侯麗萍 應(yīng)光國 舒 琥 趙建亮

(1.廣州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣東廣州，510006;2.中國科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所有機地球化學(xué)國家重點實驗室，廣東廣州，510640;3.廣州大學(xué)華南生物多樣性研究所，廣東廣州，510006)

造紙廢水含有大量有毒的有機污染物，對造紙廢水進行生物毒性測試可補充化學(xué)分析方法的不足，有效評價造紙廢水的安全性。目前，一般采用急性毒性測試方法［1］及基于細胞培養(yǎng)的生物標記法來評估造紙廢水的綜合毒性［2］。

食蚊魚(Gambusia affinis)屬鳉形目(Cyprinodontiformes)、胎鳉科(Poeciliidae)，具有廣泛的生境適應(yīng)性、繁殖周期短、生殖率高、明顯的兩性性狀等特點，且易于在實驗室飼養(yǎng)，被廣泛用作造紙廢水毒性的指示生物物種［3］。采用酶活性指標監(jiān)測造紙廢水污染程度尚處起步階段，且尚未有利用野生食蚊魚活體 7-乙氧基-3-異吩嗆哇酮-脫乙基酶(7-ethoxyresorufino-deethylase，EROD)和谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(Glutathione-S-transferase，GST)來評估造紙廢水毒性的報道。EROD是混合功能氧化酶系統(tǒng)(MFO)的主要組分，屬細胞色素氧化酶p450系中同工酶CYP1A1的一族，為第一階段解毒酶，主要通過催化氧化反應(yīng)增加底物的極性。在正常水體環(huán)境中，魚體內(nèi)的EROD活性相對較低，但在某些特定的外來化學(xué)物質(zhì)(特別是各種多環(huán)芳香烴類化合物)的誘導(dǎo)下，魚體內(nèi)的EROD活性異常升高。因此，可將魚體內(nèi)EROD的活性作為水體環(huán)境中特定污染物的監(jiān)測指標。GST廣泛存在于動物肝臟微粒體中，是外源性物質(zhì)在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵酶類，也是內(nèi)源性物質(zhì)代謝的重要酶。GST屬于第二階段解毒酶，主要催化內(nèi)源性谷朧甘肽與底物進行結(jié)合反應(yīng)，從而提高底物的水溶性，有利于底物從生物體內(nèi)排出。

侯麗萍等［4］研究發(fā)現(xiàn)，廣東省四會市受竹子制漿造紙廢水污染的鄧村河道中食蚊魚的種群、個體和組織都發(fā)生了改變，并出現(xiàn)了雄性化的雌性食蚊魚，表明該區(qū)域河流可能受到竹子制漿造紙廢水中有毒有機物的污染，對當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境和人們的健康造成嚴重的潛在影響。因此，本實驗測定了鄧村河道中野生食蚊魚活體EROD和GST的活性，以研究竹子制漿造紙廢水對魚類生物轉(zhuǎn)化酶系的損害，并深入評估該區(qū)域造紙廢水的生物毒性。

1 實驗

1.1 造紙作坊與采樣點

調(diào)查區(qū)域為受竹子制漿造紙廢水污染的廣東省四會市鄧村河(見圖1)。調(diào)查區(qū)域段的鄧村河沿岸有7家造紙作坊(造紙作坊M1與M2、M3與M4、M4與M5均相距約400 m，M2與M3、M5與M6、M6與M7分別相距約800、500、300 m)，均以竹子為原料，采用“小蘇打浸泡法”制漿，每個作坊的紙產(chǎn)品產(chǎn)量約為5 t/a。造紙廢水主要為碎竹和洗漿過程中產(chǎn)生的廢水，廢水只經(jīng)過濾處理后直接排入鄧村河，無其他處理措施，排放量約為40 m3/d。

圖1 采樣點與對照點示意圖

1.2 食蚊魚的采集及預(yù)處理

食蚊魚采集時間為2009年8月和2010年3月。在各采樣點，用大型漁網(wǎng)捕獲足夠數(shù)量的食蚊魚，放入已編號的大型塑料桶中，每個塑料桶盛裝10 L采樣點的原水，用氧氣泵充氧，并在24 h內(nèi)運回實驗室，48 h內(nèi)進行雌雄分類、解剖及性體指標測定。EROD活性受魚體內(nèi)激素的影響較大，不同生長發(fā)育階段的雌性食蚊魚的EROD活性具有顯著差異。因此，在測定EROD活性時，把食蚊魚分為成熟雌性食蚊魚、未成熟雌性食蚊魚及成熟雄性食蚊魚，而測定GST活性時只分為雌性食蚊魚和雄性食蚊魚。根據(jù)Noggle［5］的方法，定義具有生殖突起的為雌性食蚊魚，無生殖突起的為雄性食蚊魚;交接器具有鉤狀結(jié)構(gòu)的雄性食蚊魚為成熟的雄性食蚊魚，不帶鉤狀結(jié)構(gòu)的為未成熟的雄性食蚊魚;體長＞20 mm的雌性食蚊魚為成熟的雌性食蚊魚，體長＜20 mm的雌性食蚊魚為未成熟的雌性食蚊魚;具有明顯胎斑的為懷孕的食蚊魚。分類后，挑選大小基本一致的食蚊魚進行解剖，保證每個采樣點制備酶源的食蚊魚的數(shù)量不少于30條。采集食蚊魚的同時，測定各采樣點的水質(zhì)參數(shù)，如pH值、溫度、硬度、溶氧量、TSS及BOD7。

1.3 酶源的制備

將食蚊魚于冰浴條件下解剖后，迅速取出魚肝組織，將用濾紙吸去血漬的魚肝置于組織勻漿器中。按以下步驟配置緩沖液 PBS1:加入11.184 g KCl和5.206 g HEPES(4-羥乙基哌嗪乙磺酸、N-(2-羥乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸)于1 L水中，調(diào)節(jié)pH值至7.5。加入1 mL該緩沖液于組織勻漿器中勻漿1 min。然后取適量勻漿液于高速冷凍離心機中(Beckman，4℃，10000 r/min)離心20 min。取上清液并分為3份，每份200 μL，在4℃下保存。其中，2份分別用于EROD和GST活性測定，1份用于酶源中蛋白質(zhì)含量的測定。

1.4 EROD活性的測定

采用改進的快速終止熒光光度法測定食蚊魚的EROD活性，即根據(jù)鯽魚肝臟EROD活性的測定方法略作修改［6］。反應(yīng)體系包含190 μL磷酸緩沖液(濃度 0.1 mol/L，pH 值 7.8)，30 μL 7-乙氧基-3-異吩噁唑酮(ERF，濃度 1.73 μmol/L)，50 μL 酶源上清液。向測試管中加入30 μL四鈉鹽(NADPH，濃度0.4 mol/L)，并在 20℃水浴中反應(yīng) 10 min，加入2 mL預(yù)冷的甲醇終止反應(yīng)?？瞻坠苡弥卣羲婷冈瓷锨逡?。用熒光分光光度計測定產(chǎn)物7-羥基-3-異吩噁唑酮(RF)的熒光強度，激發(fā)波長為550 nm，發(fā)射波長為585 nm。參照標準曲線得到RF的含量，并計算EROD活性。

1.5 GST活性的測定

參照Habig等［7］的方法測定食蚊魚的GST活性。用購自南京建成生物工程研究所的試劑盒進行測定，酶促反應(yīng)為1200 μL的反應(yīng)體系。向1.5 mL的離心管中加入150 μL的基質(zhì)液，50 μL酶源上清液，對照管不加酶液，在37℃下水浴10 min，再加入500 μL試劑(取試劑盒中的粉末加入170 mL 100℃的蒸餾水，充分溶解，取出試劑盒中50 mL的溶液，充分混合這兩種液體，即成過飽和溶液，該飽和溶液的上清液即為實驗用的試劑)，500 μL無水乙醇，對照管另加入50 μL酶源上清液，大力振蕩搖勻后，在4000 r/min下常溫離心10 min，取上清液進行顯色反應(yīng)。顯色反應(yīng)在1.5 mL的EPA管中進行，反應(yīng)總體系為1125 μL。顯色反應(yīng)液混勻后在室溫下放置15 min，取300 μL顯色后的反應(yīng)液于96孔板中進行412 nm吸光值的測試。

1.6 酶源中蛋白質(zhì)含量的測定

采用酶標儀按Bradford的方法［8］測定酶源中蛋白質(zhì)的含量，蛋白標準液為牛血清蛋白(BSA)。取適量離心后的酶源上清液或其稀釋液，加入顯色劑考馬斯亮藍(Coomassie brilliant blue G250)，當(dāng)顯色劑與蛋白質(zhì)結(jié)合后，會由紅色變?yōu)樗{色。測定前先按V(考馬斯亮藍)∶V(水)=1∶4稀釋考馬斯亮藍，在96孔板中加入300 μL稀釋后的考馬斯亮藍，然后加入10 μL酶源上清液，并設(shè)3個孔加入蛋白標準液，另外3個孔為空白樣。待反應(yīng)結(jié)束后，通過測定595 nm下的吸光度來確定酶源中蛋白質(zhì)的含量。

1.7 統(tǒng)計分析

實驗所得數(shù)據(jù)均用SPSS(ver.11.5)進行分析;用單因素方差分析(ANOVA)檢驗不同采樣點食蚊魚的EROD和GST活性，并用Dunnett's test對結(jié)果進行驗后多重比較。如果P＜0.05，認為有顯著性統(tǒng)計意義。

2 結(jié)果與討論

2.1 各采樣點的水質(zhì)參數(shù)

各采樣點的水質(zhì)參數(shù)如表1所示。由表1可知，采樣點A、B、C處的水溫、pH值與對照點差異不大。與對照點的水質(zhì)相比，采樣點水質(zhì)的電導(dǎo)率稍高，溶氧量低，BOD7和TSS含量高。這表明，鄧村竹子制漿造紙廢水的排放對該區(qū)域水體環(huán)境造成了污染。

表1 采樣點的水質(zhì)參數(shù)

2.2 造紙廢水對食蚊魚EROD活性的影響

圖2所示的是2009年夏季(8月)各個采樣點和對照點的食蚊魚EROD活性。由圖2可知，與對照點食蚊魚的EROD活性相比，各采樣點食蚊魚的EROD活性顯著高(P＜0.01)。對照點未成熟雌性食蚊魚、成熟雌性食蚊魚、成熟雄性食蚊魚的EROD 活 性 分 別 為 2.62 ×10-12、1.97 ×10-12、2.08×10-12mol/(min·mg)。其中，采樣點 A處的未成熟雌性食蚊魚、成熟雌性食蚊魚、成熟雄性食蚊魚的EROD活性分別為對照點的4.1、4.0和3.5倍;采樣點B處的未成熟雌性食蚊魚、成熟雌性食蚊魚、成熟雄性食蚊魚的EROD活性分別為對照點的3.2、3.4、3.5倍;采樣點C處的未成熟雌性食蚊魚、成熟雌性食蚊魚、成熟雄性食蚊魚的EROD活性分別為對照點的3.2、3.4、3.1倍。各采樣點的未成熟雌性食蚊魚的EROD活性比成熟雌性食蚊魚和成熟雄性食蚊魚的高。

圖2 2009年8月份鄧村造紙廢水對食蚊魚EROD活性的影響

圖3所示的是2010年春季(3月)各采樣點和對照點食蚊魚EROD活性。由圖3可知，對照點未成熟雌性食蚊魚、成熟雌性食蚊魚、成熟雄性食蚊魚的EROD 活 性 分 別 為 1.91 × 10-12、1.34 × 10-12、1.08×10-12mol/(min·mg)。與對照點相比，各采樣點食蚊魚的EROD活性顯著高(P＜0.01)。其中，采樣點A處的未成熟雌性食蚊魚、成熟雌性食蚊魚、成熟雄性食蚊魚的EROD活性分別為對照點的4.6、4.4、2.2倍;B點未成熟雌性食蚊魚、成熟雌性食蚊魚、成熟雄性食蚊魚的EROD活性分別為對照點的3.8、4.0、2.3倍;C點未成熟雌性食蚊魚、成熟雌性食蚊魚、成熟雄性食蚊魚的EROD活性分別為對照點的3.2、3.8、2.3倍。各采樣點的未成熟雌性食蚊魚的EROD活性比成熟雌性食蚊魚和成熟雄性食蚊魚高。

圖3 2010年3月份鄧村造紙廢水對食蚊魚EROD活性的影響

Andersson等［9］研究表明，與未受造紙廢水污染的河流中的魚類相比，生活在受含漂白工段造紙廢水污染的河流中魚類的EROD活性顯著升高，其活性與離造紙廠的距離成反比。目前，由于生產(chǎn)工藝的改良，漂白工段廢水中的許多對環(huán)境有害的化合物已被去除，如多氯聯(lián)苯(PCB)和多環(huán)芳烴(PAH)等。但Martel等［10］研究證實，不含漂白工段的造紙廢水仍會誘導(dǎo)魚類的EROD活性升高。他們認為，造紙廢水中誘導(dǎo)魚類EROD活性升高的化合物不是高分子質(zhì)量的疏水性化合物，而是來源于造紙原材料中的二級PAH形式的疏水化合物——樹脂、緇醇類等物質(zhì)。本研究結(jié)果顯示，無論是夏季還是春季，生活于受鄧村竹子制漿造紙廢水污染的河道中的食蚊魚EROD活性均比對照點的高，說明該造紙廢水中的某些化合物能與細胞內(nèi)芳烴受體(Ah2R)結(jié)合，誘導(dǎo)了EROD活性升高。鄧村造紙作坊采用的原料是竹子，因此，很有可能在生產(chǎn)過程中釋放出來的緇醇類物質(zhì)在影響魚類生長發(fā)育的同時，誘發(fā)EROD活性升高，引發(fā)毒性效應(yīng)。因此，除了對常規(guī)的PCB和PAH化合物進行監(jiān)測外，由二級PAH形式的疏水化合物引起的環(huán)境污染問題也需引起一定的重視。

Elskus等［11］研究表明，雌魚在繁殖期間生物轉(zhuǎn)化系統(tǒng)受到抑制，EROD活性也受到抑制。因此，處于繁殖期間的雌魚的EROD活性比其他魚的低。Bankey等［12］研究表明，造紙廢水均能引起未成熟和成熟黑鱸的EROD活性升高，未成熟黑鱸的EROD活性均比成熟并處于繁殖期間黑鱸的EROD活性高。本實驗研究結(jié)果顯示，各采樣點未成熟雌性食蚊魚EROD活性比其他發(fā)育階段食蚊魚的EROD活性高，這與Bankey等的研究結(jié)果一致。

EROD在內(nèi)分泌系統(tǒng)中扮演何種角色及其對繁殖造成何種潛在的影響，機理如何，這些都需要進一步研究。EROD的活性與水體環(huán)境的溫度、魚的種類、性別、生長發(fā)育階以及肝臟的健康情況密切相關(guān)，用其作為生物標志物的時候一定要注意以上條件的差異性。

2.3 造紙廢水對食蚊魚GST活性的影響

圖4顯示的是2009年夏季(8月)鄧村竹子制漿造紙廢水對食蚊魚GST活性的影響。由圖4可知，與對照組雌性食蚊魚的GST活性相比，采樣點A、B處雌性食蚊魚的GST活性顯著降低(P＜0.05)。除了采樣點A外，采樣點B、C處的雄性食蚊魚的GST活性均比對照點的低，但無顯著差異(P＞0.05)。

圖5顯示的是2010年春季(3月)鄧村竹子制漿造紙廢水對食蚊魚GST活性的影響。由圖5可知，與對照點食蚊魚GST活性相比，采樣點A、B、C處食蚊魚的GST活性總體低，采樣點B處的雌性食蚊魚及C處的雌、雄食蚊魚的GST活性較對照點的有顯著差異(P＜0.05)。

GST是生物機體內(nèi)重要的代謝酶系之一。該酶存在于生物機體的各種組織中，具有消除體內(nèi)自由基和解毒的雙重功能，其活性的大小可反映生物機體抗氧化能力的高低，并對生物機體肝臟的早期損傷診斷具有一定的價值［13］。尹大強［14］研究證實，含漂白工段的造紙廢水會顯著誘導(dǎo)鯽魚肝臟微粒體GST的活性。Holth T F等［15］用造紙廢水暴露斑馬魚，研究結(jié)果表明，短時間暴露對斑馬魚GST活性起誘導(dǎo)作用，長時間暴露則起抑制作用。王重剛［16］的研究也發(fā)現(xiàn)，用2，4-二氯苯酚、苯并芘(BaP)、重金屬等污染物暴露魚類后，在短時間和低濃度劑量暴露時，其肝臟和脾臟的谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)和GST活性顯著升高;在長時間和高濃度劑量暴露后，由于魚體內(nèi)谷胱甘肽(GSH)含量降低和過氧化氫酶(CAT)活性增大，則污染物對GPx和GST活性的誘導(dǎo)作用消失，甚至抑制它們的活性。本研究結(jié)果顯示，各采樣點食蚊魚的GST活性總體比對照點的低，但只有個別采樣點出現(xiàn)顯著差異。GST活性低的原因可能是，受竹子制漿造紙廢水的污染程度比較嚴重，食蚊魚體內(nèi)GSH消耗過大，造成GST活性下降。以上結(jié)果表明，GST用作生物標志物指示竹子制漿造紙廢水生物毒性時沒有EROD敏感。

3 結(jié)論

測定了生活于受竹子制漿造紙廢水(采用“小蘇打浸泡法”制漿)污染的河道中食蚊魚活體肝臟7-乙氧基-3-異吩嗆哇酮-脫乙基酶(7-ethoxyresorufinodeethylase，EROD)和谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(Glutathione-S-transferase，GST)的活性。結(jié)果表明，食蚊魚可作為檢測竹子制漿造紙廢水污染的敏感生物標志物，其EROD活性可有效真實地評價竹子制漿造紙廢水的安全性，GST在用作竹子制漿造紙廢水生物毒性的標志物時，響應(yīng)沒有EROD敏感。EROD的活性與水溫、魚的性別、成熟階段及肝臟的健康情況密切相關(guān)，用其作為生物標志物的時候一定要注意以上條件的差異性。

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