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普羅布考合辛伐他汀對(duì)ACS患者頸動(dòng)脈IMT及血管內(nèi)皮功能的影響

2013-01-22 07:23徐韶君浙江省蘭溪市人民醫(yī)院心內(nèi)科蘭溪321100
關(guān)鍵詞:羅布辛伐他汀內(nèi)皮

徐韶君 浙江省蘭溪市人民醫(yī)院心內(nèi)科 蘭溪 321100

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普羅布考合辛伐他汀對(duì)ACS患者頸動(dòng)脈IMT及血管內(nèi)皮功能的影響

徐韶君 浙江省蘭溪市人民醫(yī)院心內(nèi)科 蘭溪 321100

急性冠脈綜合征 普羅布考 辛伐他汀 頸動(dòng)脈 內(nèi)皮功能 IMT

急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)是以冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂或糜爛,繼發(fā)完全或不完全閉塞性血栓形成為病理基礎(chǔ)的一組臨床綜合征[1]。筆者觀察普羅布考聯(lián)合辛伐他汀對(duì)ACS患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)及血管內(nèi)皮功能的影響,以期為ACS發(fā)病機(jī)制研究與治療策略制定提供新的思路,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 于2010年1月—2011年12月在本院心內(nèi)科ACS住院患者中選取符合條件的研究對(duì)象共86例,以隨機(jī)原則分為觀察組43例,男30例,女13例;年齡54~81歲,平均(62.0±8.5)歲;不穩(wěn)定性心絞痛(UA)35例,急性心肌梗死(AMI)8例;伴發(fā)原發(fā)性高血壓36例,糖尿病13例,慢性阻塞性肺病11例。對(duì)照組43例,男28例,女15例;年齡53~80歲,平均(61.5±8.0)歲;UA36例,AMI 7例;伴發(fā)原發(fā)性高血壓32例,糖尿病14例,慢性阻塞性肺病10例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均自愿參加本研究,并簽署知情同意書。兩組患者性別、年齡、伴發(fā)病等差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合2007年ESC/AHA/ACC/ WHF制定的ACS診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],經(jīng)心電圖及心肌酶學(xué)檢查診斷為不穩(wěn)定性心絞痛(UA)或急性心肌梗死(AMI);②病情均已穩(wěn)定,且彩超均提示頸動(dòng)脈粥樣斑塊形成;③近4周內(nèi)未使用過他汀類或抗血小板聚集藥物。排除:①近期有非冠狀動(dòng)脈血栓疾病及其他嚴(yán)重伴發(fā)疾病者;②心力衰竭、嚴(yán)重肝腎功能不全者;③不合作或資料不全影響療效判斷者。

2 方 法

2.1 對(duì)照組 予ACS常規(guī)治療措施,主要包括吸氧,使用腸溶阿司匹林、氯吡格雷、硝酸酯類、鈣離子拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及β受體阻滯劑等治療,必要時(shí)嗎啡鎮(zhèn)痛;有溶栓指征者以尿激酶快速溶栓;輔以必要的支持治療。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑辛伐他?。ㄉ唐访菏娼抵?0mg,每晚晚餐前2h頓服,連續(xù)治療4周。

2.2 觀察組 在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,加普羅布考片(商品名:之樂)0.5g,1天2次,早、晚餐前服用,連續(xù)治療4周。

2.3 觀察指標(biāo) ①多普勒超聲儀檢查治療前后雙側(cè)頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈管腔直徑(CCAD)、斑塊面積、中膜厚度(IMT),IMT>0.12cm提示動(dòng)脈粥樣硬化,IMT>0.15cm提示斑塊形成。②無創(chuàng)性高分辨率血管外超聲測(cè)定患者休息時(shí)(Do)和反應(yīng)性充血時(shí)肱動(dòng)脈(D)內(nèi)徑,計(jì)算血流介導(dǎo)的內(nèi)皮依賴性血管舒張功能(FMD),F(xiàn)MD=(D-Do)/Do×100%。③放射免疫法檢測(cè)血清內(nèi)皮素(endothelin,ET),硝酸還原酶法檢測(cè)一氧化氮(NO)。④不良反應(yīng)。

2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料及率的比較用 χ2檢驗(yàn)。

3 結(jié)果

3.1 兩組治療前后頸動(dòng)脈斑塊情況 治療后兩組頸動(dòng)脈斑塊面積減少、IMT變薄、CCAD增加;觀察組頸動(dòng)脈斑塊各指標(biāo)改善優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),見表1。

表1 兩組治療前后頸動(dòng)脈斑塊變化比較()

注:與治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對(duì)照組比較,△P<0.05,△△P<0.01

組別觀察組對(duì)照組n/例治療前 43治療后 43治療前 43治療后 43斑塊面積/cm20.33±0.19 0.19±0.12**△0.31±0.17 0.22±0.15* IMT/cm 0.16±0.03 0.09±0.03**△△0.17±0.02 0.13±0.04* CCAD/cm 0.52±0.36 0.76±0.40*△0.50±0.32 0.63±0.38*

3.2 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能變化情況 除對(duì)照組FMD無顯著變化(P>0.05)外,兩組治療后血管內(nèi)皮功能指標(biāo)均有改善,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。觀察組血管內(nèi)皮功能指標(biāo)改善優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),見表2。

表2 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能比較()

注:與治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對(duì)照組比較,△P<0.05,△△P<0.01

觀察組對(duì)照組40.2±13.0 68.6±13.4*△41.6±12.2 52.9±9.8* 121.1±20.2 68.8±17.2**△△120.6±21.3 102.6±19.9*治療前 43治療后 43治療前 43治療后 43 2.6±0.3 6.6±0.4**△△2.5±0.2 2.6±0.3

3.3 不良反應(yīng) 治療過程中,兩組血、尿常規(guī)、肝腎功能均無明顯異常,無大便隱血,心電圖無異常。觀察組出現(xiàn)輕微皮疹、輕微胃脘不適各1例。對(duì)照組輕微胃腸脹氣1例。上述不良反應(yīng)均為一過性或反應(yīng)輕微,自行消退。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

4 討論

研究表明,血管內(nèi)皮功能損傷是動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)的重要環(huán)節(jié),其中氧化型低密度脂蛋白(oxidized low densitylipoprotein,OX-LDL)是損傷內(nèi)皮細(xì)胞導(dǎo)致AS形成的關(guān)鍵因素之一[3]。有研究表明,頸動(dòng)脈粥樣硬化與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化有著共同的病理生理基礎(chǔ)和危險(xiǎn)因素,有認(rèn)為頸動(dòng)脈病變者發(fā)生AMI的危險(xiǎn)性比正常人高3倍;以IMT和/或出現(xiàn)粥樣斑塊來預(yù)測(cè)ACS,其特異性達(dá)71.6%,敏感性85%,陽性預(yù)測(cè)率89.8%[4]。尸解也證實(shí)[5],頸動(dòng)脈病變和冠狀動(dòng)脈病變之間存在相關(guān)性,兩者常常并存。因而頸動(dòng)脈斑塊可以作為評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的窗口之一[6]。

辛伐他?。╯imvastatin)為甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑,抑制內(nèi)源性膽固醇的合成,具有降低血清、肝臟、主動(dòng)脈中膽固醇(TC)含量,降低VLDL-C、LDL-C水平的作用[7]。辛伐他汀還通過抑制LDL-C的氧化,以及影響斑塊內(nèi)泡沫細(xì)胞的膽固醇代謝目和調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(ma?trix metal-loproteinases,MMPs)表達(dá)和分泌來發(fā)揮穩(wěn)定斑塊的功能,減少臨床急性血管事件的發(fā)生,從而達(dá)到多方面的血管保護(hù)和抗AS作用[8]。普羅布考為血脂調(diào)節(jié)藥,通過降低膽固醇合成與促進(jìn)膽固醇分解調(diào)節(jié)血脂水平;同時(shí)還具有顯著的抗氧化作用,被攝入人體后富積于LDL,易于進(jìn)入動(dòng)脈內(nèi)膜,抑制泡沫細(xì)胞的形成,延緩斑塊形成,消退已形成的斑塊[9]。

本組結(jié)果顯示,普羅布考聯(lián)合辛伐他汀治療ACS,患者頸動(dòng)脈斑塊、血管內(nèi)皮功能改善優(yōu)于以辛伐他汀為主的基礎(chǔ)治療,且未見明顯的不良反應(yīng)。本組結(jié)果與文獻(xiàn)研究[9-10]結(jié)果相似。普羅布考聯(lián)合辛伐他汀為ACS的治療及隨訪藥物干預(yù)效果提供了一種有效、無創(chuàng)的手段,值得臨床工作中推廣應(yīng)用。

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修回日期:2013-01-14

2012-10-16

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