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飛行人員蒿屬花粉癥特異性免疫治療的不良反應及處理

2013-01-21 19:49王建良劉敏言
中國療養(yǎng)醫(yī)學 2013年12期
關鍵詞:變應原性疾病變應性

王建良 劉敏言

(空軍臨潼航空醫(yī)學鑒定訓練中心,710600)

變應原特異性免疫療法治療變應性鼻炎已有100多年歷史,是目前唯一可能影響變態(tài)反應性疾病自然進程的對因治療措施[1],其安全性高,但臨床上發(fā)生局部和全身不良反應的風險依然存在,從而影響免疫治療的進行。

1 臨床資料

1.1 一般情況 68例蒿屬花粉癥患者均來自飛行部隊,2010-05—07來我中心療養(yǎng)時行季節(jié)前皮下特異性免疫治療。全部符合變應性鼻炎花粉癥診斷標準[2]。其中男性67例,女性1例,中位年齡32歲。

1.2 方法 皮內(nèi)試驗:選取蒿屬花粉變應原及作為陰陽性對液的溶媒、組織胺進行皮內(nèi)試驗以再次確診。皮內(nèi)試驗操作方法及陽性制定標準參照文獻[3]。免疫治療方法:應用蒿屬變應原(北京新華聯(lián)協(xié)和藥業(yè)公司生產(chǎn))對花粉癥患者進行皮下特異性免疫治療。免疫治療分兩個階段,即常規(guī)階段和維持階段。常規(guī)階段有1∶106,1∶105,1∶104,1∶103,1∶102 5個濃度級別共5瓶藥物。常規(guī)治療階段從第1瓶最低濃度級(1∶106)開始,在兩側(cè)上臂外側(cè)皮下輪換注射。第1次皮下注射0.1 mL,3次/d,每次遞增0.1 mL,直至遞增到0.9 mL(共3 d),接著注射第2瓶藥(1∶105),以后所有治療均按照上述方法,直到高濃度第5瓶藥(1∶102)為止。維持治療階段用1∶102為治療濃度,注射0.5 mL/次,2次/周,共10次,一般在隊治療。

1.3 結(jié)果 68例患者中出現(xiàn)不良反應35例,其中局部不良反應(注射部位腫脹、硬結(jié)、發(fā)紅和瘙癢)33例,全身不良反應(誘發(fā)花粉癥發(fā)作)2例,無其他(蕁麻疹,哮喘,過敏性休克等)全身不良反應。

1.4 不良反應的處理 特異性免疫治療不良反應的對癥處理參照文獻[4]。為完成特異性免疫治療的處理:①改變注射的劑量或濃度,對發(fā)生不良反應的患者應及時調(diào)整注射劑量或濃度。一般是退后一個稀釋度,也可以不改變濃度而維持或減少注射劑量,或者分解劑量,比如0.9 mL分解為0.4 mL和0.5 mL。②增加注射部位,除兩側(cè)上臂外側(cè)外,增加整個腹部,大腿內(nèi)、外、前側(cè)部位進行皮下免疫治療。③改變注射間隔時間,對某些發(fā)生不良反應的患者,可以通過改變注射間隔來完成免疫治療,如將3次/d改為1次/d或隔日1次,甚至2次/周的方法。對發(fā)生不良反應的35例患者,我們通過以上一種方法或兩種甚至三種相結(jié)合的方法,使他們均完成了免疫治療。

2 討論

變應性鼻炎是患者接觸變應原后,由IgE介導產(chǎn)生的鼻黏膜炎癥,是耳鼻喉科最常見的變態(tài)反應性疾病,其全球發(fā)病率達10%~25%[5],其中花粉癥發(fā)病率為0.5%~1%,高發(fā)區(qū)可達5%[6]。雖然它不是一種致命性疾患,但它可以影響患者的日常生活、學習及工作效率。對飛行人員來說影響更為顯著,在發(fā)病季節(jié)有癥狀時,禁止其飛行訓練。世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦變態(tài)反應性疾病的最佳治療方案是避免接觸變應原、癥狀控制及免疫治療[2]。蒿屬花粉是我國花粉癥最主要的變應原,在日常生活中不可能避免接觸。通常對花粉癥所用的對癥藥物——抗組胺藥禁用于飛行人員,局部用激素類藥物雖能控制癥狀,但只起短期緩解作用。特異性免疫治療是目前已知唯一的變態(tài)反應性疾病病因治療方法,其安全性高,但在治療初期及劑量遞增過程中,仍會出現(xiàn)一些不良反應。

本組資料結(jié)果示68例花粉癥患者在特異性免疫治療過程中,有一定的不良反應發(fā)生(35例,51%),發(fā)生率明顯高于有關報道[7]。這與我們的治療方法有一定關系,為了在飛行人員一年一度為期25 d療養(yǎng)期間完成常規(guī)免疫治療,我們選擇了3次/d皮下快速免疫治療方法,與傳統(tǒng)的2次/周治療方法相比,療程明顯縮短,并且沒有根據(jù)患者的皮內(nèi)試驗結(jié)果應用終點滴定方法選擇起始治療濃度,而是統(tǒng)一選擇1∶106為起始治療濃度。局部不良反應的發(fā)生除變應原的致敏強度,患者的過敏程度外,還與單位時間內(nèi)、單位面積上注射的變應原劑量密切相關。對于發(fā)生不良反應的35例患者,我們采用改變注射劑量/濃度,增加注射部位,改變注射間隔時間等方法,使不良反應明顯減少的情況下,全部完成了特異性免疫治療。目前還沒有分解劑量和增加注射部位及其對療效的影響方面的報道。我們正在進行此方面的初步探討。如果其對療效沒有明顯的影響,根據(jù)皮內(nèi)試驗結(jié)果盡早選擇使用以上辦法,將完全避免或明顯減少不良反應的發(fā)生。

[1]Bousquel J,Khaltaev N,CruzAA,et al.Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma(ARIA)2008 updat[J].Allergy,2008,63(suppl 86):8-16.

[2]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編委會鼻科組,中華醫(yī)學會耳鼻咽喉頭頸外科學分會鼻科學組.變應性鼻炎診斷和治療指南(2009年,武夷山)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2009,12(44):977-978.

[3]喬秉善.變態(tài)反應學試驗技術[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社,2002:106-109.

[4]文昭明.呼吸系統(tǒng)變態(tài)反應疾病診斷治療學[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社,2002:106-108.

[5]Bachert C,Van-cauwenberge P.The WHO ARIA(allergic rhinitis and its impact on asthma)initiative[J].chem Immunol Allergy,2003(82):119-126.

[6]和艷琴,楊松生,白翠菊,等.麗江市大氣花粉分布及其與變態(tài)反應性疾病的關系[J].中華臨床免疫和變態(tài)反應雜志,2010,4(3):176-185.

[7]Linda Cox.Sublingual immunotherapy in pediatric allergic rhinitis and asthma:efficacy,safety,and practical considerations[J].Current Allergy and Asthma Report,2007,7(6):410-420.

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