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發(fā)展性閱讀障礙的遺傳關(guān)聯(lián)分析

2012-12-31 00:00:00蘇萌萌張玉平史冰潔舒華
心理科學(xué)進展 2012年8期

摘要 發(fā)展性閱讀障礙是一種遺傳性很高的認知功能缺陷,運用關(guān)聯(lián)分析對其遺傳機制進行研究是近年來的新趨勢。從研究方法的視角可以將現(xiàn)有的關(guān)聯(lián)分析研究歸為以下三類:家系法研究、病例一控制法研究和數(shù)量性狀關(guān)聯(lián)分析研究。閱讀障礙關(guān)聯(lián)分析研究的新趨勢主要體現(xiàn)在與全基因組掃描技術(shù)、神經(jīng)成像技術(shù)以及基因功能研究的結(jié)合上,促進了從“基因-大腦-行為”層面對發(fā)展性閱讀障礙的遺傳機制進行理解。

關(guān)鍵詞 發(fā)展性閱讀障礙;遺傳機制;關(guān)聯(lián)分析

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