劉硯梅
(內(nèi)蒙古自治區(qū)滿洲里市南區(qū)醫(yī)院兒科,內(nèi)蒙古 滿洲里 021400)
消化性潰瘍(PU)是指胃和十二指腸的慢性潰瘍,也可發(fā)生在與酸性胃液相接觸的其他胃腸道部位。各年齡兒童均可發(fā)病,以學(xué)齡兒童多見。嬰幼兒多為急性、繼發(fā)性潰瘍,常有明顯的原發(fā)疾病,胃潰瘍和十二指腸潰瘍發(fā)病率相近;年長兒多為慢性、原發(fā)性潰瘍,以十二指腸潰瘍多見,男孩多于女孩,可有明顯的家族史[1]。消化性潰瘍也是引起兒童上腹痛的主要原因,特別是對幽門螺旋桿菌(HP)的研究發(fā)現(xiàn),HP是PU的致病、復(fù)發(fā)和導(dǎo)致并發(fā)癥的重要原因。本文應(yīng)用不同劑量的克拉霉素的四聯(lián)療法對PU患兒的療效進行觀察,現(xiàn)總結(jié)如下。
2002至2005年在本院治療的消化性潰瘍患兒56例,其中胃潰瘍18例,十二指腸潰瘍38例;男性36例,女性10例;年齡在5~14歲,患兒均有不同程度的上腹痛,所有患兒均經(jīng)胃鏡檢查證實有活動性消化性潰瘍,并且未進行系統(tǒng)的根除HP治療;無肝腎功能不良者;無青霉素類或大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏史。
根據(jù)治療方案分為兩組: A組男性18例,女性10例,應(yīng)用大劑量克拉霉素聯(lián)合奧美拉唑、羥氨芐青霉素、甲硝唑;B組同樣人數(shù)應(yīng)用小劑量克拉霉素聯(lián)合奧美拉唑、羥氨芐青霉素、甲硝唑,兩組性別構(gòu)成比與年齡分布無顯著差異。
克拉霉素(商品名利邁先,西安利君制藥股份有限公司生產(chǎn)),小劑量7.5mg/kg,大劑量15mg/kg,每天2次, 奧美拉唑0.7mg/kg,每天1次,羥氨芐青霉素30mg/kg,每天2次,甲硝唑15mg/kg,每天2次,各藥均連服7d。
對兩組患兒的上腹痛進行隨訪,第1周每3天隨訪1次,后每1~2周隨訪1次,共隨訪4次,記錄腹痛次數(shù)、部位及藥物的不良反應(yīng)。全部療程結(jié)束后4周復(fù)查HP抗體。
數(shù)據(jù)用SPSS 10.0統(tǒng)計軟件包處理,2組療效比較采用χ2檢驗。
A組在治療前腹痛占92.8%(26/28),治療3d后,腹痛占71.4%(20/28),1周后為57.1%(16/28),B組在治療前腹痛占96.4%(27/28),治療3d后,腹痛占46.4%(13/28),1周后為21.4%(6/28),兩組患兒腹痛緩解程度經(jīng)χ2檢驗有顯著性差異(P<0.05),見表1。
表1 A組B組腹痛緩解程度對比
A組患兒療程結(jié)束后2周HP抗體檢測陽性率為7.14%(2/28),B組患兒HP抗體檢測陽性率為3.57%(1/28),檢驗無顯著性差異(P>0.05),見表2。
表2 A組B組HP抗體檢測陽性率、藥物不良反發(fā)生率應(yīng)對比
兩組治療中主要的不良反應(yīng)為胃腸道表現(xiàn):惡心、嘔吐、食欲不佳、腹瀉。其中A組的發(fā)生率為21.4%(6/28),B組的發(fā)生率為7.1%(2/28)檢驗有顯著性差異(P<0.05),見表2。
傳統(tǒng)理論認為誘發(fā)潰瘍病的原因是由于胃酸、胃蛋白酶等攻擊因子增強和胃黏膜保護因子減弱。因此,采用抑制胃酸、增強胃黏膜保護因子治療,效果良好,能夠有效地控制癥狀,促進消化性潰瘍的愈合。但多數(shù)消化性潰瘍會復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率高達85%。這就提示除上述致病因子外,還有其他因素存在,近年來的研究發(fā)現(xiàn)HP與潰瘍癥的發(fā)生有密切關(guān)系?,F(xiàn)有充分證據(jù)表明HP與潰瘍的復(fù)發(fā)與頑固不愈有關(guān),且HP是一種條件致病菌,在正常人并不致病,一旦胃及十二指腸的黏膜屏障遭到破壞,HP即可入侵致病,誘發(fā)潰瘍或使?jié)儾挥蟍2]。
在國內(nèi),由于對HP研究的不斷深入,針對抗HP治療的方案也有多種,蘇林等[3]用三聯(lián)療法(克拉霉素、阿莫西林、奧美拉唑)與標準三聯(lián)療法對照研究,根除率高、療效好、療程短。但其中克拉霉素多給予較大劑量15mg/kg,不良反應(yīng)較明顯。本實驗病例采用15mg/kg和7.5mg/kg兩種劑量對比,聯(lián)合奧美拉唑、羥氨芐青霉素、甲硝唑,采取四聯(lián)療法,觀察患兒腹痛緩解程度、藥物的不良反應(yīng)等發(fā)現(xiàn):以含有克拉霉素的四聯(lián)療法HP根除率高,且小劑量克拉霉素療法治療后患兒HP抗體的檢測陽性率僅為3.57%,與大劑量克拉霉素療法HP抗體檢測陽性率7.14%無顯著性差異(P>0.05)?;純禾弁淳徑庠谥委?天后都有明顯改善,一周后基本緩解,疼痛緩解程度小劑量克拉霉素較大劑量組明顯。在不良反應(yīng)方面,B組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于A組,有顯著性差異。這說明小劑量克拉霉素的四聯(lián)療法所導(dǎo)致的不良反應(yīng)最少,易被兒童患者接受。
根據(jù)根除HP理想方案的標準[4]:不良反應(yīng)少;耐受性好;癥狀消失快;治療簡單;療程短。本文研究提示:小劑量克拉霉素、奧美拉唑、羥氨芐青霉素、甲硝唑四聯(lián)療法,在PU患兒中,是根除HP較好的方案,且費用較大劑量方案低,值得在臨床中應(yīng)用。
[1]沈曉明,王衛(wèi)平.兒科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:238.
[2]胡亞美.胡儀吉.當代醫(yī)學(xué)新理論與新技術(shù)叢書(臨床醫(yī)學(xué)卷兒科學(xué))[M].哈爾濱:黑龍江科學(xué)技術(shù)出版社,2000:195.
[3]蘇林.許春娣.陳舜年.三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌的療效[J].實用兒科臨床雜志,2005,20(9):849-850.
[4]胡伏蓮,周殿元,賈博琦.幽門螺桿菌感染的基礎(chǔ)于臨床[M].北京:中國科學(xué)技術(shù)出版社,1997:431.