外文獻進行分析，從其臨床應(yīng)用研究、新劑型研究、安全性等方面闡述其研究進展。

艾塞那肽；胰高血糖素樣肽-1類似物；降糖藥物；研究進展；不良反應(yīng)

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物艾塞那肽（exenatide）是近年來在2型糖尿病治療領(lǐng)域中研發(fā)出的以雙激素缺陷為靶向的新型降糖藥物之一。艾塞那肽為腸促胰素類似物，其作為GLP-1受體激動劑，可與GLP-1受體結(jié)合發(fā)揮類GLP-1的作用從而降低血糖。艾塞那肽是2005年被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市的第 1個GLP-1類似物，于2009年在中國獲批上市，也是第1個在中國上市的GLP-1類似物。因其具有降低血糖而不引起低血糖且有降低體質(zhì)量的作用，現(xiàn)在2型糖尿病治療領(lǐng)域已成熱點研究藥物。另有報道其具有心血管保護作用和抑制乳腺癌細胞增長作用。本文從其臨床應(yīng)用研究、新劑型研究、不良反應(yīng)等方面闡述其研究進展。

1 臨床應(yīng)用研究

1.1 降糖并降低體質(zhì)量作用

大量臨床研究結(jié)果均顯示艾塞那肽可通過葡萄糖依賴的方式刺激胰島素分泌和抑制糖原的不適當(dāng)分解、延緩胃排空、增加飽食感等方式調(diào)節(jié)血糖。在二十多個國家的72項針對糖尿病患者的臨床試驗研究中，顯示艾塞那肽有助于改善空腹和餐后血糖、糖化血紅蛋白（HbA1c），并且具有繼發(fā)性的體質(zhì)量減輕作用從而提高胰島素敏感性，改善胰島β細胞功能。有研究報道[1]艾塞那肽在糖尿病治療過程中能通過減緩胃腸道蠕動，使食物吸收減慢，并且作用于大腦餓感中樞從而抑制食欲，減少能量的攝入，減輕糖尿病患者的體質(zhì)量。另有研究[2]發(fā)現(xiàn)艾塞那肽的另一優(yōu)勢——平穩(wěn)降糖。此研究通過對胰島β細胞功能輕度受損的肥胖2型糖尿病患者血糖譜分析，發(fā)現(xiàn)艾塞那肽與胰島素相比不僅可以降低全天血糖的波動范圍和餐后血糖的波動幅度，而且可以改善日間空腹血糖（FPG）的變異和血糖平均絕對差，維持血糖穩(wěn)定。

1.2 心血管保護作用

艾塞那肽具有心血管保護作用，能改善內(nèi)皮細胞功能、促進鈉的排泄、改善缺血損傷的心肌和心功能的恢復(fù)，減少心血管風(fēng)險的危險因素。一個大樣本研究[3]對 39 275例使用艾塞那肽治療和381 218例其他降糖藥物治療的 2型糖尿病患者進行對比，分析了每日應(yīng)用2次艾塞那肽和應(yīng)用其他降糖藥物對糖尿病患者心血管疾病事件的影響。盡管在基線水平時，心血管疾病發(fā)生率、肥胖、高脂血癥、高血壓或其他合并癥發(fā)生率比較高，但是艾塞那肽治療組心血管疾病事件發(fā)生率顯著降低（HR：0.81，95%CI：0.68～0.95；P=0.01），心血管疾病相關(guān)住院率（HR：0.88，95%CI：0.79～0.98；P=0.02）和全因住院率（HR：0.94，95%CI：0.91～0.97；P＜0.001）也顯著降低。

艾塞那肽亦可通過降低多種心血管危險因素（如血壓、血脂、體質(zhì)量等）保護心血管系統(tǒng)。在1項長達三年半的研究中發(fā)現(xiàn)，艾塞那肽在降低患者體質(zhì)量的同時可降低12%的甘油三酯（TG）、6%的低密度脂蛋白膽固醇 （LDL-C）、5%的總膽固醇、2%的收縮壓及4%的舒張壓，且增加24%的高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）[4]。另1項為期30周的研究發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用艾塞那肽注射液2次／d可降低收縮壓4.7 mmHg，舒張壓1.7 mmHg[5]。而且在1個針對2型糖尿病超重或肥胖患者82周的研究中也發(fā)現(xiàn)應(yīng)用艾塞那肽注射液 （5 μg或10 μg，2次/d）可降低16%的TG和增加12%的HDL-C[1]。

1.3 抑制乳腺癌細胞增長作用的實驗研究

近期有研究證實乳腺癌MCF-7細胞上存在有選擇性的GLP-1受體[6]。研究證實10 nmol/L的艾塞那肽有抑制MCF-7細胞增殖的作用，艾塞那肽作用組中代表增殖活性的S＋G2/M期細胞明顯低于對照組，且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，此研究結(jié)果說明艾塞那肽對乳腺癌MCF-7細胞具有抑制增殖的作用，同時這一作用與艾塞那肽的作用濃度、時間有關(guān)，10 nmol/L艾塞那肽長時間（96 h）作用于乳腺癌MCF-7細胞，可抑制細胞增殖，其作用機理還有待進一步研究[7]。

2 新劑型研究

艾塞那肽目前應(yīng)用于臨床的給藥途徑是注射劑，因半衰期短，需1日給藥2次，這給患者的生理、心理和經(jīng)濟帶來極大負擔(dān)。艾塞那肽的長效給藥載體和口服劑型的研發(fā)已成目前研究熱點。口服艾塞那肽的最大優(yōu)點在于避免注射，增加患者的治療依從性。有研究報道[8]將艾塞那肽制成腸溶口服制劑，在體內(nèi)溶出度實驗中發(fā)現(xiàn)腸溶衣膠囊在胃內(nèi)保持完整，到達小腸后腸溶衣完全溶解，隨后包裹的艾塞那肽釋放出來?？诜o予載艾塞那肽納米粒的腸溶衣膠囊5 h后達到最大血藥濃度，與注射皮下給藥相比其生物利用度為（14± 1.8）%。吸收的艾塞那肽能刺激胰島素釋放，從而降低血糖。1項對艾塞那肽長效緩釋制劑的研究[9]采用不同乙?；潭鹊闹ф湹矸郏≒A），以復(fù)乳-溶劑揮發(fā)法 （W/O/W）制備了載艾塞那肽的PA微球。結(jié)果顯示，乙?；潭仍礁?，微球包封率越高，載艾塞那肽的 PA微球能持續(xù)釋藥 21 d，而且釋放的艾塞那肽活性保持不變。盡管艾塞那肽長效緩釋制劑還未得到FDA批準(zhǔn)上市，但憑借進一步研究有望進入臨床。艾塞那肽緩釋注射混懸劑近期有望在歐盟上市，用于使用最大口服劑量降糖藥仍無法控制血糖的2型糖尿病患者。若獲得正式批準(zhǔn)，該藥將成為歐盟國家首個每周給藥1次的2型糖尿病治療藥物。

3 安全性研究

艾塞那肽最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)，具有劑量依賴性的輕到中度惡心。大多數(shù)治療開始時出現(xiàn)惡心的患者，癥狀的發(fā)生頻率和嚴重程度會隨著繼續(xù)治療時間的延長而減輕[10]。國內(nèi)近期亦有研究證實艾塞那肽最主要的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)，惡心發(fā)生的概率最大，均高于安慰劑組和胰島素組，但反應(yīng)均較輕微，絕大多數(shù)患者可以耐受[11-12]。

綜上所述，GLP-1類似物艾塞那肽這一新藥仍存在一些缺陷，隨著研究人員對此藥物的制劑新技術(shù)和新型給藥系統(tǒng)研究的不斷深入，該藥將會在臨床上得到更好的推廣和應(yīng)用。

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Research Progress of Glucagon-like Peptide-1 Analogue Exenatide

Hou Shujie，Cai Li，Li Kejian，Sun Ouxi（The Second Hospital of the General Hospital of Jilin Chemical Group Company，Jilin Jilin 132022，China）

Glucagon-like peptide-1 （GLP-1）analogue exenatide is a new type of antidiabetic drug with a new action mechanism.It can lower blood sugar without causing hypoglycemia and reduce body weight.It has cardiovascular protective effects and can inhibit breast cancer cell growth.In this paper the recent literatures about the exenatide both at home and abroad were reviewed and analyzed and the research progress on the clinical application，the new form preparation and safety，etc.was introduced.

Exenatide；Glucagon-like Peptide-1 Analogue；Antidiabetic Drugs；Research Progress；Adverse Reaction

10.3969/j.issn.1672-5433.2013.07.009

2013-03-07）

侯書杰，女，副主任藥師。研究方向：臨床藥學(xué)。通訊作者E-mail：jhyfhsj@163.com