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人工老化誘導的油菜種子活力和抗氧化酶活性變化的研究

2012-11-12 00:59曾欽薇謝永俊
云南農業(yè)科技 2012年2期
關鍵詞:種子活力過氧化電導率

曾欽薇,謝永俊

(1.云南省農業(yè)科學院蠶桑蜜蜂研究所,云南蒙自661101;2.云南省農業(yè)科學院經(jīng)濟作物研究所,云南昆明650205)

植物種子長期貯存期間活力將逐漸喪失,但老化的速率因植物種類而異[1]。老化原因及其抗衰老機制國內外已作了一些研究。老化期間,種子產(chǎn)生大量活性氧中間體(reactive oxygen species,ROS),ROS導致脂質過氧化[2],丙二醛(MDA)則是脂質過氧化的產(chǎn)物,其含量的高低在一定程度上反映了膜脂過氧化的水平[3]。大量研究表明,自由基是種子老化的主要原因,它導致脂質過氧化,對細胞膜結構的完整性和功能造成巨大傷害,使種子活力衰退。種子擁有包括自由基和過氧化物清除酶在內的一些保護機制,這些酶如過氧化氫酶(CAT)、過氧化物酶(POD)、抗壞血酸過氧化物酶(APX)、谷胱甘肽還原酶(GR)和超氧化物歧化酶(SOD)[2,4]。以向日葵為例,種子的老化與去氧化酶活性的降低和脂質過氧化密切相關[5]。研究還表明,種子高含水量和高溫將進一步加速種子衰老[6]。

甘藍型油菜(Brassica napus L.)是中國重要的油料作物,在開花前期和成熟期遭受高溫脅迫將影響種子產(chǎn)量和質量[7]。鑒于油菜種子含有較多的脂肪,貯存期間脂質可能更易被過氧化,進而加速種子活力衰退,本研究通過高溫高濕處理加速新鮮油菜種子老化,測定其活力、抗氧化酶活性和MDA含量等的變化,進一步探討種子活力衰退的生理生化機制。

1 材料與方法

1.1 主要儀器設備

電熱恒溫水浴鍋(HHS型,上海博訊),電導儀(JEY-45001,Jenway,UK),梅特勒XS105DU電子天平(瑞士),高速冷凍離心機(Eppendorf centrifuge 5810R,Germany),雙光束紫外可見分光光度計(TU-1901,北京普析)。

1.2 油菜種子

產(chǎn)自云南省彌勒縣的甘藍型油菜新鮮種子,品種為花油7號。

1.3 種子老化處理

參考Parrish and Leopid方法[8],稍作改進。每個處理選取100粒飽滿的種子,加5%次氯酸鈉溶液渦旋消毒3 min,去離子水漂洗3次,用濾紙吸干;轉入平皿,攤平,置45℃水浴,水浴鍋加蓋密封(使相對濕度保持100%)。老化處理1 d、2 d、3 d,測定各生理指標。

1.4 測定方法

1.4.1 種子發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、發(fā)芽率和發(fā)芽速率測定

采用GB/T3543.4-1995技術規(guī)范測定種子發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)和發(fā)芽速率[9]。老化時間分別為0 d(CK)、2 d、4 d、6 d,3個重復,每個處理50粒種子。發(fā)芽指數(shù)(GI)=∑(Gt/Dt),活力指數(shù)(VI)=GI×S,發(fā)芽率(%)=發(fā)芽終期全部正常種苗數(shù)/供試種子數(shù)×100,發(fā)芽速率(日)=∑(Gt×Dt)/發(fā)芽率。式中,Gt為每天的發(fā)芽粒數(shù),Dt為相應發(fā)芽日數(shù),S為觀察結束時幼苗長度(根長+莖長,cm)。

1.4.2 種子相對電導率的測定

種子發(fā)生劣變時,細胞膜結構和功能完整性受到傷害,質膜透性增加。透性增加將使種子向周圍介質溶液滲漏出較多的電解質,使溶液電導率增加,電導率的高低則反映出種子質膜的受損程度,受損越嚴重,種子活力越低。仿Zhang等方法[10],并適當改進。取經(jīng)不同時間[0 d(CK)、1 d、2 d、3 d]加速老化處理的5粒種子放入盛有5 ml去離子水的具塞試管內,置于25℃/120 rpm搖床振蕩1 h,測定初電導率(ECi);試管轉入100℃沸水浴中加熱10 min,流水冷卻到室溫,測定終電導率(ECt)。以ECi/ECt表示相對電導率。3個重復。

1.4.3 MDA測定

參照Dhindsa等硫代巴比妥酸法[11]。3個重復。

1.4.4 POD、SOD和CAT活性測定

采用陳建勛等方法[12]測定CAT、POD和SOD活性。3個重復。

1.5 統(tǒng)計分析

采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。

2 結果與分析

2.1 老化處理對油菜種子發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、發(fā)芽率和發(fā)芽速率的影響

從表1可見,油菜種子的發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、發(fā)芽率和發(fā)芽速率隨著老化時間的延長而降低,前3個指數(shù)各老化時間之間及其與對照組之間差異極顯著(p<0.01)。發(fā)芽速率與對照組差異也極顯著(p<0.01)。顯然,加速老化使油菜種子的活力大大降低。

表1 老化處理油菜種子的發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、發(fā)芽率和發(fā)芽速率(n=3)

表1 老化處理油菜種子的發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、發(fā)芽率和發(fā)芽速率(n=3)

項目 老化時間(d)0(CK)1 2 3發(fā)芽指數(shù) 41.5±8.6A 20.4±5.7B 13.2±3.4C 1.1±0.3D活力指數(shù) 256.9±33.4A 67.7±13.6B 28.8±9.3C 2.8±1.1D發(fā)芽率(%)99.7±0.1A 88.1±3.3B 64.8±5.3C 8.2±2.2D發(fā)芽速率(日)0.7±0.1A 1.3±0.1B 1.5±0.2C 2.1±0.2D

表2 老化處理對油菜種子的相對電導率和生化指標的影響(,n=3)

表2 老化處理對油菜種子的相對電導率和生化指標的影響(,n=3)

老化時間(d)0(CK)1 2 3相對電導率 0.10±0.03 a 0.12±0.02 ab 0.17±0.05 bc 0.19±0.03 c項目MDA 含量(μmol·g-1)2.32±0.61 a 3.49±1.12 ab 3.68±0.83 ab 5.14±1.90 b POD 活性(U·min-1·g-1FW)186.54±33.43 161.72±21.56 118.85±13.32 67.81±12.11 SOD 活性(U·min-1·g-1FW)135.23±13.19 123.15±11.37 78.78±5.34 53.28±4.92 CAT 活性(U·min-1·g-1FW)151.67±8.13 129.36±15.18 67.52±7.21 42.14±5.62

2.2 老化處理對油菜種子細胞膜完整性的影響

從表2可見,種子滲出液的相對電導率隨著老化時間的延長而增加。方差分析表明,老化2 d、3 d與對照、老化1 d與3 d差異顯著(p<0.05),但老化1 d與對照、老化2 d與老化3 d差異不顯著(p>0.05)。顯然,老化時間越長,油菜種子細胞膜的完整性被破壞越大,將降低種子的活力。

表3 老化處理油菜種子活力與各生理指標之間的相關性

2.3 老化處理對油菜種子MDA含量的影響

隨著老化時間的延長,MDA含量呈逐漸上升趨勢(表2)。方差分析表明,老化3 d與對照組差異顯著(p<0.05),其余各組之間差異不顯著(p>0.05)。顯然,老化時間越長,油菜種子中的脂質更多地被過氧化,進而加速種子活力衰退。

2.4 老化處理對油菜種子POD、SOD和CAT活性的影響

隨著老化時間的延長,油菜種子中POD、SOD和CAT的活性呈下降趨勢(表2),老化時間越長,與對照的差異越大。顯然,隨著老化時間的延長,種子內上述過氧化物清除酶的活性降低,脂質將更多地被過氧化,使種子活力下降。

2.5 種子活力與上述各生理指標之間的相關性分析

采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行相關性分析表明,油菜種子活力與相對電導率和MDA含量呈顯著負相關,而與POD、SOD和CAT活性(表3)呈顯著正相關(p<0.05)。

3 討論

種子中自由基的產(chǎn)生將加速脂質過氧化,并破壞細胞膜結構和功能的完整性。所產(chǎn)生的自由基如果不能被清除,必將因脂質過氧化、細胞膜結構和功能完整性的破壞,使種子老化,活力降低。細胞中產(chǎn)生的超氧化物自由基和膜脂中的不飽和脂肪酸發(fā)生過氧化是膜被破壞的原因[3]。因此,種子中的自由基和過氧化物清除酶—SOD、POD、CAT、APX、GR在種子抗衰老中的作用十分重要。SOD催化2分子過氧化物為分子氧和H2O2[13]。CAT、POD、APX與 H2O2清除有關,APX用抗壞血酸作為電子供體將H2O2還原為水[14],GR通過谷胱甘肽—抗壞血酸氧化還原循環(huán)在內生H2O2控制中起作用[15],而且,抗壞血酸和谷胱甘肽在植物中是重要的抗氧化劑[16]。

在本研究中,加速老化使油菜種子中POD、SOD和CAT活性及質膜的完整性降低,過氧化產(chǎn)物MDA含量增加,外在表現(xiàn)為種子發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、發(fā)芽率和發(fā)芽速率下降。本研究與Afshari等[17]測定的人工老化油菜種子結果相似。POD活性的變化與王煜等[18]測定的自然老化19年的油菜種子的結果相一致。

綜上所述,油菜種子老化期間各種抗氧化酶活性的下降、脂質的過氧化、細胞膜結構和功能完整性的破壞,是其老化和活力衰退的原因。鑒于高溫高濕是誘導種子老化的重要外因,在貯存油菜種子時應將其含水量降至安全范圍,同時要降低貯存溫度,以延長種子壽命。

[1]Dhakal M R,Pandey A K.Storage potential of niger(Guizotia abyssinica Cass.)seeds under ambient conditions[J].Seed Sci.Technol.,2001,29:205~213.

[2]McDonald M B.Seed deterioration:physiology,repair and assessment[J].Seed Sci.Technol.,1999,27:177~237.

[3]娜荷雅.高溫對油菜、燕麥和大豆種子生理代謝及衰老的影響[A].呼和浩特:內蒙古農業(yè)大學,2008.

[4]Bowler C,van Montagu M,Inze D.Superoxide dismutase and stress tolerance[J].Annu.Rev.Plant Physiol.Plant Mol.Biol.,1992,43:83~116.

[5]Bailly C,Benamar A,Corbineau F,et al.Changes in malondialdehyde content and in superoxide dismutase,catalase and glutathione reductase activities in sunflower seeds as related to deterioration during accelerated ageing[J].Physiologia Plantarum,1996,97:104~110.

[6]Abba E J,Lovato A.Effect of seed storage temperature and relative humidity on maize(Zea mays L.)seed viability and vigour[J].Seed Sci.Technol.,1999,27:101~114.

[7]汪劍鳴,龔乃弘.氣象因子與油菜產(chǎn)量關系的初步研究[J].江西農業(yè)學報,1997,9(1):6~11.

[8]Parrish D J,Leopold A C.On the mechanism of aging in Soybean seeds[J].Plant Physiol.,1978,61:365~368.

[9]畢辛華,戴心維.種子學[M].北京:中國農業(yè)出版社,2002.

[10]Zhang J,Huang W,Pan Q,et al.Improvement of chilling tolerance and accumulation of heat shock proteins in grape berries(Vitis vinifera cv.Jingxiu)by heat pretreatment[J].Postharvest Biology and Technology,2005,38:80~90.

[11]Dhindsa R S,Plumb-Dhindsa P,Thorpe T A.Leaf senescence:correlated with increased leaves of membrane perme-ability and lipid peroxidation and decreased levels of superoxide dismutase and catalase[J].J.Exp.Bot.,1981,32:93~101.

[12]陳建勛,王曉峰.植物生理學實驗指導(第二版)[M].廣州:華南理工大學出版社,2006.

[13]Scandalios J G.Oxygen stress and superoxide dismutase[J].Plant Physiol.,1993,101:7~12.

[14]Nakano Y,Asada K.Hydrogen peroxide is scavenged by ascorbate-specific peroxidase in spinach chloroplasts[J].Plant Cell Physiol.,1981,22:867~880.

[15]Smith I K,Vierheller T L,Thorne C.Properties and functions of glutathione reductase in plants[J].Physiol.Plant,1989,77:449~456.

[16]Tommasi F,Paciolla C,Arrigoni O.The ascorbate system in recalcitrant and orthodox seeds[J].Physiol.Plant,1999,105:193~198.

[17]Afshari R T,Rashidi S,Alizadeh H.Effects of seed aging on germination characteristics and on catalase and peroxidase activities in two canola cultivars(Brassica napus L.)[J].Iranian Journal of Field Crop Science,2009,40(2):125~133.

[18]LI Li,HUANG Xian-qun,Wanapu Chokchai,et al.Assessment of Genetic Diversity and Relationships among Brassica napus Using AFLP Markers[J].西南農業(yè)學報,2010,23(4):1243~1251.

[19]王煜,田廷亮,扶惠作,等.油菜種子老化過程中的生理生化變異[J].中國油料,1994,16(3):11~14.

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