張 瑞,邢 軍,張 娟,朱曉瑩
(1.新疆師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,新疆烏魯木齊 8300541;
2.新疆大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,新疆烏魯木齊 8300462)
響應(yīng)面法優(yōu)化萬壽菊中類胡蘿卜素的提取工藝
張 瑞1,邢 軍2,張 娟1,朱曉瑩1
(1.新疆師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,新疆烏魯木齊 8300541;
2.新疆大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,新疆烏魯木齊 8300462)
采用響應(yīng)面法對(duì)萬壽菊中類胡蘿卜素提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,選擇乙酸乙酯為浸提溶劑,固液比、提取時(shí)間、提取溫度為自變量,以類胡蘿卜素特定波長下吸光度值作為響應(yīng)值,利用Box-Benhnken中心組合方法進(jìn)行三因素三水平的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),并做響應(yīng)面分析,建立數(shù)學(xué)回歸模型。結(jié)果表明:曲面回歸方程擬合性好,類胡蘿卜素適宜提取工藝條件為浸提時(shí)間4.5h,提取溫度45℃,固液比為1∶25(g/mL),最優(yōu)條件下測得萬壽菊中類胡蘿卜素提取液的吸光度平均值為0.824,說明該工藝穩(wěn)定、可行。
萬壽菊,類胡蘿卜素,溶劑浸提法,響應(yīng)面分析法
1.1 材料與儀器
萬壽菊干花 2011年9月采于烏市南山,晾干,粉碎過40目篩,黑暗條件下貯于干燥器中備用;乙酸乙酯 分析純,新疆烏魯木齊市托普化玻儀器有限公司;蒸餾水 實(shí)驗(yàn)室自行制備。
UV-2800型紫外可見分光光度計(jì) 上海龍尼柯儀器有限公司;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、HWS28型電熱恒溫水浴鍋 上海-恒科學(xué)儀器有限公司;BS223S型電子天平 北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 類胡蘿卜素提取工藝流程 萬壽菊干花瓣→剪
碎研磨→過篩→乙酸乙酯浸提→過濾→濾液→濃縮→類胡蘿卜素提取液
1.2.2 類胡蘿卜素測定波長 用比色法測定萬壽菊中類胡蘿卜素的含量[15-16]。在最大吸收波長445nm下(葉黃素和葉黃素酯的最大吸收波長均為445nm左右),使用UV-2800型紫外可見分光光度計(jì),以乙酸乙酯為參比液,用1cm比色皿測定浸提液的吸光值。所有處理都進(jìn)行3次重復(fù),數(shù)據(jù)取平均值。
(2)加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量大數(shù)據(jù)建設(shè)的頂層設(shè)計(jì)和規(guī)劃。產(chǎn)品質(zhì)量大數(shù)據(jù)發(fā)展存在問題的重要原因是頂層設(shè)計(jì)和規(guī)劃不到位、不完善。加快產(chǎn)品質(zhì)量大數(shù)據(jù)建設(shè),要系統(tǒng)規(guī)劃,統(tǒng)籌協(xié)調(diào),按照量力而行、適度超前的原則,科學(xué)規(guī)劃產(chǎn)品質(zhì)量大數(shù)據(jù)、云計(jì)算、人工智能的技術(shù)路線和發(fā)展路徑,適時(shí)出臺(tái)產(chǎn)品質(zhì)量大數(shù)據(jù)建設(shè)規(guī)劃。要加快制度的“廢改立”,破除產(chǎn)品質(zhì)量大數(shù)據(jù)深度利用、綜合利用的政策藩籬,形成目標(biāo)協(xié)同、層次明確、銜接嚴(yán)密的大數(shù)據(jù)發(fā)展政策體系。要堅(jiān)持問題導(dǎo)向、突出應(yīng)用,科學(xué)規(guī)劃產(chǎn)品質(zhì)量大數(shù)據(jù)建設(shè)的重點(diǎn)任務(wù)、時(shí)間節(jié)點(diǎn),優(yōu)化數(shù)據(jù)中心布局,促進(jìn)大數(shù)據(jù)與實(shí)體經(jīng)濟(jì)的深度融合,充分發(fā)揮質(zhì)量大數(shù)據(jù)的作用。
1.2.3 單因素實(shí)驗(yàn)
1.2.3.1 浸提時(shí)間的選擇 準(zhǔn)確稱量五份1.000g剪碎的萬壽菊干花瓣粉,置于5個(gè)三角瓶中。各加入30m L乙酸乙酯,置于45℃的水浴鍋中分別浸提3、3.5、4、4.5、5h。過濾,收集濾液,測其吸光值。
1.2.3.2 浸提固液比的選擇 準(zhǔn)確稱量五份1.000g剪碎的萬壽菊干花瓣,置于5個(gè)三角瓶中。依次加入15、20、25、30、35m L乙酸乙酯,置于45℃的水浴鍋中浸提4.5h。過濾,收集濾液,測其吸光值。
1.2.3.3 浸提溫度的選擇 準(zhǔn)確稱量五份1.000g剪碎的萬壽菊干花瓣,置于5個(gè)三角瓶中。各加入30m L乙酸乙酯,分別置于30、35、40、45、50℃的水浴鍋中浸提4.5h。過濾,收集濾液,測其吸光值。
1.2.4 響應(yīng)面法對(duì)類胡蘿卜素提取工藝的優(yōu)化設(shè)計(jì)
正交設(shè)計(jì)僅能從實(shí)驗(yàn)預(yù)先設(shè)定的幾個(gè)水平中優(yōu)選組合得到的最佳工藝條件,并非真實(shí)意義的最佳條件,只能說是理想條件,所以無法給出整個(gè)區(qū)域上因素的最佳組合的最優(yōu)值[14]。響應(yīng)面分析法是一種尋找多因素系統(tǒng)中最佳條件的數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法。由于采用了合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),能以最經(jīng)濟(jì)的方式,用很少的實(shí)驗(yàn)數(shù)量和時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行全面研究,能在整個(gè)考察區(qū)域上確定各個(gè)因素的最佳組合及最優(yōu)響應(yīng)值。所以實(shí)驗(yàn)將通過單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)篩選的對(duì)類胡蘿卜素提取的主要因素進(jìn)一步采用響應(yīng)面法進(jìn)行優(yōu)化,得到最佳提取條件,以提高類胡蘿卜素的產(chǎn)量,并為將來的類胡蘿卜素的廣泛應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。
在單因素考察基礎(chǔ)上,利用響應(yīng)面法確定影響水平,根據(jù)Box-Benhnken的中心組合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),固定浸提溶劑,采用三因素三水平進(jìn)行實(shí)驗(yàn),確定類胡蘿卜素提取的最佳條件。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下:
表1 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)因素水平Table 1 The level of response surface experimental factors
2.1 提取時(shí)間對(duì)類胡蘿卜素提取率的影響分析由圖1可知,浸提時(shí)間在3~3.5h時(shí),類胡蘿卜素的提取率為小幅上升,3.5~4h則下降明顯,4h后又持續(xù)上升,并在4.5h后上升趨勢減緩,因時(shí)間越長乙酸乙酯揮發(fā)量越大,故選取時(shí)間在4~5h為響應(yīng)面時(shí)間的三水平。
圖1 時(shí)間對(duì)類胡蘿卜素提取的影響Fig.1 Effectof time on the extraction of carotenoids
2.2 固液比對(duì)類胡蘿卜素提取率的影響分析
圖2 固液比對(duì)類胡蘿卜素提取的影響Fig.2 Effectof solid-liquid ratio on the extraction of carotenoids
由圖2可知,固液比在1∶15到1∶20之間時(shí),類胡蘿卜素的提取率呈上升趨勢,但在1∶20到1∶25時(shí)又下降,而在1∶25后繼續(xù)呈現(xiàn)上升趨勢,并在1∶30時(shí)達(dá)到最大并大致保持穩(wěn)定,故選取固液比分別為1∶25、1∶30、1∶35為響應(yīng)面固液比的三水平。
2.3 提取溫度對(duì)類胡蘿卜素提取率的影響分析
圖3 提取溫度對(duì)類胡蘿卜素提取的影響Fig.3 Effectof temperature on the extraction of carotenoids
由圖3可知,溫度在30~45℃之間時(shí),類胡蘿卜素的提取率呈上升趨勢,其中30~35℃上升趨勢較緩,35~45℃時(shí)上升趨勢基本呈直線,但在45~50℃時(shí)有較緩的下降趨勢,故選取溫度分別為40、45、50℃為響應(yīng)面溫度的三水平。
2.4 響應(yīng)面法優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表2 中心復(fù)合旋轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果Table 2 Central composite design arrangementand experimental results
對(duì)表2數(shù)據(jù)進(jìn)行ANOVA分析,結(jié)果見表3。
采用Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)類胡蘿卜素提取條件進(jìn)行3因素3水平的響應(yīng)面分析實(shí)驗(yàn),運(yùn)用design expert軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)的響應(yīng)值進(jìn)行回歸分析。以萬壽菊類胡蘿卜素提取液的吸光值為響應(yīng)值,經(jīng)回歸擬合后,確定函數(shù)表達(dá)式。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。
該實(shí)驗(yàn)回歸方程為:
該方程回歸顯著,模型的復(fù)相關(guān)系數(shù)的平方即R2=0.9495,說明回歸方程的擬合程度良好,失擬較小,可以用該方程代替真實(shí)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)進(jìn)行分析。由表3中的p值可知,方程中A、C、AB對(duì)吸光值的影響達(dá)顯著水平,而方程中A2、B2對(duì)吸光值的影響達(dá)極顯著水平。表明實(shí)驗(yàn)因子對(duì)響應(yīng)值不是簡單的線性關(guān)系,二次項(xiàng)對(duì)響應(yīng)值也有很大的關(guān)系,這和模型回歸中的線性和平方項(xiàng)影響顯著項(xiàng)對(duì)應(yīng)。失擬項(xiàng)的p=0.6539,沒有顯著性影響,說明數(shù)據(jù)中沒有異常點(diǎn),不需要引入更高次數(shù)的項(xiàng),模型適當(dāng)。
2.5 響應(yīng)面直觀分析
圖4 提取時(shí)間和溫度對(duì)萬壽菊類胡蘿卜素提取的響應(yīng)面分析Fig.4 Extraction time and temperature ofmarigold carotenoids extracted from response surface analysis
由圖4分析可知,響應(yīng)面的坡度很陡,可以得出時(shí)間和溫度的交互影響對(duì)類胡蘿卜素的提取有顯著影響,通過等高線的疏密可以判斷在交互影響中時(shí)間對(duì)響應(yīng)值的影響大于溫度。
圖5 提取時(shí)間和固液比對(duì)萬壽菊類胡蘿卜素提取的響應(yīng)面分析Fig.5 Extraction time and ratio of solvent tomaterial extracted by themarigold carotenoids response surface analysis
由圖5分析可知,響應(yīng)面的坡度較緩,可以得出提取時(shí)間和料液比的交互影響對(duì)類胡蘿卜素提取的影響不夠顯著。
表3 回歸方程方差分析Table 3 Regression analysis of variance
圖6 提取溫度和固液比對(duì)萬壽菊類胡蘿卜素提取的響應(yīng)面分析Fig.6 Extraction temperature and ratio of solvent tomaterial extracted by themarigold carotenoids response surface analysis
由圖6分析可知,響應(yīng)面的坡度較緩,可以得出提取溫度和料液比的交互影響對(duì)類胡蘿卜素提取的影響不夠顯著。
通過軟件分析,得到萬壽菊中類胡蘿卜素的提取工藝最佳條件為浸提時(shí)間為4.53h,提取溫度為43.84℃,固液比為1∶25(g/m L)。為檢驗(yàn)響應(yīng)曲面法所得結(jié)果的可靠性,考慮到實(shí)際采用浸提時(shí)間為4.5h,提取溫度為45℃,固液比為1∶25(g/m L)進(jìn)行提取測定,實(shí)際測得萬壽菊中類胡蘿卜素提取液的吸光度平均值為0.824,與理論預(yù)測值0.772相比,其相對(duì)誤差較小,因此,基于響應(yīng)面分析法所得的萬壽菊中類胡蘿卜素的提取條件參數(shù)準(zhǔn)確可靠,具有實(shí)用價(jià)值。
實(shí)驗(yàn)證明響應(yīng)面分析法是優(yōu)化提取條件非常有效的工具,Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能建立各影響因素的二次多項(xiàng)數(shù)學(xué)模型,并利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)該模型進(jìn)行了顯著性檢驗(yàn),優(yōu)化了內(nèi)在因素水平,找出最佳值。研究經(jīng)響應(yīng)面方法優(yōu)化,得出萬壽菊中類胡蘿卜素最佳提取條件為:浸提時(shí)間為4.5h,提取溫度為45℃,固液比為1∶25(g/m L)。在優(yōu)化條件下經(jīng)3次重復(fù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,得實(shí)測萬壽菊中類胡蘿卜素提取液的吸光度平均值為0.824,預(yù)測值與驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)平均值接近。
[1]張春華,黃前晶,孟桂蘭,等.色素萬壽菊及其深加工產(chǎn)品的國內(nèi)、外研究、生產(chǎn)現(xiàn)狀[J].內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)科技,2006(2):65-67.
[2]邵友元,楊忠林,陳瑩,等.萬壽菊中葉黃素的生產(chǎn)技術(shù)及應(yīng)用[J].食品科技,2007(12):155-158.
[3]吳志剛,王平,呂雙雙,等.色素萬壽菊研究進(jìn)展[J].遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué),2007(4):33-37.
[4]郭薇,馬福秋,崔瑞敏,等.葉黃素提取方法研究概況[J].化學(xué)與黏合,2005(6):377-380.
[5]孫素玲,楊娟,王華兵.萬壽菊中葉黃素酯的提取工藝研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(9):3867-3868.
[6]趙文恩,孫曉萍,時(shí)國慶,等.萬壽菊葉黃素提取分離研究[J].食品科學(xué),2003(12):68-70.
[7]Alexandra A R,Andrew S.The science behind lutein[J]. Toxicology Letters,2004,150:57-83.
[8]王洪亮,董曄.天然食用色素——葉黃素[J].內(nèi)蒙古石油化工,2009(19):46-48.
[9]李浩明.萬壽菊葉黃素及其生理功能研究概況[J].中國食品添加劑,2001(4):31-33.
[10]James H Dwyer,Mohamad Navab,Kathleen M Dwyer,et al. Clinical investigation and reportsoxygenated carotenoid lutein and progression ofearly atherosclerosis:the los angeles atherosclerosis study[J].Circulation,2001,103:2922-2927.
[11]宮力.萬壽菊的經(jīng)濟(jì)用途[J].中國花卉園藝,2001(23):31.
[12]胡曉丹,盛群剛,謝筆鈞.金盞菊花類胡蘿卜素提取最佳條件的研究[J].廣州食品工業(yè)科技,2001(3):7-10.
[13]田泱源,李瑞芳.響應(yīng)面法在生物過程優(yōu)化中的應(yīng)用[J].食品工程,2010(2):8-11,53.
[14]曾哲靈,郝純青,呂偉,等.響應(yīng)面法優(yōu)化玫瑰茄紅色素提取工藝[J].食品科學(xué),2010(20):47-51.
[15]夏樹林,季本華,馬秉鵬,等.從萬壽菊中提取葉黃素的工藝研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,34(19):5029-5030.
[16]宋昊,何澤超,章杰,等.萬壽菊花中葉黃素的提取[J].化工設(shè)計(jì),2003(4):10-13.
Optim ization of carotenoids extracting technology in Marigold by response surface methodology
ZHANG Rui1,XING Jun2,ZHANG Juan1,ZHU Xiao-ying1
(1.College of Life Science,Xinjiang Normal University,Urumqi830054,China;
2.Life Science and Technology College,Xinjiang University,Urumqi830046,China)
Response surface methodology was app lied to op tim ize the extraction cond itions of carotenoids in Marigold.On the basis of sing le-factor test,the mathematical reg ression model was estab lished about dependent variab le(absorbance values in a specific waveleng th of carotenoids,using ethylacetate as solvent)and independentvariab les(ratio of solvent to material,extraction time and temperature)through Box-Benhnken center com posite design and response surface analysis.The result showed that reg ression equation fit well w ith experimental data,the op timum extraction cond itions of capsanthin were extraction time of 4.5h,extraction temperature of 45℃,material/liquid ratio of 1∶25(g/m L).Measured under op timal cond itions,the average absorbance was 0.824 about carotenoids from Marigold extract.The op tim ized technology was stab le and viab le.
Marigold;carotenoids;solventextraction;response surface methodology
TS202.3
B
1002-0306(2012)22-0319-04
2012-06-12
張瑞(1974-),女,碩士,副教授,研究方向:食品科學(xué)。
自治區(qū)科技支疆項(xiàng)目計(jì)劃(201191256)。